• EBGLYSS 用于皮下注射。 • EBGLYSS 应在医疗保健专业人员的指导下使用。对患者和/或护理人员进行 EBGLYSS 皮下注射技术的适当培训。成年患者可以自行注射,护理人员也可以在接受皮下注射技术培训后注射 EBGLYSS。对于儿科患者,护理人员可以在接受皮下注射技术培训后注射。 • 注射部位包括腹部、大腿和上臂后部。上臂后部的 EBGLYSS 注射可由护理人员或医疗保健提供者执行。 • 每次注射时更换注射部位。请勿在肚脐 2 英寸(5 厘米)以内或皮肤敏感、淤伤、发红、变硬的区域或受特应性皮炎或皮肤病变影响的皮肤区域注射 EBGLYSS。 • 注射前,从冰箱中取出 EBGLYSS 预充式注射笔或 EBGLYSS 预充式注射器,在室温下放置 45 分钟,不要取下针头盖。请勿使用热源(如热水、微波炉或直射阳光)进行加热。使用前请保护 EBGLYSS 免受光照 [见供应方式/储存和处理 (16)]。• 只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠外药物产品是否有颗粒物和变色。EBGLYSS 是一种透明至乳白色、无色至微黄色至微棕色溶液。如果液体含有可见颗粒、变色或浑浊,请勿使用 [见剂型和强度 (3)、供应方式/储存和处理 (16)]。• 有关完整的带插图的给药说明,请参阅使用说明 [见使用说明]。
在孕妇大鼠的胚胎开发研究中,在器官发生期间服用高达30 mg/kg/day的口服牙齿剂量会导致孕产妇毒性(体重增加,低食物消耗,红色外阴排放)和胚胎 - 胚胎的死亡率(胚胎出院)和胚胎后升高(增加植入后,植入后/植入率高/日期均增加了植入率/植入率),并定量损失损失,并造成了数量的损失。建议的剂量为0.1倍人类AUC。其他不良反应包括减轻胎儿体重和肢体的外部畸形(超反射,畸形)和头部(圆顶,畸形,扁平,扁平),颅骨的相应骨骼畸形,剂量≥10mg/kg/kg/day(大约在建议剂量的人类AUC)的骨骼畸形)。
belzutifan是缺氧诱导因子2α(HIF-2α)的抑制剂。HIF-2α是转录因子,通过调节促进对缺氧的基因来在氧气传感中起作用。在正常的氧气水平下,HIF-2α针对VHL蛋白的泛素 - 蛋白酶体降解。缺乏功能性VHL蛋白会导致HIF-2α的稳定和积累。稳定后,HIF-2α会易位到核中,并与缺氧诱导因子1β(HIF-1β)相互作用,形成了转录复合物,该复合物可诱导下游基因的表达,包括与细胞增殖,血管生成和肿瘤生长相关的基因。belzutifan与HIF-2α结合,在缺氧或VHL蛋白功能障碍的条件下,Belzutifan阻断了HIF-2α-HIF-1β相互作用,从而降低了HIF-2α靶基因的转录和表达。体内,Belzutifan在肾细胞癌的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
如果实施得当,并且确保其安全和公平使用,人工智能 (AI) 有可能显著改善 K-12 教育。我们广泛使用“AI”一词,指任何使用数据进行预测和决策或创建新内容的技术。AI 为学生、教师和学校管理者带来了巨大的希望。例子包括:通过虚拟聊天机器人实现学习的个性化(例如,由 ChatGPT 驱动的系统,如 Khanmigo),为 K-12 学生提供根据孩子在学习过程中的进度量身定制的提示和线索 1 ;社交机器人通过词汇知识预测算法支持儿童学习阅读 2 ;自动评分系统根据学生的答案提供详细的反馈和评分,使教师能够更有效地利用时间 3 ;以及为学校管理者提供的预测系统,可以识别有辍学风险的高中生 4 。儿童有独特的发展需求和弱点,AI 应该以一种让孩子们茁壮成长同时又能保证他们安全的方式融入学校。这样做不应取代或削弱教师的作用,教师在学生的教育和社会发展中发挥着至关重要的作用。联邦政府对 K-12 教育的人工智能指导很少或根本没有。关于学生如何以及何时借助人工智能更好地学习,几乎没有大规模的系统研究,各州和学区孤立无援,陷入相互竞争的“狂野西部”,人工智能具有无法验证的诱惑和未知的风险。尽管如此,各州正在为 K-12 教育制定一系列人工智能实施建议和指南,但并未达成共识。不同的州对诸如剽窃和人工智能素养 5 等重要主题有不同的定义和建议。基于最先进研究的联邦政策可以帮助指导各州和地方,同时仍为各州和学区留下空间,让他们以满足其特定需求的方式使用人工智能。
人工智能(“AI”),特别是其子集机器学习(“ML”),正在迅速进入医疗实践。美国食品药品管理局(“FDA”)已经批准或认可了 520 多种基于 AI/ML 的医疗设备,还有更多设备正在研发中。基于 AI/ML 的医疗设备不仅被医疗保健提供者用于诊所,而且还越来越多地直接提供给消费者使用,例如应用程序和可穿戴设备。尽管基于 AI/ML 的医疗设备在改善医疗保健方面具有巨大潜力,但它们也引发了许多监管问题。本文重点讨论在法律或政策辩论中尚未引起持续关注的一个问题:基于 AI/ML 的医疗设备的标签。标签对于防止对患者和消费者造成伤害至关重要。
让病人准备解决方案:•在通风良好的区域使用。•请勿微波炉或加热溶液涂抹器。•应用于清洁,完全干燥,无残留,完整的皮肤。•当需要脱毛时,请在手术的早晨使用手术剪子。如果使用湿剃须,请彻底清除所有肥皂残留物。
TurboID 和 APEX2 等邻近标记技术已成为研究蛋白质相互作用的空间组学研究的关键工具。然而,这些反应性物种介导的标记背后的生化机制,尤其是亚微米范围内标记方法的空间模式,仍然知之甚少。在这里,我们利用 DNA 纳米结构平台通过体外测定精确测量 TurboID 和 APEX2 的标记半径。我们的 DNA 纳米标尺设计能够在酶附近以纳米精度部署寡核苷酸条形码标记靶标。通过使用定量 PCR 量化标记产量并将其与目标距离进行映射,我们发现了标记机制的惊人见解。与流行的扩散标记模型相反,我们的结果表明 TurboID 主要通过接触依赖性标记进行操作。同样,APEX2 在其直接接触范围内显示出高标记效率。同时,它对更远的酚表现出低水平的扩散标记。这些发现重新定义了我们对邻近标记酶机制的理解,同时突出了 DNA 纳米技术在空间分析反应物种方面的潜力。
---------------------------------------------------------------------------------•CYP3A4相互作用:Aprepitant是一种底物,弱至中度(剂量依赖)抑制剂和CYP3A4的诱导剂;有关禁忌症,不良反应风险以及Cinvanti和伴随药物的剂量调整的建议,请参见完整的处方信息。(4,5.1,7.1,7.2)•超敏反应(包括过敏反应):可能在给药后或不久发生。如果出现症状,请停止Cinvanti,并且不要重新启动。(4,5.2)•华法林(CYP2C9底物):降低凝血酶原INR的风险;在cinvanti启动后,在2周内监测INR,尤其是在7至10天的时间。(5.3,7.1)•激素避孕药:在给药后,避孕药的功效可能会降低28天。使用非荷尔蒙避孕方法的有效替代或备用方法。(5.4,7.1,8.3)
ingrezza可能会延长QT间隔,尽管在预期的浓度下,QT延长程度并不明显。在服用强CYP2D6或CYP3A4抑制剂或CYP2D6较差的代谢剂的患者中,Ingrezza浓度可能更高,并且QT延长临床意义上显着[见临床药理学(12.2)]。对于CYP2D6差代谢剂或服用强CYP2D6抑制剂的患者,可能需要降低剂量。对于服用强CYP3A4抑制剂的患者,每天将Ingrezza的剂量降低到40 mg [见剂量和给药(2.3,2.4)]。Ingrezza。对于增加QT间隔延长风险的患者,在增加剂量之前评估QT间隔。