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大象倡导保护生态系统健康
稳定/增加gorongosa中的大象种群？答案会因学生对潜在行动的想法而有所不同。一些可能的问题包括：•哪些方法可以防止非法杀害大象？•Gorongosa地区的人们除偷猎以外的钱有哪些方法？•Gorongosa社区目前如何与科学家合作？•可以用更可持续的替代品代替象牙吗？•如何保留大象栖息地？•我们可以提供经济激励措施，以使保护对当地社区更加有利可图？•旅游业是拯救戈隆戈萨省大象的好选择吗？它会为当地社区提供足够的经济激励措施和利益吗？•该地区人类和大象之间是否存在冲突？例如，大象会损害农作物和建筑物吗？如果是这样，我们可以防止大象这样做而不杀死大象吗？•是否有将大象搬迁到另一个栖息地的方法？
ADC在前列腺癌中的靶向和临床试验进度ADC在前列腺癌中的靶向和临床试验进度
前列腺癌是男性第二常见的癌症。根据最近发布的《美国癌症年度报告》，估计2023年新的前列腺癌病例数量仍然是男性癌症中最高的，约占所有男性的三分之一，每年在中国有120,000例新病例。抗体 - 药物结合物（ADC）结合了高特异性靶向能力和强大的杀伤作用的优势，以实现癌细胞的精确杀害，并已成为抗癌药物开发的热点之一。自2000年FDA批准了第一种ADC药物mylotarg以来，总共有15种ADC药物被批准用于血液学恶性肿瘤和全球实体瘤。此外，目前有100多名ADC候选人处于临床试验的各个阶段。让我们回顾前列腺癌中ADC的靶标和临床试验。
粘液菌的Aberystwyth University掠夺性策略...
摘要：由粘液细菌融合的掠食性外膜囊泡（OMV）与革兰氏阴性细菌的外膜融合，将有毒的货物引入猎物。在这里，我们使用了产生荧光OMV的粘粒细胞杆菌的菌株，用革兰氏阴性细菌的摄入量来测定OMV的摄取。M. Xanthus菌株比测试的猎物菌株所采用的OMV材料少得多，这表明将OMV重新融合并以某种方式抑制了生产生物体。对不同猎物的OMV杀伤活性与粘细菌细胞的掠食性活性密切相关，但是，OMV杀死活性与它们与不同猎物融合的倾向之间没有相关性。先前已经提出，Xanthus GapDH M. Xanthus gapdh通过增强OMV融合与猎物细胞的诱导活性。因此，我们表达并纯化的Xanthus甘油醛-3-磷酸二磷酸甲基甲基甲基甲醛脱氢酶和磷酸甘油激酶的活性融合蛋白（GAPDH和PGK； Moonlight酶；具有其他活性在糖含量/糖素异生中的作用以外的其他活性，以调查任何培训培训）。GAPDH和PGK都没有引起猎物细胞的裂解或增强的OMV介导的猎物细胞的裂解。然而，即使在没有OMV的情况下，两种酶也抑制大肠杆菌的生长。我们的结果表明，融合效率不是猎物杀死的决定因素，而是对OMV货物和共归化酶的抵抗力决定了是否可以被粘霉菌捕食。
标题：针对钙网蛋白突变体肿瘤的新型CAR-T细胞疗法的开发和评估
患者细胞（n = 4）（图a）。杀死功效的异质性，从加速/爆炸期疾病患者的样品的细胞毒性较低（n = 2，图，图。a），可能反映了突变体和野生型细胞的百分比和mutcalr-tpo-r复合物的表达水平
Alma Mater Studiorum 博洛尼亚大学档案馆......
光动力疗法 (PDT) 是一种很有前途的癌症治疗方式。在这里，我们使用正交纳米结构方法（遗传/化学）来设计 M13 噬菌体作为靶向载体，以有效地光动力杀死癌细胞。M13 经过基因重构，在噬菌体尖端展示一种能够结合表皮生长因子受体 (EGFR) 的肽 (SYPIPDT)。重构的 M13 EGFR 噬菌体表现出 EGFR 靶向性，并被过度表达 EGFR 的 A431 癌细胞内化。使用正交方法进行基因展示，然后对 M13 EGFR 噬菌体进行化学修饰，在衣壳表面结合数百个玫瑰红 (RB) 光敏分子，而不会影响 SYPIPDT 肽的选择性识别。 M13 EGFR - RB衍生物在内化后在细胞内产生活性氧，在超低强度白光照射下激活。在M13 EGFR噬菌体的皮摩尔浓度下观察到癌细胞的杀伤活性。
噬菌体传递 CRISPR-Cas 系统来对抗肠道微生物群中的多重耐药病原体
肠道微生物群中存在的宿主-微生物组相互作用以协同和异常的方式运作。此外，肠道微生物群的正常体内平衡和功能经常因多重耐药 (MDR) 病原体的介入而受到破坏。CRISPR-Cas（具有成簇的规律散布的短回文重复序列的 CRISPR 相关蛋白）被认为是一种原核免疫系统，已成为一种有效的基因组编辑工具，用于编辑和删除特定的微生物基因，以通过杀菌作用驱除细菌。在这篇综述中，我们展示了许多功能性的 CRISPR-Cas 系统，以对抗渗入胃肠道的多种病原体的抗菌耐药性。此外，我们讨论了用于杀死肠道 MDR 病原体的噬菌体递送 CRISPR-Cas 系统的开发进展。我们还讨论了使用噬菌体作为 CRISPR-Cas 基因递送系统的组合方法，以针对肠道微生物群中的致病菌群落来重新提高药物敏感性。最后，我们讨论了工程噬菌体作为 CRISPR-Cas 系统杀死致病菌和提高系统功效的一种可能的潜在选择。
优先考虑癌症研究问题作为在
1。新的靶向治疗方法有效地杀死没有副作用的癌细胞（例如，使用肿瘤微环境（例如缺氧，酸性pH）或使用肿瘤特异性表面分子或免疫疗法，例如CAR T细胞，新抗原基于新抗原的治疗治疗疫苗（例如，使用肿瘤微环境识别新的靶标 / /））。
概览：免疫力和 COVID-19 疫苗
SARS-CoV2 病毒可以入侵细胞、产生蛋白质并导致全身（尤其是肺部）感染 COVID-19。与其他感染一样，免疫系统会将蛋白质识别为外来物质并产生抗体来对抗它们。除了杀死病毒外，抗体还可以在短时间内提供保护以防止再次感染。
细菌间 DNA 脱氨酶毒素直接诱变幸存的目标种群
摘要 当细菌细胞接触时，通常会通过毒素传递介导拮抗作用。此类接触对受体细胞产生长期有益影响的可能性尚未得到研究。在这里，我们研究了 DddA 中毒的影响，DddA 是一种胞嘧啶脱氨酶，通过伯克霍尔德菌的 VI 型分泌系统 (T6SS) 传递。尽管 DddA 具有杀灭潜力，但我们观察到几种细菌对 DddA 有抵抗力，反而会积累突变。这些突变可导致获得抗生素耐药性，这表明即使在没有杀灭的情况下，细菌间拮抗作用也会对目标群体产生深远影响。对脱氨酶超家族中其他毒素的研究表明，诱变活性是这些蛋白质的共同特征，包括我们展示的代表性毒素，它以单链 DNA 为目标，并显示出明显不同的结构。我们的研究结果表明，细菌间拮抗相互作用的一个令人惊讶的结果可能是通过直接诱变毒素的作用促进适应。