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JYNNEOS1 疫苗资源指南
单剂量小瓶，不含防腐剂？是的。由于供应量有限，JYNNEOS 疫苗已获得紧急使用授权 (EUA)，可分五剂（每剂 0.1 毫升，皮内注射）给 18 岁及以上的人接种。由于 JYNNEOS 疫苗不含防腐剂，每次使用前应使用一次性抗菌棉签清洁小瓶塞以避免污染。第一次穿刺后，您必须在小瓶上记录日期、姓名首字母和穿刺时间以及丢弃时间，并在每次使用后冷藏。此外，不要将多个小瓶中的多余疫苗混合在一起。如果小瓶中剩余的疫苗量无法提供全剂量，请丢弃小瓶和内容物。8. JYNNEOS 疫苗含有乳胶吗？不。9. JYNNEOS 可以预先抽取并存放在注射器中吗？不。制造商/CDC 建议不要预先抽取 JYNNEOS。仅准备疫苗
疫苗接种权益-MPOX-伊利诺伊州公共卫生部
是。除了辉瑞（Pfizer）或Moderna covid-19-19疫苗外，由于心肌炎的风险增加（心脏炎症），这对于年轻成年男性而言异常高。建议在Jynneos获得Covid-19疫苗后等待四个星期。但是，如果您遭受了MPOX的曝光，则仍然应该获得Jynneos疫苗。
CDC ACIP 对 mpox 疫苗接种的建议
大多数符合上述条件并拥有医疗保险的人都可以免费接种 JYNNEOS 疫苗。此外，加利福尼亚州的几家连锁药店（例如 CVS、Rite Aid、Walgreens）现在可以预约接种。请咨询您当地的药房，了解 JYNNEOS 疫苗的供应情况。如果对疫苗的需求足够大，一些药房可能愿意储备 JYNNEOS。有关受保人的承保范围以及无保险或保险不足人员的选择的更多详细信息如下。 18 岁以下儿童的 JYNNEOS 给药 根据美国食品药品监督管理局于 2022 年 8 月 9 日发布的紧急使用授权 (EUA)，JYNNEOS 还可用作被确定为感染 mpox 风险较高的 18 岁以下儿童和青少年的暴露后预防 (PEP) 和暴露前预防 (PrEP)。CDC 提供了美国儿童和青少年 mpox 的临床考虑。有关疫苗接种的更多信息，请访问：Mpox 疫苗注意事项。向健康保险公司咨询报销情况。
JYNNEOS1 疫苗资源指南
动物数据未显示生殖危害证据；怀孕或哺乳不是接种 JYNNEOS 的禁忌症。2. 患者何时被认为具有免疫力？患者在接种第二剂 JYNNEOS 疫苗 14 天后被认为已达到峰值免疫力。3. 接种第二剂 JYNNEOS 疫苗的人如果在第一剂疫苗皮内注射部位（例如前臂）仍出现红斑或硬结，可以接种第二剂吗？是的，第二剂可以皮内注射在对侧前臂。4. 如果一个人皮下接种了第一剂 JYNNEOS，他们可以皮内接种第二剂吗？必要时，年满 18 岁并采用标准（皮下）方案接种一剂 JYNNEOS 疫苗的人可以按照建议的间隔（即 28 天）采用替代（皮内）方案接种第二剂以完成疫苗接种系列。 5. 如果此人在第一剂和第二剂之间年满 18 岁，那么两剂都可以皮下注射吗？他们应根据就诊时的年龄接种疫苗。（例如，如果他们在初次就诊时年满 17 岁，则将接受 0.5 毫升皮下注射；如果他们在第一剂和第二剂之间年满 18 岁，则将接受 0.1 毫升皮下注射以完成该系列）。 6. JYNNEOS 小瓶上标有“单剂量小瓶”。每瓶疫苗有多少剂？这取决于使用标准方案（皮下注射）接种时，它包含一剂 0.5 毫升剂量。当使用替代方案（皮内注射）接种时，它最多包含五剂 0.1 毫升剂量。 7. 由于 JYNNEOS 疫苗最初被批准为单剂量疫苗瓶，且不含防腐剂，因此可以从疫苗瓶中抽取最多五剂（每剂 0.1 毫升，皮内注射）吗？可以。由于供应量有限，JYNNEOS 疫苗已获得紧急使用授权 (EUA)，可向 18 岁及以上人群注射五剂（每剂 0.1 毫升，皮内注射）。由于 JYNNEOS 疫苗不含防腐剂，因此每次使用前应使用一次性抗菌棉签清洁疫苗瓶塞，以避免污染。第一次穿刺后，您必须在疫苗瓶上记录日期、姓名首字母、穿刺时间以及丢弃时间，并在每次使用后冷藏。此外，不要将多个疫苗瓶中的多余疫苗混合在一起。如果疫苗瓶中剩余的疫苗量无法提供全剂量，请丢弃疫苗瓶和疫苗内容物。8. JYNNEOS 疫苗含有乳胶吗？否。9. JYNNEOS 可以预先抽取并存放在注射器中吗？通常不建议使用预先抽取的注射器，但如果使用，必须标明疫苗名称、批号、制备日期和时间以及制备者的姓名首字母，并保持在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）之间的冷藏温度，如果未注射，请在 8 小时内丢弃。10. 皮下注射 JYNNEOS 是否有任何特定人群注意事项？是的。对于有瘢痕疙瘩病史的任何年龄段的人，可考虑皮下注射。11. 如果皮内注射疫苗且没有形成可见的风团，是否应该重复剂量？皮内注射时皮肤明显出现苍白隆起（风团）是可取的，但不是必须的。但是，如果注射了皮内疫苗且剂量低于授权剂量（泄漏），则应立即在距疫苗泄漏部位至少 2 英寸的地方重复皮内剂量。如果同一天两次皮内接种疫苗时发生疫苗泄漏，则皮下注射 0.5 毫升。注意：没有风团而没有疫苗泄漏可算作有效接种。注意：有关错误部位、途径、剂量和储存的问题，请参阅 CDC 的疫苗接种错误和偏差。
用于人类治疗的疫苗 - 猴痘/天花 SSTP
• 之前接种过 JYNNEOS® 疫苗后或对 JYNNEOS 疫苗的任何成分出现过敏反应的人：-10 mM Tris（氨基丁三醇）、140 mM 氯化钠、残留量的鸡宿主细胞 DNA（≤ 20 mcg）、鸡蛋白（≤ 500 mcg）、benzonase（≤ 0.0025 mcg）、庆大霉素（≤ 0.163 mcg）和环丙沙星（≤ 0.005 mcg）。
为供应商提供的猴痘疫苗资源
JYNNEOS 疫苗获批用于预防猴痘病。JYNNEOS 的标准方案是皮下给药，注射量为 0.5 毫升。根据美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 (EUA)，可以使用皮内 (ID) 给药的替代方案，注射量为 0.1 毫升。
提供商的Monkeypox疫苗资源
jynneos疫苗被批准用于预防蒙基毒素疾病。jynneos的标准方案涉及一条皮下途径，注射体积为0.5ml。根据美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权（EUA），可以使用涉及注射量为0.1ml的皮内（ID）给药的替代方案。
天花疫苗患者组指导 (PGD)
V01.00 新的天花疫苗 PGD 模板： • 按照国家指南应对猴痘疫情；在猴痘事件期间使用暴露前和暴露后疫苗接种的建议以及更新的绿皮书第 29 章，2022 年 6 月 21 日 • 包括有关使用美国许可的 Jynneos ® 的信息，因为目前没有英国许可的 MVA-BN 疫苗 Imvanex ® 的库存。鉴于管理猴痘疫情的紧迫性，发布了 Jynneos ®。MHRA 已授予批次特定变更，允许进口 Jynneos 品牌的 MVA-BN 疫苗批次 FDP00012，该疫苗已在美国获得食品和药物管理局 (FDA) 的许可。这两种疫苗均由 Bavarian Nordic 开发。MHRA 的监管批准条件与 FDA 对美国市场的监管批准条件略有不同。目前，有未经许可的 Imvanex ® 疫苗在 PSD 基础上使用。 • 包括工作人员特征下的额外要求，熟悉 Jynneos ® 疫苗制造商的直接健康专业沟通条件
天花疫苗患者组指导 (PGD)
V1.00 新的 UKHSA 天花疫苗 PGD 模板，用于：• 按照国家指南应对猴痘疫情；在猴痘事件期间使用暴露前和暴露后疫苗接种的建议以及更新的绿皮书第 29 章，2022 年 6 月 21 日 • 包括有关使用美国许可的 Jynneos ® 的信息，因为目前没有英国许可的 MVA-BN 疫苗 Imvanex ® 的库存。鉴于控制猴痘疫情的紧迫性，发布了 Jynneos ®。MHRA 已授予批次特定变更，以允许进口 Jynneos 品牌的 MVA-BN 疫苗批次 FDP00012，该疫苗已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的许可。这两种疫苗均由 Bavarian Nordic 开发。MHRA 的监管批准条件与 FDA 对美国市场的监管批准条件略有不同。目前，未经许可的 Imvanex ® 疫苗在 PSD 基础上使用。• 在员工特征附加要求中包括熟悉 Jynneos ® 疫苗制造商的直接健康专业沟通条件