将干预活动的C. Gabellini教授和M. Ori(UNIPI生物学系),活动的组织者M. Marchese博士(IRCCS基金会Stella Maris,Pisa),Pisa,PISA),Gian Michele Ratto教授(CNR,PISA)和Andrea Cerase教授(Unipi)。研究人员将通过使用不同的模型系统和遗传编辑技术(CRISPR/CAS9)和药理方法来讲述他们对罕见病理的分子和移动机制的研究。博士L. sinibaldi(罗马班比诺·格苏医院)将解决罕见疾病遗传诊断的问题。Valentina Murelli博士(Telethon Foundation)博士将以采访的形式讲述成为科学普及者的意义,最后计划对大学生的干预,这将使她的个人证词与罕见的病理有关。参加:将电子邮件发送到地址:rdd25uniipi@gmail.com
在TL2项目的框架中,我们在刚果民主共和国的Lomami国家公园(LNP)中安装了一个庞大的情节网络,以前在以前采样的地区。该网络由89个图0.25公顷的地块组成,每个图都分布在四种不同的水状态(Terra Firme vs.季节性洪水森林)和土壤类型(粘土与沙质土壤)中,这些组合在公园的南部和北部都复制。树木和叶是在图中库存的,每个物种中的每个物种都收集了植物标本室样品。多样性指数(物种丰富度,香农和辛普森指数以及Fisher's Alpha)分别计算了树木和Lianas的情节水平,并通过一组方差分析检查了水状态,土壤类型和地区对树/liana多样性的影响。
*用于跑步:Nordborg。†其他字母列表:Carlos C. Alonso-Blanc 3,Fritschi Catri 2,Grigoreva 5, Kersey 10,康沃尔郡亚历山大5,Quichao Lian Magnus Nordborg 5,Ferdinand A. Rabbanal 2,Rebecca Schandry 2,路易莎·塞斯代尔2,塞巴斯蒂安边境
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817现实世界中患有阻塞性HCM患者的肌球蛋白ATPase Inhbitor:来自意大利多中心注册表的数据Cesare de Gregorio,Paolo Bellocchi,Anna Rosa Napoli,Anna Rosa Napoli,Beatrice Musumeci,Beatrice Musumeci,Aniello Sammartino,Aniello Sammartino,Giancarlo tini,Giancarlo tini,chiancarlo todiiny,vlrady chrone throne,vlry eae eyee,以及 Lia Crotti (A, B), Valeria Rella (A), Denisa Muraru (A, B), Elena Biagini, Maria Alessandra Schiavo, Claudio Bergami, Francesco Negri, Federico Angriman, Giuseppe Limongelli, Emanuele Monda, Federica Verrillo, Fabio Vagnarelli, Carla Lofiego, Paolo Tofoni,Daniela Tomasoni,Maria Giulia Bellicini,Enrica Perugini,Giacomo,Giacomo。 DATTHTH, Maurizio Sguazzotti, Barbara Mabritto, Giuseppe Musumeci, Francesca Fumero, Ines Paola Monte, Denise Cristiana Faro, Claudia Raineri, Daniele Melis, Chiara Calore, Marika Martini, Federica Re, Lorenzo-Lupo Dei, Marco Merlo, Anna Reginato, Cinzia Forleo, Andrea Igoren Guaricci, Massimo Mapelli, Gianluca Di Bella, Diego La Maestra, the Maestra, Mariapaola, Campisi, Giuseppe Patti, Simona De Vecchi, Piergiuseppe Agostoni, Camillo author, Marco Metra, Iacopo Olivotto, Gianfranco Sinagra, Marco Canepa, Massimo imazio
在被子植物中,斯特龙酮受体是α /β水解酶dwarf14(d14),在strigolactone结合后,经历了构象变化,触发了strigolactone依赖性反应,以及strigolactones。strigolactone信号传导涉及在strigolactone结合的D14,E3-泛素li gase scf max2和转录核心代理SMXL6/7/8之间形成复合物,这些corepressors smxl6/7/8被泛素化和降级。strigolactone也破坏了D14受体的稳定性。当前模型提出D14通过SCF MAX2和蛋白酶体降解在SMXLS泛素化后发生D14降解。使用荧光和发光测定在表达与绿色荧光蛋白或荧光素酶的D14的转基因线上,我们表明,strigolactone诱导的D14降解也可能独立于SCF MAX2和/或SMXL6/7/8,通过蛋白酶体依赖性依赖性机制发生。此外,斯特龙酮水解对于触发D14或SMXL7降解不是必不可少的。还检查了突变体D14蛋白的活性,预测对斯特龙酮SIG nalling的功能是非功能的,并使用差异扫描荧光法研究了它们在体外结合Strigolactone的能力。最后,我们发现在某些条件下,D14降解的效率与SMXL7降解的效率不符。这些发现表明,与以前预期的有关D14降解的更复杂的调节机制,并提供了拟南芥信号传导动力学的新见解。
摘要。本研究考察了医疗保健行业商业模式的创新如何反映在可持续发展报告中,特别关注近期危机(包括 SARS-CoV-2 大流行)的影响。本研究重点关注罗马尼亚上市医疗保健公司 Medlife SA,以及其 2023 年发布的第一份可持续发展报告,涵盖其 2022 年的业绩。该报告强调了该集团在大流行期间实施可持续商业模式的努力,应对创新、数字化和环境可持续性等关键挑战。研究结果表明,通过开展抗击 SARS-CoV-2 病毒的研究以及采用包括远程医疗和机器人手术在内的数字技术,强调了创新。然而,在使用人工智能、区块链、云计算和医疗物联网 (IoMT) 等新兴技术方面仍然存在差距,这些技术可以进一步加强可持续发展工作。本研究通过深入了解危机期间商业模式创新和可持续发展报告如何相互关联,为文献做出了贡献,强调医疗保健公司需要采用新兴技术来改善可持续发展成果。关键词:创新、可持续发展报告、数字化、医疗保健行业。
目的:本研究探索生成人工智能平台生成膝盖逼真图像的能力,膝盖是医疗专业人士广泛研究的复杂解剖区域。方法:使用 Midjourney、Leonardo.Ai 和 BlueWillow 等工具,以“解剖膝盖韧带以供研究的真实图像”为提示进行实验。结果:尽管取得了显著的进步,尤其是 Midjourney,但生成的图像缺乏精确的解剖细节,通常会歪曲结构。结论:人工智能生成用于学习解剖学的图像仍然存在重大局限性。关键词:人工智能、解剖学、医学教育
UniversitàDellasvizzera Italiana(USI)是一所年轻而活泼的大学,向世界开放的机会枢纽为学生提供了一种优质的跨学科教育,他们可以充分参与并占据中心地位,并且我们的研究人员可以依靠空间自由地追求他们的主动性。成立于1996年,USI一直在不断发展,始终承担新的挑战,同时又遵守其三种指导原则:质量,开放性和责任。再生医学技术(RMT)实验室是位于贝林佐纳(瑞士)的Ente Ospedaliero Cantonale的转化研究的一部分。RMT实验室的战略研究领域是:通过生物制作进行体外疾病建模(例如与年龄有关的疾病,癌症转移,肌肉骨骼疾病);用于药物筛查的新技术设计;使用人体组织活检的个性化医学应用。为了促进这些研究领域的进步,RMT实验室结合了微流体和麦粒生理系统,3D(BIO)打印和计算模拟。RMT实验室邀请了全额资助的博士学位的申请。在生物医学科学中进行研究的位置,标题为“一个高通量的微生物生理平台,用于分析衰老人类脉管系统在黑色素瘤转移酶中的作用”。该实验室最近授予了瑞士国家科学基金会的资金。实验室可以使用尖端设施(例如博士学位职位,博士生将在生物医学科学(博士生物医学科学)中入学。4年项目将处理在存在衰老血管的情况下推动转移形成和进展的生物学机制的识别,其最终目标是确定转化机会以阻止这一过程。该项目涉及3D微血管网络(主要关注血脑屏障),与高通量培养系统的整合以及通过多种下一代测序技术和高含有筛查的血管癌细胞相互作用的分析。散装和单细胞rnaseq;空间转录组学;质谱;共聚焦,多光子和电子显微镜)与生物医学研究所以及动态,多学科和协作环境中的生物医学研究所和肿瘤学研究所共享。博士生将在Simone Bersini教授的科学监督下工作(https://usi.to/bcq9)。将为成功的候选人提供可能性
意大利肿瘤熟悉和遗传协会 (AIFET) 汇集了遗传学家、肿瘤学家、病理学家、外科医生和许多其他以多学科方式参与遗传性癌症易感综合征研究和治疗的专业人士。第三届全国代表大会将于 2024 年 11 月在卡莫利 (GE) 举行。其中一个重点是积极促进文化交流,为分享知识、经验和创新方法提供机会。今年,我们重点关注新的治疗和诊断方案,探索广泛的主题:从体细胞分析开始的测试的演变,可以提供对个性化治疗和遗传综合征识别有用的分子特征的完整视图,到生育相关问题的分析,到新的人工智能诊断方法,以及液体活检分析。将与其他科学协会举行对话会议,讨论与遗传性肿瘤和多基因组的使用有关的新的跨协会指南。本届大会推出了一系列名为“年度基因”的会议,期间将深入探讨特定基因的预防和治疗意义。今年的会议将专门讨论 ATM 基因。除了专门讨论器官问题的多学科会议(今年特别是乳腺癌和女性生殖系统肿瘤、胰腺癌和结直肠癌、黑色素瘤)以外,旨在深化早期诊断策略和新的治疗领域,还将留出空间来聚焦和报告当前特别的主题。