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重组人核因子 κB 激酶亚基 α 抑制剂 (CHUK)
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哺乳动物和昆虫先天免疫中的 NF-κB 信号通路
先天免疫是抵御感染性微生物的第一道防线。先天免疫系统依靠生殖系编码的模式识别受体 (PRR) 来识别病原体衍生物质 (Janeway 1989)。通过这些受体激活先天免疫系统会导致大量抗菌效应分子的表达，这些分子会在多个不同层面攻击微生物。先天免疫系统在进化早期就出现了，病原体识别和激活反应的基本机制在大部分动物界中都得到了保留 (Hoffmann 等人 1999)。与先天免疫相反，适应性免疫系统通过体细胞 DNA 重排产生抗原特异性受体、抗体和 T 细胞受体。这些受体仅存在于高等真核生物中，可识别特定的病原体编码蛋白质。哺乳动物具有复杂的免疫反应，它依赖于免疫系统的先天和适应性分支之间的交流。先天免疫反应会产生共刺激信号，该信号与抗原特异性识别相结合，可激活 T 细胞和适应性免疫系统。在没有共刺激的情况下，抗原特异性识别会导致无能而不是激活（Janeway 1989）。因此，抗原特异性反应的激活与先天免疫系统的感染有关。昆虫具有非常强大的先天免疫反应，可有效对抗多种病原体。例如，果蝇可以抵抗和清除细菌负担，相对于其大小，这些细菌负担对哺乳动物来说是致命的（Hoffmann 和 Reichhart 1997）。哺乳动物和昆虫中先天免疫的诱导会导致类似的效应机制的激活，例如刺激基于细胞的吞噬活性和抗菌肽的表达（Hoffmann 等人 1999）。例如，果蝇在受到真菌或细菌感染时会产生多种有效的抗菌肽（Hoffmann and Reichhart 1997）。
重组人核因子 κB 激酶亚基 α 抑制剂 (CHUK)
序列 MERPPGLRPG AGGPWEMRER LGTGGFGNVC LYQHRELDLK IAIKSCRLEL STKNRERWCH EIQIMKKLNH ANVVKACDVP EELNILIHDV PLLAMEYCSG GDLRKLLNKP ENCCGLKESQ ILSLLSDIGS GIRYLHENKI IHRDLKPENI VLQDVGGKII HKIIDLGYAK DVDQGSLCTS FVGTLQYLAP ELFENKPYTA TVDYWSFGTM VFECIAGYRP FLHHLQPFTW HEKIKKKDPK CIFACEEMSG EVRFSSHLPQ PNSLCSLVVE PMENWLQLML NWDPQQRGGP VDLTLKQPRC FVLMDHILNL KIVHILNMTS AKIISFLLPP DESLHSLQSR IERETGINTG SQELLSETGI SLDPRKPASQ CVLDGVRGCD SYMVYLFDKS KTVYEGPFAS RSLSDCVNYI VQDSKIQLPI IQLRKVWAEA VHYVSGLKED YSRLFQGQRA AMLSLLRYNA NLTKMKNTLI SASQQLKAKL EFFHKSIQLD LERYSEQMTY GISSEKMLKA WKEMEEKAIH YAEVGVIGYL EDQIMSLHAE IMELQKSPYG RRQGDLMESL EQRAIDLYKQ LKHRPSDHSY SDSTEMVKII VHTVQSQDRV LKELFGHLSK LLGCKQKIID LLPKVEVALS NIKEADNTVM FMQGKRQKEI WHLLKIACTQ SSARSLVGSS LEGAVTPQTS AWLPPTSAEH DHSLSCVVTP QDGETSAQMI EENLNCLGHL STIIHEANEE QGNSMMNLDW SWLTE
对阿片类药物使用中Kappa阿片受体系统的评论
Kappa阿片受体（KOR）系统与吞咽困难和从阿片类药物退出期间的“反奖励系统”有关。但是，该领域尚未明确共识，因为关于KOR系统与阿片类药物使用之间关系的混合发现。本评论总结了有关KOR系统和阿片类药物的研究。按照PRISMA指南进行了系统的范围审查，并根据已发布的协议进行。在以下数据库中进行了多个数据库的全面搜索：Medline，Embase，Psycinfo，Web of Science，Scopus和Cochrane。我们包括了临床和临床研究，这些研究测试了在阿片类药物中毒或从阿片类药物中提取过程中KOR激动剂/拮抗剂或测量的Dynorphin水平或KOR表达的施用。最终分析中包括了一百个研究。Kor激动剂的临床前施用减少了寻求药物/服用行为和阿片类药物戒断症状。kor拮抗剂表现出不同的发现，具体取决于戒断症状的药物和/或类型。临床前和临床研究中的阿片类药物戒断症状减弱。在有限的可用研究中，发现脑脊液（CSF）和外周血淋巴细胞（PBL）的阿片类药物使用阶秩序受试者（OUD）的脑脊液水平增加。在动物中，动酚水平和/或KOR表达在使用阿片类药物期间的发现混合。KOR/DYNORPHIN系统似乎具有多方面且复杂的性质，而不是简单地作为反奖励系统。在控制良好的研究环境中的未来研究是为了更好地说明KOR系统在阿片类药物使用中的临床作用所必需的。
偏置系数“ kappa”
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Aparna博士谢谢
Date of Birth: 20.03.1986 Nationality: Indian Gender: Female Education BSc Physics (2003-2006) Bharata Matha College, Thrikkakkara, Kerala MSc Physics (2006-2008) St. Paul's College, Kalamassery, Kerala MTech Optoeloectronics and Laser Technology (2009-2011) Cochin University of Science and Technology PhD in Photonics （2011-2015）科钦科学技术大学论文标题：博士学位论文标题：betanin自然染料的研究
羧甲基-kappa的特性和潜在应用...
羧甲基κ-carrageenan（CMKC），具有不同程度的取代（DSS），在粘性或粘贴溶液中被γ辐照。成功合成化学交联的水凝胶对DS，浓度和辐射剂量的依赖性。CMKC-3S水凝胶的最高凝胶分数为76％，Ds为1.58。水凝胶在水和盐水中显示出不同的肿胀程度。在两个溶剂中，肿胀行为与时间对应于二阶动力学。在15 kGy时照射20％浓度的CMKC-3s的吸水率最高为334 g水/g干凝胶。选择的水凝胶作为伤口敷料的应用，在沙质土壤中和金属吸附剂中评估。作为伤口敷料，CMKC-2S和CMKC-3S水凝胶具有相当大的拉伸强度，吸收伪细胞外流体的能力，以及具有pH/电导率的提取物，有助于促进愈合。此外，基于MTT检验，CMKC-3S水凝胶没有细胞毒性潜力。作为沙质土壤中的水位，测试样品的0.1、0.3和0.5％CMKC-3S颗粒最初保留了25.1％，32.2％和42.6％的水，而单独的沙质土壤则为19.2％。在第7天，三个沙质土壤CMKC组仍然有13.7–29.3％的水，而对照组的水只有3.85％。在批处理吸附研究中，水凝胶吸附的Cu 2+，Zn 2+，CD 2+和Pb 2+重金属在溶液中的不同容量，CD 2+是高度吸附和PB 2+，最少。CMKC-3S水凝胶显示出最高的金属摄取和吸附效率，其次是CMKC-2S，然后是CMKC-1S。CMKC-3S水凝胶，进一步测试了pH效应，在中性pH值时表现出最佳的金属摄取。
急性髓系白血病中的异常核因子 κB 活性：从分子发病机制到治疗靶点
过去十年，急性髓系白血病 (AML) 患者的总体生存率并未显著提高。分子靶向药物有望改变 AML 的治疗前景。核因子 κB (NF-κB) 通过打开和关闭其一长串靶基因来控制大量生物过程。在 AML 中，40% 的病例检测到组成型 NF-κB，其异常活性使白血病细胞能够逃避凋亡并刺激增殖。这些事实表明，NF-κB 信号通路在 AML 的发展中起着根本性的作用，它是 AML 干预的一个有吸引力的靶点。本综述总结了我们目前对 NF-κB 信号转导的了解，包括经典和非经典 NF-κB 通路。然后我们特别强调了哪些因素导致了 AML 中 NF-κB 活性的异常激活，随后概述了 FDA 批准的首个蛋白酶体抑制剂硼替佐米 (Velcade ® ) 的 8 项重要临床试验，硼替佐米也是一种 NF-κB 抑制剂，该药物与其他治疗药物联合用于 AML 患者。最后，本综述讨论了 NF-κB 抑制剂在 AML 治疗中的未来方向，尤其是针对白血病干细胞 (LSC)。