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阐明虹鳟鱼（Oncorhynchus mykiss）眼粘膜感染柱状黄杆菌后的动态免疫反应
脊椎动物的眼睛不断面临着来自水生或空气传播病原体的众多挑战。作为至关重要的第一道防线，眼粘膜 (OM) 保护鸟类和哺乳动物等脊椎动物的视觉器官免受外界威胁。然而，我们对硬骨鱼等早期脊椎动物眼粘膜免疫的了解仍然有限，特别是关于它们对细菌感染的抵抗力。为了深入了解 OM 在硬骨鱼抗菌免疫中的关键作用，我们利用虹鳟鱼 (Oncorhynchus mykiss) 中的柱状黄杆菌建立了细菌感染模型。此处 qPCR 和免疫荧光结果表明柱状黄杆菌可以侵入鳟鱼 OM，表明 OM 可能是细菌的主要目标和屏障。此外，qPCR 证实了鳟鱼 OM 中免疫相关基因（ il-6 、 il-8 、 il-11 、 cxcl10 、 nod1 、 il1-b 、 igm 、 igt 等）在 F. columnare 感染后上调，并通过 RNA-seq 进一步证实了这一点。转录组分析的结果表明，细菌感染会触发强烈的免疫反应，包括先天性和适应性免疫相关信号通路，如 Toll 样、NOD 样和 C 型凝集素受体信号通路和 IgA 产生的免疫网络，这强调了 OM 在细菌感染中的免疫作用。有趣的是，感染后观察到与视觉功能相关的基因表达显着降低，表明细菌感染可能影响眼部功能。总的来说，我们的研究结果首次揭示了硬骨鱼类眼部粘膜对细菌感染的强大粘膜免疫反应，为未来研究早期脊椎动物眼部粘膜免疫机制和功能提供了宝贵的见解。
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所有表格均应在7月1日之前到期。健康保险卡的前后副本，包括保单订户的姓名和出生日期。如果您不选出通过商业办公室获得的学生伤害和疾病保险计划，则需要。返回学生健康表格：需要此表格。请包括任何伤害，疾病，疫苗接种或学生的药物或健康状况的变化。建议年度物理，但不是必需的。如果您的学生由他或她的医疗保健提供者检查，请让提供者填写表格的底部。允许服药的许可：对于所有将在校园内服用处方药的学生每年都需要此表格。请注意，在卫生中心的表格上，需要同时使用处方药和父签名才能分配药物。所有处方药必须用于原始药房包装，并清楚地标有孩子的名字，药物和剂量。为了遵守安全标准，所有需要存储在健康中心中的药物，包括但不限于受控的麻醉品，刺激性药物和精神药物，必须用预包装的个人剂量数据包中，因为不允许健康中心工作人员重新包装药物。我们已经与肯特站药房合作，以所需的包装将药物运送到校园。我们鼓励您在https://schoolforms.kentstationpharmacy.com/上与他们建立帐户，即使您的孩子目前没有服用任何药物。如果您的学生需要用药，则如果帐户已经到位，将加快该过程。流感（流感）疫苗同意：学生在健康中心接受流感疫苗没有额外的费用。我们强烈鼓励所有学生每年接收流感疫苗。有关其他信息，请访问http://www.cdc.gov/flu/。健康表可以通过医疗中心使用的电子病历系统Medicat访问。单击https://hotchkiss.medicatconnect.com/login.aspx访问Medicat Parent Portal。
雌二醇通过改变离子通道电导在雌性弓状核 kisspeptin 神经元中引发不同的放电模式
摘要 下丘脑的 kisspeptin (Kiss1) 神经元对青春期发育和生殖至关重要。弓状核 Kiss1 (Kiss1 ARH) 神经元负责促性腺激素释放激素 (GnRH) 的脉冲式释放。在女性中，表达 Kiss1、神经激肽 B (NKB) 和强啡肽 (Dyn) 的 Kiss1 ARH 神经元的行为在整个卵巢周期中都会发生变化。研究表明，17 β -雌二醇 (E2) 会降低这些神经元中的肽表达，但会增加 Slc17a6 (Vglut2) mRNA 和谷氨酸神经传递，这表明从肽能信号传导转变为谷氨酸能信号传导。为了研究这种转变，我们结合了转录组学、电生理学和数学建模。我们的结果表明，E2 治疗上调了电压激活钙通道的 mRNA 表达，提高了有助于高频爆发放电的全细胞钙电流。此外，E2 治疗降低了典型瞬时受体电位 (TPRC) 5 和 G 蛋白偶联 K + (GIRK) 通道的 mRNA 水平。当使用 CRISPR/SaCas9 删除 Kiss1 ARH 神经元中的 Trpc5 通道时，缓慢的兴奋性突触后电位被消除。我们的数据使我们能够制定一个生物物理上真实的 Kiss1 ARH 神经元数学模型，表明 E2 改变了这些神经元中的离子电导，从而实现了从高频同步放电（通过 NKB 驱动的 TRPC5 通道激活）到促进谷氨酸释放的短爆发模式的转变。在低 E2 环境中，Kiss1 ARH 的同步放电
DACC：气候变化的检测和归因分析
从Origin开始“ O” Kissmig开始模拟“ IT”迭代的迁移，在以适合性层“ S”为特征的异质环境中步骤。原点“ O”的定殖细胞具有值1，未殖民的细胞值0。如果“ S”由几个适合性层组成以覆盖环境变化，则将其应用于每一层。适用性范围在0（不合适）和1（最大适合性）之间。Kissmig使用3x3算法进行物种传播/迁移。所有细胞在具有概率“ PEXT”的迭代步骤之前都均可出现，并且对于3x3邻域内的重新殖民化或新的定植事件角细胞是概率为“ PCOR”（“ PCOR” = 0.2产生更真实的圆形扩散模式 - 请参见Nobis＆Normand 2014）。对于运行时光，为“签名” = true生成了签名的结果，即，即结果类型'foc，'lco'或'noc'，符号表示最终分布（“ dis”），正值呈正面值和负值，但在最后一次迭代后均未殖民时，却没有呈斑点。要获得可重现的结果，可以使用“种子”参数设置R随机数生成器的种子。
使用彩虹鳟鱼（Oncorhynchus mykiss）测试2D几层石墨烯的水生毒性：体内和体外方法支持SSBD评估
1研究，技术农业和食品部（IDIA），单一研究研究（CSIC），CTRA。ofcoruña，km gmoles@ciimar.up.pt（G.M.）; （M.C。<。）; （A.V.）; （G.P.-R。）; 2 MATE RIAUX（CRIMAT）的研究中心和Marinha跨学科中心，科学搜索国家中心（CNRS），法国图卢兹31400 AV Edouard Belin 16；信件：jmnavas@inia.csic.es;电话。： +34-9
双接吻暗恋分叉支架 - 欧洲介入
简介临时支架是大多数冠状动脉分叉病变1,2的首选和建议支架策略；但是，在患有大的，患病的侧分支（SB）的病变中，通常需要两架技术。最常用的两层冠状动脉分叉支架支架策略是T-Stenting，T和突出（Tap），Culotte，Classic Crush，Mini Crush，Mini Crush和Double Kissing（DK）Crush。dk粉碎是最广泛研究的两层分叉技术（补充表1）3-9。dk粉碎优于经典粉碎（在DKCrush-I试验中）3和临时支架（在DKCrush-II试验中）4在真正的分叉病变中。dk压碎优于culotte（在DKCrush-III试验中）5,6和临时支架（在DKCrush-V试验中）8中的8次分支（LM）分叉。最近的一项荟萃分析表明，由于更频繁地执行最终接吻的能力（99％的速率vs 80-85％）10，DK压碎可能优于其他几种技术。dk迷恋在技术上可能具有挑战性，从而限制了其采用。我们回顾了DK压碎技术的每个步骤的潜在挑战和解决方案。
向社区报告 - 霍奇基斯脑研究所
我的父亲为自己与 HBI 的合作感到自豪，原因有很多。他支持该研究所的合作与伙伴关系道德。他热爱学习，并明白扎实的医学研究可以带来更好的患者治疗效果和更健康的人群。他坚信回报社会。最重要的是，他为 HBI 所有人共同追求卓越的愿景感到自豪。在过去的一年里，社区给予了我们难忘的支持，使 HBI 能够继续追求卓越，我们全家对此深表感激。罗恩和塔拉·马西森慷慨捐赠，创建了马西森心理健康研究与教育中心，为开发儿童和青少年心理健康问题的创新治疗和早期干预措施奠定了基础。