媒介传播的感染因其广泛影响以及预防,控制和治疗工作所需的大量资源,对全球卫生系统和经济体造成了重大负担。在这项工作中,我们为矢量传播感染的传输动力学制定了数学模型,并通过Atangana-Baleanu衍生物的疫苗接种作用。该模型的解决方案是正面的,并且对于状态变量的正初始值而言。我们介绍了分析模型分析的基本概念和理论。使用下一代矩阵方法,我们确定由R 0表示的阈值参数。分析了系统在无病平衡处的局部渐近稳定性。为了确定所提出模型的解决方案的存在,我们采用了定点理论。开发了一种数值方案,以在不同的输入参数下可视化系统的动态行为。数值模拟是为了说明这些参数如何影响系统的动力学。结果突出了影响媒介传播疾病的传播和控制的关键因素,从而提供了对预防和缓解策略的见解。
胞质谷氨酰胺合成酶(GS1)是主要负责玉米叶中的铵同化和重新合并的酶。通过检查酶在叶细胞中酶的过表达的影响,研究了GS1在玉米核产生中的农艺潜力。使用在该领域生长的植物产生并表征了表现出三倍的叶子GS活性增加三倍的转基因杂种。在不同位置,在叶片和束鞘鞘中的叶片和束鞘鞘中的几种过表达GLN1-3(GLN1-3)的基因(GS1)在不同位置生长了五年。平均而言,与对照组相比,转基因杂种中的核产量增加了3.8%。但是,我们观察到,给定领域试验的环境条件和转基因事件同时依赖于这种增加。尽管从一个环境到另一个环境变化,但在不同位置的两个GS1基因(GLN1-3和GLN1-4)多态性区域和核产量之间也发现了显着关联。我们建议使用基因工程或标记辅助选择的GS1酶是产生高屈服玉米杂种的潜在潜在领导者。但是,对于这些杂种,产量增加将在很大程度上取决于用于种植植物的环境条件。
物理知识的机器学习结合了基于数据的方法的表现力和物理模型的解释性。在这种情况下,我们考虑了一个通用回归问题,其中经验风险是通过量化物理不一致的部分微分方程正规化的。我们证明,对于线性差异先验,该问题可以作为内核回归任务提出。利用内核理论,我们得出了正规风险的最小化器ˆ f n的收敛速率,并表明ˆ f n至少以sobolev minimax速率收敛。但是,根据物理错误,可以实现更快的速率。以一维示例说明了这一原则,支持以物理信息为正规化经验风险的说法对估计器的统计性能有益。关键字:物理知识的机器学习,内核方法,收敛速率,物理正则化
GPU(图形处理单元)通常使用CUDA或OPENCL等低级语言进行编程。尽管这些语言允许实现非常优化的软件,但由于其低级性质,它们很难编程,在该软件中,程序员必须将协调代码(即如何创建和分发)与实际的计算代码混合在一起。在本文中,我们介绍了霍克(Hok),这是一种延伸到长生不老药功能性语言的信息,该语言允许促进高阶GPU内核,从而使程序能够明确地将协调与计算分开。HOK系统为编写可以使用计算代码参数化的低级GPU内核提供了DSL(特定领域的语言)。HOK允许在主机代码中创建和引用范围的功能,包括匿名功能,以便在启动内核之前配置它们。我们证明HOK可用于实施高级抽象,例如算法 - 麦克骨骼和数组综合。我们还提出了证明HOK当前实施的可用性的实验,并表明与纯长生不老药相比,可以获得高速加速,特别是在具有大量输入的集体密集型程序中。
图2。验证基于高斯过程的ML模型。(a)在得出的ΔKE和高斯过程之间的(a)在得出ΔKE和高斯过程的ΔKE和高斯过程之间,在得出的Δ和高斯过程之间预测了Δ(c)Δ(c)Δ(c)导出的Δ(c)范围差异的MD模拟V r和高斯过程之间的差异图预测了v r(d)概率密度函数eprots eratigre trots trots efictiationdutifeΔkekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekeke的概率的函数(e)的概率(e)的概率(e)差异的百分比(e)差异。 (f)在V r的预测中,百分比误差的概率密度函数图。 HEA的动能耗散(ΔKE)和穿透深度(δ),残留速度(V r)为(a)在得出ΔKE和高斯过程的ΔKE和高斯过程之间,在得出的Δ和高斯过程之间预测了Δ(c)Δ(c)Δ(c)导出的Δ(c)范围差异的MD模拟V r和高斯过程之间的差异图预测了v r(d)概率密度函数eprots eratigre trots trots efictiationdutifeΔkekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekekeke的概率的函数(e)的概率(e)的概率(e)差异的百分比(e)差异。 (f)在V r的预测中,百分比误差的概率密度函数图。HEA的动能耗散(ΔKE)和穿透深度(δ),残留速度(V r)为
物理知识的机器学习结合了基于数据的方法的表现力和物理模型的解释性。在这种情况下,我们考虑了一个通用回归问题,其中经验风险是通过定量物理不一致的部分微分方程正规化的。我们证明,对于线性差异先验,该问题可以作为内核回归任务提出。利用内核理论,我们得出了正规风险的最小化器ˆ f n的收敛速率,并表明ˆ f n至少以sobolev minimax速率收敛。但是,根据物理错误,可以实现更快的速率。以一维的例子为例,说明了这一原则,支持以物理信息将经验风险正规化可以对估计器的统计绩效有益的说法。关键字:物理知识的机器学习,内核方法,收敛速率,物理正则化
摘要在本文中,我们创建了基于Linux内核的Cyclone V SOC FPGA平台的嵌入式操作系统的分布。比较了著名的开源工具用于创建嵌入式操作系统的工具。使用自定义脚本和简化的管道进行了嵌入式OS合成的逐步示例,从而增加了目标系统的适应性。展示了添加面向硬件的工具以进行SOC和FPGA之间交互的可能性。这使得可以使用远程访问创建广泛的硬件应用程序。所提出的方法也与供应商无关,可以应用于其他FPGA SOC。最终系统虽然在Yocto的资源需求方面没有显着差异,但更适合适应性,可以在必要时移植到Yocto基础上。这使我们能够充分利用完整的自定义方法,确保开发效率,对变化的响应能力和系统资源需求之间的最佳平衡。
机器学习方法在许多领域都表现出色,包括神经影像数据分析。然而,模型性能只是神经影像分析的一个目标。从数据中获得洞察力在这一领域也至关重要,例如识别检测到的信号与认知和诊断任务相关的区域。为了满足这一需求,实现模型决策过程的可解释性至关重要。众所周知,复杂机器学习模型的预测很难解释。这限制了核支持向量机 (SVM) 等复杂模型在神经影像分析中的使用。最近,已经开发了几种基于置换的方法来解释这些复杂模型。然而,解释结果会受到与类无关的特征(如抑制变量和高背景噪声变量)的影响。在解释线性模型时也可能会出现这个问题。一个可能的原因是,当特征不独立(例如相关)时,置换过程会产生不切实际的数据实例。这些不切实际的数据实例会影响解释结果。在神经影像分析中,激活模式(对应于当前分类器的假设生成模型的估计权重)用于处理线性模型的这一问题。该方法不依赖于置换过程,而是依赖于可用的数据信息。在本文中,我们提出了一种通过激活模式解释(EAP)的新方法来解释用于神经影像数据分析的不同类型核的 SVM 模型。我们的方法可以通过估计核 SVM 模型的激活模式来生成全局特征重要性分数。我们在模拟数据集和公开的视觉任务 EEG/MEG 数据集上将我们的方法与三种流行方法进行了评估。实验结果表明,与其他三种方法相比,所提出的 EAP 方法可以提供低计算成本的解释,并且受类无关特征的影响较小。在使用视觉任务的 MEG/EEG 数据集的实验中,所提出的 EAP 方法在视觉任务 EEG/MEG 数据上提供的结果与文献中报道的大脑电活动模式一致,并且比其他解释方法快得多。
在本文中,我们提出了一个分数数学模型,以通过使用分形分数算子的广义形式来解释胰高血糖素在维持人体葡萄糖水平中的作用。结果的存在,界限和积极性是由固定点理论和Lipschitz的生物学可行性构建的。此外,处理了Lyapunov的第一个衍生功能的全球稳定性分析。分数系统系统的数值模拟是在lagrange插值的帮助下得出的。在不同初始条件下的正常和1型糖尿病的结果得出,这支持了理论观察。这些结果在闭环设计的意义上在葡萄糖 - 胰岛素 - 葡聚糖系统中起着重要作用,这有助于开发人工胰腺来控制社会中的糖尿病。
抽象在内核方法的背景下建立了量子和经典机器学习之间最自然的联系之一。内核方法依赖于内核,它们是生活在大特征空间中的特征向量的内部产物。量子核通常通过明确构建量子特征状态然后采用其内部产品(此处称为嵌入量子核)来评估。由于通常在不明确使用特征向量的情况下评估经典核,因此我们想知道表达嵌入量子内核的表现方式。在这项工作中,我们提出了一个基本问题:所有量子内核是否可以表示为量子特征状态的内部产物?我们的第一个结果是阳性:调用计算普遍性,我们发现,对于任何内核函数,始终存在相应的量子特征图和嵌入量子内核。该问题的操作阅读越多,就与有效的结构有关。在第二部分中,我们正式化了有效嵌入量子内核的普遍性问题。对于移位不变的内核,我们使用随机傅立叶特征的技术表明它们在所有内核的广泛类别中是通用的,这些核允许有效的傅立叶采样变体。然后,我们将此结果扩展到了一类新的所谓构图内核,我们显示的还包含了最近在最近的作品中引入的预测的量子内核。在证明了嵌入量子内核的普遍性以用于移位不变和组成内核之后,我们确定了朝向新的,更外来和未开发的量子核族的方向,如果它们与有效嵌入量子核相对应,则仍然保持开放。