MPOX(Monkeypox)是一种高度传染性的病毒疾病,可以通过亲密接触从动物到人类或人类传播,MPOX是由Monkeypox病毒(MPXV)引起的,Monkeypox病毒(MPXV)是一种包裹着属于Orthopoxviruse po toxviriride poere consemente consement和subfamirice consement和subfamirice consement and subfame的双链DNA。MPOX案件以前仅在西非和中非报告,但是最近的非流行国家(包括沙特阿拉伯(SA))也报告了确认的MPOX案件。在2022年7月14日报告了SA中的第一个实验室限制的人类MPOX病例,此后WHO在SA中报告了许多确认的MPOX病例。在访问欧盟国家历史的个体中,观察到了SA中的这些确认的MPOX案例。sa不仅有可能由于前往此类国家而有进口MPOX案件的风险,而且还有其他各种风险因素,包括与非洲大陆的地理位置接近,外来动物的贸易以及大规模的游客风险。因此,SA的政府卫生当局应继续与各种国际卫生组织合作,包括谁在SA的大多数入口处进行预防,管理或监控潜在的健康风险,包括高速公路,海港和机场,通过确保遵守卫生方案,疫苗接种和健康筛查。没有针对MPOX的批准治疗,但是发现多种用于天花治疗的批准的抗病毒剂可用于MPOX治疗,并且在MPOX爆发的管理中,例如三氟尿液,Brincidofofovir,Tecovirimat和Cidofovir。There are a range of diagnostic tests are currently available that can be used in SA to con fi rm Mpox infections, including real-time PCR, loop-mediated isothermal ampli fi cation, serological testing, clustered regularly interspaced short palindromic repeat-CRISPR-associated protein (CRISPR-Cas)-based systems, whole-genome sequencing, electron microscopy, and virus isolation和文化。本综述的目的是提供有关病毒学,发病机理,流行病学的宝贵见解,
摘要:电池设计工作通常优先考虑提高活性材料的能量密度及其利用率。然而,优化电池单元和电池组级别的热管理系统也是实现与任务相关的电池设计的关键。电池热管理系统负责管理电池单元的热分布,对于平衡电池性能和寿命至关重要。设计这样的系统需要考虑电池单元和电池组内的众多热源。本文总结了使用等温电池量热法在几种商用锂离子电池单元中观察到的发热特性。主要重点是评估温度、C 速率和形成周期的影响。此外,模块级特性显示了模块互连产生的大量额外热量。在每个级别表征热特征有助于在设计、生产和特性阶段为制造提供信息,否则在整个电池组级别可能无法考虑到这些信息。对 5 kWh 电池组的进一步测试表明,由于冷却布置效率低下,可能会出现相当大的温度不均匀性。为了缓解这种挑战,提出了一种结合热特性和多领域建模的方法,提供了一种无需构建昂贵的模块原型的解决方案。
传热设备,例如热管,蒸气室,热通道,微通道散热器和毛孔冷却板,依靠二维稳定的稳定热传导来热管理电信,航空航天,航空航天和微电极的热传播组件。传导形状因子可以评估这些设备的二维稳定热传导。设备的nulus的几何形状及其在热生成组件上的机械附件可能会有所不同。鉴于单面加热和冷却的突出性,二维热传导通常是通过纳鲁斯扇形进行的。第一次开发了一个分析模型来预测环形扇区的传导形状因子。本模型是先前开发的等效圆形环模的扩展,并应用了等效的同心圆形环扇门。该模型的定量是参数边界几何的有限元元素建模的结果,在相对差异10%的相对差异之内捕获了大多数数据。目前的模型为同心形状的等温边界之间形成的环形扇形的形状因子提供了模拟,封闭形式的分析解决方案。更重要的是,它为设计和优化新型传热设备提供了一个统一的平台。
钴双(二碳化物) (COSAN) 是一种金属碳硼烷,可用作多功能药效团,用于制备具有生物活性的有机无机混合化合物或改善核苷、反义寡核苷酸和 DNA 嵌入剂的药理特性。尽管有这些应用,但 COSAN 与核酸的相互作用仍不清楚,这限制了基于金属碳硼烷的药物开发的进一步发展。虽然 COSAN 可以嵌入 DNA,但含有 COSAN 的嵌入剂却不会,而且虽然 COSAN 表现出低细胞毒性,但嵌入剂通常具有高毒性。本研究旨在使用多种技术全面表征 COSAN 与 DNA 之间的相互作用,包括紫外可见吸收、圆二色性 (CD) 和线性二色性、核磁共振 (NMR) 光谱、热变性、粘度、差示扫描量热法 (DSC)、等温滴定量热法 (ITC) 和平衡透析测量。我们的结果表明,COSAN 对 DNA 结构、长度、稳定性或杂交没有影响,COSAN 与 DNA 结合的迹象微乎其微。此外,体外实验表明,DNA 不是 COSAN 在高浓度下诱导细胞毒性所必需的。这些发现表明 COSAN 是一种 DNA 中性药效团,从而证实了金属碳硼烷的普遍安全性和生物相容性,并为进一步开发基于金属碳硼烷的药物开辟了新的机会。
摘要:植物中的病毒感染威胁粮食安全。因此,需要简单有效的病毒检测方法,以采用可以防止病毒扩散的早期措施。然而,基于聚合酶链反应(PCR)扩增病毒基因组的当前方法需要实验室条件。在这里,我们利用了CRISPR-CAS12A和CRISPR-CAS13A/D系统来检测三种RNA病毒,即烟草的烟叶病毒,烟草蚀刻病毒和马铃薯病毒X,在Nicotiana Benthamiana植物中。我们应用了CRISPR-CAS12A系统来检测由PCR或等温扩增产生的病毒DNA扩增子,并且在混合感染的植物中也进行了多重检测。此外,我们调整了检测系统以绕过昂贵的RNA纯化步骤,并获得带有横向流条的可见读数。最后,我们应用了CRISPR-CAS13A/D系统直接检测病毒RNA,从而避免了进行前置步骤的必要性,并获得了随病毒载荷缩放的读数。这些方法允许在收获叶片后半小时内进行病毒诊断的性能,因此可能与可灭绝的应用有关。关键词:核酸检测,CRISPR诊断,多重诊断,植物病毒■简介
SARS-COV-2的当前测试基于检测病毒RNA,并将聚合酶链反应与逆转录酶(逆转录酶聚合酶链反应,RT-PCR)或等温扩增或由手柄介导的等温扩增(在Samples中介导的等温介导的等距放大,LAMP)在Samples中)鼻咽(鼻咽,NP),咽(咽咽,OP),痰液或唾液。 div>RT-PCR测试已被广泛用于诊断Covid-19。 div>在回顾性研究中,指出这些测试的识别早期阶段的敏感性比通过计算胸腔和其他临床和实验室发现的计算机断层扫描(计算机断层扫描,CT)来探索。 div>3在针对51例Covid-19患者的研究中,根据发育过程中的任何时间诊断为阳性RT-PCR
提出了统计热力学变异标准,用于研究金(AU)纳米颗粒可逆聚类中的热滞后。在实验上,采用了瞬时平衡映射分析来表征其热力学表征,在纳米溶剂和电化学水平(UV-VIS-NIR光谱,SLS/SAXS,ZETA电位)上进行进一步的测量。从理论上讲,它被成功地解释为热力学循环,促使纳米群体具有从热量和铺路到纳米聚集热发动机的有用工作的潜力。考虑到滞后压的病毒膨胀,为具有给定病毒系数的稀释系统推导了熵措施。这使我们能够发现相关颗粒电位参数的作用(即表面电势,纳米颗粒的大小,Debye的长度,Hamaker Energy)在滞后发作时的等温和等温变化中。当临时(DLVO)的成对电势控制纳米级的第二个病毒系数时,将开发在水盐溶液(NaCl)中的球形Au纳米颗粒(NaCl)。尤其是,变分标准可以预测加热和冷却路径之间的压降,这可能是在某些能量再分配的基础上(例如订购/重组电动双重
最近,纳米技术在解决环境问题(例如废水处理)中起着重要作用。金属氧化物(例如铜氧化物和锌氧化物)在水纯化中起作用。因此,这项工作旨在使用环保和成本效益的生物吸附剂从合成废水样品中去除甲基蓝色染料;铜\氧化锌双金属(CuO \ ZnO)是通过使用Fussarium oxysporum提取物合成的,并通过等温和动力学研究评估了生物吸附性能。通过UV-VIS分光光度计和透射电子显微镜(TEM)表征了生物合成的Cuo \ ZnO纳米颗粒。从TEM显微照片中,CuO \ ZnO粒径范围为9-40 nm,UV分光光度法显示在241 nm处的特征峰。抗菌活性具有抗菌活性(金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌),代表革兰氏阳性细菌,(埃斯切里虫大肠杆菌,埃斯切里希菌,kleblebsiella sp),代表革兰氏维度的细菌,是革兰氏含量的细菌,它是革兰氏维度的浓度,是在最大化的cleliria中,是一个最大的clel clel contria clieper clel clel clel contria cyles cysers cy clel clel clel clecter contria和1M的最大值。金黄色葡萄球菌比克莱布斯拉SP和枯草芽孢杆菌更多。 实验数据表明,将Langmuir模型和伪二阶模型拟合到数据中,并且生物吸附能力达到了最大值,并记录为68.199 mg/g。抗菌活性具有抗菌活性(金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌),代表革兰氏阳性细菌,(埃斯切里虫大肠杆菌,埃斯切里希菌,kleblebsiella sp),代表革兰氏维度的细菌,是革兰氏含量的细菌,它是革兰氏维度的浓度,是在最大化的cleliria中,是一个最大的clel clel contria clieper clel clel clel contria cyles cysers cy clel clel clel clecter contria和1M的最大值。金黄色葡萄球菌比克莱布斯拉SP和枯草芽孢杆菌更多。实验数据表明,将Langmuir模型和伪二阶模型拟合到数据中,并且生物吸附能力达到了最大值,并记录为68.199 mg/g。
摘要:随着分子检测从诊断实验室转移到现场检测变得越来越普遍,对基于核酸的诊断工具的需求突然增加,这些工具具有选择性、灵敏度、对地形变化的灵活性,并且具有成本效益,可以协助即时诊断系统进行大规模筛查,并在疫情爆发和大流行时在偏远地区使用。基于 CRISPR 的生物传感器是一种很有前途的核酸检测新方法,该方法使用 Cas 效应蛋白(Cas9、Cas12 和 Cas13)作为极其专业的识别组件,可与各种读出方法(如荧光、比色法、电位法、横向流动测定等)结合使用,进行现场分析。在本综述中,我们介绍了将 CRISPR Cas 系统与传统生物传感读出方法和扩增技术(如聚合酶链式反应 (PCR)、环介导等温扩增 (LAMP) 和重组酶聚合酶扩增 (RPA))相结合的一些技术方面,并继续阐述所开发的生物传感器在检测一些主要病毒和细菌疾病方面的前景。在本文的范围内,我们还讨论了最近的 COVID 大流行以及自其问世以来经过开发的众多 CRISPR 生物传感器。最后,我们讨论了 CRISPR Cas 系统在即时检测中的一些挑战和未来前景。
需要使用多种条件和重复对大量样本进行分析才能获得足够的统计功效。然而,大规模定量蛋白质组学分析的样本制备仍然是一个挑战。6由于蛋白质组学工作流程通常涉及多步骤的样本制备,手动处理数百个样本不仅耗时,而且还会引入影响整体技术可重复性的变异。因此,样本制备自动化作为一种通过标准化样本制备来提高可重复性的解决方案越来越具有吸引力,因为它可以减少时间和成本。与 MS 耦合的细胞热转移分析 (CETSA) 也称为热蛋白质组分析 (TPP),已成为一种流行的方法,用于根据配体诱导的蛋白质热稳定性变化来识别药物靶标和非靶标。 3,7 – 12 经典 TPP 通常涉及十个温度点的实验,每个温度点每个条件下有两个重复实验,以估计热熔化温度 ( T m ) 的变化。这需要准备 40 个样品并用串联质谱标签 (TMT) 标记,然后进行离线分馏步骤。为了减少样品数量并提高分析通量,出现了新形式的热变化分析,例如蛋白质组整体溶解度变化 (PISA)、13 等温变化分析
