现代中枢神经系统肿瘤分类结合了遗传和组织学特征,以形成临床相关的综合诊断。1 以前仅根据放射学发现诊断和治疗的弥漫性内在性脑桥神经胶质瘤 (DIPG) 等病变现在可能需要活检才能获得准确诊断并确定临床试验资格。2,3 因此,神经外科医生需要提供安全、微创且经济高效的解决方案来获取适合分子分析的组织。脑干和丘脑等重要部位的病变通常难以通过开放式手术方法进入,需要高精度立体定向工具才能安全地进行活检。基于框架的立体定向历来是成功执行这些程序的黄金标准
与没有这种病变的那些相比,缺血性中风后的预后(3),并且它们经历了更大程度的认知障碍(4)。WML可能是由脑小血管疾病引起的,脑白质血液流量减少(5)。目前,WML的原因通常归因于慢性小血管疾病。一些研究发现,脑灌注减少可能会导致双侧缺血和缺氧,从而导致微循环疾病并恶化神经变性(6)。次要皮质损伤会发生,因为白质纤维之间的连接受损(7)。然而,除了包括年龄和高血压在内的危险因素外,视网膜微血管异常的严重程度与lacunar梗死的发生和发展有关(8)和WMLS(9)(如多项研究中)。减少了视网膜微动菌和微化的数量,以及视网膜内层内层厚度的减小,与认知能力受损,灰色和白色质量较低以及损害的白质网络结构显着相关(10)。
在当前的研究中,以voxel为基础,我们量化了与组织异常相关的2个不同参数:从DCE MR成像和DSC MR成像中的BBB泄漏参数(K 2),28,29,可以与BBB传输和/或CBF相关的变化。36然后可以评估这些值的WML,以深入了解BBB功能和组织灌注的变化。另外,我们评估了MTT,这反映了组织灌注。在动脉粥样硬化风险(Genestar)队列研究的遗传研究中,我们确定了具有早期冠状动脉血管疾病的家族史,在中年发现了早期的WML,37,37,对认知运动功能的度量产生了同时影响。38在这个相对年轻的高风险亚组(平均年龄,54.1 [SD,3.5]年)中,有21名参与者具有重复的MR成像,我们观察到与认知能力下降相关的WML进展速度迅速。39在这项研究中,我们提出了一条数据分析管道,该管道结合了WMLS 40、41的分割以及从DSC和DCE MR Imaging的MTT,CBF,K 2和K Trans的基于灌注的测量值的定量。这项工作是基于以前测量大脑不同区域微血管融合和GD渗出的工作。31,42
生物体的基因组由所有脱氧核糖核酸 (DNA) 组成,其中包含生物体发育和功能的遗传信息。人类基因组由细胞核中的 23 对染色体和线粒体中的核外 DNA 组成。DNA 序列的变化导致人类遗传多样性,并使每个人类个体的基因组序列都是独一无二的,同卵双胞胎除外 [3,6]。在法医遗传学中,人类遗骸的身份是通过分析经过验证的遗传标记的 DNA 谱来识别的,例如短串联重复序列 (STR),其重复序列数量各不相同,并表现出孟德尔遗传 [3,7]。在法医牙科中,形态特征和牙科治疗的分析可以确定身份不明者的身份 [1,2,8]。在某些情况下,例如自然灾害、火灾或发现部分或腐烂的人类遗骸,牙齿是最可行的 DNA 来源之一。它们的成分和位置使其对自然分解、创伤、环境因素、微生物因素以及旨在阻碍识别过程的人为活动具有很强的抵抗力 [2,8]。
人乳头瘤病毒 (HPV) 与宫颈癌前病变和宫颈癌 (CC) 的发展有关。预防性 HPV 疫苗接种可诱导产生特定的记忆免疫反应,一旦自然感染发生,即可促进 HPV 消除。目前,除了预防性疫苗外,治疗性疫苗也正在开发和研究,目的是诱导免疫反应,从而消除 HPV 感染的细胞。本研究的目的是描述治疗性疫苗的使用及其对宫颈癌前病变影响的现有证据,以制定其临床使用建议。到目前为止,已产生结果的研究表明预防性疫苗在感染和癌前病变管理中的边际有益作用。根据证据,建议继续研究治疗性疫苗治疗宫颈上皮内病变的有效性和安全性。不建议使用 HPV 预防疫苗治疗已有病变,但建议使用疫苗预防新病变。(REV INVEST CLIN. 2020;72(4):239-49)
受损的关节软骨通常无法自行愈合,并且可能与疼痛,功能丧失和残疾有关,并且可能会导致骨关节炎会随着时间的流逝而使人衰弱。这些表现会严重损害患者日常生活的活动,并对生活质量产生不利影响。常规治疗方案包括缩写,软骨下钻孔,微裂和磨蚀性置换术。清创术涉及去除滑膜,骨质植物,松散的关节碎片和患病的软骨,并能够产生症状缓解。软骨下钻孔,微裂缝和磨蚀性关节置换术试图通过诱导纤维球脂肪的生长到软骨缺陷中来恢复关节表面。与原始的透明软骨相比,纤维球杆菌具有承受冲击力或剪切力的能力较小,并且可以随着时间的流逝而退化,通常会导致临床症状恢复。骨软骨移植物和ACI尝试再生透明的软骨,从而恢复耐用的功能。
专业 /机构原始生效日期:2006年10月1日最新审查日期:2024年5月28日,当前生效日期:2020年4月8日,州和联邦授权和健康计划成员合同,包括特定的规定 /排除措施,优先于医疗政策,必须首先被视为确定承保资格的资格。要验证会员的福利,请联系堪萨斯州客户服务的Blue Cross和Blue Shield。本文包含的BCBSKS医疗政策是为了信息目的,仅适用于通过BCBSK拥有健康保险或由BCBSK管理的自保组计划所涵盖的成员。FEP成员的医疗政策受FEP医疗政策的约束,这可能与BCBSK医疗政策不同。医疗政策不构成医疗建议或医疗服务。治疗医疗保健提供者是独立承包商,既不是堪萨斯州的蓝十字和蓝盾的雇员,也不是诊断,治疗和医疗建议。如果您的患者在不同的蓝色十字和蓝盾计划中涵盖,请参考该计划的医疗政策。
摘要 目的 研究房颤 (AF) 患者 MRI 上血管性脑病变的患病率、体积和分布的性别差异。方法 在这项横断面分析中,我们纳入了瑞士多中心房颤研究 (SWISS-AF) 中的 1743 名 AF 患者(27% 为女性),这些患者均有基线脑 MRI。我们用多变量逻辑回归比较了男性和女性之间大面积非皮质或皮质梗塞 (LNCCI)、小面积非皮质梗塞、微出血 (MB) 和白质高信号 (WMH,Fazekas 评分≥2 为中度或重度) 的存在和总体积。我们生成了基于体素的概率图来评估病变的解剖分布。结果 我们没有发现强有力的证据表明女性与所有缺血性梗塞(LNCCI 和 SNCI 合并;调整后的 OR 0.86,95% CI 0.67 至 1.09,p=0.22)、MB(调整后的 OR 0.91,95% CI 0.68 至 1.21,p=0.52)和中度或重度 WMH(调整后的 OR 1.15,95% CI 0.90 至 1.48,p=0.27)的患病率存在关联。然而,女性的总 WMH 体积比男性大 17%(多变量调整后的乘积效应 1.17,95% CI 1.01 至 1.35;p=0.04)。病变概率图显示,男性和女性的缺血性梗塞均以右半球为主,而 WMH 分布对称。结论 女性白质病负担高于男性,而其他病变的体积和患病率并无差异。我们的研究结果强调了控制 AF 患者脑小血管病风险因素的重要性,尤其是对女性患者而言。
摘要简介/目标。慢性根尖牙周炎代表了牙齿根管系统中牙髓感染存在的动态延续,当时是激活了先天和获得的免疫反应,并募集了各种细胞和炎症介质,从而导致了细胞皮肤组织的破坏以及周围的生殖器的发展。该研究的目的是分析根本病变组织匀浆中IL-8的浓度,并将所获得的结果与患者的症状和病变的大小进行比较。方法。在这项研究中,总共分析了93个慢性根尖细胞病变的组织样品。与临床症状有关,将样品分为有症状和无症状,并根据大小分为大小病变。使用ELISA测试检查了IL-8的浓度。结果。与无症状的症状性周期病变中IL-8的浓度明显更高(p <0.001)。与小病变相比,大病变的这种趋化因子的浓度也明显更高(p <0.001)。结论。在具有明显的临床症状学的根尖性病变中IL-8的浓度升高以及在大病变中指出IL-8是一种主要的趋化因子,有助于根尖的炎症和根尖性病变的临床进展。关键字:根尖病变,细胞因子,趋化因子,IL-8通讯作者:JelenaPopović电子邮件:jelenadp@gmail.com
如今,由于技术的出现(例如计算机断层扫描(CT)扫描和磁共振成像(MRI),2,3,2,3,。 此外,系统疾病患者的治疗方法的进展和增加的存活率增加,导致转移到中枢神经系统或中枢神经系统感染的高发病率中,部分是由于免疫系统缺乏症(因受到免疫缺陷症的接受或辅助症而受到免疫治疗的患者)的一部分,或引起了免疫缺陷的(辅助因素),这是由于受到免疫缺陷的(辅助因素)的影响。系统癌的化学疗法);多样性和中枢神经系统神经病理学的数量增加了需要对大脑空间病变(SOLS)的组织学和细胞学的更准确详细鉴别诊断(SOLS)4,5的需求。 在大多数患者中,可以通过临床和实验室发现准确诊断脑病变。 例子是多发性硬化症,继发性感染和寄生虫疾病,转移性肿瘤以及全身性疾病的大脑参与。 但是,在CT扫描或MRI中诊断出的许多脑部病变是该疾病的唯一可证明的文件,其治疗设计取决于组织学诊断6,7如今,由于技术的出现(例如计算机断层扫描(CT)扫描和磁共振成像(MRI),2,3,2,3,。此外,系统疾病患者的治疗方法的进展和增加的存活率增加,导致转移到中枢神经系统或中枢神经系统感染的高发病率中,部分是由于免疫系统缺乏症(因受到免疫缺陷症的接受或辅助症而受到免疫治疗的患者)的一部分,或引起了免疫缺陷的(辅助因素),这是由于受到免疫缺陷的(辅助因素)的影响。系统癌的化学疗法);多样性和中枢神经系统神经病理学的数量增加了需要对大脑空间病变(SOLS)的组织学和细胞学的更准确详细鉴别诊断(SOLS)4,5的需求。在大多数患者中,可以通过临床和实验室发现准确诊断脑病变。例子是多发性硬化症,继发性感染和寄生虫疾病,转移性肿瘤以及全身性疾病的大脑参与。但是,在CT扫描或MRI中诊断出的许多脑部病变是该疾病的唯一可证明的文件,其治疗设计取决于组织学诊断6,7