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聚乙烯二氟化物和聚偏二氯化物粘结剂的侧反应与可充电铝 - 抗氧化铝基于氯化铝的离子液体电解质
可充电铝电池（RABS）使用刘易斯酸性铝氯化物（ALCL 3）和1-乙基-3-甲基咪唑烷氯化物（EMIMCL）离子液体电解质。电极制造通常依赖于锂离子电池（LIB）的程序，包括使用聚乙烯二氟化物（PVDF）作为粘合剂。但是，PVDF在RAB电解质中与Al 2 Cl 7-反应，使其不适合新电池类型。文献缺乏有关形成的产品的细节，离子液体电解质的变化以及对电化学性能的影响。在2025年对欧洲化学机构对人类和聚氟烷基物质（PFA）的限制（PFAS）限制为替代性粘合剂。与ALCL 3：EMIMCL（1.50：1.00）电解质，PVDF和PVDC分别在脱氢液化和脱氢氯化过程中转化为无定形碳，如Raman光谱所证实的。此外，通过19 F-NMR，可以证明浸泡聚合物和离子液体之间的反应时间对新形成的新形成的铝氯化铝合症复合物具有显着影响。基于石墨的电极的电化学测试表明，与PVDC相比，PVDF的特定能力增加，并连续数量的周期数。无定形碳可以防止石墨瓦解并增强电导率。此外，新形成的ALF 4-可以运行共同介入并导致特定能力的增加。©2024作者。由IOP Publishing Limited代表电化学学会出版。[doi：10.1149/1945-7111/ad8a93]这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可（CC by，https：//creativecommons.org/licenses/by/4.0/）分发的开放访问文章，如果原始作品被适当地引用了任何媒介，则可以在任何媒介中不受限制地重复使用工作。
抗真菌石墨烯 - 过渡 - 金属二色元，具有离子液体添加剂作为创新吸收剂，用于预防文化遗产
1化学工程科学研究所，研究与技术 - 赫拉斯（Forth/ice-ht），斯塔迪奥街，普拉塔尼，26504，希腊帕特拉斯2，希腊2，帕特拉斯226504化学工程系，26504 Patras，patras，patras，Greece 3 Institute for n nanholdress Materials（ISMN），国立研究委员会（ISMN），SPNI，spni，spni，spni，955，355。 意大利; elena.messina@cnr.it 4能源技术和可再生资源，意大利国家新技术，能源和可持续经济发展机构（ENEA），经Anguillarese 301，00123罗马，意大利5123，意大利5实验室5技术过程和催化实验室，化学研究所，化学研究所，联邦大学，Rio of Rio Grande do Sul，Av。Bento Gonçalves 9500, Porto Alegre 91.501-970, RS, Brazil 6 Skeletal Biology and Engineering Research Center, Department of Development and Regeneration, KU Leuven, O&N1, Herestraat 49, PB 813, 3000 Leuven, Belgium * Correspondence: ggorgolis@iceht.forth.gr (G.G.）; gabriella.dicarlo@cnr.it（G.D.C.）; henri.schrekker@ufrgs.br（H.S.S.）; c.galiotis@iceht.forth.gr（C.G.）
用胺官能化的氟化离子液体对纤维素纳米材料的表面修饰，以使疏水性和高热稳定性
一种高度疏水的离子液体（IL），3-氨基丙基 - tributylylylyphosphonium bis（三氟甲基索尔索尔）酰亚胺（[AP 4443] [NTF 2]），并通过cel- lulose nananomearials（Cnms）（cnms）（cnms）（cnms）的表面进行了施用（cn）。修饰的CNM的化学结构，形态，热稳定性和表面疏水性都充分表征。从核磁共振光谱（1 H，13 C，19 F和31 P），傅立叶变换红外光谱，X射线光电光谱和X射线衍射证实[AP 4443] [ap 4443] [ntf 2]成功地将CNM的表面置换到2.5％的表面功能化。透射电子显微镜分析证实，修饰后保留了CNM的尺寸，但经过修饰的纤维素纳米晶体（CNC）的聚集显着。热重量分析表明，修饰的CNC从〜252℃至〜310°C的降解温度显着升高。修饰的纤维素纳米纤维（CNF）并未显示出热稳定性的升高。修饰的CNM悬浮液显示出对水的亲和力降低，并且在水性培养基中的聚集体形成。此外，水接触角测试表明，改进的CNM的疏水性增强了。这种修饰方法具有使用[AP 4443] [NTF 2] IL用于功能材料的潜力，以实现适合使用热塑料水性加工的新型疏水CNM，用于制造热稳定的复合材料，并用于电池的聚合物凝胶电解质。
新方法的补充材料，用于对离子液体中量化摩擦的详细研究Romain Lhermerout 1和Susan Perkin
在这里，我们评论了在这项研究中对我们的结果定量可重复性的一些观察结果。为了清楚起见，本文中显示的数据只是收集到的所有数据的一部分。实际上，测量已在几个实验中进行（云母表面和液体的双对），以及在云母表面的不同接触点上进行的测量。本质上，我们发现了正常力测量的良好可重复性，并且对横向力测量的可变性更大。为了说明这一点，补充图7显示了在第3.4节（主要文本）中描述的相同实验中，用湿的[C 4 C 1 pyrr] [NTF 2]进行的测量值，但在几个学位内保持相同的MICA表面相对方向。定性地，现象学是相似的，因为我们观察到结构性力pro，一种液体样摩擦行为，量化的摩擦 - 负荷关系以及摩擦coe cient，与I = 2的剪切速度显着增加。定量地，结构力pro相似，特别是从i = 2层到第i = 1层的挤压过渡，该层在相同的数量级f n = 4的载荷下发生。72 mn（对应于压力〜
基于离子液体的聚合物基质用于单重和双重药物输送：结构拓扑对特性和体外输送效率的影响
) 被用作药物递送系统 (DDS) 中的基质。根据 TMAMA 单元中的反离子类型，它们被分为单药物系统和双药物系统，前者表现为具有氯反离子并负载异烟肼 (ISO) 的离子聚合物，后者的特点是 ISO 负载于自组装 PAS 结合物中。通过测定临界胶束浓度 (CMC) 证实了这些共聚物的两亲性质，显示离子交换后数值增加（从 0.011–0.063 mg/mL 至 0.027–0.181 mg/mL）。自组装特性有利于 ISO 包封，单系统和双系统中的药物负载量 (DLC) 都在 15% 到 85% 之间。体外研究表明 ISO 释放百分比在 16% 到 61% 之间，PAS 释放百分比在 20% 到 98% 之间。采用2,5-二苯基-2H-溴化四唑(MTT)试验进行的基本细胞毒性评估，证实了所研究的系统对人类非致瘤性肺上皮细胞株(BEAS-2B)无毒性，尤其是在同时含有ISO和PAS的双系统的情况下。这些结果证实了聚合物载体在药物递送中的有效性，并展示了其在联合治疗中用于药物递送的潜力。
离子传输，机械性能和结构电池电解质中的放松动力学
摘要通过拉曼光谱，差异扫描量热法，温度调节的差异扫描量热法，介电光谱和流变学研究了将液体电解质限制在聚合物基质中的影响。聚合物基质是从二甲基二甲基丙烯酸酯的热固化的，而液体电解质由基于乙基 - 咪唑酰胺阳离子[C 2 HIM]和BIS（Trifluoromomethanesulfonyl）的原始离子液体组成，并与Imide [Tfluoromomethanesulfonyl）Imide [Tfsi] Anion annion annion annion，dopsed。我们报告说，受关节的液相具有以下特征：（i）明显降低的结晶度； （ii）更广泛的放松时间分布； （iii）降低介电强度； （iv）在液体到玻璃过渡温度（T g）处的合作长度降低； （v）上速度的局部T G相关离子动力学。The latter is indicative of weak interfacial interactions between the two nanophases and a strong geometrical confinement effect, which dictates both the ion dynamics and the coupled structural relaxation, hence lowering T g by about 4 K. We also find that at room temperature, the ionic conductivity of the structural electrolyte achieves a value of 0.13 mS/cm, one decade lower than the corresponding bulk electrolyte.三个移动离子（IM +，TFSI - 和LI +）有助于测得的离子电导率，隐含地降低了LI +转移数。此外，我们报告了研究的固体聚合物电解质表现出将机械负载转移到结构电池中碳纤维所需的剪切模量。基于这些发现，我们得出结论，优化
适用于 4 和 5 V 级固态锂金属电池的高氧化稳定性聚合离子液体基聚合物电解质
然而，大多数固体电解质的电化学稳定窗口通常不够宽，无法实现锂金属与达到如此高能量密度所需的 4 V 级正极的稳定循环。[11–13] 相反，如果没有形成钝化界面，大多数固体电解质往往会在与锂金属的界面处发生化学或电化学还原和/或在与正极的界面处氧化，导致循环性能差和循环寿命短。[14,15] 此外，锂金属阳极在充电时容易形成所谓的锂金属枝晶，枝晶会渗透到固体电解质中并导致电池短路。电池放电时，在锂金属和固体电解质之间的界面处形成的空隙会导致电流收缩，并被证明会促进枝晶的形成。[16–20] 因此，固体电解质不仅需要与锂金属和正极形成稳定的界面，还必须能够稳定地电镀和剥离锂金属。与无机固体电解质相比，聚合物固体电解质通常更柔韧，在循环过程中能够与电极保持更紧密的接触，从而减轻了锂金属和固体电解质界面处空隙的形成。然而，较低的室温离子电导率和较窄的电化学稳定窗口阻碍了它们的应用。[21–23] 在聚合物固体电解质中加入增塑剂有助于提高室温下的离子电导率，同时保持聚合物的柔韧性。[24–26] 聚合物基质，包括聚环氧乙烷 (PEO)、[26–29] 聚丙烯腈 (PAN)、[30,31] 聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)、[32,33] 和聚偏氟乙烯-共-六氟丙烯 (PVDF-HFP) [34–37] 和增塑剂，如碳酸盐 [38–40]
由咪唑鎓质子离子液体封闭在甲基丙烯酸酯聚合物中的结构电池电解质中的离子传输、机械性能和松弛动力学
摘要 利用拉曼光谱、差示扫描量热法、温度调制差示扫描量热法、介电光谱和流变学研究了将液体电解质限制在聚合物基质中的影响。聚合物基质由热固化乙氧基化双酚 A 二甲基丙烯酸酯获得，而液体电解质由基于乙基咪唑阳离子 [C 2 HIm] 和双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺 [TFSI] 阴离子的质子离子液体组成，掺杂有 LiTFSI 盐。我们报告称，受限液相表现出以下特征：(i)结晶度明显降低；(ii)弛豫时间分布更宽；(iii)介电强度降低；(iv)在液体到玻璃化转变温度 (T g ) 下协同长度尺度降低；和 (v)局部 T g 相关离子动力学加速。后者表明两个纳米相之间的界面相互作用较弱，而几何限制效应较强，这决定了离子动力学和耦合的结构弛豫，从而使 T g 降低约 4 K。我们还发现，在室温下，结构电解质的离子电导率达到 0.13 mS/cm，比相应的本体电解质低十倍。三种移动离子（Im +、TFSI - 和 Li +）对测量的离子电导率有贡献，从而隐性降低了 Li + 的迁移数。此外，我们报告称，所研究的固体聚合物电解质表现出将机械载荷转移到结构电池中的碳纤维所需的剪切模量。基于这些发现，我们得出结论，优化的
澳大利亚证券交易所：IXR
哈里森先生补充道：“英国政府再次认识到 Ionic Technologies 的专利、尖端磁铁回收技术不仅在建立英国关键矿产供应链方面发挥着重要作用，而且在直接进入西方市场方面也发挥着重要作用。通过支持英国和欧盟稀土供应链企业之间的这种渐进式合作，英国政府正在推动供应链合作伙伴建立具有战略意义的合作关系，并以示范项目为基础。