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引用Muller DRP，Stenvers DJ，Malekzadeh A，Holleman F，Painter RC和Siegelaar SE（2023）P
在单个胎盘中，在体内人胎盘灌注中显示胎儿与母性肽浓度比为≤0.017。liraglutide（GLP1激动剂）在人类研究中至少3.5小时后至少3.5小时，在人类研究中至少有一个受试者的胎儿转移。在动物研究中，GLP-1激动剂在母乳中排泄。人类有关排泄的数据不可用。在动物研究中，SGLT2抑制剂通常在三个月期间是安全的，但是在产后第21至90天，在少年大鼠中暴露，这是与人类肾脏发育的第二和第三三个月相吻合的时期，导致肾骨盆和小管的扩张。人类数据由SGLT2抑制剂使用过程中无意中妊娠的药物数据库组成，发现流产和先天性畸形的增加。在动物研究中， SGLT2抑制剂在母乳中排泄并影响新生儿生长，但人类数据尚无。SGLT2抑制剂在母乳中排泄并影响新生儿生长，但人类数据尚无。
kaspi.kz完成了对hepiburada的控制权的收购
Almaty，2025年1月29日 - 股份公司Kaspi.kz（“ Kaspi.kz”）（NASDAQ：KSPI）宣布，已完成40,000,000级A级A和173,246,220级B股的收购（“交易”）（“交易”） （NASDAQ：HEP）根据股票购买协议（“协议”）于2024年10月17日在Kaspi.kz中签订了hepiburada的创始人兼控制股东，包括Hepiburada的创始人兼控股股东，VuslatDoğanSabancı，begümmMydoğandoğandoğandoğandoğandoğandoğando会（“卖方”）。Kaspi.kz的首席执行官兼联合创始人Mikheil Lomtadze评论说：“我们很高兴与Türkiye的主要电子商务公司之一Hepsiburada联手。将我们的可寻址市场扩展到1亿人口是Kaspi.kz的重要战略优先事项。Hepsiburada的管理团队专注于盈利的增长，而不是不惜一切代价增长。展望未来，我们将利用Kaspi.kz和Hepsiburada团队带来的合并知识和技术，以便在未来迅速，可持续的底线增长。像Kaspi.kz一样，Hepsiburada是一家高度企业家的公司和本土电子商务冠军，由有远见的创始人建造。共同在Türkiye和Hazakhstan中推进电子商务和数字服务的巨大潜力，其共同目标是改善消费者和商人的生活。我对Hepsiburada的愿景一直是可持续增长和增加价值创造的一种。我们认为，哈萨克斯坦和türkiye的中小企业和企业家将从我们国家之间以及整个更广泛地区的新机会中受益。” Hepsiburada的创始人HanzadeDoğan评论说：“如今，Hepsiburada开始了与Kaspi.kz的激动人心的未来之旅。kaspi.kz，重点是通过创新的解决方案和作为纳斯达克上市公司的地位改善人们的生活，是帮助Hepsiburada在其下一阶段增长的理想合作伙伴。
Bimzelx（bimekizumab-bkzx）
描述 Bimzelx 药物政策旨在确保根据产品标签、临床指南和临床研究为患者选择合适的治疗方法，同时引导患者使用治疗类别中最具成本效益的药物。对于该计划，Adalimumab-aacf、Enbrel、Cosentyx、Otezla、Rinvoq、Skyrizi、Stelara、Tremfya 和 Xeljanz/Xeljanz XR 是首选产品，适用于申请治疗 FDA 批准的首选产品适应症的会员。标准要求在使用非首选产品之前使用健康计划的两种首选产品，除非存在排除使用所有首选产品的临床情况，患者目前正在接受非首选药物治疗并体验到积极的治疗效果，或者一种适应症只有一种首选产品。FDA 批准的适应症
Bimekizumab-bkzx (BIMZELX) 治疗斑块性银屑病国家药物专论 2024 年 11 月
PPsO 的治疗。在接受生物免疫调节剂治疗后接受 bimekizumab-bkzx 作为一线或二线治疗的患者中，bimekizumab-bkzx 在第 16 周的 PASI-90 诱导益处比阿达木单抗（BE SURE 试验）和乌司他单抗（BE VIVID 试验）小到中等，比苏金单抗（BE RADIANT）的益处小（如果有的话）。bimekizumab-bkzx 的缓解维持率与第 56 周的阿达木单抗和第 48 周的苏金单抗相似。在第 48 周，对阿达木单抗、乌司他单抗或苏金单抗的 PASI90 无反应患者中，bimekizumab-bkzx 分别显示出高达 91%、90% 和 79% 的额外疗效。因此，bimekizumab-bkzx 的主要益处体现在诱导治疗而非维持治疗中，以及对先前的阿达木单抗、乌司他单抗和苏金单抗无反应的患者中。在一项网络荟萃分析中，bimekizumab-bkzx 在 8-24 周的 PASI90 疗效方面与英夫利昔单抗、ixekizumab 和 risankizumab 相似。2. bimekizumab-bkzx 在治疗中的建议位置是作为 5-6 线全身治疗
新基因组学技术——改良农作物和牲畜的多功能工具箱
史蒂文·鲁诺 (Steven Runo) 是肯尼亚内罗毕肯雅塔大学的分子生物学教授。他从肯雅塔大学获得了理学学士和理学硕士学位。随后，他获得洛克菲勒基金会的博士奖学金，作为肯雅塔大学和加州大学戴维斯分校合作项目的一部分，研究分子生物学。 2008年获得博士学位后，他在谢菲尔德大学（英国）和弗吉尼亚大学（美国）完成了博士后项目，之后返回肯尼亚并在肯雅塔大学担任讲师。目前，他的实验室正在利用分子遗传原理了解限制非洲农业生产的寄生植物及其与宿主的相互作用。史蒂文是亚历山大·冯·洪堡研究奖学金和乔治·福斯特高级研究奖学金的获得者。为了表彰他对科学的贡献，史蒂文·鲁诺于 2020 年被授予皇家学会非洲奖。 https://spas.ku.ac.ke/department-of-biochemistry-faculty/prof-steven-runo
OMVOH™（mirikizumab-mrkz）
k52.1有毒胃肠炎和结肠炎背景OMVOH是一种人源化的IgG4单克隆抗体，与人IL-23细胞因子的p19亚基有选择地结合并抑制其与IL-23受体的相互作用。il-23参与粘膜炎症，并影响T细胞亚群的分化，扩张和存活以及天生的免疫细胞亚群，这代表了促炎性细胞因子的来源。益处考虑一些覆盖范围证书允许在满足某些情况时覆盖实验/研究/未经证实的治疗危及生命的疾病。必须咨询成员特定的福利计划文件，以做出此服务的覆盖范围决策。某些州要求在某些情况下或在某些情况下满足某些情况下的某些诊断中使用药物的效益覆盖范围。在适用此类授权的地方，它们在福利文件或医疗或药物政策中取代语言。在满足某些疾病时，可能会发生其他未经证实的服务来治疗严重罕见疾病的福利覆盖范围。请参阅解决严重罕见疾病治疗的政策和程序。为期12周的静脉诱导研究（UC-1），然后是40周的皮下随机戒断维持研究（UC-2）。在UC-1中研究UC-1，在1062名受试者中评估了疗效，这些受试者在第0周被随机分别3：1接受300 mg mirikizumab- mrkz或安慰剂，或通过静脉输注在第4周，第4周和第8周。Clinical Evidence Proven Ulcerative Colitis The safety and efficacy of mirikizumab-mrkz was evaluated in two randomized, double-blind, placebo-controlled clinical studies, one induction study [UC-1 (NCT03518086)] and one maintenance study [UC-2 (NCT03524092)], in adult subjects with moderately to severely active ulcerative colitis who had反应不足，反应丧失或无法忍受以下任何一种：皮质类固醇，6-羟基托嘌呤，硫唑嘌呤，生物疗法（TNF Blocker，Vedolizumab）或Tofacitinib。受试者的平均年龄为43岁（范围18至79岁）；女性为40％；有71％的人被确定为白人，25％为亚洲人，1％为美洲印第安人或阿拉斯加人，1％为黑人或非裔美国人，<2％是另一个种族群体，或者没有报告其种族群体。Subjects were permitted to use stable doses of aminosalicylates, immunomodulators (6-mercaptopurine, azathioprine, methotrexate), and oral corticosteroids (prednisone ≤ 20 mg/day or equivalent, extended-release budesonide 9 mg/day, beclomethasone dipropionate 5 mg/day).基线时，有41％的受试者接受了口服皮质类固醇，24％的受试者接受了免疫调节剂，而75％的受试者正在接受氨基化剂。
Crovalimab-akkz (PiaSky™) 医疗福利药物政策通知
2025 年 2 月：标准变更：增加了以下两项试验和失败的要求：iptacopan (Fabhalta)、pegcetacoplan (Empaveli)、ravulizumab-cwvz (Ultomiris)。政策通知于 2024 年 12 月 2 日发布，生效日期为 2025 年 2 月 1 日。2025 年 1 月：编码变更：将 HCPCS 代码 J1307 添加到剂量参考表中，自 2025 年 1 月 1 日起生效；删除 C9399、J3490 和 J3590，有效期为 2024 年 12 月 31 日。根据编码单位定义调整最大单位，以提高清晰度。2024 年 9 月：发布原始医疗政策标准。
Bimzelx® (bimekizumab-bkzx) - 事先授权/ ...
(1) 患者未接受 Bimzelx 与另一种靶向免疫调节剂的联合治疗 [例如 Enbrel (依那西普)、Simponi (戈利木单抗)、Orencia (阿巴西普)、阿达木单抗、Xeljanz (托法替尼)、Olumiant (巴瑞替尼)、Rinvoq (乌帕替尼)] 授权将颁发 12 个月。a 可能适用州授权。任何联邦监管要求和会员特定福利计划覆盖范围也可能影响覆盖标准。其他政策和利用管理计划可能适用。b 对于康涅狄格州、肯塔基州和密西西比州的企业，只需进行 30 天的试用。3.其他临床规则：
5.5.1 探索 AEC 中 AI 应用的理论与工具
AI 生成的图像说明了课程 DALL·E 3 的探索性质。课程首先概述了 AI 技术及其基本概念。学生将进行独立研究，探索建筑、工程和施工 (AEC) 领域 AI 的最新发展和使用的工具。在整个课程中，参与者将分组研究特定的 AI 主题，获得实践经验和对 AI 改变建筑行业潜力的实用见解。
kaspi.kz 2q和1h 2024财务业绩
市场平台继续不断发展，GMV年同比增长62％。在此中，电子杂货店GMV增长了99％。在Kaspi Travel中，Kaspi Tours的GMV增长了644％。 kaspi.kz是电子商务的市场领导者，未来我们将专注于在更多垂直领域建立一流的消费者体验。 我们从旅行，然后是电子杂货店和现在的电子卡车开始。 随着我们进一步执行垂直特定策略，我们希望这将释放另一波创新和增长浪潮，从而为我们的客户和股东创造价值。 今年晚些时候，更多的新游戏更改服务将来自我们。在Kaspi Travel中，Kaspi Tours的GMV增长了644％。kaspi.kz是电子商务的市场领导者，未来我们将专注于在更多垂直领域建立一流的消费者体验。我们从旅行，然后是电子杂货店和现在的电子卡车开始。随着我们进一步执行垂直特定策略，我们希望这将释放另一波创新和增长浪潮，从而为我们的客户和股东创造价值。今年晚些时候，更多的新游戏更改服务将来自我们。