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脊髓灰质炎疫苗 (IPV) - 开放政府计划
o 更新为在污水处理厂处理污水的污水处理工人提供初级系列和强化剂量。 o 更新表明，为旅行目的接种脊髓灰质炎疫苗的成年人或在安置前接种脊髓灰质炎疫苗的医疗保健学生没有资格获得省政府资助的疫苗，必须通过当地的旅行健康专业人员购买疫苗。 o 澄清目前的做法不是对所有医疗保健工作者（包括实验室工作人员）进行脊髓灰质炎免疫评估和免疫，因为阿尔伯塔省和加拿大的脊髓灰质炎接触风险普遍较低、个人防护装备可用且疫苗供应有限。 • 2023 年 10 月 2 日
灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV) - 犹他州免疫计划
人们有时会在接受医疗程序（包括接种疫苗）后晕倒。如果您感到头晕、视力变化或耳鸣，请告知您的医生。与任何药物一样，疫苗极有可能引起严重的过敏反应、其他严重伤害或死亡。
为 9 年级学生接种 Td/IPV 和脑膜炎 ACWY 疫苗
注射部位通常会出现肿胀、发红或疼痛。有时会出现无痛的小肿块，但通常会在几周内消失。更严重的副作用很少见，但包括发烧、头痛、头晕、恶心和腺体肿胀。接种 MMR 疫苗后，您可能会在长达六周的时间内出现副作用。这些症状与疾病引起的症状相似，但要轻得多。如果您有任何担忧，请咨询学校护士或医生。
80:12 IPV RX仅描述IPOL®，poliovirus ...80:12 IPV RX仅描述IPOL®，poliovirus ...
AHFS类别：80:12仅IPV RX说明IPOL®，由Sano-Fasteur SA生产的poliovirus疫苗灭活，是三种类型的脊髓灰质炎病毒：类型1（Mahoney），类型2（MEF-1（MEF-1）和类型3（Saukett））的无菌悬架。IPOL疫苗是一种高度纯化的，灭活的脊髓灰质炎病毒疫苗，具有增强的效力。三种脊髓灰质炎病毒菌株中的每一个分别生长在Vero细胞中，Vero细胞是在微载体上种植的猴肾细胞的连续系列。（1）（2）这些细胞在鹰记录的修饰培养基中生长，并在使用前对未定药测试的新生小牛血清补充，起源于不含牛海绵状脑病的国家。为了病毒生长，培养基被M-199取代，而无需小牛牛血清。这种培养技术和静脉病毒抗原的纯化，浓度和标准化的改善可产生比1988年以前在美国提供的灭活性脊髓灰质炎病毒疫苗（IPV）更有效，更一致的免疫原性疫苗。（3）（4）在澄清和填充后，病毒悬浮液通过超滤波浓缩，并通过三个液相色谱步骤纯化；阴离子交换器的一列，一列的凝胶滤光片，然后是阴离子交换器的一列。在用中等M-199的纯净病毒悬浮液重新平衡并调整抗原滴度后，单价viral悬浮液在 +37°C下以1：4000福尔马林的形式在 +37°C下灭活至少12天。每种剂量（0.5 mL）的三价疫苗均配制为1型1型抗原单位，其2型抗原单位和32 d型抗原单位的3型抗原单位。对于每批IPOL疫苗，使用D-抗原ELISA分析在体外确定D-抗原含量。IPOL疫苗是用用M-199培养基稀释的疫苗浓缩物产生的。也存在2-苯氧乙醇的0.5％，每剂量的最大甲醛的0.02％作为防腐剂。新霉素，链霉素和多粘菌素B用于疫苗的产生；而且，尽管纯化程序可以消除可测量的量，但仍可能存在每剂量的5 ng neomycin，200 ng链霉素和25 ng多氧化肌蛋白B。残留的小牛牛血清白蛋白在最终疫苗中小于50 ng/剂量。该疫苗清晰无色，应在肌肉内或皮下施用。小瓶塞子不是由天然橡胶乳胶制成的。临床药理学脊髓灰质炎是由类型1、2或3的脊髓灰质炎病毒引起的。它主要是通过粪便的传输途径传播的，但也可以通过咽路线传播。
IPV多剂量小瓶过期
OH作为工作组在任期期间面临几个挑战，包括对“责备游戏”的看法，缺乏资金，竞争优先级和SARS-COV-2大流行。在2022年重组后，工作组确定了战略计划的需求，以集中精力。华盛顿州卫生局（DOH）人畜共患病计划进行的OH需求评估从一群有兴趣的人群中征求了意见，他们将AR确定为DOH最重要的OH主题，该主题最重要。在2024年1月，与OH方法作战的多学科工作组以新名称重新启动，即OH抗药抗菌阻力协作（OH CAR协作）。在2024年，OH CAR合作的成员资格包括来自州机构和组织的感兴趣代表，这些代表与OH和AR相关。（表2）
低剂量白喉、破伤风和灭活脊髓灰质炎疫苗 (Td/IPV) 患者组指导 (PGD)
必须熟悉疫苗产品并注意产品特性摘要 (SPC)、传染病免疫 (“绿皮书”) 以及国家和地方免疫计划的变化 • 必须接受适合此 PGD 的培训，以满足当地政策的要求并符合国家免疫培训最低标准和核心课程 • 必须有能力进行免疫接种并讨论与免疫接种有关的问题 • 必须有能力处理和储存疫苗以及管理“冷链” • 必须有能力识别和管理过敏反应 • 必须能够访问 PGD 和相关的在线资源 • 应满足当地政策定义的任何其他要求
含 Tdap/DTaP/IPV 的疫苗
之前未接种过疫苗的儿童前往已知或怀疑存在脊髓灰质炎病毒的地区时，应开始接种含 IPV 的疫苗。已完成脊髓灰质炎免疫接种计划的儿童在旅行前无需额外接种 IPV 疫苗。对于之前接种过脊髓灰质炎疫苗的成年人，建议有较高脊髓灰质炎感染风险的旅行者终生接种一剂含脊髓灰质炎的疫苗。
经 NHS 格兰扁地区、高地地区、奥克尼群岛、设得兰群岛、泰赛德地区和西部群岛内工作的经批准的医疗保健专业人员旅行时接种低剂量白喉、破伤风和灭活脊髓灰质炎疫苗 (Td/IPV) (Revaxis®) 的患者组指导
应在仔细评估个人的行程、停留时间、计划活动和病史后确定暴露风险。 • 将前往需要提供脊髓灰质炎疫苗接种证明的地区。 已获得接种疫苗的有效同意。 1.3. 排除标准 符合以下条件的个人： • 年龄小于 6 岁。 • 已知怀孕（因为含百日咳疫苗可能更合适）。 • 曾对之前接种的含白喉、破伤风或脊髓灰质炎疫苗产生过确诊的过敏反应，包括任何使用白喉或破伤风类毒素的结合疫苗。 • 曾对疫苗的任何成分产生过确诊的过敏反应，包括甲醛、新霉素、链霉素或多粘菌素 B（参见相关 SmPC）。 • 曾对乳胶产生严重过敏反应（即过敏反应），而疫苗中含有乳胶。 • 患有急性严重发热性疾病（轻微感染并非免疫接种禁忌症）。 1.4. 注意事项/需要进一步咨询/应向医生寻求进一步建议的情况 绿皮书建议，极少数人不能接种低剂量白喉、破伤风和灭活脊髓灰质炎疫苗 (Td/IPV)。如有疑问，应向相关专家或当地免疫或健康保护团队寻求适当建议，而不是拒绝接种疫苗。
路易斯安那州卫生部 - 公共卫生办公室 2022 年儿童/青少年免疫接种时间表和
按年龄推荐的免疫接种时间表 延迟接种儿童的加速接种时间表 年龄 疫苗接种 访视/年龄 疫苗接种 出生时 乙肝疫苗 4 个月至 6 岁的儿童 2 个月 [1] DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、RV 第一次访视 [2] DTaP、Hib、IPV、HepA、HepB、MMR、VAR、PCV、流感 4 个月 DTaP、Hib、IPV、PCV、RV 第二次访视（第一次访视后 4 周） DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、流感 6 个月 DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、RV、流感 第三次访视（第二次访视后 4 周） DTaP、Hib、PCV 7 个月 流感，随后每年 第四次访视（第三次就诊后 6 个月） DTaP、Hib、IPV、PCV、HepA、HepB 12-15 个月 DTaP、Hib、MMR、VAR、PCV、HepA 4 岁或入学时 DTaP、IPV、MMR、VAR 18-23 个月 HepA 7 至 18 岁的儿童 4 岁 DTaP、IPV、MMR、VAR 第一次就诊 Tdap、IPV、HepA、HepB、MMR、VAR
路易斯安那州卫生部 - 公共卫生办公室 2023 年儿童/青少年免疫接种计划和
按年龄推荐的免疫接种时间表 延迟接种儿童的加速接种时间表 年龄 疫苗接种 访视/年龄 疫苗接种 出生时 乙肝 4 个月至 6 岁儿童 2 个月 [1] DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、RV 第一次访视 [3] DTaP、Hib、IPV、HepA、HepB、MMR、VAR、PCV、流感、COVID-19 4 个月 DTaP、Hib、IPV、PCV、RV 第二次访视（第一次访视后 4 周） DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、流感 6 个月 DTaP、Hib、IPV、HepB、PCV、RV、流感、COVID-19 [2] 第三次访视（第二次访视后 4 周） DTaP、Hib、PCV 7个月 流感，随后每年 第四次就诊（第三次就诊后 6 个月） DTaP、Hib、IPV、PCV、HepA、HepB 12-15 个月 DTaP、Hib、MMR、VAR、PCV、HepA 4 岁或入学时 DTaP、IPV、MMR、VAR 18-23 个月 HepA 7 至 18 岁的儿童 4 岁 DTaP、IPV、MMR、VAR 第一次就诊 Tdap、IPV、HepA、HepB、MMR、VAR