1。引言肥胖是一种复杂的疾病,是中枢体重控制失调引起的公共卫生挑战[1,2]。复杂的调节机制控制体重,偏爱捍卫脂肪质量。但是,这种机制在现代时代提出了挑战,因为它可以保护异常升高的体重,从而阻碍了可持续的脂肪减少努力。净负能量平衡激活大脑中的反馈回路,从而恢复体重。解决肥胖症的当前治疗策略主要是通过调节饮食行为来减少能量调节的生理倾向[1]。对胃肠道途径的最新发现影响了饱腹感以及外周代谢和中枢神经系统元素之间的相互作用导致肥胖治疗的转化范式转移[1,2]。先前的体重管理策略增加了基础能量消耗,例如管理多余的甲状腺激素或二硝基苯酚,已受到阻碍
宏基因组测序是一种最近可行的方法,可以同时表征样品中的ARG,微生物组和病原体的数据,与分离和培养细菌相比,它是一种更有效,更全面的方法。对宏基因组数据的典型分析涉及一种基于组装的方法或基于读取的方法,每种方法都有其自身的好处和限制。宏基因组装配允许对ARGS进行上游或下游研究,并提供对其起源的准确识别。但是,这种方法可能导致信息丢失,因为低覆盖的基因组通常不会组装。相比之下,基于读取的方法可实现所有可用数据的映射,但缺乏探索周围基因组环境或提供准确分类分类的能力。为了应对这些挑战,我们开发了Balrog-mon,这是一种多功能且可重现的NextFlow管道,用于测量病原体和元基因组长阅读测序的ARG,提供“组装”和“无装配”工作流程选项。
摘要:恶性黑色素瘤是皮肤癌最具侵略性的形式。标准治疗方案包括手术,放射治疗,全身化疗,靶向治疗和免疫疗法。结合这些方式通常会产生更好的反应。手术适用于局部病例,有时涉及淋巴结清扫和活检,以评估疾病的传播。raviation治疗有时可以用作独立治疗或手术切除后。全身化疗虽然较低,但被用作组合治疗的一部分,或者在其他方法失败时使用。发展对系统性化学疗法和相关副作用的耐药性促使对新方法进行了进一步的研究和临床试验。在晚期黑色素瘤的情况下,可能需要一种全面的方法,结合了靶向疗法和免疫疗法,这些疗法表现出显着的抗肿瘤活性。 有针对性的疗法,包括针对BRAF,MEK,C-KIT和NRA的抑制剂,旨在阻断负责肿瘤生长的特定分子。 这些疗法表现出希望,特别是在相应突变的患者中。 组合疗法,包括BRAF和MEK抑制剂,已证明可以提高无进展的生存。但是,对抵抗和皮肤毒性的担忧突出了对密切监测的需求。 免疫疗法,利用肿瘤淋巴细胞和CAR T细胞,增强了免疫反应。 正在进行的试验继续探索CAR T细胞疗法对晚期黑色素瘤的功效。在晚期黑色素瘤的情况下,可能需要一种全面的方法,结合了靶向疗法和免疫疗法,这些疗法表现出显着的抗肿瘤活性。有针对性的疗法,包括针对BRAF,MEK,C-KIT和NRA的抑制剂,旨在阻断负责肿瘤生长的特定分子。这些疗法表现出希望,特别是在相应突变的患者中。组合疗法,包括BRAF和MEK抑制剂,已证明可以提高无进展的生存。但是,对抵抗和皮肤毒性的担忧突出了对密切监测的需求。免疫疗法,利用肿瘤淋巴细胞和CAR T细胞,增强了免疫反应。正在进行的试验继续探索CAR T细胞疗法对晚期黑色素瘤的功效。Lifileucel是一种由FDA批准的肿瘤浸润淋巴细胞疗法,已显示出晚期黑色素瘤的反应率提高了。靶向CTLA-4和PD-1的检查点抑制剂具有增强的结果。急诊IL-2疗法增强了树突状细胞,增强了抗癌免疫力。 溶瘤病毒疗法,已批准用于晚期黑色素瘤,增强了联合方法中的治疗功效。 免疫疗法具有明显的晚期黑色素瘤疗法,但其成功却有所不同,促使人们发现新药和影响结果的因素。 本综述提供了对当前黑色素瘤治疗和最近治疗进展的见解。急诊IL-2疗法增强了树突状细胞,增强了抗癌免疫力。溶瘤病毒疗法,已批准用于晚期黑色素瘤,增强了联合方法中的治疗功效。免疫疗法具有明显的晚期黑色素瘤疗法,但其成功却有所不同,促使人们发现新药和影响结果的因素。本综述提供了对当前黑色素瘤治疗和最近治疗进展的见解。
摘要:三级烧伤受伤构成了重大的健康威胁。迫切需要更安全,更易于使用,更有效的技术来治疗。我们假设脂肪酸和三肽的共价结合物可以形成与伤口兼容的水凝胶,从而加速愈合。我们首先将共轭结构设计为脂肪酸 - 氨基酸1 – amonoacid2-Apartate Am- phiphiles(CN酸– AA1 – AA2 – D),它们有可能根据每个小节的结构和特性自组装成水凝胶。然后,我们通过使用两种FMOC/TBU固相肽合成技术,基于该设计生成了14种新型结合物。我们通过串联质谱和核磁共振光谱验证了它们的结构和纯度。在低浓度(≥0.25%w / v)中形成13个结合物,但是C8酸性-ILD-NH 2显示出最佳的水凝胶化,并进一步研究了。扫描电子显微镜表明,C8酸性NH 2形成纤维网络结构和迅速形成的水凝胶,这些水凝胶在磷酸盐缓冲盐水中稳定(pH 2-8,37°C),这是一种典型的病理生理条件。注射和流变学研究表明,水凝胶表现出重要的伤口治疗特性,包括注射性,剪切稀疏,快速再凝胶和与伤口兼容的力学(例如Moduli g'''和g',g',〜0.5-15 kpa)。C8酸-ILD-NH 2(2)水凝胶显着加速了C57BL/6J小鼠上三级烧伤伤口的愈合。在一起,我们的发现证明了CN脂肪酸-AA1 – AA2-D分子模板的潜力,以形成能够促进三级燃烧的伤口愈合的水凝胶。
硬件技术和分析方法的进步使脑电图 (EEG) 实验具有越来越多的移动性。除了神经活动之外,移动大脑/身体成像 (MoBI) 研究还可以记录各种类型的数据,例如运动或眼动追踪。尽管有可用的选项可以以标准化的方式分析 EEG 数据,但它们并不能完全涵盖来自移动实验的复杂多模态数据。因此,我们提出了 BeMoBIL 管道,这是 MATLAB 中一个易于使用的管道,支持时间同步处理多模态数据。它基于 EEGLAB 和 fieldtrip,由用于 EEG 预处理和随后的源分离的自动化功能组成。它还提供用于运动数据处理和从不同数据模态中提取事件标记的功能,包括使用独立成分分析从 EEG 中提取眼动和步态相关事件。该管道引入了一种新的稳健方法,用于基于感兴趣区域的独立 EEG 成分的组级聚类。最后,BeMoBIL 管道在各个处理步骤中提供分析可视化,保持分析透明并允许对结果进行质量检查。所有参数和步骤都记录在数据结构中,可以使用相同的脚本完全复制。该流程使(移动)EEG 和身体数据的处理和分析更加可靠,并且不受个别研究人员的先前经验的影响,从而促进了 EEG 的一般使用,特别是 MoBI。这是一个开源项目,可在 https://github.com/BeMoBIL/bemobil-pipeline 下载,允许将来进行社区驱动的改编。
硬件技术和分析方法的进步使脑电图 (EEG) 实验具有越来越多的移动性。除了神经活动之外,移动大脑/身体成像 (MoBI) 研究还可以记录各种类型的数据,例如运动或眼动追踪。尽管有可用的选项可以以标准化的方式分析 EEG 数据,但它们并不能完全涵盖来自移动实验的复杂多模态数据。因此,我们提出了 BeMoBIL 管道,这是 MATLAB 中一个易于使用的管道,支持时间同步处理多模态数据。它基于 EEGLAB 和 fieldtrip,由用于 EEG 预处理和随后的源分离的自动化功能组成。它还提供用于运动数据处理和从不同数据模态中提取事件标记的功能,包括使用独立成分分析从 EEG 中提取事件。该管道引入了一种新的稳健方法,用于基于感兴趣区域的独立 EEG 成分的组级聚类。最后,BeMoBIL 管道在各个处理步骤中提供分析可视化,保持分析透明并允许对结果进行质量检查。所有参数和步骤都记录在数据结构中,可以使用相同的脚本完全复制。该流程使(移动)EEG 和身体数据的处理和分析更加可靠,并且不受个别研究人员的先前经验的影响,从而促进了 EEG 的一般使用,特别是 MoBI。这是一个开源项目,可在 https://github.com/BeMoBIL/bemobil-pipeline 下载,允许将来进行社区驱动的改编。
1气候科学,意识和解决方案,哥伦比亚大学地球研究所,纽约,纽约,美国2罗马俱乐部荷兰俱乐部,‘S-Hertogenbosch,荷兰,荷兰3 NASA戈达德太空研究所,纽约,纽约,纽约,纽约州,纽约州,纽约州,美国,美国4号哥伦比亚大学地球研究所,纽约州哥伦比亚大学,纽约州,纽约州。 6 Mercator Ocean International, Ramonville St., -Agne, France 7 NASA Langley Research Center, Hampton, VA, USA 8 Department of Geosciences, University of AZ, Tucson, AZ, USA 9 Department of Geography and Atmospheric Science, University of KS, Lawrence, KS, USA 10 CSAS KOREA, Goyang, Gyeonggi-do, South Korea 11 Business Integra, Inc, New York, NY, USA 12中国北京,中国科学院大气物理学研究所13大气与海洋科学系,北京大学,北京大学物理学院