基于§§22,50段1号1 Hessian University 14th2021年12月,GVBL。i p。 931(HHG)和第7节(2号2和§86段2句子1号第23版2020年9月(GVBL。p。 461),最后由22nd2021年7月(GVBL。p。 453),BS 223-41,在第10位Darmstadt技术大学的部门052022年6月和约翰内斯·古腾堡大学Mainz的09-Chemacy,药房,地理学和地球科学系,分别为8。2022年6月,决定了船长计划“软件和材料”的以下命令。该命令根据第7条(4号5 tu darmstadt 5th2004年12月(GVBL。i p。 382),最后修改了第1条第6条。2022年4月(GVBL。p。 184(204),16th2023年2月和约翰内斯·古滕伯格大学的主席团由总统的来信,根据第7条(3句子2 hochschg on 16。2023年2月批准。已知。
非常关注植物提取物在牲畜和家禽生产中的应用,作为被禁止添加剂(例如抗生素)的替代品。植物提取物是从植物材料中提取的天然化合物或成分的混合物。由于存在众多具有药理特性的生物活性化合物,因此它们具有巨大的研究潜力。此外,由于它们的天然,可生物降解的性质以及减少对合成化学物质的依赖的能力,它们被认为是可持续和环保的选择。有关植物提取物在青贮饲料保存中施用的庞大科学研究已经报道了这种富集的植物的潜在抗真菌剂(Cock and van Vuuren,2015年),芦荟提取物具有广泛的微生物抑制活性,据报道它具有明显的抑制作用,并且对我的抑制作用具有明显的抑制作用,因此(命中率)(命中率)(命中率)(命中率)。 Al。,2013)。茶厂的有机简易提取物含有各种天然非离子表面活性剂,它们可以与某些抗菌剂合作以拮抗真菌(Hao等,2010)。一些研究报告说,ficus hirta vahl的乙醇提取物
胶原蛋白是哺乳动物中最丰富的蛋白质,广泛表达于组织器官和肿瘤细胞外基质中。肿瘤胶原主要聚集在肿瘤基质或肿瘤血管内皮下,由于肿瘤血管的结构破碎,肿瘤胶原暴露在外。通过血管的通透性和滞留性(EPR)效应,胶原结合大分子容易与肿瘤胶原结合并在肿瘤内聚集,使得肿瘤胶原成为潜在的肿瘤特异性靶点。近年来,大量研究证实,靶向肿瘤细胞外基质(TEM)内的胶原可增强免疫治疗药物在肿瘤处的蓄积和滞留,显著提高其抗肿瘤疗效,并避免严重的不良反应。本文对已知的胶原结合结构域(CBD)或蛋白(CBP)、其作用机制及其在肿瘤靶向免疫治疗中的应用进行综述,并展望未来的发展。
332013,Choi和Al。 2013,Kim和Al。 2013,Tian和Al。 2013,2013,Ajmal and Al。 2014,宝贝和al。 2014年,Cycuss和Al。 2014年,Lazarus和Banias 2014,Liu and Al。 2014,Pohuba和Al。 2014年,张和Al。 2014,2015,2015,JHI和AL。 2015,2015,Sharma和Al。 2015,SOH和AL。 2015,Tian和Al。 2015,Wang和Al。 2015,明和AL。 2016,Strilețchi和其他。 2016,Agrawal和Sharma 2017,Jain and Al。 2017,2017,Carnalim 2017,Luo和Al。 2017,Mirza和Al。 2017,Mišić和Al。 2017,Schneider和Al。 2017 2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。2013,Choi和Al。2013,Kim和Al。 2013,Tian和Al。 2013,2013,Ajmal and Al。 2014,宝贝和al。 2014年,Cycuss和Al。 2014年,Lazarus和Banias 2014,Liu and Al。 2014,Pohuba和Al。 2014年,张和Al。 2014,2015,2015,JHI和AL。 2015,2015,Sharma和Al。 2015,SOH和AL。 2015,Tian和Al。 2015,Wang和Al。 2015,明和AL。 2016,Strilețchi和其他。 2016,Agrawal和Sharma 2017,Jain and Al。 2017,2017,Carnalim 2017,Luo和Al。 2017,Mirza和Al。 2017,Mišić和Al。 2017,Schneider和Al。 2017 2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。2013,Kim和Al。2013,Tian和Al。 2013,2013,Ajmal and Al。 2014,宝贝和al。 2014年,Cycuss和Al。 2014年,Lazarus和Banias 2014,Liu and Al。 2014,Pohuba和Al。 2014年,张和Al。 2014,2015,2015,JHI和AL。 2015,2015,Sharma和Al。 2015,SOH和AL。 2015,Tian和Al。 2015,Wang和Al。 2015,明和AL。 2016,Strilețchi和其他。 2016,Agrawal和Sharma 2017,Jain and Al。 2017,2017,Carnalim 2017,Luo和Al。 2017,Mirza和Al。 2017,Mišić和Al。 2017,Schneider和Al。 2017 2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。2013,Tian和Al。2013,2013,Ajmal and Al。2014,宝贝和al。2014年,Cycuss和Al。 2014年,Lazarus和Banias 2014,Liu and Al。 2014,Pohuba和Al。 2014年,张和Al。 2014,2015,2015,JHI和AL。 2015,2015,Sharma和Al。 2015,SOH和AL。 2015,Tian和Al。 2015,Wang和Al。 2015,明和AL。 2016,Strilețchi和其他。 2016,Agrawal和Sharma 2017,Jain and Al。 2017,2017,Carnalim 2017,Luo和Al。 2017,Mirza和Al。 2017,Mišić和Al。 2017,Schneider和Al。 2017 2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。2014年,Cycuss和Al。2014年,Lazarus和Banias 2014,Liu and Al。 2014,Pohuba和Al。 2014年,张和Al。 2014,2015,2015,JHI和AL。 2015,2015,Sharma和Al。 2015,SOH和AL。 2015,Tian和Al。 2015,Wang和Al。 2015,明和AL。 2016,Strilețchi和其他。 2016,Agrawal和Sharma 2017,Jain and Al。 2017,2017,Carnalim 2017,Luo和Al。 2017,Mirza和Al。 2017,Mišić和Al。 2017,Schneider和Al。 2017 2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。2014年,Lazarus和Banias 2014,Liu and Al。2014,Pohuba和Al。 2014年,张和Al。 2014,2015,2015,JHI和AL。 2015,2015,Sharma和Al。 2015,SOH和AL。 2015,Tian和Al。 2015,Wang和Al。 2015,明和AL。 2016,Strilețchi和其他。 2016,Agrawal和Sharma 2017,Jain and Al。 2017,2017,Carnalim 2017,Luo和Al。 2017,Mirza和Al。 2017,Mišić和Al。 2017,Schneider和Al。 2017 2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。2014,Pohuba和Al。2014年,张和Al。 2014,2015,2015,JHI和AL。 2015,2015,Sharma和Al。 2015,SOH和AL。 2015,Tian和Al。 2015,Wang和Al。 2015,明和AL。 2016,Strilețchi和其他。 2016,Agrawal和Sharma 2017,Jain and Al。 2017,2017,Carnalim 2017,Luo和Al。 2017,Mirza和Al。 2017,Mišić和Al。 2017,Schneider和Al。 2017 2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。2014年,张和Al。2014,2015,2015,JHI和AL。2015,2015,Sharma和Al。 2015,SOH和AL。 2015,Tian和Al。 2015,Wang和Al。 2015,明和AL。 2016,Strilețchi和其他。 2016,Agrawal和Sharma 2017,Jain and Al。 2017,2017,Carnalim 2017,Luo和Al。 2017,Mirza和Al。 2017,Mišić和Al。 2017,Schneider和Al。 2017 2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。2015,2015,Sharma和Al。2015,SOH和AL。 2015,Tian和Al。 2015,Wang和Al。 2015,明和AL。 2016,Strilețchi和其他。 2016,Agrawal和Sharma 2017,Jain and Al。 2017,2017,Carnalim 2017,Luo和Al。 2017,Mirza和Al。 2017,Mišić和Al。 2017,Schneider和Al。 2017 2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。2015,SOH和AL。2015,Tian和Al。 2015,Wang和Al。 2015,明和AL。 2016,Strilețchi和其他。 2016,Agrawal和Sharma 2017,Jain and Al。 2017,2017,Carnalim 2017,Luo和Al。 2017,Mirza和Al。 2017,Mišić和Al。 2017,Schneider和Al。 2017 2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。2015,Tian和Al。2015,Wang和Al。 2015,明和AL。 2016,Strilețchi和其他。 2016,Agrawal和Sharma 2017,Jain and Al。 2017,2017,Carnalim 2017,Luo和Al。 2017,Mirza和Al。 2017,Mišić和Al。 2017,Schneider和Al。 2017 2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。2015,Wang和Al。2015,明和AL。 2016,Strilețchi和其他。 2016,Agrawal和Sharma 2017,Jain and Al。 2017,2017,Carnalim 2017,Luo和Al。 2017,Mirza和Al。 2017,Mišić和Al。 2017,Schneider和Al。 2017 2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。2015,明和AL。2016,Strilețchi和其他。2016,Agrawal和Sharma 2017,Jain and Al。2017,2017,Carnalim 2017,Luo和Al。 2017,Mirza和Al。 2017,Mišić和Al。 2017,Schneider和Al。 2017 2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。2017,2017,Carnalim 2017,Luo和Al。2017,Mirza和Al。 2017,Mišić和Al。 2017,Schneider和Al。 2017 2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。2017,Mirza和Al。2017,Mišić和Al。 2017,Schneider和Al。 2017 2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。2017,Mišić和Al。2017,Schneider和Al。 2017 2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。2017,Schneider和Al。2017,2017,Carnalim 2018,Roopam and Singh 2018]。
自闭症谱系障碍 (ASD) 是一种神经发育疾病,其特征是持续存在社交沟通和互动障碍,以及行为、兴趣或活动模式受限且重复 (1)。ASD 患者面临的常见并发问题之一是睡眠障碍,表现为入睡困难、夜间频繁醒来和睡眠质量差 (2,3)。ASD 患者的睡眠问题与一系列负面后果有关,包括核心自闭症症状加剧、白天功能受损以及患者及其家人的生活质量下降 (4,5)。近年来,智能手机、平板电脑和电脑等智能技术的普及在日常生活中越来越普遍,包括 ASD 患者。虽然这些设备可以提供教育和娱乐价值,但人们担心它们的使用可能会影响睡眠质量,尤其是蓝光发射和刺激内容 (6-8)。初步研究表明,睡前过度看屏幕和接触蓝光可能会扰乱自然的睡眠-觉醒周期和褪黑激素的产生,导致入睡困难和睡眠片段化(9-11)。我们可以通过时间生物学和认知行为框架的视角来理解智能技术对睡眠质量的影响。根据时间生物学理论,接触电子设备屏幕发出的蓝光会阻碍褪黑激素的分泌,扰乱调节睡眠-觉醒周期的昼夜节律(9)。褪黑激素是由松果体产生的一种激素,在启动睡眠和确保睡眠质量方面起着至关重要的作用。接触蓝光,尤其是在晚上,会延缓褪黑激素水平的上升,使入睡变得更加困难(11-17)。此外,失眠的认知行为模型 (18) 表明,睡前从事刺激或唤醒活动(如玩游戏或浏览社交媒体内容)可增强认知和生理唤醒,从而使入睡更加困难。该模型提出,失眠症患者会形成与睡眠相关的不良习惯和思维模式,从而使睡眠障碍持续存在 (19)。对于患有自闭症谱系障碍 (ASD) 的人来说,智能科技对睡眠质量的影响可能尤其显著。许多 ASD 患者在感觉处理方面面临挑战 (20),这可能使他们对蓝光和电子内容的刺激作用更加敏感。此外,当科技扰乱睡前常规时,ASD 的核心症状(如过渡困难和坚持常规)可能会加剧 (2)。事实上,初步研究表明,自闭症儿童和青少年的屏幕时间增加与睡眠质量较差之间存在关联(12、13)。尽管自闭症患者的睡眠障碍患病率很高,且影响深远,但关于智能技术对这一人群睡眠质量的具体作用的研究却很少。虽然有少数研究发现了儿童屏幕时间增加与睡眠质量较差之间的关联,但
摘要 4 AM 和 0.5 AM 钒 (V) [V(V),钒酸盐] 分别完全抑制了脱膜海胆精子鞭毛和用 0.1 mM ATP 重新激活的胚胎纤毛的运动能力。0.5-1 AM V(V) 可抑制潜伏形式的动力蛋白 1 的 Mg2+ 激活 ATPase 活性 (ATP 磷酸水解酶,EC 3.6.1.3) 50%,而 Ca2+ 激活 ATPase 活性则不那么敏感。V(V) 对鞭毛摆动频率和动力蛋白 1 ATPase 活性的抑制似乎不是与 ATP 竞争的。与其他报告一致的是,V(V) 对 (NaK)ATPase 的抑制在 ATP 存在下起效较慢,而在 ATP 不存在下起效相对较快。然而,对于动力蛋白,无论是否存在 ATP,抑制都会以快速的速度发生。浓度为 1 mM 的儿茶酚可逆转 V(V) 对重新激活的精子运动、动力蛋白 ATPase 和 (NaK)ATPase 的抑制。浓度高达 500 AM 的 V(V) 对肌球蛋白和肌动球蛋白 ATPase 均无抑制作用。V(V) 的抑制提供了一种可能的技术,用于区分动力蛋白和肌球蛋白在不同形式的细胞运动中的作用。
2. 论文/作品名称: 3. 导师姓名: 4. 正式职位及地址: 上述论文/学位论文已进行相似性检测扫描。报告如下: 所用软件 __________________________________ 日期: ______________________
● 文档中的字体变化 ● 拼写、标点和语法使用 ● 写作风格和语气 ● 词汇和语言的不规则使用——复杂性和连贯性 ● 总体理解和工作水平 ● 由于直接从 AI 系统复制和粘贴而导致的灰色背景