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III期关键性比较临床试验（INCOVACC）和肌内covid 19疫苗（Covaxin®）
除了预防疾病外，Covid-19候选疫苗的最优选特征之一是减少SARS-COV-2的传播和感染的能力。与肌内疫苗不同，鼻腔内COVID-19疫苗可能通过产生粘膜免疫来提供这种疫苗。在这个开放标签的，随机的，多中心，第3阶段临床试验（CTRI/2022/02/40065;临床Trials.gov：NCT05522335）中，健康的成年人被随机分配，以接受两次剂量，分别接受两次剂量，分别为28天，分开，分别是鼻腔内腺病毒的sars-Sars-cov-cov-cov-cov-254（BBV154）或BBV154444。疫苗，Covaxin®。在2022年4月16日至6月4日之间，我们招募了3160名受试者，其中2971人接受了2剂BBV154，161剂接受了Covaxin。在第二剂剂量后的第42天，BBV154引起了针对祖先（Wuhan）病毒的显着性血清中和抗体滴度，该抗体（Wuhan）病毒符合BBV154比Covaxin®的预先确定的优势标准。此外，两种疫苗均显示出针对Omicron Ba.5变体的交叉保护。唾液IgA滴度较高。此外，对T细胞免疫力的广泛评估显示，由于先前感染而引起的两个队列中的反应。然而，BBV154显示出明显的祖先特异性Iga-分泌的浆质，疫苗接种后，而covaxin受体则显示出显着的OMICRON特定特异性iga scretnecretrasters contermablasts，仅在第42天。两种疫苗的耐受性都很好。总体报道的征集反应为6.9％和25.5％，在BBV154和Covaxin®参与者中，未经请求的反应分别为1.2％和3.1％。
聚焦超声介导的鼻内脑药物输送技术（FUSIN）
血脑屏障（BBB）是脑部药物输送的主要障碍，并限制了中枢神经系统疾病的治疗选择。为了避免BBB，我们引入了聚焦超声介导的鼻内脑药物递送（Fusin）。fusin利用鼻途径直接进行鼻脑对脑力管理，绕过BBB并最大程度地减少对主要器官的全身性暴露，例如心脏，肺，肝脏和肾脏[1]。它还使用集中在靶向大脑区域的经颅超声能量来诱导微气囊气蚀，从而增强了固定式脑内施用的脑固定剂在FUS靶向的大脑位置的运输。fusin是独一无二的，因为它可以实现非侵入性和局部脑部药物的递送，并且对其他主要器官的全身毒性最小化。本文的目的是为富辛递送到小鼠大脑提供详细的方案。
鼻腔内给予 NEO100 后检测胶质母细胞瘤术后组织中的紫苏醇及其代谢物紫苏酸：illustra
鼻腔内给药的一般概念基于这样的前提：这种非侵入性给药途径至少可以部分采用直接从鼻腔到脑的运输，从而避免肝脏快速代谢药物，绕过血脑屏障 (BBB) 的药物排斥，并最大限度地减少需要用药物充斥整个体循环以将足够高的药物浓度输送到脑病变的需要。13,14 然而，目前仍不清楚 POH/NEO100 的鼻腔内给药途径是否确实能够实现其关键目标，即使药物能够到达其预期的脑内肿瘤目标。这种确认至关重要，因为它将为以下模型提供急需的支持：鼻腔内 NEO100 是一种可行、更安全且可能更好的治疗脑癌患者的方法。在以下报告中，我们介绍了一例复发性 IV 级 IDH 突变型胶质瘤患者的病例，该患者接受鼻内 NEO100 治疗超过 3 年，并取得了良好的效果，并且再次手术使我们能够在 NEO100 给药后获得肿瘤组织，从而能够在肿瘤内检测 POH 及其代谢物 PA。
一种细菌细胞外囊泡的鼻内疫苗针对SARS-COV-2预防疾病，并引起对野生型和三角洲变体的中和抗体
一种细菌细胞外囊泡的鼻内疫苗针对SARS-COV-2预防疾病，并引起对野生型和三角洲变种的中和抗体，linglei jiang＃1，Tom A.P.Driedonks＃1，Wouter S.P.Jong†，SantoshDhakal§，H。Bart Van den Berg vanJong†，SantoshDhakal§，H。Bart Van den Berg van
流感疫苗（活疫苗，鼻内注射）：你需要知道什么
国家疫苗伤害赔偿计划 (VICP) 是一项联邦计划，旨在赔偿可能因某些疫苗而受到伤害的人们。与接种疫苗造成伤害或死亡有关的索赔有一个提起时间限制，最短为两年。请访问 VICP 网站 www.hrsa.gov/vaccinecompensation 或致电 1-800-338-2382，了解有关该计划以及如何提出索赔的信息。
密码子去优化、鼻腔内给药的减毒活 RSV 疫苗 MV-012-968 耐受性良好，可提高 RSV preF 特异性 IgA 水平。
• LAV MV-012-968 经过合理设计，可在不影响免疫原性的情况下减弱 RSV • MV-012-968 具有高度减毒的复制表型，并在棉鼠模型中提供针对 wt RSV 攻击的保护 • MV-012-968 在棉鼠中具有免疫原性，引发与 wt RSV 相当的血清 nAb 反应并诱导与保护相关的粘膜 IgA • MV-012-968 在健康的“血清低”成人中耐受性良好，没有严重或严重的不良事件，并且接种后不良事件很少，即使出现，也是轻微和短暂的 • 成人接种 MV-012-968 后第 56 天内未恢复任何传染性疫苗病毒 • 在接受 10 6 PFU 后，大多数成人疫苗接种者中检测到的 RSV preF 特异性鼻 IgA 比基线增加≥2 倍接种疫苗后第 14 天 • MV-012-968 已进入对血清阳性儿童的评估阶段
单次鼻内剂量的黑猩猩腺病毒-...
未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者（此版本于 2020 年 7 月 17 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.07.16.205088 doi：bioRxiv preprint
神经系统和神经精神疾病的鼻内光生物调节疗法的治疗潜力：叙事评论
治疗大脑条件。在此，我们提供了不同的鼻内光输送方法的摘要，包括基于鼻孔的便携式方法和植入有效的全身性或直接辐照大脑的深鼻方法。Nostril-based i-PBMT devices are available, using either lasers or light emitting diodes (LEDs), and can be applied either alone or in combination to transcranial devices (the latter applied directly to the scalp) to treat a wide range of brain conditions such as mild cognitive impairment, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, cerebrovascular diseases, depression and anxiety as well as 失眠。证据表明，基于鼻孔的I-PBMT改善了血液流变学和脑血流，因此，I-PBMT在不需要刺穿血管的情况下，I-PBMT可能与外围静脉内激光辐照程序具有同等的结果。到目前为止，在临床环境中尚未对植入PBMT光源深处植入PBMT光源，但是模拟研究表明，通过曲折板和蝶骨窦深鼻中的PBMT可能是一种有效的方法，可以使前额叶和轨道方面的Cortex的腹膜部分传递光。使用廉价LED涂药器的家庭I-PBMT具有一种新型神经居住方法的潜力。比较研究还必须测试假手术和经颅PBMT。
评论文章 鼻腔内药物输送至大脑的成像
摘要：鼻内 (IN) 给药是一种发展迅速的治疗方法，在治疗中枢神经系统 (CNS) 疾病方面具有巨大潜力。此外，体内成像正成为治疗评估的重要组成部分，无论是在人类临床上还是在动物身上。鼻内给药是一种替代全身给药的成像方法，它利用鼻粘膜嗅觉/三叉神经上皮和大脑之间的直接解剖通路。已有几种药物获准用于鼻内给药，而其他药物正在开发和测试中。为了更好地了解哪些成像方式被用于评估治疗的鼻内给药，我们使用关键词“鼻内给药”和“成像”进行了文献搜索，并在当前的综述中总结了这些发现。虽然本综述并不试图做到面面俱到，但我们打算通过提供的示例全面展示可用于评估鼻内给药的成像工具，重点介绍鼻到脑的给药途径。人类和动物体内成像的例子包括磁共振成像 (MRI)、正电子发射断层扫描 (PET)、单光子发射计算机断层扫描 (SPECT)、伽马闪烁扫描和计算机断层扫描 (CT)。此外，一些体内光学成像模式，包括生物发光和荧光，在动物实验测试中得到了更多的应用。在这篇评论中，我们介绍了每种成像模式及其使用方式，并概述了其优缺点，特别是在向大脑输送治疗剂的背景下。