1 2 Massive invasion of organellar DNA drives nuclear genome evolution in 3 Toxoplasma 4 5 Sivaranjani Namasivayam a,1 , Cheng Sun b,1 Assiatu B Bah c , Jenna Oberstaller d , Edwin Pierre- 6 Louis e , Ronald Drew Etheridge e , Cedric Feschotte f , Ellen J. Pritham c,2 and Jessica C.基辛格G,2 7 8 A遗传学系,佐治亚大学,乔治亚州雅典30602,美国;目前的地址:9临床微生物组,宿主免疫和微生物组实验室,NIAID,NIH,BETHESDA,10 MD 20892,美国11 12 B得克萨斯大学阿灵顿分校的生物学系,美国德克萨斯州阿灵顿,美国德克萨斯州76019;目前13地址:中国北京100048的生命科学学院14 15 C生物学系,德克萨斯大学阿灵顿分校,德克萨斯州阿灵顿,德克萨斯州76019 16 17 D遗传学系,乔治亚州乔治亚大学,乔治亚州乔治亚州乔治亚州大学,乔治亚州30602,美国;现在的地址:18佛罗里达州南佛罗里达大学全球卫生部,佛罗里达州坦帕市,33620,美国19 20 E蜂窝生物学系,热带和新兴全球疾病中心,21乔治亚大学,乔治亚州21号大学,雅典,乔治亚州30602,美国22 23 2 23 2 23 F德克萨斯州阿林顿,Arlington,TX 76019;目前的地址:24分子生物学和遗传学系,康奈尔大学,纽约州伊萨尔大学,纽约州14853-2703,美国25 26 G遗传学系,生物信息学研究所,热带和新兴全球27疾病中心,乔治大学,乔治大学,雅典,雅典,雅典,雅典,GA 30602,USA 28 29 29 1 S.N.38 39竞争利益声明:作者声明没有竞争利益。和C.S对这项工作也同样贡献30 2应向其通信31 32 33电子邮件:jkissing@uga.edu 34 35作者贡献:EJP,JCK和CF设计和监督研究; SN,CS,AB,36 JO,EPL和RDE进行了研究; SN,CS,EJP,JCK和RLP分析了数据; SN,CS,37 CF,JCK和EJP撰写了论文。40 41 42关键字:线粒体DNA的核整合体 - 数字,塑料DNA的核整合体43- nupts,nupts,Organlar Stumelar的核DNA -Nuot,Apicomplexa,Coccidia,Coccidia,Coccidia,非态态44最终连接修复 - NHEJ 45 46 This Prabele -47 46 Text 47 47 47 47:47 47:47 48:47 48:47 48:47 48:47 48:47 48。
摘要俄罗斯对乌克兰的入侵造成了大规模的破坏,重大的生命损失以及数百万人的流离失所。除了那些在乌克兰的直接冲突的人外,俄罗斯的许多人也被认为已搬到第三国。从长远来看,从俄罗斯出发的熟练人力资本的出埃及到了俄罗斯的流失,可能对战争和俄罗斯经济有显着影响。却量化了大脑排水,尤其是在危机情况下,通常很难。这阻碍了我们了解其驱动因素并预期其后果的能力。为了解决这一差距,我借鉴并扩展了2021年2月(在入侵前一年)收集的高度活跃软件开发人员位置的大规模数据集。重新审视了2021年位于俄罗斯的开发商,我确认了俄罗斯的开发商持续出现在2022年6月和11月的快照中。到11月11.1%的俄罗斯开发商列出了一个新国家,而该地区可比国家的开发商中有2.8%,但不直接参与冲突。13.2%的俄罗斯开发商掩盖了其位置(比较集中的2.4%)。离开俄罗斯的开发商在协作网络中比留下的人更加活跃和中心。这表明许多最重要的开发商已经离开了俄罗斯。在某些接收国家中,到达的数量显着:我估计,亚美尼亚的本地软件开发商数量增加了42%,塞浦路斯的60%,乔治亚州的94%增加。
cuproptosis是一种新发现的编程细胞死亡形式,在肿瘤的发生和发育中起着至关重要的作用。然而,库妥刺作在膀胱癌肿瘤微环境中的作用尚不清楚。在这项研究中,我们开发了一种预测预后结果并指导膀胱癌患者的治疗选择的方法。我们从癌症基因组图集数据库和基因表达综合数据库中获得了1001个样品和生存数据点。使用与先前研究中鉴定的与库相关的基因(CRG)进行了分析,我们分析了CRG转录变化并鉴定了两个分子亚型,即高危患者和低危患者。确定了八个基因的预后特征(PDGFRB,COMP,GREM1,FRRS1,SDHD,RARRES2,CRTAC1和HMGCS2)。CRG分子打字和风险评分与临床病理学特征,预后,肿瘤微环境细胞的培养特征,免疫检查点激活,突变负担和化学疗法药物敏感性相关。此外,我们构建了一个准确的列图,以提高CRG_SCORE的临床适用性。QRT-PCR用于检测膀胱癌组织中八个基因的表达水平,结果与预测的结果一致。这些发现可能有助于我们了解昆虫在癌症中的作用,并为设计个性化治疗和预测膀胱癌患者的生存结果的新方向提供了新的方向。
作为一个联盟,北约明确表示其对乌克兰的政治支持,并全力支持各盟友提供双边军事援助。北约正在帮助协调乌克兰政府的援助请求,并支持提供人道主义和非致命援助。然而,乌克兰不是北约成员国,因此不是《北大西洋公约》第五条规定的北约共同防御条款的缔约国。因此,北约部队不会在乌克兰地面部署。盟国还排除了在乌克兰上空设立禁飞区的可能性,因为这将使俄罗斯与北约部队发生直接冲突。在 2022 年 6 月底于马德里举行的国家元首和政府首脑峰会上,北约盟国同意了一项新的援助方案,将为乌克兰提供长期、持续的支持。
作为一个联盟,北约明确表示其对乌克兰的政治支持,并全力支持各盟国提供双边军事援助。北约正在帮助协调乌克兰政府的援助请求,并支持提供人道主义和非致命性援助。然而,乌克兰不是北约成员国,因此不是《北大西洋公约》第五条规定的北约共同防御条款的缔约国。因此,北约部队不会在乌克兰地面部署。盟国还排除了在乌克兰上空设立禁飞区的可能性,因为这将使俄罗斯与北约部队发生直接冲突。在 2022 年 6 月底于马德里举行的国家元首和政府首脑峰会上,北约盟国同意为乌克兰提供一项新的援助方案,该方案将提供长期、持续的支持。
作为一个联盟,北约明确表示其对乌克兰的政治支持,并全力支持各盟国提供双边军事援助。北约正在帮助协调乌克兰政府的援助请求,并支持提供人道主义和非致命性援助。然而,乌克兰不是北约成员国,因此不是《北大西洋公约》第五条规定的北约共同防御条款的缔约国。因此,北约部队不会在乌克兰地面部署。盟国还排除了在乌克兰上空设立禁飞区的可能性,因为这将使俄罗斯与北约部队发生直接冲突。在 2022 年 6 月底于马德里举行的国家元首和政府首脑峰会上,北约盟国同意为乌克兰提供一项新的援助方案,该方案将提供长期、持续的支持。
作为一个联盟,北约明确表示其对乌克兰的政治支持,并全力支持各盟国提供双边军事援助。北约正在帮助协调乌克兰政府的援助请求,并支持提供人道主义和非致命性援助。然而,乌克兰不是北约成员国,因此不是《北大西洋公约》第五条规定的北约共同防御条款的缔约国。因此,北约部队不会在乌克兰地面部署。盟国还排除了在乌克兰上空设立禁飞区的可能性,因为这将使俄罗斯与北约部队发生直接冲突。在 2022 年 6 月底于马德里举行的国家元首和政府首脑峰会上,北约盟国同意为乌克兰提供一项新的援助方案,该方案将提供长期、持续的支持。
作为一个联盟,北约明确表示其对乌克兰的政治支持,并全力支持各盟国提供双边军事援助。北约正在帮助协调乌克兰政府的援助请求,并支持提供人道主义和非致命性援助。然而,乌克兰不是北约成员国,因此不是《北大西洋公约》第五条规定的北约共同防御条款的缔约国。因此,北约部队不会在乌克兰地面部署。盟国还排除了在乌克兰上空设立禁飞区的可能性,因为这将使俄罗斯与北约部队发生直接冲突。在 2022 年 6 月底于马德里举行的国家元首和政府首脑峰会上,北约盟国同意为乌克兰提供一项新的援助方案,该方案将提供长期、持续的支持。
水飞蓟宾 (SB) 是一种从水飞蓟种子中提取的类黄酮,已被发现对多种肿瘤类型具有抗肿瘤作用。我们之前的研究报告称,SB 对前列腺癌 (PCa) 具有抗转移作用。然而,确切的潜在分子机制仍有待确定。本研究旨在通过伤口愈合、Transwell 测定和蛋白质印迹法研究 SB 对去势抵抗性 PCa (CRPC) 细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化 (EMT) 的影响。结果表明,SB 治疗显着抑制了 CRPC 细胞系的迁移和侵袭。此外,通过 LC3 转化、LC3 周转和 LC3 点状分析确定,SB 被证实可以激活自噬。进一步的机制研究表明,SB 治疗后,Yes 相关蛋白 (YAP) 的表达水平以自噬依赖的方式下调。此外,SB诱导的YAP自噬降解与SB在CRPC中的抗转移作用有关。总之,本研究结果提示SB可能通过调控YAP的自噬降解来抑制PCa细胞的迁移、侵袭和EMT,从而为转移性CRPC提供一种潜在的新治疗策略。
简介 癌症的发展和转移很大程度上取决于癌细胞与环境的相互作用,包括巨噬细胞,巨噬细胞大量渗入肿瘤,通常预后不良 (1, 2)。巨噬细胞是一种特殊细胞,它不断巡逻和监控身体,以解决感染和清除垂死细胞。当检测到异常时,例如在伤口愈合期间,巨噬细胞会消灭入侵的微生物,协调免疫系统,促进和解决炎症,并支持细胞增殖和组织重塑 (3)。微环境中的因素驱使巨噬细胞向特殊细胞状态发展,其中两种极端状态被描述为促炎、经典激活的 M1 状态和抗炎、替代激活的 M2 状态 (4)。然而,多项研究表明,巨噬细胞存在于一系列细胞状态和功能中,它们在不同的激活状态之间振荡 (5)。同样在肿瘤中,巨噬细胞的表型也多种多样,它们支持或抑制肿瘤进展。肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 最初试图恢复肿瘤的正常结构,类似于经典的 M1 激活巨噬细胞 (6)。然而,肿瘤细胞分泌和蛋白水解释放某些细胞因子和生长因子,如集落刺激因子-1 (CSF-1) (7) 和白细胞介素-4 (IL-4) (8),会将 TAM 诱导为促肿瘤表型,具有许多与替代激活的 M2 巨噬细胞相同的特征。因此,TAM 可以支持肿瘤生长、转移和免疫逃避,并保护肿瘤细胞免受化疗 (9–11)。TAM 表型是促肿瘤还是抗肿瘤,取决于肿瘤的起源以及肿瘤微环境 (TME) 内的确切信号传导。
