仅在动物中使用该产品对2周或以上的纽卡斯尔病以上的健康鸡接种有效。尚未为此产品建立免疫力。有关效果和安全数据的更多信息,请参见productdata.aphis.usda.gov。通过眼滴疫苗(仅1000剂的小瓶),或者建议在2周大的时间内进行饮用水中的疫苗接种。建议在5周或以上的5周大喷雾剂进行疫苗接种。尚未建立重新接种的需求;建议与兽医协商。滴眼剂给药:仅与1000剂的小瓶一起使用 - 提供30 ml稀释剂的补水。从疫苗小瓶中取出上倾斜和塞子,然后将一部分稀释剂倒入其中。摇晃,然后将疫苗倒回剩余的稀释剂中。将滴管尖端放在稀释瓶上。现在,该疫苗已准备就绪。一只眼睛抬起鸟。将一滴疫苗送入睁大眼睛,并握住鸟直到吞咽。为防止受伤,请避免用滴管尖端触摸鸟的眼睛。饮用水给药:从疫苗小瓶中取出上封闭和塞子,然后向其添加清洁的非销售水。摇动,将小瓶含量倒入一个非销售水容器中。按照下图中概述的稀释疫苗。干脱脂奶粉应以每加仑8.0 g(每升2.1 g)的饮用水速度用作疫苗稳定剂。在重组疫苗之前,将脱脂奶粉添加到水中。疫苗接种前24小时和24小时从饮用水中取出药物或消毒剂。用干净的非动力水冲洗供水者。疫苗接种前至少2小时从小鸡中取出水。提供足够的空间,以便至少有2/3鸟可以一次喝。根据以下图表将疫苗混合物添加到水中:
机构,高层住宅和豪华别墅建筑群和基础设施项目。ASEEL Consultancyy LLC及其员工在设计,监视和参与执行的经验丰富的经验。财产抢购和移交AGC ASEEL Consultancyy LLC承担了新建造的房屋的交配,突出了建筑房屋和其他类型建筑物的事实和状态,并立即向开发人员或最终用户报告。但是,我们对财产进行了详细的检查,可确保它符合优质的质量,并建立我们的专家团队详细介绍每个部分,无论它是次要还是主要的,质量,不完美,遗漏,遗漏以及一般建筑缺陷以及一般的建筑缺陷和不良工人的缺陷。这是对Neww财产的内部和外部区域进行彻底检查的。
年龄(天) 疫苗剂量/鸡 接种途径 日龄 马立克氏病 0.3 S/C 5-7 ND+IB 0.025 E/D 8-12 甘博罗 0.025 E/D 18-20 甘博罗 0.025 D/W 21-22 ND(拉索塔) 0.025 D/W 32-34 甘博罗 0.025 D/W 38-40 ND(拉索塔) 0.025 D/W 第 7 周 鸡痘 一针浸液 W/W 第 8 周 鼻炎 0.25 S/C, I/M 第 11 周 ND+IB 0.25 D/W 第 14 周 鼻炎 0.25 S/C, I/M 第 16 周 ND+IB+EDS 0.50 S/C, I/M每两个月 ND(Lasota) 0.50 D/W
基因型匹配的疫苗也提供了理想的保护,以防止新纽卡斯尔病毒病毒(NDV)基因型或变体引起的感染,即使在接种疫苗的鸡中也是如此。在这项研究中,我们使用一个简单可靠的感染性克隆平台报告了一种衰减和快速开发作为有效疫苗候选者的衰减和快速开发的方案。基于DHN3,一种基因型VII速度NDV分离株,通过表达基因组RNA,NDV蛋白NP,P和L的质粒的共转染来挽救重组RDHN3,而无需使用辅助病毒的T7聚合酶。随后,通过在DHN3 F蛋白中用氨基酸112至117的残基取代的菌株RDHN3-MF产生,并具有来自lasota菌株的相应序列。在细胞培养和鸡蛋中,RDHN3和RDHN3-MF在传播过程中均具有遗传稳定。通过确定EID 50,MDT和临床评估的进一步表征,证实了RDHN3具有速度和RDHN3-MF lentogentic。与灭活的RDHN3-MF的一周大的SPF小鸡相比,与商业lasota疫苗相比,抗DHN3抗体反应和对实时DHN3挑战的疫苗接种产生的抗DHN3抗体反应和更好的保护能力更高,提供了100%的保护和更早的病毒清除率。这种衰减的NDV分离株值得进一步发展为疫苗产品。
水 第 10 天 IBDV P/O 饮用水 第 18 天 IBDV P/O 饮用水 第 21 天。NDV Lasota P/O 饮用水 第 5 周 FPV S/C 翼网 第 6-8 周 NDVK 肌肉注射 (I/M) 第 16 周 EDSV S/C 第 6-16 周 FTV S/C 第 6-16 周 FCV S/C 第 16-18 周 NDVK (加强针) I/MN:B 油基多价疫苗现已上市
peleg et at。(1993)。200剂疫苗,即。Lasota,RDVF,ROVK和R2B WLLs用25.0 mL PBS重构,并与172.51111的花生油和2.5 mL的Spspan〜80混合为稳定剂。上述油辅助疫苗以0.5 mL/鸟的剂量速率在颈部皮下注射。根据Allan and Gough(1974),从5%的鸟类中的血清样品[L'O OM以7天的时间间隔收集,并通过Haemagglutinatioll-抑制(HI)测试进行测试。每次使用1000 cm050的挑战病毒::是KMNANAN的程序(1989),每次以4,7、12、19,22和26周龄的年龄在4,7、12、19,22和26周龄时都会挑战10只鸟类。根据Snedecor和Cochran(1967)对结果进行统计分析。 011岁的层小鸡的平均母体抗体滴定为25.95,在8周龄时完全减弱。 在A组中,用ROVF油佐剂启动鸟类统计分析。011岁的层小鸡的平均母体抗体滴定为25.95,在8周龄时完全减弱。在A组中,用ROVF油佐剂启动鸟类
新城疫是由禽副粘液病毒 -1 (APMV-1) 引起的,是一种毁灭性的家禽疾病,在世界许多国家流行。目前已有多种针对该疾病的商业疫苗和方案,在大多数情况下,它们都能提供良好的临床保护。然而,尽管接种了疫苗,但一些国家仍经常出现新城疫病例,包括西非的马里。尽管 APMV-1 只有一种血清型,但迄今为止已发现 18 种不同的基因型。马里使用的疫苗株属于基因型 I(例如 I-2)或 II(例如 LaSota 和 Hitchner B1),而马里最近发现的分离株来自基因型 XVII 和 XVIII。因此,本研究旨在确定马里目前使用的四种疫苗接种方案是否能够保护鸡免受最近从马里分离的基因型 XVIII 菌株(ML008/09)和基因型 IV Herts/33 的攻击。结果表明,在所有使用的疫苗接种方案中,接种疫苗的鸟类均具有临床保护作用,没有 ML008/09 病毒脱落,而用 Herts/33 病毒攻击的鸟类则检测到了病毒脱落。本研究产生的数据将有助于那些在马里新城疫管理和控制领域工作的人们。关键词:禽副粘病毒-1、新城疫、血清学、疫苗、马里。引言新城疫 (ND) 是全球最重要的家禽疾病之一,因为它会给家禽业造成巨大损失。它是世界动物卫生组织 (OIE) 的一种须报告的疾病,在亚洲和非洲的许多国家流行。这种疾病的病原体是禽副粘病毒-1 (APMV-1),也称为新城疫
新城疫 (ND) 是一种高度传染性的病毒性疾病,对多种鸟类造成巨大影响,并对全球家禽业造成重大经济后果 (1)。新城疫病毒 (NDV) 属于副粘病毒科的正黏病毒属 (2、3)。该病毒有不同的毒株或基因型,其中最常见和最致命的毒株之一是基因型 VII,尤其是在亚洲和非洲传播 (4)。新城疫对孟加拉国的家禽业构成了重大威胁,该行业在该国的农业经济中发挥着至关重要的作用,并支持着数百万人的生计 (5)。为了控制和预防商业家禽中的新城疫,农民必须主要依靠疫苗接种。在孟加拉国,商业家禽的 ND 管理涉及使用不同类型的 ND 疫苗 (6)。这些疫苗经过专门配制,可刺激强大的免疫反应,为在该国不同地区广泛传播的高传染性 NDV 毒株提供防御 (7)。使用的疫苗主要包括减毒活疫苗、灭活疫苗和重组载体疫苗 (8)。已减弱但仍可繁殖的 NDV 毒株用于生产减毒活疫苗。NDV 毒株(包括 LaSota、B1 和 F 毒株)经常用于开发减毒活 ND 疫苗 (9)。已知灭活疫苗可引发强烈的体液和细胞介导免疫反应,提供有效的防御。通常,减毒活 ND 疫苗以滴眼液、气雾剂或饮用水的形式使用,可确保快速简便地给药(10)。灭活疫苗的 NDV 颗粒已通过福尔马林、b-丙内酯和二元乙烯亚胺 (BEI) 等化学药剂变得无传染性。注射用灭活疫苗经常添加佐剂来增强免疫反应(11)。灭活疫苗通常在初次活疫苗接种后用作加强剂量,它们对提供持久保护非常有帮助。减毒活 NDV 抗原通过重组载体疫苗递送,使用疱疹病毒或鸡痘等病毒载体。它们具有
在埃及,纽卡斯尔病毒病毒(NDV)的基因型VII菌株在家用水禽中是温和的,被认为是储层。这是从鸭子中检测NDV GVII.1.1的第一份报告,显示出高死亡率和神经表现的严重临床体征,此外,对全HN和F基因进行了NDV和分子表征的分离。在当前的研究中,使用针对NDV和基质基因融合基因的禽流感染基因(AIV)的融合基因(AIV)研究了16个后院野鸭群羊群,通过实时RT-PCR研究了严重的神经迹象。14只鸭羊群测试的AIV阳性,只有两只羊群对NDV感染呈阳性。ndv,然后对全Hn和F基因进行测序。F和HN基因的系统发育分析表明,这些菌株用NDV基因型VII 1.1聚集。f基因具有特定的突变,将其聚集在一个新的分支中,与疏水性含量含量重复(HRC)相比,信号肽,N30S,T324A和480K在信号肽,N30S,T324A和480K中都聚集了它们。与从同一鸭的气管中分离出的菌株相比,从大脑分离的NDV的鸭子菌株具有N294K的N294K,这可能在跨越血脑屏障中起作用。HN蛋白具有特异性突变,将它们聚集在新的分支中,其突变为A4V,R15K在细胞质区域,跨膜结构域中的A28T和HRA中的S76L。此外,HN蛋白具有A50T,S54R T232N,P392S和T443V,并且在本研究中特异性的菌株中和菌株中检测到多个突变(N120G,K284R,S521T),可以改变病毒抗原性。当前的研究表明,NDV菌株从埃及循环的基因型VII持续演变,鸭子的致病性增加。目前的发现表明,迫切需要对鸭子和鹅进行疫苗接种,并用杀死的NDV疫苗疫苗,以减少因病毒感染而导致的经济损失,并防止向鸡有助于埃及控制ND控制的鸡的传播。