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GP 学习晨会 – 2024 年 11 月 23 日压疮......
“绿色时刻”促使手术室团队注意回收习惯，并强调正确分类和处理垃圾的重要性。在这次干预之后，再次进行了数据收集，令人鼓舞的是，“绿色时刻”被发现非常有效。在实施之前，泌尿外科手术室 56% 的可回收垃圾被错误地放入普通垃圾箱。干预后，管理不善的垃圾显著减少到 31%。两周内，最初被错误放入普通垃圾箱的可回收垃圾量约为 12 公斤。实施绿色时刻后，这一数字在同一时期减少到约 6.5 公斤。
溃疡性结肠炎：您的指南
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使用化学和遗传方法评估利什曼原虫肌醇磷酸神经酰胺合酶作为药物靶点
摘要：有效疫苗的缺乏和对当前治疗方法的耐药性的产生凸显了对新型抗利什曼原虫药物的迫切需求。鞘脂代谢被认为是利什曼原虫特异性靶点的有希望的来源，因为这些脂质是真核生物质膜的关键结构成分，并参与不同的细胞事件。肌醇磷酸神经酰胺 (IPC) 是利什曼原虫中的主要鞘脂，是 IPC 合酶 (IPCS) 介导的反应的产物。抗组胺药富马酸氯马斯汀已被确定为 L. major 中的 IPCS 抑制剂和体内强效的抗利什曼原虫。在这里，我们试图进一步研究这种化合物在更易处理的物种 L. mexicana 中的靶点，采用结合基因组学、蛋白质组学、代谢组学和脂质组学技术以及分子和生化研究的方法。虽然数据表明对富马酸氯马斯汀的反应基本保持不变，但发现了鞘脂代谢以外的意外干扰。此外，虽然删除编码 Lmx IPCS 的基因在体外影响不大，但它确实影响了富马酸氯马斯汀的疗效，更重要的是，影响了体内致病性。总之，这些数据表明氯马斯汀确实抑制了 Lmx IPCS 并导致相关的代谢紊乱，但其主要目标可能在其他地方。关键词：利什曼原虫、肌醇磷酸神经酰胺合酶、富马酸氯马斯汀、多组学、CRISPR-Cas9、热蛋白质组学分析
多发性硬化症和溃疡性结肠炎 – Zeposia 事先授权政策
诱导和维持成人缓解。3,4 两者均支持使用生物制剂，并在选择诱导和维持疗法时考虑到患者的具体情况。Zeposia 的 10 周诱导关键试验包括对以下任何药物反应不足或不耐受的中度至重度活动性 UC 成人患者：口服氨基水杨酸盐、皮质类固醇、免疫调节剂（如 6-巯基嘌呤和硫唑嘌呤）或生物制剂（如肿瘤坏死因子抑制剂 Entyvio [维多珠单抗注射液]）。1 政策声明 建议对 Zeposia 的处方福利覆盖进行事先授权。所有批准均在以下注明的期限内提供。如果批准以月为单位授权，则 1 个月等于 30 天。由于对接受 Zeposia 治疗的患者进行评估和诊断以及监测不良事件和长期疗效需要专业技能，因此 Zeposia 的批准需要由专门治疗该病症的医生开具处方或与其协商。
左心室收缩功能障碍（LVSD）
版本4.0由Hertfordshire＆West Essex地区处方委员会批准的日期批准 /更新2024年9月的审核日期此HWE APC建议基于发表时可用的证据。This recommendation will be reviewed upon request in the light of new evidence becoming available Superseded versions Adult (age≥18 years) High Cost Drugs treatment pathway for moderately to severely active ulcerative colitis (UC) - based on NICE TAs 163, 329, 342, 547, 633, 792, 828, 856 v3.1, Hertfordshire & West Essex Area Prescribing Com- mittee September 2024年成年人（年龄≥18岁）高成本药物治疗途径适中至严重活跃的溃疡性结肠炎（UC） - 基于NICE TAS 163、329、342、342、547、633、633、792、828、828、856 v3.0，赫特福德郡和西埃塞克斯地区的米特（Moders）均为2024年4月18年的成年人（年龄）。 severely active ulcerative colitis (UC) - based on NICE TAs 163, 329, 342, 547, 633, 792, 828, 856 v2.0, Hertfordshire & West Essex Area Prescribing Com- mittee February 2023 Adult (age≥18 years) High Cost Drugs treatment pathway for moderately to severely active ulcerative colitis (UC) - based on NICE TAs 163, 329，342，547，633＆792 V1.0，赫特福德郡和西埃塞克斯地区开处方委员会2022年12月
转移工作和消化性溃疡的风险：系统评价
摘要背景：最近的研究表明，班次工人之间胃肠道问题的流行率要比日常工作人员高得多。进行了本研究，以总结先前有关转移工作和消化性溃疡的相关研究的发现。方法：这是一项系统的综述研究，其中包括了具有英语全文的观察性研究。搜索了三个国际数据库，包括PubMed，Web of Science（Clarivate Analytics）和Scopus，以查找相关文章。搜索是在2023年8月4日进行的。相关的研究，然后提取所需的数据并定性合成。结果：检索到的潜在合格文章的总数为73。五十三个标题，摘要和全文在删除重复记录后仍保留进一步筛选。，45不符合纳入标准；最后，选择了8篇文章进行定性合成。包括八项研究，五项揭示了转移工作与消化性溃疡之间的显着正相关。在某些研究中，在转班工人和白天工人之间，消化性溃疡患病率的差异是两倍以上。结论：这项系统的审查确定了轮班工人中消化性溃疡的发生率要比日常工作人员更高。有必要提供咨询系统，例如抗炎饮食建议，修改粮食习惯，高度支持工作并修改工作结构，以提高应对技巧，以削弱转移工人之间的消化性溃疡疾病患病率。
三级医疗机构糖尿病患者糖尿病足溃疡管理研究
医院。2. 使用标准问卷评估患者咨询对糖尿病足部溃疡患者的影响方法：在研究开始前，MVJ 医学院和研究医院的机构审查委员会审查、修改和批准了该方案。在六个月的时间里，一家三级医院进行了前瞻性研究。在获得书面知情许可后，邀请到医院就诊的患有足部溃疡的糖尿病患者（无论男女）参加并登记。共有 150 名患者参加了该研究。患者是根据上述纳入和排除标准招募的。该研究旨在提高患者对糖尿病足部溃疡自我管理的知识和态度。因此，患者咨询是医院临床药学实践的重要组成部分。结果：在本研究中，大多数研究参与者属于 61-70 岁（30.7%）年龄组。 22% 的研究参与者年龄在 51-60 岁之间。大多数 (64.7%) 的研究参与者为男性。在本研究中，使用了诺丁汉功能性足部护理评估 (2015 年修订版)，发现总分有所提高，即从咨询前的 18.27+5.85 提高到咨询后的 44.07+4.70，这具有统计学意义 (P<0.001)。因此，适当的足部护理教育计划已被证明可以降低溃疡的风险。结论：本研究旨在研究患者咨询对使用 NAFFC 评分的糖尿病足溃疡患者的影响。研究中的大多数为 61-70 岁男性。他们大多数患有 2 型糖尿病和 1 级足部溃疡。本研究采用了诺丁汉功能性足部护理评估（2015 年修订版），发现总分有所提高，即从咨询前的 18.27+5.85 提高到咨询后的 44.07+4.70，这在统计上具有显著意义（P<0.001）。NAFFC 评分在评估糖尿病足溃疡患者的功能结果的研究中发挥了重要作用。尽管治疗糖尿病足溃疡的新疗法正在发展，但以截肢告终的失败率仍然很高。因此，对糖尿病足溃疡患者进行咨询
辣椒粉对糖尿病足溃疡的潜在优势
引言糖尿病足溃疡（DFU）是患有这种疾病的人的脚部慢性，开放性疮或伤口。它们的发育可能归因于神经病，循环差或血糖水平不高。它们最常见于承受重量的部分，即脚跟，脚的球或脚趾。1 DFU是糖尿病的主要并发症，其中有15-25％的糖尿病患者在其一生中经历DFU。相反，患有糖尿病长期糖尿病，血糖控制差和合并症的人的患病率很高。2 dfus对患者的生活质量有毁灭性的影响。与疼痛，不适和固定性相关的身体症状可能是压倒性的，并且严重使人虚弱。
如何避免RYGB和OAGB中的边缘溃疡
Hazem Al Momani顾问律师疗法外科医生传播委员会主席IFSO和IFSO MENAC部门负责人 - 体重管理部门NMC皇家医院Abu Dhabi，阿联酋
我对Salves保持沉默
Parte B. Resumen libre delcurrículumI是西班牙格拉纳达州IBS的纳米医学组织的首席研究员和负责人。我在过去30年中的主要研究重点是锥形剂的分子和细胞生物学。在此期间，HI解决了这些寄生虫生物学的不同方面。自2008年以来，作为格拉纳达大学医院的传染病部门的首席研究员，我开始了一系列研究，专注于寻求新疗法和靶向治疗非洲锥虫病。在2009年，我作为欧盟-FP7财团的合作伙伴参加了纳米纳特里普的合作伙伴。我的作用是使用单域抗体（称为纳米型）开发一种针对非洲锥虫病治疗的新药靶向方法，该方法与含有锥虫药物的纳米颗粒相结合。目前，我将这种基于纳米的技术应用于其他病原体，例如流感病毒。i是TarbrainFec财团（Euronanamed III 2018，EU H2020）的协调员，旨在开发涂有纳米生物体的药物递送纳米系统，以证明由细菌，病毒和寄生虫引起的脑感染概念。我还是3TR财团（创新药品计划（IMI2）计划14 that call H2020-JTI-IMI2-2018。我还是成本行动CM1307的成员，“针对内寄生虫引起的疾病的靶向化学疗法”。