创新中心的使命是推进创新思想,服务和业务的创建和发展。UND创新中心着重于新企业的商业化,经营着一个为创新者,企业家和研究人员提供空间的企业家孵化器,并帮助创始人确保获得资本的机会,以最终鼓励北达科他州和北部平原的经济发展。
该药物表现出强大的优势,在治疗中度至重度嗜酸性食管炎 (EE) 患者两周后,其临床优势迅速且持久,优于兰索拉唑,并且在 III 期 PHALCON-EE 试验中,所有 LA 等级的患者均能维持愈合。Phathom 预计 Takecab 将用于多种质子泵抑制剂 (PPI) 失败后的患者以及接受内窥镜检查的患者,这些患者在开具 Takecab 处方时可能已经对几种 PPI 治疗失败。每年约有 50% 的 EE 和非糜烂性反流病 (NERD) 患者通过多种疗法取得进展,这对于该疗法来说是一个好兆头,该疗法很可能会在治疗模式的后续阶段被开具处方并报销。因此,后续的疗法不会显著影响处方率和潜在销售额。
•Intuition-1,AAC Clyde空间的6U史诗般的观察卫星:由KP Labs配备了高级高光谱仪器,Intuition-1设置为提供高分辨率,多个波段,高光谱数据,远远超过了人眼颜色检测的能力。的核心是新型的数据处理单元豹,旨在利用神经网络进行轨内数据处理,标志着空间行业内人工智能应用的显着飞跃。KP实验室预见了Intuition-1上的技术在各种领域中起着关键作用,包括农业,林业,采矿,环境保护和国防。主要针对农业部门,收集到的高光谱数据将是优化作物产量的强大工具,以及早期发现入侵物种,害虫和土壤组成的微妙变化。
Brembo SpA 已委托 Intesa San Paolo SpA 代表公司执行回购自有股份的计划,并遵守公司不时提供的指导方针。回购将根据现行章程进行,特别是《TUF》第 132 条、《发行人规则》第 144 条之二第 1 款和第 1 款之二以及第 144 条之二第 1 款,以及欧盟和意大利不时生效的有关市场滥用的法律法规,因此也包括《法规》和《授权法规》,并遵守上述 2023 年 4 月 20 日股东大会通过的决议,在已向市场披露的条款内并符合适用法律。每日购买量不得超过每次购买日前 20 个交易日内 Brembo 股票日均交易量的 25%。回购可分批进行,但不得超过最近批准的财务报表中报告的可分配利润和可用储备金。根据适用法律法规,公司没有义务执行该计划,该计划一旦启动,可能会随时因任何原因且无需事先通知而暂停、中断或修改。因此,公司应根据适用法律规定的条款和条件及时向公众披露上述回购计划的任何后续修订。所进行的交易(如有)应在适用法律规定的条款和方式内向市场披露,并附上相关细节。
布拉格,9 月 1 日,欧盟空间计划署 (EUSPA) 启动 #myEUspace 竞赛。欧盟有奖竞赛旨在吸引准备探索、开发和商业化创新解决方案的创新者和企业家,这些解决方案利用欧盟空间数据和服务,超越当前的空间应用范围,融合和测试基于位置的服务、智能移动、智能农业、测绘以及首次引入的量子技术等新技术。在以往竞赛成功的基础上,扩大活动范围,欧盟空间计划署 (EUSPA) 今天宣布启动#myEUspace 竞赛。基于空间的数据和服务的日益普及以及移动和计算技术的发展正在将创新门槛推得更高,从而可以开发更具雄心的应用程序,这些应用程序依赖于伽利略的精确定位和哥白尼产生的地球观测数据,同时探索量子技术的新机遇。 #myEUspace 竞赛是欧盟委员会卡西尼计划的一部分,奖金池为 100 万欧元,重点关注欧盟空间数据和服务,以及如何通过服务整合和数据融合实现(并推向市场)颠覆性的太空商业解决方案,这些解决方案能够响应新兴的社会需求并服务于智能出行和农业、可持续生产和消费、智慧城市、健康和休闲等各个领域。来自所有学科和市场的创新者均受邀利用欧盟空间计划服务和数据的力量,推出从移动设备到基于硬件的应用(如可穿戴设备、资产管理跟踪解决方案、无人机、机器人等)的解决方案。EUSPA 执行董事 Rodrigo da Costa 表示:“在过去的几年中,EUSPA 创建了一个强大的太空初创企业和中小企业生态系统,产生了自主车道标记解决方案或无人机大气监测应用等开创性的想法,其中大多数现在都在扩大运营规模。” “通过#myEUspace 竞赛等举措,我们正在支持太空创业,为欧盟的数字化努力和雄心勃勃的欧洲绿色协议的实现做出贡献”,达科斯塔总结道。#myEUspace 开始营业,随着超过 20 亿部配备伽利略系统的智能手机以及空间技术在其他设备(可穿戴设备、无人机、物联网和机器人等)中的应用速度越来越快,任何细分市场和应用都不能错过将空间数据和服务集成到其下一代产品和服务中。
2020 年 12 月 22 日,荷兰农业、自然和食品质量部提出了一项国家蛋白质战略,旨在在未来五到十年内加强高蛋白作物的种植。荷兰的战略遵循了欧盟 (EU) 范围内的雄心,即减少对蛋白质进口的依赖,并在欧盟层面增加植物蛋白的产量。荷兰大约 80% 的植物蛋白依赖进口,是欧盟最大的大豆进口国。国家蛋白质战略涉及该部从残余流以及其他来源(如甜菜叶、啤酒糟、厨余等)获取蛋白质的目标。此外,其他项目(例如确定如何从海藻中提取蛋白质以及有哪些选择可以使用植物蛋白作为人类食用的肉类替代品)也是该战略的一部分。
2021年4月5日,宾夕法尼亚州莫里斯维尔 - 材料科学领先的创新者Gelest,Inc。今天宣布,其新的BioSafe®HE4005和HE4001抗菌产品已被批准用作美国EPA和FDA的抗菌防腐剂,以抗生素防腐剂,以直接与成品的食品接触,以保留包括成品食品在内的艺术品。BioSafe HE4005和HE4001是使用无甲醇工艺制造的唯一注册的硅烷季铵铵盐(Silane Quat)抗菌剂。像传统的第四纪铵盐(Quats)一样,硅烷量子可以通过物理破坏微生物的细胞膜并在接触时破坏微生物,从而有效地抵抗广泛的微生物。与传统的Quats不同,硅烷量子可以与各种表面结合,因此提供了对微生物定植的持久保护。市场上有几种经过EPA批准的硅烷Quat抗微生物产品,所有这些产品都是由含有甲醇的原材料制造的。因此,成品可以在一部分硅烷果油中包含多达0.5个甲醇的甲醇。供应商不需要报告甲醇
美国宇航局最近制定了一项总体规划,旨在将肯尼迪航天中心从一个单一用户的联邦实体转变为一个支持众多用户和运营的 21 世纪太空港。这项工作的一部分是热保护系统设施 (TPSF 大楼) 和商业机组人员和货物处理设施 (C3PF),旨在包括许多功能,以提高其环境效率和可负担性。反映该项目注重效率的一个关键领域是供暖系统。2015 年底和 2016 年初,肯尼迪航天中心共安装了五台 Lochinvar ® 的 CREST ® 冷凝锅炉。锅炉由 Sauer 集团的机械承包商安装在肯尼迪航天中心综合大楼的两栋建筑中。
艾哈迈达巴德,2021 年 5 月 24 日 全球创新驱动型医疗保健公司 Zydus Cadila 推出了曲妥珠单抗 Emtansine,这是首个抗体药物偶联物 (ADC) 生物仿制药,也是一种治疗早期和晚期 HER2 阳性乳腺癌的高效药物,品牌名称为“Ujvira”。HER2 阳性乳腺癌被认为是一种侵袭性乳腺癌,占所有乳腺癌的 20% 至 25%。此举可以显著降低近 80% 的治疗成本,该药物的售价为 100 毫克一瓶 32495 卢比。现有曲妥珠单抗 Emtansine 药物的当前 MRP 为 100 毫克一瓶 1,59,225 卢比。Ujvira 将提供两种规格,100 毫克和 160 毫克。谈及这一里程碑,卡迪拉医疗有限公司董事总经理 Sharvil Patel 博士表示:“Ujvira 的推出巩固了印度在开发 ADC 等复杂疗法方面的创新能力,也巩固了 Zydus 持续致力于提供以科学和创新为后盾的突破性成果的承诺。这项研究的突破使接受乳腺癌治疗的患者能够获得一种关键药物。我们希望,通过这项创新,患者能够坚持治疗,并受益于先进的技术,而不必担心治疗费用。”曲妥珠单抗 Emtansine ADC 生物仿制药因其制造和相似性测定的复杂性而取得了发展突破。这种药物是通过将曲妥珠单抗和细胞毒性化合物 Emtansine (DM1) 在稳定的接头的帮助下通过一种称为抗体药物偶联的过程结合而制成的。由于这项技术,细胞毒性药物的靶向递送成为可能,对身体的其他毒性也降低了。Ujvira 得到了严格的药物开发计划的支持。已经接受曲妥珠单抗治疗的患者可能仍患有该疾病,下一步需要接受这种治疗。治疗费用高昂是获得这种治疗的障碍,而 Ujvira 满足了这一需求。2020 年新增病例超过 21 万例,乳腺癌是印度女性的主要癌症,风险随着年龄的增长而增加。据估计,印度每 29 名女性中就有 1 名在其一生中存在患乳腺癌的风险。HER2 乳腺癌虽然罕见,但男性也有发病率。肥胖、家族史、遗传、酒精、吸烟、荷尔蒙失调和不当饮食等其他风险因素已被确定为导致乳腺癌发病率增加的因素。