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基于人群的参考值，用于没有糖尿病的25至95岁德国人的肾功能和肾功能下降
1遗传流行病学系，德国雷根斯堡大学； 2德国慕尼黑LMU慕尼黑统计局统计咨询部门Stablab； 3 HelmholtzZentrumMünchen流行病学研究所 - 德国Neuherberg的德国环境卫生研究中心（GMBH）； 4雷根斯堡大学肾脏科学系，德国雷根斯堡大学医院雷根斯堡； 5德国Traunstein的Traunstein Hospital，Traunstein Hospital，Traunstein，德国Traunstein，Traunstein Hospital的肾脏科学，糖尿病学和风湿病学系； 6 KFH肾脏中心Traunstein，德国Traunstein； 7德国糖尿病研究中心（DZD），合作伙伴München-Neuherberg，德国Neuherberg； 8 Ludwig-Maximilians-Universität（LMU）慕尼黑，德国慕尼黑的Ludwig-Maximilians-Universität（LMU）医学学院医学信息处理研究所； 9 DeutschesHerzzentrumMünchen，TechnischeUniversitätmünchen，慕尼黑，德国； 10 DZHK（德国心血管研究中心），合作伙伴网站慕尼黑心脏联盟，德国慕尼黑； 11德国乌尔姆乌尔姆大学流行病学与医学生物特征学研究所； 12大学医学中心大学医学中心汉堡 - 埃潘多夫，德国汉堡； 13德国汉堡汉堡的德国心血管研究中心（DZHK）； 14德国雷根斯堡大学医院雷恩斯堡临床化学与实验室医学研究所
运动训练对慢性肾病 G3–G5 和 G5D 患者心血管危险因素和心脏病的作用：欧洲心脏学会预防心脏病学协会和欧洲慢性肾病康复协会临床共识声明
1 塞萨洛尼基亚里士多德大学运动医学实验室，塞萨洛尼基亚里士多德大学，DPESS，实验室大楼，TEFAA，Thermi，PC 57001，塞萨洛尼基，希腊；2 巴塞尔大学医学院运动、锻炼和健康系、运动和运动医学系，瑞士巴塞尔；3 KfH-Nierenzentrum Bischofswerda，比绍夫斯韦达，德国；4 比萨大学临床和实验医学系，意大利比萨；5 班贝格社会基金会医院 III 号附属替代医学中心的 Medizinische Klinik III，德国班贝格；6 英国爱丁堡玛格丽特女王大学健康科学学院；7 英国牛津大学拉德克利夫医学系牛津心血管临床研究机构8 西班牙瓦伦西亚 CEU 大学 Cardenal Herrera-CEU 理疗系；9 比利时鲁汶 KU Leuven 大学医院移植科肾脏病学系；10 比利时埃德海姆安特卫普大学医院心脏病学系；11 瑞典隆德斯科讷大学医院和隆德大学隆德临床科学科肾脏病学系；12 德国慕尼黑工业大学伊萨尔右翼医院预防运动医学和运动心脏病学系
基于常规健康检查数据的肾衰竭的机器学习预测：韩国的全国人群数据集
结果：本研究中使用的最终数据集由1,048,422例使用参与者的年度健康检查记录，包括肾衰竭患者（n = 13,156 [1.27％]）。表现最佳的模型是双重组件，其中包括所有功能，不包括年龄，包括脊回归和LightGBM组成，AUROC为0.754，精度为0.693，特异性为0.693，敏感性为0.691，敏感性为0.691，测试数据集对0.692的精度平衡。最后，预测肾衰竭的五个最重要特征是年龄，体重指数，空腹血糖，舒张压和收缩压。
运动训练对慢性肾脏病G3 -G5和G5D患者心血管危险因素和心脏病的作用：ESC欧洲预防性心脏病学协会和欧洲慢性肾脏疾病康复协会的临床共识声明
1运动医学实验室，塞萨洛尼基亚里士多德大学，塞萨洛尼基亚里士多德大学，DPESS，实验室大楼，Tefaa，Tefaa，Thermi，PC 57001，塞萨洛尼基，希腊； 2体育，运动与健康，体育与运动医学系，瑞士巴塞尔大学医学院医学院； 3 KFH-NIERENZENTRUM BISCHOFSWERDA，BISCHOFSWERDA，德国； 4意大利比萨临床与实验医学系； 5 Medizinische Klinik III MITZentrumFürAltersmedizin，Klinikum der Sozialstiftung Bamberg，bamberg，bamberg，bamberg;英国爱丁堡女王玛格丽特大学卫生科学学院6; 7英国牛津大学拉德克利夫医学系牛津心血管临床研究机构； 8西班牙瓦伦西亚CEU大学的Cardenal Herrera-Ceu大学物理治疗系； 9肾脏科学系，大学医院，鲁文，鲁文，鲁文，鲁南，比利时；比利时Edegem的安特卫普大学医院心脏病学10； 11肾脏科学系肾脏科学系，伦敦大学医院和伦敦隆德大学，瑞典；和12个预防运动医学和运动心脏病学系，大学医院Klinikum Rechts der Isar，慕尼黑技术大学，慕尼黑，德国
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这是基于团队通过保护转移的石墨烯（一种更常见的石墨烯生产晶片的方法）进行的，它可以使传感器存储在空气中而不会降解中。这解决了一个普遍关注的问题，即设备未存储在氮控制的环境中或真空中，它们通常会降级并且最终无法使用。这对在此类技术中建造的商业设备构成了困难的存储问题。
Jicama的饮食纤维（Pachyrhizus Erosus L.，fabaceae）块茎可以改善用高海鲜饮料喂养的小鼠肾脏结构和功能
经常消费高糖饮料（HSD），包括糖粉饮料与肾脏疾病的发展有关。否则，从Jicama（Pachyrhizus Erosus L.，Fabaceae）提取的饮食纤维的适当摄入量显示出针对HSD诱导的代谢综合征（包括糖尿病）的反活性作用。然而，是否在饮食中掺入jicama纤维是否可以对肾功能产生有益的作用。这项研究旨在阐明Jicama纤维在饮食中对HSD引起的肾脏疾病的保护作用。将总共三十只成年雄性白化病小鼠随机分为三组，即对照组（蒸馏水和标准饮食和标准饮食），高核饮料组（HSD；喂30％的蔗糖溶液饮料和标准饮食），以及高核饮料 + JF饮料组（HSD + JF; FED + JF; FEL fe fe fe fe fe fe fe fe fe fe fe fe; fel 30％套用的饮食饮料和标准饮料均为25％的25％。进行处理十周，然后测量禁食血糖，血浆肌酐和肾脏指数，包括尿液蛋白，尿液特异性重力和折射率，以及检查肾脏中组织病理学改变的检查。结果表明，以25％的剂量在饮食中掺入JF可以有效抵消空腹血糖的升高以及肾脏损伤的指标，包括血浆肌酐，尿液蛋白，尿液特异性重力和由HSD引起的尿液折射率。但是，JF无法防止HSD诱导的肾脏质量减少，但可以改善肾脏的组织病理学改变。此外，JF有效防止了经HSD处理的小鼠肾脏中的肾小管萎缩和纤维化。因此，以25％的剂量补充JF可以有效保护肾脏免受HSD的影响。因此，适当食用的Jicama Tuber饮食纤维具有减少HSD诱导的肾脏疾病的潜力。
Balcinrenone 联合达格列净治疗心力衰竭和慢性肾病患者：2b 期 MIRACLE 试验结果
1 新加坡国家心脏中心和新加坡国立大学杜克分校，新加坡，新加坡；2 丹麦哥本哈根 Rigshospitalet 心脏中心；3 日本松本信州大学医学院心血管医学系；4 瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡大学医院；瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡医学院医学系心脏病学分部；5 英国格拉斯哥大学心血管与代谢健康学院；6 丹麦赫尔勒夫赫尔勒夫医院心脏病学系；7 美国马里兰州盖瑟斯堡阿斯利康生物制药研发部心血管、肾脏和代谢早期临床开发；8 瑞典哥德堡阿斯利康生物制药研发部心血管、肾脏和代谢早期临床开发、研究和早期开发； 9 生物识别、晚期心血管、肾脏和代谢、生物制药研发阿斯利康，瑞典哥德堡；1 0 后期开发、心血管、肾脏和代谢、生物制药研发阿斯利康，瑞典哥德堡；11 临床开发、晚期心血管、肾脏和代谢、生物制药研发、阿斯利康，美国马里兰州盖瑟斯堡；1 2 哈佛医学院，美国马萨诸塞州波士顿；布莱根妇女医院心血管医学部，美国马萨诸塞州波士顿
癌症免疫疗法后的急性肾脏损伤
AKI对癌症免疫疗法接受者的长期影响急性肾脏损伤对癌症免疫疗法接受者的长期影响可能对患者结局产生重大影响。 先前的研究表明，在接受免疫检查点抑制剂剂的癌症病例中，AKI与死亡率增加有关。 AKI患者60天的死亡率风险高达67％，而没有AKI的患者为10％（3,6）。 因此，AKI在癌症免疫疗法接受者中的原因可能取决于特定疗法。 用双特异性T细胞启动抗体和CAR T细胞处理可能导致AKI作为CR，肿瘤裂解综合征，败血症或特定的CAR T细胞浸润的结果。 此外，免疫检查点封锁经常导致atin。 然而，还发现了肾小球疾病（1,7）。AKI对癌症免疫疗法接受者的长期影响急性肾脏损伤对癌症免疫疗法接受者的长期影响可能对患者结局产生重大影响。先前的研究表明，在接受免疫检查点抑制剂剂的癌症病例中，AKI与死亡率增加有关。AKI患者60天的死亡率风险高达67％，而没有AKI的患者为10％（3,6）。因此，AKI在癌症免疫疗法接受者中的原因可能取决于特定疗法。用双特异性T细胞启动抗体和CAR T细胞处理可能导致AKI作为CR，肿瘤裂解综合征，败血症或特定的CAR T细胞浸润的结果。此外，免疫检查点封锁经常导致atin。然而，还发现了肾小球疾病（1,7）。
我们是否应该“ gliflozin”患有肾结石疾病的患者？
苹果树树皮4的化合物。他们证明了这些物质抑制SGLT2（ISGLT2）通道并引起糖尿的能力，从而开放了糖尿病患者使用的前景（DM）。从那时起，已经合成了几种链霉菌素（Empagliflozin，Canagliflozin，Dapagliflozin等）。值得一提的是，在2008年，在与罗格列酮（Thiasolidedione类的降血糖剂）进行荟萃分析后，FDA开始需要心肌梗死的风险增加，因此需要对抗糖尿病药物的心血管安全研究5。这些试验在主要心血管事件（由于心血管原因，非致命AMI和非致命性中风引起的死亡率）方面分析了安全性。在这种情况下，2015年发表了Empareg结果研究的第一个数据。这是分析7,020名患者时
针对约翰逊乳杆菌攻击慢性肾脏疾病
积累的证据表明，肠道微生物营养不良与进行性慢性肾脏疾病（CKD）相互作用。但是，没有可用的治疗可有效抑制进行性CKD。Here, using microbiomics in 480 participants including healthy controls and patients with stage 1 – 5 CKD, we identi fi ed an elongation taxonomic chain Bacilli-Lactobacillales-Lactobacillaceae- Lactobacillus - Lactobacillus johnsonii correlated with patients with CKD progression, whose abundance strongly correlated with clinical kidney markers.L. johnsonii的丰度与腺嘌呤诱导的CKD大鼠的进行性CKD降低。L. johnsonii补充改善了肾脏病变。血清吲哚-3-醛（IALLD），其水平与CKD大鼠的肌酐水平密切相关，使用单侧输尿管障碍物（UUO）和5/6肾切除术（NX）以及晚期CKD患者以及晚期CKD患者诱导的大鼠血清中降低。用IALLD通过抑制CKD或UUO大鼠的芳基烃受体（AHR）信号以及培养的1-羟基氧基诱导的HK-2细胞在大鼠中通过抑制芳基碳氢化合物受体（AHR）信号来处理肾脏病变。在AHR缺乏症小鼠和HK-2细胞中，IALLD的重新保护作用部分降低。我们的进一步数据表明，约翰逊氏乳杆菌的治疗通过增加血清IALLD水平来抑制AHR信号，从而减弱肾脏病变。兼而有之，针对约翰逊氏菌可能会逆转CKD患者。这项研究对微生物产生的色氨酸代谢如何影响宿主疾病有了更深入的了解，并发现了CKD患者预防性和治疗性治疗的潜在途径。