航空是指驾驶人类制造的飞机或设计和维护飞机以实现这种飞行的飞行。由于人的因素在航空中非常重要,因此有必要通过创建安全文化来确保安全达到可接受的水平并维持在该水平。由于这种发达的安全文化,我们采取了预防措施来防止危险事件和事故的再次发生,并利用从以前的事件中获得的经验来防止这些事件和事故的再次发生。安全文化理念对于预防事故的发生具有重要意义。安全系统的每个要素对于确保安全的连续性都发挥着重要作用。本文对安全管理体系及其要素进行了解释,强调其重要性。关键词:航空、安全、安全管理、IMS、安全方法、反应性、主动性、预测性方法、风险 摘要 航空是指驾驶人类制造的飞机或设计和维护飞机以执行飞行的飞行。因此,人的因素在航空中非常重要,通过创建安全文化来确保安全保持在可接受的水平已成为必要。通过这种已发展的安全文化,已采取措施防止重复发生事故和事故
✉ 通信和材料请求请发送至 Brian R. Shy 或 Alexander Marson.,Brian.Shy@ucsf.edu;Alexander.Marson@ucsf.edu。作者贡献 BRS、VSV、JHE 和 AM 设计了这项研究。BRS、VSV 和 AH 进行了 ssCTS 实验。BRS 和 VSV 进行了抑制剂实验。BRS 和 AH 进行了 ORF 替换实验。BRS 和 VSV 进行了符合 GMP 的制造实验。BRS、VSV、J.-YJC、AT、JE、JHE、TGM 和 JW 设计并进行了 BCMA-CAR 实验。DNN 进行了 HSC 实验。YYC 和 FB 进行了混合敲入实验。SV 和 MRM 进行了 γδT 细胞实验。LY 设计并协调了单链 DNA 修复模板的大规模生产和下游纯化过程。HL 监督了 ssDNA 的监管要求和质量控制方法。WGP 和 CEC 进行了 AFM 研究。 TLR、ES、RY 和 DW 执行并分析了扩增子测序、RNA 测序和 ATAC 测序研究。BRS、VSV 和 AM 在所有作者的帮助下撰写了手稿。
✉信件和材料请求应发给Brian R. Shy或Alexander Marson。,Brian.shy@ucsf.edu; Alexander.marson@ucsf.edu。作者贡献B.R.S.,V.S.V.,J.H.E.和A.M.设计了研究。B.R.S.,V.S.V。 和A.H.进行了SSCTS实验。 B.R.S. 和V.S.V. 进行了抑制剂实验。 B.R.S. 和A.H.进行了ORF替换实验。 B.R.S. 和V.S.V. 进行了GMP-兼容的制造实验。 B.R.S.,V.S.V.,J.Y.J.C.,A.T.,J.E.,J.H.E.,T.G.M. 和J.W. 设计和执行了BCMA-CAR实验。 D.N.N进行了HSC实验。 Y.Y.C. 和F.B. 执行了合并的敲入实验。 s.v. 和M.R.M. 进行了γδT细胞实验。 L.Y. 设计并协调了单链DNA修复模板的大规模生产和下游纯化过程。 H.L. 监督ssDNA的监管要求和质量控制方法。 W.G.P. 和C.E.C. 进行了AFM研究。 T.L.R.,E.S.,R.Y。 和D.W.进行并分析了Amplicon-Seq,RNA-Seq和ATAC-Seq研究。 B.R.S.,V.S.V。 和A.M.用所有作者的输入写了手稿。B.R.S.,V.S.V。和A.H.进行了SSCTS实验。B.R.S. 和V.S.V. 进行了抑制剂实验。 B.R.S. 和A.H.进行了ORF替换实验。 B.R.S. 和V.S.V. 进行了GMP-兼容的制造实验。 B.R.S.,V.S.V.,J.Y.J.C.,A.T.,J.E.,J.H.E.,T.G.M. 和J.W. 设计和执行了BCMA-CAR实验。 D.N.N进行了HSC实验。 Y.Y.C. 和F.B. 执行了合并的敲入实验。 s.v. 和M.R.M. 进行了γδT细胞实验。 L.Y. 设计并协调了单链DNA修复模板的大规模生产和下游纯化过程。 H.L. 监督ssDNA的监管要求和质量控制方法。 W.G.P. 和C.E.C. 进行了AFM研究。 T.L.R.,E.S.,R.Y。 和D.W.进行并分析了Amplicon-Seq,RNA-Seq和ATAC-Seq研究。 B.R.S.,V.S.V。 和A.M.用所有作者的输入写了手稿。B.R.S.和V.S.V.进行了抑制剂实验。B.R.S. 和A.H.进行了ORF替换实验。 B.R.S. 和V.S.V. 进行了GMP-兼容的制造实验。 B.R.S.,V.S.V.,J.Y.J.C.,A.T.,J.E.,J.H.E.,T.G.M. 和J.W. 设计和执行了BCMA-CAR实验。 D.N.N进行了HSC实验。 Y.Y.C. 和F.B. 执行了合并的敲入实验。 s.v. 和M.R.M. 进行了γδT细胞实验。 L.Y. 设计并协调了单链DNA修复模板的大规模生产和下游纯化过程。 H.L. 监督ssDNA的监管要求和质量控制方法。 W.G.P. 和C.E.C. 进行了AFM研究。 T.L.R.,E.S.,R.Y。 和D.W.进行并分析了Amplicon-Seq,RNA-Seq和ATAC-Seq研究。 B.R.S.,V.S.V。 和A.M.用所有作者的输入写了手稿。B.R.S.和A.H.进行了ORF替换实验。B.R.S. 和V.S.V. 进行了GMP-兼容的制造实验。 B.R.S.,V.S.V.,J.Y.J.C.,A.T.,J.E.,J.H.E.,T.G.M. 和J.W. 设计和执行了BCMA-CAR实验。 D.N.N进行了HSC实验。 Y.Y.C. 和F.B. 执行了合并的敲入实验。 s.v. 和M.R.M. 进行了γδT细胞实验。 L.Y. 设计并协调了单链DNA修复模板的大规模生产和下游纯化过程。 H.L. 监督ssDNA的监管要求和质量控制方法。 W.G.P. 和C.E.C. 进行了AFM研究。 T.L.R.,E.S.,R.Y。 和D.W.进行并分析了Amplicon-Seq,RNA-Seq和ATAC-Seq研究。 B.R.S.,V.S.V。 和A.M.用所有作者的输入写了手稿。B.R.S.和V.S.V.进行了GMP-兼容的制造实验。B.R.S.,V.S.V.,J.Y.J.C.,A.T.,J.E.,J.H.E.,T.G.M. 和J.W. 设计和执行了BCMA-CAR实验。 D.N.N进行了HSC实验。 Y.Y.C. 和F.B. 执行了合并的敲入实验。 s.v. 和M.R.M. 进行了γδT细胞实验。 L.Y. 设计并协调了单链DNA修复模板的大规模生产和下游纯化过程。 H.L. 监督ssDNA的监管要求和质量控制方法。 W.G.P. 和C.E.C. 进行了AFM研究。 T.L.R.,E.S.,R.Y。 和D.W.进行并分析了Amplicon-Seq,RNA-Seq和ATAC-Seq研究。 B.R.S.,V.S.V。 和A.M.用所有作者的输入写了手稿。B.R.S.,V.S.V.,J.Y.J.C.,A.T.,J.E.,J.H.E.,T.G.M.和J.W.设计和执行了BCMA-CAR实验。D.N.N进行了HSC实验。Y.Y.C. 和F.B. 执行了合并的敲入实验。 s.v. 和M.R.M. 进行了γδT细胞实验。 L.Y. 设计并协调了单链DNA修复模板的大规模生产和下游纯化过程。 H.L. 监督ssDNA的监管要求和质量控制方法。 W.G.P. 和C.E.C. 进行了AFM研究。 T.L.R.,E.S.,R.Y。 和D.W.进行并分析了Amplicon-Seq,RNA-Seq和ATAC-Seq研究。 B.R.S.,V.S.V。 和A.M.用所有作者的输入写了手稿。Y.Y.C.和F.B.执行了合并的敲入实验。s.v.和M.R.M.进行了γδT细胞实验。L.Y. 设计并协调了单链DNA修复模板的大规模生产和下游纯化过程。 H.L. 监督ssDNA的监管要求和质量控制方法。 W.G.P. 和C.E.C. 进行了AFM研究。 T.L.R.,E.S.,R.Y。 和D.W.进行并分析了Amplicon-Seq,RNA-Seq和ATAC-Seq研究。 B.R.S.,V.S.V。 和A.M.用所有作者的输入写了手稿。L.Y.设计并协调了单链DNA修复模板的大规模生产和下游纯化过程。H.L.监督ssDNA的监管要求和质量控制方法。W.G.P. 和C.E.C. 进行了AFM研究。 T.L.R.,E.S.,R.Y。 和D.W.进行并分析了Amplicon-Seq,RNA-Seq和ATAC-Seq研究。 B.R.S.,V.S.V。 和A.M.用所有作者的输入写了手稿。W.G.P.和C.E.C.进行了AFM研究。T.L.R.,E.S.,R.Y。 和D.W.进行并分析了Amplicon-Seq,RNA-Seq和ATAC-Seq研究。 B.R.S.,V.S.V。 和A.M.用所有作者的输入写了手稿。T.L.R.,E.S.,R.Y。和D.W.进行并分析了Amplicon-Seq,RNA-Seq和ATAC-Seq研究。B.R.S.,V.S.V。 和A.M.用所有作者的输入写了手稿。B.R.S.,V.S.V。和A.M.用所有作者的输入写了手稿。
独特的立体定向锥束CT(CBCT)是ESPRIT治疗单元的集成部分。使用骨解剖学校准了患者定位系统,它决定了3D的立体定向坐标。通过将MR和/或CT图像共同注册,它可以用作立体定向参考,用于治疗计划和自动校正治疗递送。CBCT龙门包含CBCT成像组件。C-ARM包含X射线管和图像检测器。C臂在患者周围的圆形路径中移动X射线管的头部和图像检测器,以捕获用于创建CBCT图像的投影。
CEPT 补充剂可促进健康单细胞克隆的建立。使用补充有 CEPT 混合物的培养基生成并接种微流体平台的克隆细胞系显示出与亲本系相似的增殖率和对单细胞解离的敏感性(图 3)。新的克隆系在培养中保持未分化状态,表达预期的多能性标记,并通过定向分化方法展示多能性。使用 CEPT 补充剂生成的克隆细胞系保持正常核型,在基因组癌症热点处未检测到染色体异常或 p53 突变。
1 《巴黎协定》第 2.1(a) 条:“把全球平均气温升幅控制在工业化前水平以上 2°C 以内,并努力将气温升幅限制在工业化前水平以上 1.5°C 以内,认识到这将大大减少气候变化的风险和影响”。 2 《巴黎协定》第 4.1 条:“为实现第二条规定的长期气温目标,缔约方争取尽快使全球温室气体排放达到峰值,认识到发展中国家缔约方达到峰值将需要更长的时间,此后将根据现有的最佳科学迅速减少排放量,以期在本世纪下半叶,在公平的基础上,在可持续发展和消除贫困的背景下,实现温室气体源的人为排放与汇清除之间的平衡。” 3 请注意,2022 年数据集将于 2023 年 3 月底提供。
摘要:本研究旨在确定在Poktan Parung Kembang Rice Factory增加销售中应应用哪些营销策略。在这项研究中,根据IFA和EFAS SWOT分析的结果,使用数据收集技术通过访谈,观察,问卷调查和文档进行了数据收集技术。研究人员直接在现场与三名资源人员或线人进行了访谈。从这项研究中获得的结果是;目前,Poktan Parung Kembang Rice Factory生产了三种具有不同价格和包装的水稻产品,这是Poktan Parung Kembang Rice Factory的营销策略的重点,从而通过实施4P策略,即产品策略,价格,价格策略,地点/分配策略和促销策略来增加产品销售。但是,开展营销活动的Poktan Parung Kembang Rice工厂的主要2重点是给消费者的个人销售方法,尤其是最接近他们的人,因此他们没有大量使用社交媒体作为促销活动的主要手段。和获得的SWOT分析结果,Poktan Parung Kembang Rice工厂位于象限中,该工厂支持实施积极的策略。
骨科手术后使用止痛药缓解术后疼痛是围手术期医学的一个主要问题。特别是在肩部手术(例如肩袖修复)、全关节置换和肢体创伤的情况下,预计疼痛程度会很高;因此,必须采用高效的策略来加快恢复,避免患者不适和痛苦,并降低疼痛相关并发症的风险 [ 1 – 3 ]。在多模式疼痛治疗中,医生通常会联合使用两种或两种以上的止痛药 [ 4 , 5 ]。由于这些药物之间可能存在药理学相互作用,因此很少知道疗效的预测。相互作用可以基于作用机制(例如受体上的药效学)或药代动力学途径。例如,高达 95% 的双氯芬酸在吸收后与血清白蛋白结合,在肝脏中经 CYP 3A4 羟基化和葡萄糖醛酸化后经肾脏消除。临床效果是通过阻断环氧合酶 I 和 II 实现的,从而导致前列腺素的合成减少。对乙酰氨基酚也通过环氧合酶途径表现出其作用,抑制前列腺素合成。另一方面,阿片类药物通过受体起作用,这些受体对这些镇痛药具有特异性,在肝脏中经 CYP 3A4 羟基化后消除。因此,对于临床医生来说,两种以上药物的组合可能不清楚,并且对处方的净效应感到困惑。术后处方中含有具有各种药代动力学和药效学特性的阿片类药物和非阿片类药物。据我们所知,关于当以两种以上药物组合使用时这些特性如何变化的数据很少,而且很少发表(如果有的话)[6-11]。对具有大量止痛药组合的止痛药的任何统计评估都面临着严峻的挑战:使用传统统计方法得出结论极其困难。我们使用人工智能方法 [12-15] 来克服这一困难。我们使用(人工)神经网络(NN)进行数据分析;具体来说,我们使用称为自动编码器的无监督神经网络(图 1)。这些无监督神经网络通过最小化损失(输入和输出之间的差异的平方和,在训练集上取平均值)来生成高精度模拟输入的输出(因此得名:自动编码器)。特征向量在下一段中描述。然后,我们将每个输入特征向量的代码层权重用作降维特征向量的坐标(图 1)。疼痛程度是分类变量,所施用的止痛药也是如此。我们使用独热编码为每个患者生成一个 38 维特征向量(参见方法部分)。这些特征向量并不独立。降维算法(神经网络自动编码器)找到独立性并将结果映射到二维流形(平面图)上。每个患者都是这个平面上的一个点,这些点不是随机分布的;相反,它们是聚集的。在我们掌握的众多聚类算法中,我们使用 DBSCAN 聚类算法 [ 16 ],因为将其应用于点可以识别出具有许多共同止痛药的鸡尾酒聚类。相互依赖性产生包含高效止痛药的聚类;正如我们下面讨论的那样,这一发现无法通过任何其他方式找到(有 61 种不同的止痛药鸡尾酒,总共 750×2 = 1500 种疼痛
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摘要 目的 预测冠状动脉疾病 (CAD) 的存在与否具有临床重要性。指南中使用的预测概率 (PTP) 和 CAD 联盟临床 (CAD2) 模型和风险评分作为应用侵入性检测或让患者出院的唯一指导不够准确。不需要额外非侵入性测试的人工智能尚未在这种情况下使用,因为该模型的先前结果很有希望,但仅适用于高风险人群。然而,仍然缺乏对临床最相关的低风险患者的验证。设计回顾性队列研究。设置荷兰一家学术医院的二级门诊护理。参与者我们纳入了 696 名从初级保健转诊的患者,以进一步检测是否存在 CAD。使用接收者操作特性 (ROC) 曲线(曲线下面积 (AUC))将结果与 PTP 和 CAD2 进行比较。 CAD 的定义为侵入性冠状动脉或 CT 血管造影中至少一根冠状动脉狭窄 >50%,或 6 个月内发生冠状动脉事件。结果测量第一个队列验证了在低风险到中等风险队列中的两个高风险人群中开发的基于模因模式的算法 (MPA) 模型,以改善风险分层,从而非侵入性地诊断是否存在 CAD。结果人群中 49% 为男性,平均年龄为 65.6±12.6 岁。16.2% 患有 CAD。MPA 模型、PTP 和 CAD2 的 AUC 分别为 0.87、0.80 和 0.82。应用 MPA 模型导致 67.7% 的患者可能出院,可接受的 CAD 率为 4.2%。结论 在低风险至中等风险人群中,MPA 模型可以很好地对 CAD 的存在与否进行风险分层,并且与传统风险评分相比,ROC 更好。结果令人鼓舞,但需要前瞻性验证。