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转化癌细胞，实现与癌症的长期共存
尽管细胞毒性治疗对少数肿瘤取得了显著疗效，如滋养细胞肿瘤、急性淋巴细胞白血病（ALL）等，但大多数基于杀死肿瘤细胞的癌症治疗的治疗效果仍不令人满意（2）。一些改善肿瘤杀伤效果的努力正在进行中，例如开发新药或重新安排剂量和分次。然而，杀死癌细胞的治疗方式不可避免地遇到了瓶颈（2,3）。幸运的是，随着对肿瘤生物学，特别是肿瘤微环境（TME）的了解不断加深，开发直接杀死肿瘤细胞以外的新策略成为可能。特别是，我们逐渐意识到癌细胞的恶性行为并非天生不变，癌细胞可以被教育得不那么具有侵袭性（4-8）。因此，重新审视癌症的生物学和治疗似乎更为必要。
免疫系统
天然杀伤（NK）细胞是非吞噬淋巴细胞，占血液淋巴细胞的15％，在杀死病毒感染和恶性细胞中具有特殊作用（图。8.3）。这些细胞具有两种具有相反作用的受体：能够识别靶细胞上特定分子的抗原受体，通过这些分子传播激活信号，并且识别自我主要的组织相容性复合物I（MHC I）抗原（见下文）的受体通过哪些失活信号传输。只有在没有灭活信号的情况下才能激活NK细胞，因此感染病毒的和下调的MHC I抗原的肿瘤细胞对NK细胞毒性敏感，但是受到正常的MHC I阳性细胞受到保护。杀戮机制被受病毒感染细胞，组织细胞，淋巴细胞和NK细胞本身释放的细胞因子激活。NK细胞在自适应免疫反应中也很重要，是杀死抗体涂层微生物的效应细胞。
眼表面免疫的临床意义
摘要，眼睛的先天免疫系统类似于其他粘膜表面。第一层是被动的，由几个解剖学，物理和化学障碍组成，可协作以防止感染而不会诱发炎症。第二层是活跃的，由细胞和分泌组成组成，共同引起旨在消除病原体的急性炎症。防御能力面临着巨大的挑战，感染成为发病率的重要原因。The essential function of the ocular surface, epithelia and tears in the first place is to create a great barrier that prevents micro- bial attachment, killing or at least stopping proliferation of constantly attacking organisms, and provide a detection system that in the case of disruption of the primary innate defenses, can activate the adap- tive immunity to provide further help to eliminate offending infectious elements.在本文中，我们描述并讨论了扩展隐形眼镜磨损对眼表的免疫的潜在影响和临床意义，特别是强调了诸如Pseudomonas aerug inosa，fusarium或acanthamoeba之类的病原体的影响。
PA 疫苗对话项目
percent-pandemic-fully-vaccinated/ 1 月份，三重疫苗接种者的死亡人数增加了 495%，自 12 月以来，每 5 例 Covid-19 病例、住院和死亡病例中就有 4 例是接种疫苗的人；https://www.instagram.com/reel/CZuvXtchS2b/?utm_medium=share_sheet 接种疫苗后，一名喜剧演员在舞台上晕倒，并在门票售罄的演出前打碎了我的头骨；https://alexberenson.substack.com/p/the-mrna-covid-shots-are- killing?r=8kzhp&utm_campaign=post&utm_medium=web mRNA Covid 疫苗正在杀死青少年；https://rumble.com/embed/vhm2z6/?pub=l952l 迈克尔·耶顿博士：对人类的最后警告； https://nationalfile.com/university-funds-bidens-think-tank-hosts-factcheck-org-contract-biontech-gets-paid-vaccine-sales-fda-approvals/ 为拜登智库提供资金并主办 FactCheck.Org 的大学与 BioNTech 签订了合同，因销售疫苗和获得 FDA 批准而获得报酬；https://alignact.com/go/defund-bidens-vaccine-mandates 取消拜登的疫苗授权资金；https://rairfoundation.com/israels-most-prestigious-hospital-70-to-80-of-serious-covid-cases-are-fully-vaccinated-video/ 以色列最负盛名的医院：“70% 至 80% 的严重新冠病例已完全接种疫苗”
支持Senti-202的1阶段试验设计的临床前数据，Senti-202是下一代同种异体门控选择性CAR-NK细胞疗法，工程
Senti-202在体外表现出了稳健和特异性杀死原代AML爆炸，LSC和AML细胞系。Senti-202保护HSC在保留其功能的同时，免受CAR介导的细胞毒性。体内，Senti-202显示出强大的效力，随着E：T的比率较高，每周3剂量增加。 在临床上，在急性和慢性毒理学研究中，计划的开始临床试验剂量均能耐受30倍以上的Senti-202，且没有相关的体重，实验室或组织病理学发现。 Senti-202非临床PK显示出大于剂量比例暴露，与非工程NK细胞相比，剂量比例暴露大约2倍。 用ARA-C进行CD33/FLT3负AML细胞系的预处理导致CD33和FLT3表达的上调，使细胞对稳健的Senti-202介导的杀戮敏感，为使用ARA-C基的LD提供了额外的理由。 在存在外源IL2，持久性，细胞毒性和Senti-202的串行杀死活性的情况下增加了增加，支持使用低剂量IL2进一步增强Senti-202临床活动。体内，Senti-202显示出强大的效力，随着E：T的比率较高，每周3剂量增加。在临床上，在急性和慢性毒理学研究中，计划的开始临床试验剂量均能耐受30倍以上的Senti-202，且没有相关的体重，实验室或组织病理学发现。Senti-202非临床PK显示出大于剂量比例暴露，与非工程NK细胞相比，剂量比例暴露大约2倍。用ARA-C进行CD33/FLT3负AML细胞系的预处理导致CD33和FLT3表达的上调，使细胞对稳健的Senti-202介导的杀戮敏感，为使用ARA-C基的LD提供了额外的理由。在存在外源IL2，持久性，细胞毒性和Senti-202的串行杀死活性的情况下增加了增加，支持使用低剂量IL2进一步增强Senti-202临床活动。