进行了为期7个月的玻璃屋研究,以评估生长的生长反应,养分状态和非酶抗氧化剂的特性,其在不育Ultisol上生长的大肠杆菌幼苗的性质,这些卵子在不育Ultisol上生长,这些化学肥料(CF)和商业生物含量(IBG)的化学肥料(CF)和商业生物含量(IBG)的不同组合如下。 BioFertilizer [T3] 50%CF + 50%IBG生物肥料[T4]仅70%CF和[T5]绝对控制。与CF100相比,CF70和IBG30的组合的组合使幼苗的生长增加了15.8%,其新鲜芽和根重量和理想的根与射击比率明显更高。绝对控制幼苗在所有观察到的pa-Rameter中表现出不太理想的表型性状。记录了用CF70 + IBG30处理的幼苗的相对叶绿素水平明显较高,该幼苗与叶绿素A /B比正相关。此外,生物肥料和化学受精允许增加养分的摄取,其中较高的B和P摄取率与增强的FROND产生呈正相关(P <0.05),而较大的根部质量与原发性生长特征相关。The positive impacts of the com- bined IBG biofertilizer and chemical fertilizer application were likely attributed to enhanced ac- cumulation of non-enzymatic antioxidants to counteract the effects of soil infertility, with seedlings in CF70 + IBG30 mostly recorded the highest phenolic, anthocyanin, flavonoid, photo- synthetic pigments, DPPH radical activity and proline levels.
学期VI 17BTU601B生物技术和人类福利3H-3C总小时时间/周/周:L:3 T:0 P:0 P:0标记:内部:40外部:60总计:60总计:100范围:本文涉及人类福利涉及的主要技术和方法。目的:本文将使学生能够学习基础知识并为理解人类福利的生物技术技术奠定坚实的基础。单位I行业:蛋白质工程;酶和多糖合成,活性和分泌,酒精和抗生素形成。单元II农业:N2固定:将害虫耐药基因转移至植物;植物与微生物之间的相互作用;牲畜的定性改进。单位III环境:氯化和非氯化器官污染物降解;碳氢化合物和农业废物的降解,应力管理,可生物降解聚合物(例如PHB)的发展。单元IV法医学:DNA指纹及其在人类福利中的应用。识别起源 - 犯罪。单位-V健康:开发无毒治疗剂,重组活疫苗,基因治疗,诊断,单克隆在E.Coli中,人类基因组项目。参考文献1。Sateesh,M.K。 (2010)。 生物伦理学和生物安全。 I. K. International Pvt Ltd. 2。 Sree Krishna,v。 (2007)生物技术中的生物伦理学和生物安全。 新时代国际Sateesh,M.K。(2010)。生物伦理学和生物安全。I. K. International Pvt Ltd. 2。Sree Krishna,v。(2007)生物技术中的生物伦理学和生物安全。新时代国际
随着世界人口的增长,对可持续食品来源的需求增加,水产养殖,水生生物的耕种已成为一个关键行业。将生物技术整合到水产养殖中代表了一种新的边界,提供了创新的解决方案,以提高生产力,可持续性和环境管理。本文探讨了生物技术的进步如何改变水产养殖,应对挑战,并为更具弹性和高效的海鲜供应链铺平道路。生物技术正在迅速将水产养殖转变为更可持续和有效的行业。通过利用基因工程,选择性育种以及疫苗和益生菌等先进的疾病管理技术,水产养殖者可以提高养殖物种的健康和生产力。用藻类和植物性蛋白等替代品优化营养可以减少对野生鱼类储备的依赖,从而促进循环经济。生物修复通过处理废水和最小化污染物,进一步确保环境责任,从而增强了水产养殖在可持续粮食生产中的作用。
的申请是从合格的候选人中邀请了规定格式的申请,以及在计划建立卓越基金会的计划中,由Project Cherement of Project Chorem as Man Power的Project of Man Project的认证副本,由北方邦政府资助的卓越计划建立,通过北方邦政府资助,通过uttar Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh Pradesh。 - 4-2024-001-70-4002(002)/4/2023ददन23°
南非约翰内斯堡布拉姆方丹威特沃特斯兰德大学分子与细胞生物学学院、理学院、蛋白质结构功能和研究组; b 西班牙巴塞罗那庞培法布拉大学医学与生命科学系; c 南非大学科学园区农业与动物健康系,南非佛罗里达; d 墨西哥阿波达卡新莱昂自治大学量子科学学院、生物技术和纳米技术研究中心、研究和技术创新园区;以及墨西哥圣尼古拉斯德洛斯加尔萨新莱昂自治大学物理科学学院; f 英国爱丁堡大学工程学院生物工程研究所; g 爱丁堡大学合成与系统生物学中心(SynthSys),英国爱丁堡
SCHOOL OF ENVIRONMENTAL SCIENCES AND NATURAL RESOURCE MANAGEMENT PROGRAMME CODE PROGRAMME NAME 1 1114141 BACHELOR OF SCIENCE ( WOOD SCIENCE AND INDUSTRIAL PROCESSES) 2 1114143 BACHELOR OF SCIENCE (WILDLIFE MANAGEMENT) 3 1114175 BACHELOR OF SCIENCE (AGROFORESTRY & RURAL DEVELOPMENT) 4 1114213 BACHELOR OF ENVIRONMENTAL STUDIES (SCIENCE) 5 1114229 BACHELOR OF ENVIRONMENTAL STUDIES (ARTS) 6 1114330理学学士学位(林业)7 1114348科学学士学位(自然资源管理)8 1114488学士学位(水资源管理)9 1114517科学学士学位(渔业与水生科学)
Paul Zamechnik和Mary Stephenson在1978年首次在Rous肉瘤病毒上发现了使用修饰的反义寡核苷酸的部分可能性(Zamecnik和Stephenson,1978年)。一年后,当海伦·唐尼斯·凯勒(Helen Donis-Keller)提出的结果表明,RNase H在RNA中切割RNA - DNA异质振动台时的结果(Donis-Keller,1979年)。花了三十年的时间才以未修饰的反义寡核苷酸的形式以未修饰的反义DNA(CUAD)生物技术(Oberemok,2008)和寡核苷酸杀虫剂(Brie -off y,Olinscides或DNA昆虫剂使用植物保护剂)(MAN 22)(MAN 2)(MAN)(MAN)(han)(han)(han)(oligonucletide)(Oberemok,2008年)(Oberememok,2008)(Oberemok,2008年),以概念上的形式应用了三十年的时间。 Gal'chinsky等人,2024年; Trilink Biotechnologies,2024)(图1)。在2008年,在未修饰的反义DNA寡核苷酸和接触杀虫剂之间放置了一个相等的迹象(Oberemok,2008)。到那时,磷氧矿体DNA合成的发展(Hoose等,2023)使得以负担得起的价格在大量害虫上合成和测试反义DNA碎片。寡核苷酸杀虫剂在海绵状的蛾lymantria dispar进行了第一次测试。靶向IAP基因的反义DNA寡核苷酸的接触应用在无杆状病毒和LDMNPV感染的海绵状蛾毛虫(Oberemok等,2016,2017; Kumar等,2022)上表现出了其有效性。在2019年,发生了三个重要的变化,这些变化显着推动了Cuad Biotechnology的发展。第二,寡核苷酸杀虫剂的长度成功降低至11首先,虫害的rRNA开始用作寡核苷酸杀虫剂的靶标(这导致寡核苷酸杀虫剂的效率提高,因为RRNA占细胞中所有RNA的80%,因此)(Oberemok等)(Oberemok等)(Oberemok等)。
印度竹子的地理分布,特别是在东北地区特别提及其生物多样性。 地理信息系统(GIS):GIS的基本原理; GIS的历史; GIS目标:GIS的基本组成部分:硬件,软件,数据,人员和方法;信息域:空间和非空间;数据模型:矢量数据模型和栅格数据模型;数据产品,数据层覆盖范围和进入;属性数据附件;查询和分析;空间分析;创建主题地图。 竹解剖印度竹子的地理分布,特别是在东北地区特别提及其生物多样性。地理信息系统(GIS):GIS的基本原理; GIS的历史; GIS目标:GIS的基本组成部分:硬件,软件,数据,人员和方法;信息域:空间和非空间;数据模型:矢量数据模型和栅格数据模型;数据产品,数据层覆盖范围和进入;属性数据附件;查询和分析;空间分析;创建主题地图。竹解剖
1。复制的起源(ORI):从中开始复制的序列。当DNA链接到该序列时,它可以在宿主细胞中复制,从而控制链接的DNA的拷贝数。2。可选标记:这有助于通过编码对抗生素(例如氨苄西林或四环素)的抗性来识别和选择转化的细胞。这些标记被用来区分非转化剂和转化剂,从而确保只有重组DNA的细胞存活。3。克隆位点:插入异物DNA需要限制酶的单个识别位点。多个限制位点可以生成使克隆过程复杂化的片段。外源DNA的插入通常会破坏一种抗生素抗性基因之一,有助于鉴定成功的重组剂。4。插入灭活:该技术用于识别重组质粒。当插入异物DNA片段时,它会破坏基因的编码顺序,例如蓝白选择过程中的Lac Z基因。重组菌落由于lac z基因的失活而显得白色,而非重组剂显得蓝色。5。植物和动物的载体:在植物中,细菌农杆菌tumefaciens提供T-DNA,转化植物细胞并将其修改为肿瘤细胞。ti
SL No. 内容1。 一目了然的部门2。 Vision&Mission3。 部门4. 提供的程序5。 教师资料6。 研究的推力区域7。 研究项目8。 基础架构和学习资源9。 研究设施10。 扩展活动11。 研讨会/会议组织12. 壁外讲座13。 由老师赢得的奖项14。 由学生赢得的奖项15。 研究出版物16。 研究的协作活动17。 校友18。 最佳实践19。 印刷和电子媒体的部门20。 未来计划21。 照片库SL No.内容1。一目了然的部门2。Vision&Mission3。部门4.提供的程序5。教师资料6。研究的推力区域7。研究项目8。基础架构和学习资源9。研究设施10。扩展活动11。研讨会/会议组织12.壁外讲座13。由老师赢得的奖项14。由学生赢得的奖项15。研究出版物16。研究的协作活动17。校友18。最佳实践19。印刷和电子媒体的部门20。未来计划21。照片库
