XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemki
whau本地董事会计划2023
WAUU地区董事会成员对我们地区居民的居民印象深刻。 div>我们想欣赏社区组织，我们的农业和房屋的大量交易。 div>我们的环境在志愿者和实践中的作用有效，例如Emeromats Envoryge Trust，Whau River Cratement Trust和Wildlink。 div>我们还感谢我们的不同社区已经参与了Pasifik委员会和Whau族裔集体。 div>Wharetu区域地图反映了我们的支持，并与这些过程和其他组织相处，使WAUU地区对每个人都变得更好。 div>
CRISPR/Cas9 介导大转基因整合至猪 CEP112 基因座
摘要 成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 相关蛋白 9 (Cas9) 是一种精确的基因组操作工具，可在各种细胞和生物体中产生靶向基因突变。尽管 CRISPR/Cas9 可以有效地产生基因敲除，但同源定向修复介导的基因敲入 (KI) 效率仍然很低，尤其是对于大片段整合。在本研究中，我们建立了一种有效的方法，用于 CRISPR/Cas9 介导的大型转基因盒整合，该盒携带唾液腺表达的多种消化酶 (20 kbp) 在猪胎儿成纤维细胞 (PFF) 的 CEP112 基因座中。我们的结果表明，使用具有短臂和长臂的最佳同源供体在 CEP112 基因座中产生了最好的 CRISPR/Cas9 介导的 KI 效率，并且 CEP112 基因座的靶向效率高于 ROSA26 基因座。CEP112 KI 细胞系被用作核供体，进行体细胞核移植以创建转基因猪。我们发现 KI 猪 (705) 在唾液腺中成功表达三种微生物酶 (b-葡聚糖酶、木聚糖酶和植酸酶)。这一发现表明 CEP112 基因座通过组织特异性启动子支持外源基因表达。总之，我们利用我们的最佳同源臂系统成功地在猪体内靶向 CEP112 基因座，并建立了一种改良的猪唾液中表达外来消化酶的模型。
不受控制的高血压的罪魁祸首：单胺氧化酶抑制剂和可乐定相互作用
神经系统剂Med Chem。2016; 16：112 --- 9。 3。 Barbuto AF，燃烧MM。 可乐定复合误差：儿科患者的心动过缓和镇静。 J Emerm Med。 2020; 59：53 --- 5。 4。 Shulman Ki，Herrmann N，Walker SE。 单胺氧化酶的当前位置2016; 16：112 --- 9。3。Barbuto AF，燃烧MM。可乐定复合误差：儿科患者的心动过缓和镇静。J Emerm Med。2020; 59：53 --- 5。4。Shulman Ki，Herrmann N，Walker SE。单胺氧化酶的当前位置
bfestival 2025 -uni -lj
Damjana Drobne，Natasaštajner，Miha Humar，AndrejbončinaBiotechnology是最有前途，最先进的科学领域之一，彻底改变了我们的世界。将生命科学与先进的技术联系起来，并为改变日常生活的解决方案打开了机会。通过促进可持续的实践并解决全球挑战，例如气候变化，提供粮食和管理健康危机，生物技术为所有代人提供了新的机会和改善各代人的生活质量。结合了知识和创新并促进合作。它的目标是有效，道德和可持续性的解决方案。通过使用先进的技术来创建旨在减少人类对环境行动的生物形式的材料，生物技术是可持续未来的关键。在粮食生产领域，生物技术方法使得能够开发更有效，抗性和环保的方法，以确保食品对子孙后代的安全性和充分性。生物技术已被认为是欧洲战略技术。这就是为什么欧盟在2024年建立了步骤（欧洲的战略技术）平台，该平台促进和支持发展可持续实践和向绿色经济的过渡的发展。也是对教育计划和培训的重要重视，这将为欧洲提供必要的知识和技能，以开发生物技术领域的专家。自1993年以来，卢布尔雅那大学的生物技术学院就一直在实现这一任务，当时在斯洛文尼亚高等教育机构建立了生物技术的第一个研究方向。今年的Bfestival在生物技术学科中阐明了生物技术中的重要作用。该事件强调了知识和研究领域的多样性，并为当代挑战提供了创新的解决方案。同时，它在促进来自不同主席和教职员工部门的研究人员之间的更好的沟通和合作中起着关键作用，从而增强了跨学科的整合和进步。我们认为，在Bfestival上提出的发现也将吸引公众。该活动的录音可通过生物技术教师网站（https://www.bf.uni-lj.si/en/raziskave/raziskave/bfestival/）在YouTube在线平台上获得。我们邀请所有对生物技术领域的研究结果感兴趣的人和整个Bio -Bio -bio -bie来查看在线平台。
用于基因校正和基因插入的非病毒单链 DNA 模板的环化可改善 HSPC 中的编辑结果
利用 TALEN® 技术，我们开发了一种基因编辑过程，通过同源性定向修复在造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 中实现高效的基因校正和基因插入。我们首先评估了非病毒线性单链 DNA (LssDNA) 供体模板递送策略与更常用的病毒 (AAV) 递送的潜力。这两种策略均导致基因在体外插入 HSPC。然后，我们比较了 LssDNA 与环化单链 DNA (CssDNA) 的使用情况。我们发现环化显著提高了敲入 (KI) 效率，相对于其线性对应物。有趣的是，KI 的这种增加分别与环状和线性 ssDNA 编辑细胞中更高的存活率和更低的敲除 (KO) 相关。总体而言，我们表明，与 TALEN® 基因编辑相关的非病毒 ssDNA 传递可在长期重新植入的造血干细胞中实现高水平的基因校正。ssDNA 的环化有可能进一步提高 KI 的速率，而不会影响细胞活力和适应性，从而促进下一代细胞疗法的发展。
材料选择机械设计
杨氏模量 E 与密度 p 的关系 强度 与密度 p 的关系 断裂韧性 KI, 与密度 p 的关系 杨氏模量 E 与强度 的关系 特定模量 E / p 与特定强度 / p 的关系 断裂韧性 KI, 与杨氏模量 E 的关系 断裂韧性 KI~. 与强度 o,f 的关系 损耗系数 q 与杨氏模量 E 的关系 热导率 h 与热扩散率 a 的关系 T 膨胀系数 a 与 T 电导率 h 的关系 线性热膨胀 a 与杨氏模量 E 的关系 归一化强度 or/E 与线性膨胀系数 a 温度下的强度 a(T) 与温度 T 的关系 杨氏模量 E 与相对成本 CRP 的关系 强度 与相对成本 C R ~ 的关系 干磨损率与最大轴承压力 P,,, 的关系 杨氏模量 E 与能量含量 qp 的关系强度，o f，与能量含量，qp C.3 工艺选择图表 图表 P1： 图表 P2： 图表 P3： 图表 P4：
自传中的神经科学史第 13 卷
György Buzsáki 定义了海马尖波和 θ 和 γ 振荡的突触细胞机制。他的理论和创新方法使脑节律研究成为最活跃的研究领域之一。Buzsáki 的工作改变了我们对健康和患病大脑中信息编码（“神经语法”）的看法。他最具影响力的工作被称为记忆痕迹巩固的两阶段模型。在学习过程中，输入会暂时改变海马网络。反过来，时间压缩的标记事件会在睡眠期间重复数百次以巩固记忆。Buzsáki 一直强烈提倡研究自然状态下的自发性大脑活动，例如睡眠，并提倡将大脑与身体的相互作用作为认知的进化来源。他证明，在没有变化的环境信号的情况下，皮质电路会不断产生自组织的细胞组装序列，特定于回忆或动物的路线规划，这是认知功能的神经元组装基础的突破。
