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动态神经肌肉稳定技术在神经条件下的有效性：更新的评论
抽象的客观牙菌斑控制对于预防牙周组织疾病很重要。通过辅助治疗支持，包括使用芒果果皮提取物漱口水，可以增强牙菌斑控制疗法。芒果果皮提取物含有α-山植物素，糖蛋白，生物碱，单宁，氟替酮，奎因酮和三萜类化合物，它们具有抗菌抗菌特性，抗菌特性引起牙齿斑块。这项研究旨在确定在抑制牙菌斑形成的2％，4和6％的浓度下，芒果果皮提取物漱口水的有效性。材料和方法该研究使用了用于治疗前和治疗后检查的准实验设计。对Padjadjaran University Dental医院的32例牙周病学诊所患者进行了目的抽样样品。患者接受了预防治疗（缩放），然后使用Q-ray Cam Pro和LOE和SILNESS指数测量（第1天）和（第3天）（第3天），用蒸馏水或杂种果皮果皮提取到2，4％，4％，以及不含Oral Hygien的浓度为2天。使用Wilcoxon检验，方差分析（ANOVA）和Kruskal - Wallis检验分析数据。结果植物化学分析表明，芒果果皮提取物含有抗菌化合物，例如氟替型，皂苷，多酚，奎因酮和三萜类化合物。与Aquades组相比，芒果果皮提取物的漱口水组在牙菌斑指数中表现出较低的平均差异。2％芒果果皮提取物漱口水在Q射线凸轮Pro检查中的平均差异最小为0.25，在LOE和SILNESS指数检查中显示0.062。结论2％，4％和6％的芒果果皮提取物对抑制牙菌斑的形成具有影响，其中2％浓度表现出对牙齿形成的最佳抑制作用。
谅解备忘录签署及揭牌仪式
香港，2024 年 10 月 9 日 — 数码港今日 (10 月 9 日) 与深港科技促进联盟签署合作备忘录，建立战略合作伙伴关系，在数码港粉岭智慧空间设立粤港澳青年创新创业中心（香港）作为合作基地。双方将发挥各自资源优势，共同打造港深协同创新平台，推动两地在创新创业和产业高质量发展方面深入合作，为初创企业及企业提供更多拓展大湾区市场的机会，进一步推动香港和大湾区的经济繁荣。
对斑块牛皮癣的患者ESK-001（ESK-001）的探索性暴露响应（E-R）分析
模型准确地反映了观察到的数据，在健康受试者和具有斑块PSO的受试者中表明相似的ESK-001暴露和线性PK。在ESK-001暴露与钥匙功效终点之间显示出很强的相关性。在相同剂量下长时间暴露效果反应可大大提高。以40 mg竞标剂量达到了最大的治疗反应，该剂量保持与测试剂量较低的剂量相当。因此，在患有中度至重度PSO的受试者中，选择了40 mg出价剂量进行即将进行的III期研究。有关大会和OLE研究功效，安全性和耐受性的其他信息可在该国会提供：海报P1004，并在第5769条第5769节中分别提供了介绍。
龋齿相关的微生物与一群伊拉克儿童之间的人口统计学因素
已经研究了唾液和斑块中的葡萄糖水平，没有发现差异。解释说，唾液会导致细菌与牙齿表面上的斑块沉积物脱离，从而以可以测量的水平释放唾液中的细菌。因此，唾液和牙菌斑中的葡萄糖链球菌水平可能相似。然而，咬合斑块的变形杆菌计数高于唾液样品，这表明斑块可能比唾液比唾液更可靠，用于检测高水平的葡萄糖链球菌。造成这种差异的原因可能是口腔斑块是链球菌的主要栖息地，因此是该细菌的更好来源。另外，由于常规盐液质量清除期间，葡萄糖链球菌从斑块中脱离到唾液中，唾液可能是可比的代理。总体而言，无论牙列阶段如何，咬合斑块和唾液都可以被视为有效的突变链球菌检测和定量。[11]
用Donanemab靶向淀粉样蛋白斑块
1,2 Pharmd，1 Shree Dhanvantary Pharmacy College，Kim，Surat，Gujarat，India-395001 2 Saraswati药学科学研究所，甘地纳加尔，古吉拉特邦，古吉拉特邦，印度 - 382355摘要摘要：阿尔茨海默氏病（AD）的逐渐变化是一种行为不当行为。患病率，特别是在老年人和女性中。AD的发病机理与大脑中淀粉样蛋白斑块的积累密切相关，这是治疗性发育的关键靶标。多纳姆布（Div> Div>）是一种人性化的单克隆抗体，旨在靶向N末端焦谷氨酸淀粉样蛋白β（N3PE）表位，已成为一种有希望的疾病改良治疗，用于早期阶段的阿尔茨海默氏病。临床试验，包括Pivotal 2期开拓者-Alz的研究，已经证明了Donanemab在减轻淀粉样淀粉样蛋白斑块负担和减慢认知能力下降方面的功效，从而得到了FDA的加速认可。正在进行的第三阶段试验旨在进一步建立其长期疗效和安全性，特别关注淀粉样蛋白清除和认知结果。尽管具有潜力，但Donanemab的引入仍提出了有关访问和负担能力的道德考虑，强调了对这种高级疗法的公平分配的需求。随着研究的继续，Donanemab代表了治疗阿尔茨海默氏病的重要一步，为患者提供了新的希望并改变了这种挑战性疾病的管理。关键字 - 阿尔茨海默氏病，Donanemab，开拓者-Alz。
斑块中的选择性酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制...
Janus 激酶 (JAK) 超家族成员包括酪氨酸激酶 2 (TYK2) 和 JAK1、JAK2 和 JAK3，它们介导参与银屑病发病机制的细胞因子（例如白细胞介素 [IL]-23）的信号传导。IL-23 与其受体结合可激活 TYK2 和 JAK2，从而触发信号转导和转录激活因子 (STAT) 易位到细胞核以调节靶基因转录，包括促炎介质基因，例如 IL-17。从生理学上讲，TYK2 仅介导免疫功能，而 JAK1、2、3 介导广泛的全身和免疫功能。正在评估单个 JAK 家族成员的抑制在包括银屑病在内的多种皮肤病适应症中的应用。因此，选择性 TYK2 抑制预计对银屑病患者几乎没有不良反应。因基因突变导致 TYK2 功能丧失的人可以避免患上银屑病，并且不会增加感染或恶性肿瘤的风险。相比之下，使用 JAK1,2,3 抑制剂治疗会产生各种全身影响。我们回顾了选择性 TYK2 抑制剂 deucravacitinib 的独特变构作用机制，该抑制剂与 TYK2 调节（假激酶）结构域结合，以及 JAK1,2,3 抑制剂的作用机制，该抑制剂与 JAK1,2,3 激酶结构域中的腺苷 5'-三磷酸结合活性（催化）位点结合。Deucravacitinib 已获准在美国和其他几个国家用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病，是一种具有良好安全性的新型靶向全身治疗方法。
Guselkumab 是一种新型 IL-23 p19 亚基单克隆抗体抑制剂，用于治疗银屑病关节炎和斑块状银屑病：其作用机制综述
银屑病关节炎和斑块性银屑病是影响多个器官（包括皮肤）的自身免疫性疾病。这些疾病的病理生理学和病因尚不完全清楚；然而，许多因素被认为起着关键作用，包括遗传和环境风险因素。此外，研究表明 IL-23/IL-17 通路部分介导这些疾病。一旦 IL-23 受体结合并激活，两个亚基 p19 和 p40 就会通过不同的信号通路发挥作用。最终，炎症通过效应分子 IL-17、其他细胞因子和肿瘤坏死因子 (TNF) 产生。传统上，这些慢性疾病用 TNF-α 抑制剂和二氢叶酸还原酶抑制剂甲氨蝶呤治疗。虽然这些药物能够成功抑制免疫系统，但由于其靶点广泛，因此可能会产生许多不良影响。近年来，更有针对性的治疗越来越受欢迎。 Guselkumab 是一种抑制 IL-23 的 p19 亚基的单克隆抗体。FDA 已批准该药物用于治疗斑块性银屑病和银屑病关节炎。临床试验表明，Guselkumab 的疗效令人鼓舞，甚至显示对 TNF-α 抑制剂阿达木单抗有抗药性的斑块性银屑病患者的症状有所改善。Guselkumab 还被证明具有良好的耐受性，安全性与其他抑制免疫系统的生物制剂相似。除了在治疗斑块性银屑病和银屑病关节炎方面的疗效外，其作用机制还提供了一种有针对性的治疗方法，可以最大限度地减少传统疗法中常见的广泛免疫抑制作用，为长期管理这些自身免疫性疾病提供潜在优势。
机器学习检测颈动脉粥样硬化患者在CT血管造影术中的有症状斑块
结果：这项回顾性单中心研究评估了268例有症状和无症状的颈动脉粥样硬化患者的计算机断层扫描扫描（衍生物集为163例，在2013年3月至2013年3月之间进行了106例）。基于狭窄程度（0.51，p <0.001），测试队列上的机器学习通过机器学习（0.89）的机器学习特征曲线明显高于传统logit分析的区域，存在插入式出血的存在（0.69，p <0.001）和0.78（0.69，p <0.001）和0.78。在内部验证时获得了可比的性能。调整后与较高的症状状态显着相关的已识别成分和相关的截止值是laplaque出血与脂质体积的比率（≥50％，38.5 [10.1-205.1]；比值比，比值比，95％CI）和intapla cipe of Intapla fem nignage Hemargage Hemage Somegrage（5％）（5.7≥10％）。优势比，95％CI）。
动脉粥样硬化斑块中的光子计算机层析成像
1 Azienda Ospedaliero Universitaria（A.O.U.）放射科di cagliari-polo di Monserrato，S.S。554，09045意大利Monserrato； riccardocau00@gmail.com（R.C.）; antonellabalestrieri@hotmail.com（A.B。）; politi@unica.it（c.p。）2 fondazione Monasterio/CNR放射科，意大利PISA 56124； antonella.meloni@ftgm.it（A.M。）; filippocademartiri@gmail.com（f.c。）3 Fondazione Monasterio/CNR生物工程系，意大利PISA 56124 4号放射科，IRCCS Synlab-SDN，意大利80131 Naples，IRCCS Synlab-SDN； mannellilorenzo@yahoo.it（l.m.）; carlo.cavaliere@synlab.it（c.c.）; bruna.punzo@synlab.it（B.P.）; emaffei@ftgm.it（E.M.）5大学医院放射学系“ P.giaccone”，意大利巴勒莫90127； lagruttaludovico@gmail.com 6 Campania Luigi Vanvitelli大学心脏病学部门，80138 Naples，意大利7 Naples，意大利7神经科学，成像和临床科学系cesare.mantini@gmail.com 8中，jsuri@comcast.net * stroke和诊断部门： +39-328-086-1848;传真： +39-070-485-980
化学牌匾控制中的抗夸张剂：评论
ISSN印刷：2394-7500 ISSN在线：2394-5869 Infactional（RJIF）：8.4 IJAR 2024; 10（4）：374-377 www.allresearchjournal.com收到：19-02-2024接受：26-03-2024 Hemalatha DM M.D.S.博士，Mahe牙科科学研究所助理教授牙科科学研究所，查拉卡拉，马哈，喀拉拉邦，印度，喀拉拉邦，Subair K M.D.S.博士Mahe牙科科学研究所，Chalakkara，Mahe，喀拉拉邦，印度，印度，通讯作者：Hemalatha DM M.D.S.