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钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂影响心力衰竭和射血分数降低患者的骨骼肌病理
患有心力衰竭和射血分数降低 (HFrEF) 的患者症状负担重、生活质量低、存活率差。1 运动不耐受是 HFrEF 的主要症状，但其中只有部分可以用心脏（中枢）功能障碍来解释。2 外周骨骼肌病理被认为是 HFrEF 的关键治疗目标，2 因为它直接加剧症状并独立预测存活率。3 HFrEF 的肌肉病理特征是纤维萎缩和无力，以及早期疲劳，这是能量代谢受损和纤维类型异常转变（I 型到 II 型）的结果。2 这种肌肉病理的基础是多种机制，包括蛋白质降解增加（例如通过 MuRF 1 ）、促炎细胞因子（例如通过白细胞介素 6 [IL-6]、肿瘤坏死因子 (TNF)- α ）、活性氧和线粒体功能障碍。 2 减缓甚至逆转骨骼肌病理进展的治疗方法可能为改善 HFrEF 的临床结果提供机会。然而，
肌肉骨骼感染中的噬菌体治疗
肌肉骨骼感染（MSI），包括人造关节感染（PJI）和与骨折相关感染（FRI），在现代创伤和骨科手术中仍然是毁灭性的并发症，具有重大的财务和心理成本，并具有严重的财务和心理成本，并增加了发病率（1，2）。PJI包含一系列感染，发生在不同的位置（例如髋关节，膝盖和肩膀）以及不同类型的假体（一线假体或修订假体，包括铰接假体，切除假体，假体 - 关节固定术和股骨全部）（3）。对于PJI患者，有必要避免死前的临床情况，因为经济截肢或髋关节脱落与灾难性功能结果有关。fri可以包括手术和非手术治疗的骨折。对于严重合并症或相关骨缺损的FRI患者中，大约3–17％，截肢是唯一的选择（4）。虽然大多数中心的PJI发生率在0.5％至2％之间（3，5），但周五的发病率从1％到30％，取决于损伤的严重程度（6）。鉴于人口老龄化，脆弱性骨折的数量越来越多，关节置换手术的增加，预计MSI的发生率只会在接下来的几年中增加（3）。与不发展这种并发症的患者相比，这些感染通常会导致功能障碍，活动能力有限和更高的死亡率，从而对患者和医疗保健系统造成严重负担（3，6）。管理概念由联合手术和抗生素治疗方法组成。由于这些感染与生物膜相关，因此治疗通常需要进行多次修订手术。这不仅是昂贵的，而且需要大量的时间和资源，与不开发星期五的患者相比，周五患者的医疗费用高达七倍（7）。
从简杜到索非亚：骨骼和牙齿的DNA提取方案，没有液氮来识别骨骼残留
1神经科学系，法医医学，生物伦理学，道义学和医学法，“维克多·巴贝斯”医学与药学大学，罗马尼亚蒂米索拉300041； emanuela.stan@umft.ro（E.S.）; raluca.dumache@umft.ro（R.D.）; veronica.luta@umft.ro（V.C.）; stefania.ungureanu@umft.ro（s.u.）; enache.alexandra@umft.ro（A.E。）2法律医学研究所，罗马尼亚蒂米索拉300610； Alexandra.mihailescu@umft.ro（A.M。）; daescu.ecaterina@umft.ro（E.D。）3 Ethics and Human Identification Research Center, Department of Neurosciences, “Victor Babes” University of Medicine and Pharmacy, 300041 Timisoara, Romania 4 Department of Microscopic Morphology Genetics, Center of Genomic Medicine, “Victor Babes” University of Medicine and Pharmacy, 300041 Timisoara, Romania 5 Department I of Anatomy and Embryology, “Victor Babes” University of Medicine and Pharmacy, 300041 Timisoara，罗马尼亚6博士学校医学 - 药房，“ Victor Babes”，医学与药学大学，300041 Timis，Oara，Oara，罗马尼亚7化学生物学地理学学院，西西斯多拉大学，蒂米索拉大学，300115，蒂姆斯，蒂姆斯，罗马尼亚州奥拉斯； gheorghita.menghiu@e-uvt.ro（G.M.）; delia.hutanu@e-uvt.ro（D.H.） *通信：muresan.camelia@umft.ro（C.-O.M.）; corina.duda@e-uvt.ro（C.D.-S.）
第9届年度骨骼研究研讨会
欢迎参加由骨骼研究中心（CSR）赞助的第八届年度研讨会。该研讨会是该中心活动的重要组成部分，该活动的目的是在波士顿和新英格兰地区培养和服务骨科学家社区。专题讨论会上有两个世界领先的骨科学研究人员：来自美国国立卫生研究院的艾莉森·博伊斯（Alison Boyce）和梅奥诊所医学与科学学院的Sundeep Kholsa。该中心从MGH和哈佛大学的内分泌部门赞助的研讨会系列中成长，该系列已每月每月开会十二年。当天活动的中心是有59张科学海报的海报会议。您可以看到这些海报包括来自17个不同机构的整个波士顿的参与者。核心设施只有在提供调查人员想要的服务时才能成功。核心的核心使命是创新，并提供新的服务，以共享新的想法和程序。，请让核心导演知道您的想法和愿望清单，以便在今天或随后通过电子邮件看到他们的进一步产品。一定要访问我们的网站http://csr-mgh.org。本网站提供有关波士顿骨科学的新闻以及有关核心设施的信息，包括如何订购核心设施的产品以及有关CSR活动的更新。
脱细胞植物支架促进猪骨骼肌组织工程培养的肉类生物制造
©2024作者。开放访问。本文是根据Creative Commons归因4.0国际许可证的许可，该许可允许以任何媒介或格式的使用，共享，适应，分发和复制，只要您适当地归功于原始作者和来源，就可以提供与Creative Commons许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。
人类多能干细胞的骨骼肌器官
各种方案已被证明可有效地将小鼠和人多能干细胞分化为骨骼肌，并用于研究肌发生。当前的2D肌源分化方案可以模仿肌肉发育及其在诸如肌肉营养不良等病理状况下的改变。3D骨骼肌分化方法还可以模拟发育中的器官中各种细胞类型之间的相互作用。我们的协议确保通过具有近似性中胚层和神经抑制剂的近端和神经抑制剂的身份和神经板板板和外瘤的有组织结构进一步产生的细胞，通过细胞通过细胞通过细胞通过细胞将人类胚胎/诱导的多能干细胞（HESC/HIPSC）分化为骨骼肌器官（SMO）。连续培养忽略了神经谱系分化并促进胎儿肌发生，包括纤维化孕育祖细胞和PAX7阳性肌源祖细胞的成熟。PAX7祖细胞类似于人类发育的晚期阶段，并且基于单细胞的转录组分析，聚集在接近原代肌肉的成年卫星细胞附近。为了克服疾病进展过程中肌肉营养不良患者的肌肉活检的有限可用性，我们建议使用SMO系统，SMO系统提供了从患者特异性IPSC中提供稳定的骨骼肌祖细胞，以研究健康和患病状况中人类肌肉的研究。
多Xy分析探索牙科和疾病的模式在牙科和骨骼残留中，来自19世纪的荷兰人口
牙科演算是有关过去人群饮食模式的绝佳信息来源，包括食用植物性物品。检测植物来源的残基，例如生物碱及其在牙科积极中的代谢产物，提供了人群中个体消费的直接证据。我们对19世纪荷兰考古遗址Middenbeemster的41个人进行了研究。进行骨骼和牙科分析，以探索病理病变与生物碱的存在之间的潜在关系。牙科积分。我们能够检测到尼古丁，可替宁，茶碱，茶碱和水杨酸，这表明在单独的尺度上消费茶，浓缩和吸烟，这也可以通过历史文献和牙齿牙科污染物的识别来证实。尼古丁和/或可替宁存在至少一个可见管道缺口的56％。骨骼保存对生物碱的检测有一些影响，从保存良好的个体中提取了较高数量的化合物，我们观察到积极样品的重量与检测到的化合物的重量之间存在正相关关系，以及慢性上皮鼻窦炎与Mul- tiple-tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-Tiple-tiple-the。尽管存在局限性，但这项初步研究表明，使用微积分来瞄准可以用作药物或饮食的各种化合物。这种类型的分析需要解决许多局限性；我们强调需要对含生物碱物品的消费进行更多系统的研究及其随后在牙科计算中的浓度和保留，此外，除了消费方式如何影响牙列中的浓度。这种方法使我们能够直接解决特定的个人，这对于在历史文献中并不总是有据可查的个体（例如农村人口，尤其是儿童和妇女）中特别有用。
基于约束的不完整水平的生成
大多数程序内容生成的研究都可以理解，专注于生成可完整的水平，即播放器可以完成它们的水平。在这项工作中，我们探讨了无法完成的水平及其应用的产生。在基于现有的基于约束的级别的一般级别上构建，我们为从一开始就无法达到目标的目标增加了支持。因此，发电机可以在许多方面（例如本地瓷砖模式）创建与可完成水平相似的级别，但无法完成。然后，我们描述了这些约束的几个应用以及由此产生的级别，包括：定性地表征使级别无法完成的原因；创建培训数据以进行完整分类器；检查生成器只能生成可完整的级别；并生成需要玩家使用特殊动作的水平。
人胎盘间充质干细胞 - 异位体 - 通过HSA-MIR-148A-3P/ROCK1途径通过细胞骨架重塑缓解内皮屏障功能障碍
背景。人类肺血管内皮细胞（HPVEC）的内皮屏障破坏是急性肺损伤（ALI）/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的重要致病因素。间充质干细胞 - 异糖体（MSC-EXO）代表了无细胞治疗的理想载体。需要进一步探索人胎盘MSCS-EXO（HPMSCS-EXO）的治疗意义和潜在机制。材料和方法。hpmscs-exo并进行了表征。然后，在ALI小鼠和HPVEC中评估了外泌体的治疗作用。RNA序列揭示了HPMSCS-EXO的miRNA PROFE，并在HPMSCS-EXO预测的HPVEC中差异表达的基因（DEGS）。通过生物信息学方法预测了miRNA的靶标，并与DEG相关。最后，进一步讨论了HSA-MIR-148A-3P/ROCK1途径在HPVEC中的作用。结果。结果表明，HPMSCS-EXO可以下调与Rho相关的卷曲固定蛋白激酶1（Rock1），上调上调Zonula occludens-1（ZO-1）和F-肌动蛋白的表达，并促进HPVECS的迁移和管的迁移，并减少cytoskelet celloral disorders and Celliors and Cyliborsial，从而改善了Ali/CRAIN/CRAIN/CRANI/CRAS/cARDS/cARDS/cARDS/cARDS/cARDS/cARDS/cARDS。RNA测序表明，DEG主要富含细胞连接，血管生成，炎症和能量代谢。hpmscs-exo包含与细胞骨架功能相关的多个miRNA； HSA-MIR-148A-3P的表达丰度最高。生物信息学分析将岩石1识别为HSA-MIR-148A-3P的靶标。结论。HPMSCS-EXO中HSA-MIR-148A-3P的过度表达促进了HPVEC的迁移和试管形成和降低的Rock1表达。但是，岩石1对HPVEC的过表达降低了HPMSCS-EXO的治疗效应。hpmscs-exo代表了针对ALI/ARDS中HPVEC的内皮屏障破坏的保护方案，而HSA-MIR-148A-3P/ROCK1途径在这种治疗学意义中起着重要作用。
通过 CRISPR/Cas9 基因敲除绵羊的 MSTNDel273C 突变促进骨骼肌肌纤维增生
。CC-BY 4.0 国际许可证可在未经同行评审认证的情况下获得）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是