25%(56名受试者中有14个)。 六名受试者基于CMV病毒血症和8个受试者进行了先发制体治疗,并在第24周之前停止研究。。 所有受试者均未患有CMV最终器官疾病。 •在高危[D+/R-]肾脏移植受者中,预防预防CMV疾病的批准12岁及以上,重量至少40 kg的证据得到了成人研究中充分且良好控制的研究的证据,以及来自儿科HSCT人的安全数据。 •儿科患者中最常见的不良反应与成人相似。 •建议使用HSCT或肾脏移植受者12岁及以上的成人和小儿患者的Prevymis剂量为480 mg,每天口服或静脉注射一次。25%(56名受试者中有14个)。六名受试者基于CMV病毒血症和8个受试者进行了先发制体治疗,并在第24周之前停止研究。所有受试者均未患有CMV最终器官疾病。•在高危[D+/R-]肾脏移植受者中,预防预防CMV疾病的批准12岁及以上,重量至少40 kg的证据得到了成人研究中充分且良好控制的研究的证据,以及来自儿科HSCT人的安全数据。•儿科患者中最常见的不良反应与成人相似。•建议使用HSCT或肾脏移植受者12岁及以上的成人和小儿患者的Prevymis剂量为480 mg,每天口服或静脉注射一次。
•患者必须年龄≥18岁。•必须针对以下一项规定药物:O预防巨细胞病毒(CMV)感染和疾病中的CMV杂质阳性受体(R+)的同种异体造血干细胞移植(HSCT)。临床文件(即进度注释,实验室,出院摘要等);或o高风险肾脏移植受体中CMV疾病的预防(供体CMV血清阳性/受体CMV血清胶质[D+/R-])。临床文件(即进度注释,实验室,出院摘要等)必须提供。•基于以下指示,必须是正确的:造血干细胞移植后的o cmv预防:移植后不超过28天的药物;或肾脏移植后的O CMV预防:在移植后开始服药不超过7天。•对于可注射的配方,临床上的理由解释了为什么必须提供患者的口服治疗候选者。•用以下任何一个同时服用药物: