摘要:新兴的威胁生命的多种耐药性(MDR)物种,例如Haemulonii物种复合物,Clavispora Lusitaniae(Sin。C。lusitaniae)和其他念珠菌在不久的将来被认为是人类健康风险的增加。(1)背景:许多研究强调,耐药性的增加可能与念珠菌中的几种毒力因素有关,并且其知识对于制定新的抗真菌策略也至关重要。(2)方法:在G. mellonella幼虫上的疏水性,粘附,生物膜形成,脂肪酶活性,对渗透压的耐药性和毒力为“体内”。(3)结果:观察到种内和间隙的变异性。C. haemulonii表现出较高的疏水性和粘附并形成生物膜的能力。C。lusitaniae疏水较少,是生物膜形成 - 应变依赖性的,并且没有显示脂肪酶活性。幼虫的死亡率明显高于感染Haemulonii和C. lusitaniae的死亡率。(4)结论:在这些非野生型念珠菌和克拉维斯普拉斯分离株中观察到的与其疏水能力相关的生物膜,适应压力并在体内模型中感染的能力,显示出其明显的毒力特征。由于定义毒力的因素与这些真菌对可用于临床使用的少数抗真菌性的抗性的发展有关,因此必须考虑这些细胞的生理学差异以开发新的抗真菌疗法。
1 CNR,Inserm,Chu Lille,Lelle Pasteors,U1019 – UMR 9017 – Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-感染与免疫和免疫,Lille大学,Lille大学,Lille大学,Lille,F-5900 Lille,F-5900 Lille,法国,法国;处理者。); nauscase.insautis@pasteor.fro(n.g。); sermony.dearly-leilla.fr(J.D.); bedmienneepdvos@gmail.com(D.P.D.); Warehouses.chabe@unival.fro(M.C。); gabriela.certy@pasteor-line.fr(G.C.)<潜水> 2所大学是两门班级课程,CNR,CNR,University Lille,UMR 8187,Log,Oce Labor是类似的及其口概ET,F-62930 Wimereux,Francis; lens.li.livate-littory.fro(l.-l.l.l.l.); sebastin.monchy@unival.fro(S.M.)3 3 3个Bilogs在Desarroll,CSIC,公共Pablo,西班牙41013,西班牙41013; steal.d93@gmail.com 4 Biotech-护理,F-59000 Lelle,Frank; g.wgenesdiffssion.com(g.e。); c.aude@genesdiffusion.com(c.a.)5 PEGASE-BISOSCIENCES(经验平台上有诺克斯的应用IS Sciences exp是重生),Leille研究所,F-5900 LELLE 6 D是诊所6 D是诊所,是诊所覆盖范围,集团十足,十h f-59000 Liles,F-59000 Liles,Francis * sosementers * sosements
1微生物学服务,医院的管理基金会基金会,西班牙巴塞罗那,西班牙2号,生物医学研究所Sant Pau(IIB SANT PAU),巴塞罗那,巴塞罗那3号,巴塞罗那大学医学与健康科学系3号临床基础,巴塞罗那,巴塞罗那,巴塞罗那,SPARNA,SPORNA,4 ISGLOBNARNA,4巴塞罗那,巴塞罗那,巴塞罗那,巴塞罗那,巴塞罗那医院,巴塞罗那,西班牙,6个生物医学研究所,8月Pi i Sunyer(Idibaps)Rosselló,西班牙,巴塞罗那,巴塞罗那,巴特尔,巴塞尔郡7,制药部,药物和物理和化学技术。纳米技术,In2ub,化学学院,
Table 8: Association between residence of patient and CSOM etiological microorganism (p- value-0.009) ............................................................................................................................. 30
摘要:胚泡sp。是一种广泛的肠道原生动物,经常感染人类和动物群体。尽管在全球范围内具有负担和人畜共患的潜力,但在与人类接触的动物群体中,流行病学研究仍然有限。因此,北非有史以来最大的调查是在埃及进行的,目的是调查胚泡sp的患病率和亚型(ST)分布。动物。为此,从鸡(217),牛(373),狗(144)和猫(155)中,总共收集了889个粪便标本。然后将这些标本筛选为存在胚泡sp。使用定量的实时PCR,然后使用分离株进行亚型。胚泡sp的总体患病率。达到9.2%(82/889),鸡的感染率最高(17.0%)和家养牛(11.0%),强调了这两个动物群体的寄生虫的主动循环。相比之下,猫(2.6%)的患病率低和狗中的寄生虫缺乏表明宠物不是胚泡sp的天然宿主。ST10和ST14在很大程度上主要是牛,并确定两个ST代表牛适应于牛的ST。在该动物群体中,一个ST3和一个ST4分离物的报告可以通过人类到动物的意外人畜共患病来解释。除了家禽中的一个亚型分离物以外的所有属于ST7,被认为是禽类。剩余的ST14分离物的存在可能反映了鸟类和牛粪之间的接触中的瞬时感染。相同的环境污染也很可能是四只阳性猫中三只ST14感染的来源,其余动物被ST3感染是人向动物传播的结果。这些事件和亚型数据以及先前在埃及人群中收集的数据,这意味着家禽可以作为人畜共动性传播的储层发挥重要作用,而牛和宠物并非如此。
肠道沙门氏菌和大肠杆菌是与人类和动物中食源性疾病有关的众所周知的细菌。为它们的进化,毒力因素和抗药性确定提供了宝贵的见解。这项研究旨在表征先前分离的沙门氏菌(n = 14)和e。大肠杆菌(n = 19),使用全基因组测序中的牛奶,肉及其相关的餐具。在加纳,大多数沙门氏菌血清射手(弗雷斯诺,普利茅斯,iftantis,fivantis,give和orle-ans)在加纳尚待报道。大多数沙门氏菌分离株都是泛敏感的,但是赋予fosfomycin的抗性的基因(Fosa7。2)和四环素(TET(a))分别在一个和三个分离株中检测到。七个沙门氏菌分离株带有INCI1-I(Gamma)质粒复制子。尽管在沙门氏菌菌株中抗菌抗性并不常见,但大多数(11/19)E。大肠杆菌菌株至少具有一个分辨率基因,近一半(8/19)具有多药耐药性和携带质粒。19 e中的三个。大肠杆菌菌株属于通常与肠道e e相关的血清。大肠杆菌(EAEC)病原体。虽然属于毒力相关谱系的菌株缺乏关键质粒编码的毒力质粒,但在大多数E中都检测到了几种质粒复制子。大肠杆菌(14/19)菌株。被这些病原体污染的食物可以作为疾病传播的工具,带来严重的公共卫生风险,并需要严格的食品安全和卫生习惯,以防止爆发。因此,需要进行持续的监视和预防措施,以阻止食源性病原体的传播并降低加纳相关疾病的风险。
疫苗对恶性疟原虫网状细胞结合蛋白同源物5(PFRH5)的靶向寄生虫生命周期的血液阶段。pFRH5有可能触发菌株转移抗体的产生,并在临床前和早期临床研究中证明了其功效。疫苗诱导的单克隆抗体(mAb)对PFRH5表现出对来自不同地理区域的恶性疟原虫实验室菌株的有希望的结果。在这里,我们评估了疫苗诱导的抗PFRH5 mAb对遗传多样的恶性疟原虫临床分离株的功能影响。我们使用了先前从英国成年PFRH5疫苗的单个B细胞中分离出来的mAB,并使用了前体内生长抑制活性(GIA)测定法来评估其针对恶性疟原虫临床分离株的功效。下一代测序(NGS)用于评估恶性疟原虫临床分离株中遗传多样性的广度,并推断抗体易感性涉及的基因型/表型关系。我们显示了三个主要GIA组的临床分离株的剂量依赖性抑制:高,中和低。除一个分离株外,我们的数据显示,恶性疟原虫临床分离株和3D7参考菌株之间的mAb GIA谱没有显着差异,该菌株携带了疫苗等位基因。我们还观察到了MAB组合的添加剂关系,因此GIA-LOW和GIA-MEDIUM抗体的组合导致GIA增加,对多克隆IgG反应中特定克隆的贡献具有重要意义。虽然我们的NGS分析显示了PFRH5基因中新型突变的发生,但预计这些突变对已知MAB的抗原结构或识别几乎没有功能影响。我们目前的发现补充了关于抗PFRH5 mAb的菌株超然潜力的早期报道,据我们所知,这是关于恶性疟原虫临床分离株易感性的第一份报告,从自然感染对疫苗诱导的人类MAB对PFRH5的敏感性。
1个微生物学单元,大romagna枢纽实验室,意大利47522饼; sofi.monta.msm@gmail.com(M.S.M.); mariavittoria.tamburini@auslromagna.it(M.V.T。); valentina.arfilli@auslromagna.it(V.A。); manuela.morotti@auslromagna.it(M.M.); pasqua.schiavone@auslromagna.it(P.S.); francesco.congestri@auslromagna.it(f.c.); martina.manera@auslromagna.it(M.M.); agnese.denicolo@auslromagna.it(a.d。); francesca.taddei@auslromagna.it(f.t。); laura.grumiro@auslromagna.it(l.g。); silvia.zannoli@auslromagna.it(S.Z.); giorgio.dirani@auslromagna.it(G.D.); vittorio.sambri@unibo.it(V.S.); monica.cricca3@unibo.it(M.C。)2医学和外科科学系 - Dimec,母校Studiorum-博洛尼亚大学,意大利博洛尼亚40126; claudia.colosimo2@unibo.it(c.c. ); martina.brandolini@outlook.it(m.b。 ); Alessandra.depascal3@unibo.it(A.M.D.P.) 3 DIN - 母校训练学的工业工程部门 - 博洛尼亚大学,意大利博洛尼亚40126; giulia.gatti12@unibo.it 4卫生服务研究,评估和政策部门,Ausl Romagna,意大利Rimini 42123; michela.fantini@auslromagna.it *通信:anna.marzucco@auslromagna.it;电话。 : +39-34960957142医学和外科科学系 - Dimec,母校Studiorum-博洛尼亚大学,意大利博洛尼亚40126; claudia.colosimo2@unibo.it(c.c.); martina.brandolini@outlook.it(m.b。); Alessandra.depascal3@unibo.it(A.M.D.P.)3 DIN - 母校训练学的工业工程部门 - 博洛尼亚大学,意大利博洛尼亚40126; giulia.gatti12@unibo.it 4卫生服务研究,评估和政策部门,Ausl Romagna,意大利Rimini 42123; michela.fantini@auslromagna.it *通信:anna.marzucco@auslromagna.it;电话。: +39-3496095714
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权所有,该版本发布于2023年12月12日。 https://doi.org/10.1101/2023.12.12.12.571344 doi:Biorxiv Preprint
葡萄球菌金黄色葡萄球菌菌株是MEC A和PBP2A阳性,但在表观上容易受到奥沙西林的影响,据世界各地的研究变得越来越丰富。 金黄色葡萄球菌(OS-MRSA)的奥沙西林易感性导致了由于常规易感性测试的错误识别而导致的治疗失败。 因此,当前研究的目的是确定位于印度南部迈索尔的三级护理机构中OSMRSA的普遍性。 395个从不同临床样本中收集的MRSA分离株被包括在基于实验室的前瞻性研究中。 这些分离株通过标准盘扩散测试在表型上使用oxacillin1μg椎间盘进行测试,并同时通过Vitek2系统确定MIC至Oxacillin。 此外,将MRSA特异性MEC A基因检测应用于这些分离株,以便在基因型上确认其MRSA状态。 PCR的发现表明65%的分离株是MRSA。 VITEK2系统检测到4.06%OS-MRSA分离株,奥沙西林MIC ≤2µg/ml。 椎间盘扩散方法总共确定了13.75%的分离株,因为阿氧林敏感和10%分离株是阿氧林敏感的。 使用VITEK2和DISC扩散技术显示了1.87%的MEC A阳性MRSA分离株的 oxacillin敏感性。 该分析发现较低的奥沙西林MIC分离株,但OS-MRSA发病率相对降低。 使用奥沙西林盘进行常规实验室MRSA检测可能有时会产生虚假的阴性结果,这可能导致抗生素给药和治疗失败不当。葡萄球菌金黄色葡萄球菌菌株是MEC A和PBP2A阳性,但在表观上容易受到奥沙西林的影响,据世界各地的研究变得越来越丰富。金黄色葡萄球菌(OS-MRSA)的奥沙西林易感性导致了由于常规易感性测试的错误识别而导致的治疗失败。因此,当前研究的目的是确定位于印度南部迈索尔的三级护理机构中OSMRSA的普遍性。395个从不同临床样本中收集的MRSA分离株被包括在基于实验室的前瞻性研究中。这些分离株通过标准盘扩散测试在表型上使用oxacillin1μg椎间盘进行测试,并同时通过Vitek2系统确定MIC至Oxacillin。此外,将MRSA特异性MEC A基因检测应用于这些分离株,以便在基因型上确认其MRSA状态。PCR的发现表明65%的分离株是MRSA。VITEK2系统检测到4.06%OS-MRSA分离株,奥沙西林MIC ≤2µg/ml。椎间盘扩散方法总共确定了13.75%的分离株,因为阿氧林敏感和10%分离株是阿氧林敏感的。oxacillin敏感性。该分析发现较低的奥沙西林MIC分离株,但OS-MRSA发病率相对降低。使用奥沙西林盘进行常规实验室MRSA检测可能有时会产生虚假的阴性结果,这可能导致抗生素给药和治疗失败不当。为了将OS-MRSA与MRSA区分开,结合表型和基因型技术至关重要。
