在本文中,我们在可测量的状态空间(x,x)上处理一个Markov链,该链具有一个过渡内核P,允许一些小型s∈X,也就是说,对于任何x∈X,a∈X,对于p(x,a)≥ν(x,a)≥ν(x,a)1 s(x)1 s(x)。在这种情况下,我们提出了在(x,x)上的p- invariant概率度量π的建设性表征,使得π(1 s)>0。当存在这样的π时,仅根据ν,p和s的有限线性组合,在加权或标准的总变化规范中近似。接下来,使用标准漂移型条件,我们提供近似的几何/子几何收敛界限。这些界限是完全明确的,并且尽可能简单。收敛速率是准确的,在原子情况下它们是最佳的。请注意,还讨论了在[HL20B]中引入的有限级分配子不能进行近似P的收敛速率。这是一种近似π的新方法,因为它不是基于p对π的迭代的收敛性。因此,我们不需要任何疗效条件。此外,证明是直接的。他们在非原子案例中既不使用分裂链,也不使用续签理论,耦合方法,也不使用光谱理论。从某种意义上说,这种具有小型马尔可夫链的方法是独立的。
不变流形的直接参数化方法是一种模型订购降低技术,可以应用于PDES所描述的非线性系统和离散化的非线性系统,例如具有有限元过程,以得出有效的还原级模型(ROM)。在非线性振动中,它已经应用于自主和非自治问题,以提出可以使用几何非线性计算结构的主链和频率响应曲线的ROM。虽然先前的发展使用一阶扩展来应对非自主术语,但通过提出不同的处理,此假设在这里放松了这个假设。关键思想是通过与强迫相关的其他条目扩大参数坐标的尺寸。通过这种启动假设得出了一种新的算法,并且作为关键的结果,可以得出可以得出通过同源方程式出现的共振关系,涉及强迫频率的多次出现,表明有了这一新的开发,可以得出具有超旋转共振的系统的ROM,可以得出。该方法已在涉及梁和拱门的学术测试案例上实施和验证。在数值上证明,该方法为涉及3:1和2:1超谐音共振的问题生成有效的ROM,以及对于系统上一阶截断的系统的融合结果,在非自治术语上显示出明显的限制。
本章介绍了振动系统的非线性正常模式(NNM),作为相位空间的不变流形,以及它们用于降低非线性结构的模型顺序。nnms被定义为线性正常模式的延续,通过将幅度的主体特征空间的子集实施相切。保守和阻尼动力学以及NNM是时间依赖的强制系统。使用用于不变歧管的参数化方法的系统过程是为其计算而设计的,直接从物理空间运行,并直至任意扩展顺序。在学术示例中的应用显示,以突出该方法处理硬化/软化行为,折叠式歧管的存在和超谐共振的能力。在每种情况下,都会得出具有最小维度和出色精度的降低模型。
b'Introfuction。现代宇宙学的目标之一是曲率扰动P(K)的原始功率谱的表征。在通货膨胀期间,在辐射和物质时代的哈勃半径经典和重新输入膨胀的半径时,长波长量子波动扩增,为重力不稳定的初始种子提供了宇宙大规模结构中的初始种子。P(k)上最严格的约束来自宇宙微波背景(CMB)各向异性的表达,揭示了在范围内非常大的尺度上的近规模不变的,略带红色的频谱[0。001,0。1] mpc \ xe2 \ x88 \ x92 1。Planck DR3数据在k = 0时限制了p(k)的幅度a s。05 MPC \ XE2 \ x88 \ x92 1及其Spec-Tral索引到LN 10 10 A = 3。044 \ xc2 \ xb1 0。014和N S = 0。9649 \ xc2 \ xb1 0。0042分别为68%Cl [1]。 银河系可以将这些约束扩展到O(1)MPC \ Xe2 \ x88 \ x92 1,但较小的尺度仍然很大程度上不受约束。 Recent observations of a Stochastic Gravitational Wave Background (SGWB) at nHz frequencies by Pul- sar Timing Arrays (PTA) [2\xe2\x80\x935] have sparked a signifi- cant interest in P ( k ) at much smaller scales, since scalar fluctuations can generate such a SGWB at second order in perturbation theory [6 \ xe2 \ x80 \ x938]在秤[10 7,10 9] mpc \ xe2 \ x88 \ x92 1。 如果下达,PTA测量值可能会在通货膨胀的后期提供有价值的信息,对理论模型产生了深远的影响。0042分别为68%Cl [1]。银河系可以将这些约束扩展到O(1)MPC \ Xe2 \ x88 \ x92 1,但较小的尺度仍然很大程度上不受约束。Recent observations of a Stochastic Gravitational Wave Background (SGWB) at nHz frequencies by Pul- sar Timing Arrays (PTA) [2\xe2\x80\x935] have sparked a signifi- cant interest in P ( k ) at much smaller scales, since scalar fluctuations can generate such a SGWB at second order in perturbation theory [6 \ xe2 \ x80 \ x938]在秤[10 7,10 9] mpc \ xe2 \ x88 \ x92 1。如果下达,PTA测量值可能会在通货膨胀的后期提供有价值的信息,对理论模型产生了深远的影响。最近的研究表明,这种标量引起的重力波背景(SIGWB)可以为PTA检测提供一个能力的解释,并且可能会对来自贝叶斯观察的许多其他候选者进行案例[9,10](但是,请参阅[9 \ xe2 \ x80 \ x80 \ x9313],以ellite tountion of Extimation of Exteration to inton of toseation portod of tosod of tosod of to pod stod of pod,以供pbod of profod of prod。 [11 \ xe2 \ x80 \ x9316]用于替代分析)。因此,设计这一假设的进一步检验至关重要,并且与cos-'
1. Wilke H、Muro K、Van Cutsem E 等。雷莫芦单抗联合紫杉醇与安慰剂联合紫杉醇治疗既往接受过治疗的晚期胃腺癌或胃食管连接部腺癌患者(RAINBOW):一项双盲、随机 3 期试验。Lancet Oncol。2014 年 10 月;15(11):1224-35。2. Hadfield MJ、Safran H、Purbhoo MA、Grossman JE、Buell JS、Carneiro BA。利用同种异体不变自然杀伤 T 细胞(iNKT)克服对程序性细胞死亡蛋白 1(PD-1)阻断的耐药性。Oncogene。2024 年 3 月;43(10):758-762。3. Bullock AJ、Schlechter BL、Fakih MG 等。 Botensilimab 联合 balstilimab 治疗复发/难治性微卫星稳定转移性结直肠癌:1 期试验。Nat Med。2024 年 9 月;30(9):2558-2567。
进行大规模研究以从多个设施中收集大脑MR图像时,在每个站点的成像设备和协议中的差异的影响不容忽视,并且近年来,该域间隙已成为一个重要的问题。在这项研究中,我们提出了一种称为样式编码器对抗域的适应(SE-ADA)的新的低维表示(LDR)施加方法,以实现基于内容的图像检索(CBIR)的大脑MR图像。se-ADA通过将特异性信息与LDR分开,并使用对抗性学习来最大程度地减少域差异,从而减少了域差异。在评估实验中,将SE-ADA与八个公共大脑MR数据集(ADNI1/2/3,OASIS1/2/3/4,ppmi)进行比较的域进行了比较,SE-ADA有效地删除了域信息,同时保留了原始大脑结构的关键方面并证明了最高疾病搜索的准确性。
粘膜免疫系统 (MIS) 在维持和保护肠道免受病原体侵害方面起着根本性作用。免疫球蛋白 A (IgA) 是 MIS 的关键组成部分,也是粘膜分泌物中的主要免疫球蛋白同种型 ( 1 , 2 )。除了在中和病原体中的作用外,IgA 在维持肠道稳态、塑造微生物群和影响全身免疫方面也至关重要 ( 3 , 4 )。粘膜相关不变 T (MAIT) 细胞是一种类先天 T 细胞,它们分布在粘膜部位,有助于调节 MIS,从而提供针对微生物威胁的保护 ( 5 )。肠道相关淋巴组织中 T 细胞依赖性分泌 IgA 的 B 细胞的分化需要 T 滤泡辅助 (TFH) 细胞,它们通过细胞因子和表面分子提供关键信号 ( 6 , 7 )。了解 MAIT、B 和 T FH 在产生 IgA 中的相互作用对各种健康状况(包括自身免疫性疾病、过敏和感染)具有重要意义。最近的研究表明这些细胞类型之间存在功能性相互作用,表明粘膜免疫区室内存在协调良好的串扰,从而增强分泌性 IgA (SIgA) 产生和/或改善 MAIT 细胞功能。例如,Leung 的研究小组在体内和体外都证明了 MAIT 细胞在促进 B 细胞分化为浆母细胞并随后产生 IgA 方面的作用 (8)。此外,Salerno-Gonc ̧ alves 和同事发现 B 细胞上调 HLA-G 表达会下调 MAIT 细胞上的抑制性 HLA-G 受体 CD85j,导致 MAIT 细胞丢失 (9)。最近,Pankhurst 等人。发现 MAIT 细胞激活树突状细胞,促进 T FH 活性,增强小鼠流感 A 感染模型中抗原特异性 SIgA 的产生 ( 10 )。尽管有这些见解,但关键知识缺口仍然存在
粘膜相关的不变t(Mait)细胞在癌症,传染病和免疫疗法中起多种作用。本综述探讨了它们在癌症中的复杂参与,从早期检测到其双重功能在促进炎症和介导抗肿瘤反应方面。在实体瘤微环境(TME)中,MAIT细胞可以获得“耗尽的”状态并分泌促进肿瘤的细胞因子。另一方面,MAIT细胞具有高度的细胞毒性,并且有证据表明它们可能具有抗肿瘤的免疫反应。MAIT细胞及其亚群的频率也已被证明在几种癌症类型中具有预后价值。最近的创新方法,例如用嵌合抗原受体(CAR)编程MAIT细胞,提供了一种新颖而令人兴奋的方法来利用这些细胞在基于细胞的癌症免疫疗法中。由于MAIT细胞具有受限的T细胞受体(TCR)并识别一种常见的抗原,因此这也可以减轻潜在的移植物抗宿主病(GVHD),并为使用同种异体MAIT细胞作为癌症中的架子细胞疗法开放。此外,我们概述了Mait细胞与微生物组的相互作用及其在传染病中的关键作用以及这可能如何影响这些细胞的肿瘤反应。了解这些复杂的作用可以导致新的治疗策略来利用MAIT细胞的靶向能力。
我们构建了一个新的排列不变的代码,该代码纠正了任何tě1。我们还表明,新家庭中的代码正确量子缺失错误以及自发衰减错误。我们的构造包含一些预先已知的排列量子代码作为特定情况,这些量子代码也允许横向大门。在许多情况下,新家庭中的代码比保利·错误和删除的最佳先前已知的明确排列代码短。此外,我们的新代码系列还包括一个新的PP 4、2、2 QQ最佳单删除校正代码。作为一个单独的结果,我们概括了置换不变代码的条件,以纠正先前已知的t“ 1到任意数量错误的结果)。对于小t,这些条件可用于通过计算机构建代码的新示例。