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使用2元组语言Q-Rung Orthopair模糊集和Schweizer-Sklar加权电源平均操作员
结果：在本研究中，假单胞菌属，20EI1能够降低黄曲霉的生长。此外，我们确定这种生长抑制是铁的。此外，假单胞菌20EI1减少或阻断了黄曲霉毒素的产生，以及环皮二唑酸和曲酸。在细菌的存在下改变了铁相关基因的表达，而参与产生黄曲霉毒素的基因被下调。铁补充部分重新建立了它们的表达。细菌还降低了其他继发代谢产物（SM）基因的表达，包括参与环皮二唑酸，曲酸和imizoquin生物合成的簇的基因，而聚类的基因与曲霉菌素相对应。有趣的是，全局SM调节基因MTFA被20EI1显着上调，这可能有助于观察到的SM发生变化。
最小抑制性抑制次氯酸钠对微生物实验室中的设备的细菌分离株
微生物学实验室设备容易受到细菌污染的影响，因此有可能成为疾病和感染传播的媒介。在Stikes Karsa Husada Garut微生物实验室中，与无菌微生物分析过程相比存在，导致细菌对实验室设备的污染，例如细菌分析，这些分析不符合标准或使用较小的无菌设备。为了控制污染物的扩散，需要使用化学消毒剂（即次氯酸钠）进行去污染过程。通过查看或可以通过最小抑制浓度（MIC）来确定消毒剂的有效性。这项研究的目的是确定次氯酸钠消毒剂在抑制来自Stikes karsa husada Garut微生物实验室设备中细菌分离株中微生物的生长中的有效性。描述了使用的数据分析。这项研究的结果是从Stikes Karsa Husada Garut微生物学实验室设备以4％的浓度从Stikes Karsa Husada Garut微生物学实验室设备上的次氯酸钠消毒剂的最小抑制浓度（MIC）。因此可以得出结论，浓度为4％的次氯酸钠消毒剂可有效抑制微生物的生长。
隔离，基因组序列和生理表征。 G301，一种能够具有氢化和有氧碳一氧化碳氧化
可以氧化一氧化碳（CO氧化剂）的抽象原核生物可以将这种气体用作碳或能量的来源。他们用氧化碳脱氢酶（CODH）氧化一氧化碳：将其分为含镍的CODH（NI-CODH），这些CODH（NI-CODH）对O 2敏感，含钼的CODH（MO-CODH），可以有氧作用。CO氧化剂对氧化CO所需的氧气条件可能受到限制，因为到目前为止已分离并表征的氧气条件包含NI-或MO-CODH。在这里，我们报告了一种新颖的CO氧化剂，Paragebacillus sp。g301，它能够基于基因组和生理表征使用两种类型的CODH进行氧化。从淡水湖的沉积物中分离出这种嗜热的疗养院厌氧菌细菌。基因组分析表明，菌株G301具有Ni-CoDH和Mo-CoDH。基于基因组的呼吸机械和生理研究的重建表明，Ni-CODH的CO氧化与H 2的产生（质子还原）耦合，而MO-CODH的CO氧化与在有氧和硝酸盐下减少的有氧氧化和硝酸盐的氧化相结合。G301将能够在各种条件下通过CO氧化繁殖，从有氧环境到厌氧环境，即使没有末端电子受体以外的其他末端电子受体。比较基因组分析表明，除了副杆菌中的CO氧化剂和非CO氧化剂之间的CO氧化外，基因组结构和编码的细胞功能没有显着差异。 CO氧化基因仅用于CO代谢和相关呼吸。
CRISPR/CAS9介导的基因组在临床HSV-1分离株中的胸苷激酶基因的基因组编辑将F289鉴定为新型抗cyclovir突变
单纯疱疹病毒1型（HSV-1）是一种神经性α-掌上病毒，在感染个体的感觉神经元中建立了终生感染，并伴有导致（A）症状病毒的潜在病毒的间歇性重新激活。虽然Acyclovir（ACV）是治疗HSV-1感染的安全且高效的抗病毒药，而长期使用可能会导致ACV耐药（ACV R）HSV-1出现，随后会导致ACV RE RACTORACTORY疾病。在这里，我们从反应激活的疱疹眼病患者中分离出HSV-1菌株，但对ACV治疗没有反应。分离株在编码胸苷激酶（TK）蛋白的病毒UL23基因中带有新型的非同义F289S突变。由于ACV需要病毒TK和随后的细胞激酶来抑制HSV-1复制，因此在ACV R HSV-1菌株中通常会突变UL23基因。使用CRISPR/CAS9介导的HSV-1基因组编辑研究了F289S突变引起ACV R的潜在作用。将原始临床分离株中的F289S突变转移到野生型序列S289F导致ACV敏感（ACV S）表型，并引入F289S在ACV S HSV-S HSV-1参考菌株中的替换导致ACV R RETOTY型。总而言之，我们在患有ACV难治性疱疹性眼病的患者眼中确定了新的HSV-1 TK突变，该患者借助CRISPR/CAS9介导的基因组工程技术被确定为病变ACV突变。通过CRISPR/CAS9对临床HSV-1分离株进行直接编辑是评估单个残基取代的有力策略
使用简单的传染性克隆系统
基因型匹配的疫苗也提供了理想的保护，以防止新纽卡斯尔病毒病毒（NDV）基因型或变体引起的感染，即使在接种疫苗的鸡中也是如此。在这项研究中，我们使用一个简单可靠的感染性克隆平台报告了一种衰减和快速开发作为有效疫苗候选者的衰减和快速开发的方案。基于DHN3，一种基因型VII速度NDV分离株，通过表达基因组RNA，NDV蛋白NP，P和L的质粒的共转染来挽救重组RDHN3，而无需使用辅助病毒的T7聚合酶。随后，通过在DHN3 F蛋白中用氨基酸112至117的残基取代的菌株RDHN3-MF产生，并具有来自lasota菌株的相应序列。在细胞培养和鸡蛋中，RDHN3和RDHN3-MF在传播过程中均具有遗传稳定。通过确定EID 50，MDT和临床评估的进一步表征，证实了RDHN3具有速度和RDHN3-MF lentogentic。与灭活的RDHN3-MF的一周大的SPF小鸡相比，与商业lasota疫苗相比，抗DHN3抗体反应和对实时DHN3挑战的疫苗接种产生的抗DHN3抗体反应和更好的保护能力更高，提供了100％的保护和更早的病毒清除率。这种衰减的NDV分离株值得进一步发展为疫苗产品。
一种简单，有效且廉价的方法，可将核酸（DNA/RNA）与单个tick分离出各种病原体的分子检测
抽象目的：壁虱是许多病原体的媒介，引起了致命后果的疾病，从单个tick中检测这种病原体至关重要。分子方法（例如聚合酶链反应（PCR））提供了这种可能性。目前，涉及液氮的繁琐方法，用手术刀切割tick虫以及汇总的tick虫已在全球范围内使用。我们的目标是开发一种可靠且快速的方法，从室温下单滴核酸（DNA/RNA）获得核酸（DNA/RNA），以检测各种病原体。方法：我们开发了一种机械粉碎方法，并从一个字母中的邮政或Currier服务在室温下从单个tick中隔离的微型柱核酸隔离。PCR检测是用于伯氏伯氏菌和tick传播脑炎病毒的例子。结果：该方法已成功地用于从单个壁虱中分离核酸，后来用于在17个单滴水样本上检测B. burgdorferi和Tick传播脑炎病毒，作为示例，但在过去的18年中，该方法用于来自德国的250多个tick虫。光谱值表明在分离过程中存在足够的DNA和RNA的产率（每滴度最高900 µg/ml）。结论：这可能是关于一个单个tick病例的第一份报告，这些报告是在室温下以邮政服务的字母发送的，用于隔离带有迷你柱试剂盒的核酸，后来用于PCR检测各种病原体。这种廉价且简单的方法可以在全球任何实验室中用于监测tick传播病原体的存在。关键字：tick，tick虫病原体，核酸隔离，Borrelia burgdorferi，聚合酶链反应
完善版本引用（APA）：Cracco, E., Oomen, D., Papeo, L., & Wiersema, JR (2022)。使用脑电图运动标记来分离大脑反应
检测生物运动对于适应性社会行为至关重要。先前的研究已经揭示了这种能力背后的大脑过程。然而，生物运动感知过程中的大脑活动会捕捉到多种过程。因此，我们通常不清楚哪些过程反映了运动处理，哪些过程反映了建立在运动处理基础上的次要过程。为了解决这个问题，我们开发了一种新方法来测量与观察到的运动直接相关的大脑反应。具体来说，我们向 30 名成年男性和女性展示了一个以 2.4 Hz 的速度移动的点光源步行器，并使用 EEG 频率标记来测量与该速度相关的大脑反应（“运动标记”）。结果显示，在步行频率下有一个可靠的反应，而两种已知会破坏生物运动感知的操作会降低这种反应：相位扰乱和反转。有趣的是，我们还发现了步行频率一半（即 1.2 Hz）的大脑反应，这对应于各个点完成一个周期的速率。与 2.4 Hz 响应相比，对于乱序步行者（相对于未乱序步行者），1.2 Hz 响应有所增加。这些结果表明，频率标记可用于捕捉生物运动的视觉处理，并且可以在大脑信号的不同频率下分离涉及生物运动感知的全局（2.4 Hz）和局部（1.2 Hz）过程。
自动聚集，凝聚和疏水性
摘要：益生菌已被证明可以改善许多身体系统的健康，以有效地利用益生菌细菌的潜力，必须检查支持支持宿主健康的集体特征的菌株。这项研究的目的是评估益生菌属性，例如粘附和聚集，本研究评估了valenzensis dgm7芽孢杆菌对口腔病原体肠杆菌cloacae op1的聚集特性和疏水性。这些特性对于口服菌群的治疗操作至关重要，对于促进健康食品的益生菌是可取的。在本研究中，针对二甲苯检查了疏水性，在2小时时可见60.34％的疏水性。孵化，四个小时后的87.12％。The probiotic isolate showed autoaggregation rates of 21.22%, 38.97%, and 55.62% at 20℃ and 23.05%, 39.8%, and 57.85% at 37℃, while the pathogen isolate showed lesser autoaggregation rates of 5.69%, 19.3%, and 22.61% at 20℃ and 5.79%, 20.68%,在不同时间间隔37℃时为21.75％。在20°C下，益生菌和病原体以6.71％，15.21％和23.8％的速率在2,4，24小时后凝聚。分别孵育。相比之下，在37°C下观察到的凝聚为5.94％，13.92％和24.93％，在2、4和24小时为24.93％。较高的自身聚集，凝聚和疏水性能的价值表明，其潜在的潜力是维持口腔健康和预防致病微生物定殖的有效益生菌。
印度尼西亚东努沙登加拉省松巴岛分离株的分子特征
来源于东松巴县的PM B1和来源于西松巴县的PM B2与其他菌株具有较高的相似性，它们的相似性达99.6%，即每1000个核苷酸中只有4个不同。进一步与GenBank中的核苷酸序列进行比较，发现它们与下列菌株具有较高的相似性：DQ286927（印度分离株）、AY078999（英国分离株）、KT222136（印度分离株）、E05329（日本分离株）和AY638485，相似性分别为99.8%、99.6%、99.6%、99.4%和99.1%。与编号为HE800437（巴基斯坦多杀性巴氏杆菌分离株）的菌株相比，相似性为48.8%。根据表 2 中的数据，进一步分析了系统发育树，发现两个当地分离株与 DQ286927（印度分离株）、AY078999（英国分离株）、KT222136（印度分离株）、E05329（日本分离株）和 AY638485 分离株属于一个分支。分析结果还将巴基斯坦分离株 HE800437 归入与其他分离株不同的分支（图 5）。
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NTU Singapore scientists invent a coin-sized device to rapidly isolate blood plasma for diagnostics and precision medicine Scientists at Nanyang Technological University, Singapore (NTU Singapore) , have developed a coin-sized chip that can directly isolate blood plasma from a tube of blood in just 30 minutes, which is more convenient and user-friendly as compared to the current gold standard, multi-step centrifugation process.命名为Exoarc，仅在一步之内就可以通过清除超过99.9％的血细胞和血小板来实现高血浆纯度。这将大大加快对无细胞DNA和RNA分子以及通常称为细胞外囊泡的纳米颗粒的临床分析。这些颗粒通常用于筛选出是特定于某些癌症和疾病的明显标志的生物标志物。当前，分离血浆的唯一方法是使用离心机，该离心机以高速旋转血液样本，将血细胞与血浆分开。然而，即使在离心机中进行了两轮旋转后，血浆中仍然存在一些细胞和血小板，可能会分解或降解，从而释放出额外的生物含量，从而导致不需要的材料影响诊断测试的准确性。作为概念验证，该团队建造了一个便携式原型设备（尺寸为30厘米x 20厘米x 30厘米），以容纳Exoarc芯片（3.5厘米x 2.5厘米x 0.3厘米），该芯片具有大型触摸屏界面，以调整泵和烟雾的处理，以调整泵和管道，以便进行血液的群体和收集鲜血的处理。与来自新加坡国家癌症中心（NCCS），Tan Tock Seng医院（TTSH）和科学，技术与研究机构（A*Star）的临床医生 - 科学家一起，该团队通过使用Biomarkarker Panel 通过分析临床验证的EXOARC