XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemlife
不同干扰历史的亚热带森林植物生命史策略各异：生物多样性、生物量和功能评估
干扰会改变森林的环境条件。生长在不同干扰历史和不同环境中的植物可能采取不同的生活史策略，但关注这一效应的研究较少。本研究全面调查了中国东部两种不同干扰历史的亚热带森林的植物多样性、生物量和功能性状，以探讨其生活史策略的差异。受干扰森林的生物多样性略高于受保护森林。受保护常绿阔叶林的生物量显著高于受干扰常绿阔叶林（P < 0.05）。保护林的叶组织密度 (LTD) 显著高于受干扰林，而叶片厚度 (LT)、叶片干物质含量 (LDMC)、小枝组织密度 (TTD)、小枝干物质含量 (TDMC)、树皮组织密度 (BTD) 和干物质含量 (BDMC) 以及茎组织密度 (STD) 和干物质含量 (SDMC) 均显著低于受干扰林（ P < 0.05）。在相关的植物多样性、生物量和功能性状方面，保护林采取资源获取策略，降低生物多样性，发展高叶面积和比叶面积以及低 LT、LDMC、TTD、TDMC、BTD、BDMC、STD 和 SDMC 等多种功能性状以支持较高的生物量积累速率。受干扰林采取资源保护策略，提高生物多样性，发展相反的性状组合，降低生物量积累速率。对受保护森林和受干扰森林中植物的多样性、生物量和功能性状进行全面调查，并随后评估植物的生活史策略，将有助于调查区域生物多样性和碳储量，为TRY和中国植物性状数据库提供数据，并改善中国东部的生态管理和恢复工作。
西北欧洲节肢动物的生命历史和生态特征的深入数据集
节肢动物是一种非常富含物种的分类单元，可提供必不可少的生态系统服务，例如授粉或营养循环（Yang and Gratton 2014，Stork 2018，Cardoso等，Cardoso等人。2024）。尽管其重要性至关重要，但与脊椎动物相比，节肢动物在保护研究中仍然明显研究（Clark and 2002年5月，Cardoso等人，Cardoso等。2011，Di Marco等。 2017）。 这种监督尤其令人担忧，因为这些重要的生物目前正受到普遍的危机的威胁，称为“一千次死亡”（Wagner等人。 2021）。 问题源于全球威胁的结合，包括极端气候，污染，富营养化，入侵物种和城市化，这共同导致节肢动物的丰富性和物种丰富度大幅下降（Wagner 2020，Harvey等，Harvey等，Harvey等，2011，Di Marco等。2017）。这种监督尤其令人担忧，因为这些重要的生物目前正受到普遍的危机的威胁，称为“一千次死亡”（Wagner等人。2021）。问题源于全球威胁的结合，包括极端气候，污染，富营养化，入侵物种和城市化，这共同导致节肢动物的丰富性和物种丰富度大幅下降（Wagner 2020，Harvey等，Harvey等，Harvey等，预计随着全球变化的预计，这种情况将恶化，使节肢动物面临更大的风险（Hallmann等人2017，Seibold等。 2019，Soroye等。 2020）。2017，Seibold等。2019，Soroye等。2020）。
引入EVO 2，一种生命所有领域的预测性和生成性基因组AI
当前的基因组模型与预测各种生物系统（尤其是真核基因组）突变的功能影响。机器学习方法在建模蛋白质序列和原核基因组方面表现出了一些成功。真核DNA的复杂性及其长期相互作用和调节元素提出了更多的挑战。
再生和癌症的补偿性增殖
抽象的凋亡长期以来一直被视为抑制肿瘤机制，逃避凋亡被认为是癌症的标志。但是，该原理并不总是与临床数据一致，这些临床数据通常是幻想的凋亡和预后不良之间的相关性。在过去的15年中的工作为这一明显的偏见提供了解释。凋亡细胞与环境通信，并可以产生信号，从而促进培养细胞的补偿性增殖。这种凋亡细胞的这种行为对于几种模型生物的组织再生很重要，范围从hydra到mam-MAL。但是，它也可能起到肿瘤发生和肿瘤复发的重要特征。已经确定了几种不同形式的凋亡诱导的补偿性增殖（AIP），其中许多涉及活性氧（ROS）和免疫细胞。一种类型的AIP，“亡灵” AIP，其中凋亡细胞保持永生状态并连续分裂，可能具有特殊的肿瘤发生。此外，鉴于化学疗法和放射疗法通常旨在杀死
为枫糖浆尿液疾病开发的基因疗法表明有望
研究人员发现，从早期生活中暴露于广谱抗生素的小鼠长期以来，代谢健康状况较差。如果小鼠在出生后不久的10天窗口中接受了抗生素，则它们会出现较少的β细胞 - 胰腺中产生胰岛素的细胞的调节血糖。抗生素治疗的小鼠在成年期的血糖水平较高，胰岛素水平较低。
印度野生动物研究所，昌德拉巴尼，Dehra Dun -248002
印度野生动物研究所（WII）是一家国际知名的机构，致力于通过能力建设，研究，学者和咨询服务来加强野生动植物保护和管理。该研究所积极从事与生物多样性有关的问题的整个广度研究。Wii邀请印度国民申请Wii的各种研究项目下的04个研究/项目人员合同立场。适当填写的申请形式以及所有自我调查的文件和申请/处理费用应由 - 仅向印度野生动物研究所，Chandrabani，Dehradun，Dehradun，Dehradun - 248 001（Uttarakhand）（Uttarakhand）和
将基于风险的前列腺癌筛查的植物和生活方式数据与鞘脂水平相结合
熟悉，癌症（％），n = 837 53.4 52.6 54.9 0.5662熟悉度，pca（％），n = 823 12.6 11.6 11.3 15.2 0.1367心血管疾病（％），n = 875 13.6 9.1 21.1 21.5 <0.00001糖尿病（0.00001糖尿病），n = 882. 882. 0. 05.05.05.05.052.052.055 2. 055.052。 （％），n = 881 44.6 37.97 56.3 <0.00001药物（％），n = 880 67.3 60.4 79.4 <0.00001 BMI（中位数，范围），n = 832 25.6（14.9-48.2）
健康与健康相关的生活质量和纤维化的身体活动，饮食和社会决定因素
代谢功能障碍相关的脂肪分裂肝病（MASLD）是终末期肝病的主要原因。MASLD和肝纤维化与心脏代谢风险因素和与健康相关的生活质量（HRQOL）有关，同时受饮食/运动模式和健康的社会决定因素（SDOH）的影响。但是，先前的研究尚未在MASLD患者中评估在结合运动，饮食，SDOH和HRQOL中。这是对密歇根大学肝病学诊所中MASLD患者的横断面研究。参与者完成了对HRQOL，饮食和体育锻炼的经过验证的调查，并进行了振动控制的瞬态弹性图（VCTE）。主要结果是HRQOL（通过短表8）和肝硬化，预测因素是体育活动，饮食模式，心脏代谢合并症和健康的社会决定因素。主要分析包括304名患者，中位体重指数为32.4 kg/m 2，2型糖尿病，高血压和血脂异常的患病率分别为38％，45％和42％（表1）。大多数参与者的FIB-4评分小于1.3，LSM小于8（表1）。HRQOL较低，BMI较高，2型糖尿病，高血压和肝纤维化升高，并且有足够的水果摄入量的人更高。社区级SDOH也与HRQOL有关。与肝硬化或VCTE进行更高的肝脏刚度测量有关的因素包括体重指数，糖尿病和生活在贫困的社区中，而增加的蔬菜摄入和运动增加与肝硬化/纤维化的患病率降低有关。在包括人口统计学和心脏代谢因素在内的多变量模型中，饮食模式和SDOH与HRQOL和CIRRHOSIS独立相关。心脏代谢危险因素，身体活动，饮食和健康决定因素与HRQOL和肝纤维化有关。
r e t r a c t i o n lamp5是与氧化应激有关的四个基因之一，这些基因预测了生化无复发的生存，促进了增殖，
生物信息学和化学中的进步和应用2025：18 1 1©2025 Dove Medical Press。这项工作由Dove Medical Press Limited发布和许可。本许可的完整条款可在https://www.dovepress.com/ terms.php上获得，并合并了创意共享归因 - 非商业（无体现，v3.0）许可证（http://creativecommons.orgn.org/licenses/byby-nc/3.0/）。通过访问您接受条款的工作。只要工作正确地归因于Dove Medical Press Limited，允许未经Dove Medical Press Limited的任何进一步许可就允许进行工作。 有关此工作商业使用的许可，请参阅我们条款的第4.2和第5段（https://www.dovepress.com/terms.php）。允许未经Dove Medical Press Limited的任何进一步许可就允许进行工作。有关此工作商业使用的许可，请参阅我们条款的第4.2和第5段（https://www.dovepress.com/terms.php）。
接受生物制剂的严重哮喘患者的改善和与持续不足控制有关的因素：一项现实生活中的国家研究
摘要背景：生物疗法彻底改变了对2型炎症对严重哮喘的治疗。尽管这种治疗方法在减少加重和口服类固醇的剂量方面非常有效，但对接受生物制剂治疗的严重哮喘患者的症状持续性知之甚少。目的：我们旨在描述用生物制剂治疗的严重哮喘患者的哮喘控制和医疗消费。设计：第二个蛋奶酥研究是一项由严重哮喘的临床研究计划认可的真实前瞻性观察性研究：创新与科学网络的杠杆。方法：研究了至少12个月的严重哮喘诊断为严重诊断的成年人。对患者进行了一份自我管理问卷，包括哮喘控制问卷（ACQ），哮喘生活质量问卷（AQLQ）以及对患者的合规性评估测试。在入学前12个月内的医疗保健消费记录在记录中。在接受生物制剂的患者中，医生表明患者是生物反应者还是无反应者。结果：分析了431例严重哮喘患者的特征。其中，有409例患者（94.9％）出现哮喘，患有2型炎症（T2高）特征，297例（72.6％）患有T2高表型的患者用生物学治疗。医师估计，接受生物制剂的患者中有88.2％是反应者。但是，仅在25.3％的患者中获得哮喘控制（ACQ> 0.75）。GERD和OSA是不受控制的哮喘的独立因素。不根据ACQ评分来控制被确定为生物制剂的响应者的高比例（77.8％）。约有50％的患者每天继续使用口服皮质类固醇（25.2％），或每年至少连续三天（25.6％）每年使用三次以上。胃食管反流疾病（GERD）和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）被确定为与不受控制的哮喘相关的独立因素。结论：尽管严重的哮喘患者对生物制剂有反应，但只有25.3％的人控制了哮喘。