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Anocca AB 获得 EmendoBio Inc. 的基因编辑技术许可。该技术支持 Anocca 深度开发 TCR-T 药物研发管线
治疗学美国纽约和瑞典索德泰利耶，2024 年 3 月 14 日——领先的 T 细胞受体工程 T 细胞 (TCR-T) 细胞治疗公司 Anocca AB (Anocca) 和核酸酶发现和基因编辑治疗公司 EmendoBio Inc. (EmendoBio) 今天宣布了一项非排他性许可协议，使用 EmendoBio 的新型 OMNI-A4 核酸酶来加速 Anocca 针对难治性实体癌的 TCR-T 细胞疗法深度管线的生产和开发。“将 EmendoBio 的核酸酶整合到我们的制造工艺中，支持了 Anocca 生产最高质量细胞治疗产品的目标。这种下一代基因编辑系统提供了在高精度制造工艺中扩大我们不断增长的 TCR-T 产品库生产所需的精度和效率。 “我们很高兴与 EmendoBio 合作开发基因编辑的 TCR-T 细胞疗法，我们正在为第一个针对难治性实体癌的 KRAS 驱动突变的临床项目做准备，”Anocca 首席执行官兼联合创始人 Reagan Jarvis 表示。“这项非排他性许可协议标志着 T 细胞治疗领域的一个重要里程碑，”EmendoBio 总监 Ei Yamada 博士表示。“我们与 Anocca 共同秉持着利用基因编辑和细胞疗法的潜力对患者治疗结果产生深远影响的愿景。我们共同的专业知识将为治疗发展开辟新途径，并突破先进医学的可能性界限。”Anocca 最近从瑞典监管机构获得了 GMP 合规认证和生产许可证，其细胞疗法生产设施是北欧最大的。 EmendoBio 的技术增强了 Anocca 的生产能力，并为实现通过针对难治性癌症潜在遗传驱动因素的个性化治疗更快地惠及更多患者的宏伟目标奠定了基础。获得许可的基因编辑技术是 EmendoBio 专有核酸酶产品组合的一部分，这些核酸酶经过开发，具有高活性和特异性，可用于细胞治疗应用。Anocca 和 Emendo 对创新和科学卓越的承诺为 T 细胞疗法的光明未来奠定了基础。该协议不仅强调了生物技术领域合作的重要性，也加强了两家公司致力于改善全球医疗保健成果的决心。
289.252放射性材料的许可。 ...
§289.252(a) Purpose .......................................................................... 252-1 §289.252(b) Scope ............................................................................. 252-1 §289.252(c) Types of Licenses .............................................................. 252-2 §289.252(d) Filing Application for Specific Licenses .................................. 252-2 §289.252(e) General Requirements for the Issuance of Specific Licenses ..... 252-5 §289.252(f) RSO ................................................................................ 252-6 §289.252(g) Duties and Responsibilities of the Radiation Safety Committee .... 252-9 §289.252(h) Specific Licenses of Broad Scope ......................................... 252-10 §289.252(i) Specific Licenses for Introduction of Radioactive Material into Products in Exempt Concentrations ................................................ 252-13 §289.252(j) Specific Licenses for Commercial Distribution of Radioactive
Forticlient EMS 7.2.5许可指南
如果EMS管理的Chromebook数量超过了可用的Chromebook许可证的数量，请使用任何可用的零信任网络访问（ZTNA）许可证获得额外的Chromebook许可。例如，考虑您的EMS实例有50个Chromebook许可证，但是80个Chromebook连接到EMS实例。EMS使用Chromebook许可证50张Chromebooks，并使用30个ZTNA许可证（如果有）获得剩余的30个Chromebook（如果有）。如果没有Chromebook许可，则仅使用ZTNA许可证获得Chromebook的许可。有关ZTNA许可证的信息，请参见第2页的Windows，MacOS和Linux许可证。
第七部分 原子能设施的许可
第七部分 原子能设施的许可证颁发 目录 页码 I. 一般规定 第 1 节 目的说明 1 第 2 节 定义 1 第 3 节 解释 4 第 4 节 通讯 4 II. 许可证要求和例外 6 节 所需许可证 4 第 7 节 临时许可证 5 第 8 节 例外 5 第 9 节 特定豁免 5 III. 临时许可证的申请、许可证、表格和内容 第 11 节 提交申请 5 第 12 节 合并申请 6 第 13 节 消除重复 6 第 14 节 一般信息 6 第 15 节 技术信息—施工前阶段 7 第 16 节 技术信息—施工 P 8 第 17 节 技术信息和规范—运行阶段 10 IV.临时许可证和执照标准 第 26 节 临时许可证标准 12 第 27 节 执照的通用标准 13 第 28 节 轻水核动力反应堆应急堆芯冷却系统（ECCS）的验收标准 13 第 29 节 轻水冷却动力反应堆可燃气体控制系统标准 14 第 30 节 应急计划 16 第 31 节 防火 17 V. 执照的颁发、限制和条件 第 41 节 执照的颁发 18 第 42 节 执照期限；续展 19 第 43 节 合并许可证 19 第 44 节 许可证的共同固有条件 19 第 45 节 建设许可证的条件 21 第 46 节 运营许可证的条件 22 第 47 节 作为建设许可证和运营许可证条件的行业规范和标准 23
新冠肺炎疫情期间的数字文本 - Bay View Analytics
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AFS 报告 FY24 说明手册（2024 年 4 月 18 日更新）
AFS 截止日期报告期所需 AFS 报告表 2024 年 6 月 30 日 2023 年 1 月 1 日 – 2023 年 12 月 31 日 FY24 2024 年 9 月 30 日 2023 年 4 月 1 日 – 2024 年 3 月 31 日 FY24 2024 年 12 月 31 日 2023 年 7 月 1 日 – 2024 年 6 月 30 日 FY24 2025 年 3 月 31 日 2023 年 10 月 1 日 – 2024 年 9 月 30 日 FY24 2. 被许可人：被许可人必须是实体的官方商业名称。这不应该是假名或 DBA 如果被许可人的名称不正确，报告将不被接受和计入收到。 3. AFS 报告中包含的许可证：这应包括整个报告期间持有的所有许可证。此列表将包括报告期间的许可证，无论许可时间如何。请注意，已关闭的许可证无需报告。要核实需要报告的许可证，请参阅到期年度财务报表 (AFS) - 第一次通知。此通知已发送给许可证持有者的授权联系人。
Cadence 许可：其他提示和技巧 - Europractice
FlexNet (FlexLm) 能够将选项文件添加到许可证会话。此选项文件允许将各种限制添加到许可证会话，从而将许可证限制给各种用户、机器或两者。您应该始终为您的许可证实施选项文件，因为默认情况下（没有选项文件），任何用户或任何可以访问您的许可证服务器的逻辑许可证服务器端口的人都可以使用许可证。
澳大利亚海关和边境保护局 2011-12 年度报告
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价格表 - 软件产品和维护
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适当的时候：2024年更改弗吉尼亚法律
HB 1349/SB 180/SB 400/SB 657/SB 724。酒精饮料控制；年度混合饮料表演艺术设施许可；开业的场所葡萄酒和啤酒许可证。该法律定义了表演艺术设施和体育设施，并标准化了年度混合饮料表演艺术设施许可证的资格标准，以及在效果上进行表演艺术食品特许经营者的葡萄酒和啤酒许可证。根据现行法律，此类许可证的资格标准因位置而异，包括所有权，租赁，容量和座位要求不一致。法律还删除了允许弗吉尼亚酒精饮料控制机构的董事会授予年度混合饮料摩托车运动设施许可证和汽车运动车活动设施许可，并创建年度混合饮料运动设施许可证，可以在体育设施中授权所有活动的人在所有企业中授权所有活动的人在体育设施中授权所有活动，并授权授权的企业，并授权均可在体育设施中销售，并将其授权在体育设施中销售，并将其授权在体育设施中销售，并将其授权。董事会（i）在封闭的容器中指定的区域，供应，人行道，特许区和其他位置，用于封闭的容器，以供外地消费，或（ii）纸，塑料或类似的一次性容器或单个原始金属罐中用于本地消费。