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凝血障碍 2025 ASH 经典血液学亮点
口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 (BTKi) Rilzabrutinib 对接受过治疗的免疫性血小板减少症 (ITP) 成人患者的疗效和安全性：一项 3 期、安慰剂对照、平行组、多中心研究 (LUNA 3) (Kuter D 等人)
2月 - 2025年5月南方OPS亮点
USDA干旱监测仪显示，整个加利福尼亚州各个程度的普遍干旱（图4）。大多数地区由于2024年下半年的干燥长期而在严重（D2）或极端（D3）干旱中。燃料水分截至1月26日（图5），由于最近在南海岸，中央海岸内部和中部山谷中润湿的雨水，山区有雪。这将使燃料在接下来的1-2周内不易受到点火的影响。下周有可能在南加州穿越南加州的另一个风暴系统，尽管此时的信心仍然很低。如果预测变为较干燥的模式，则燃料可能会变干，并变得更容易受到点火的影响。如果沉淀得以实现，则燃料将在更长的时间内不利于点火。由于过去几个月缺乏降水，活燃料湿度仍然远低于正常水分（图6）。燃油水分预计在最近的降雨中将在短期内增加。然而，长期趋势不确定，因为关于这种湿润的模式将存在高度的不确定性。
整合基因组学凸显了针对胆囊癌肿瘤微环境的创新疗法的机会
Stephanie Roessler、Julien Edeline、Peter Schirmacher、Cédric Coulouarn。整合基因组学强调了针对胆囊癌肿瘤微环境的创新疗法的机会。《肝脏病学杂志》，2021 年，74 (5)，第 1018-1020 页。�10.1016/j.jhep.2020.12.024�。�hal-03156698�
每月经济指标：2024年12月亮点
州税收收入州普通基金的收入为2024年12月的8.295亿美元，比2023年12月增长6.6％，YTD的6.5％增加到2023年12月至2024年12月。一般消费税和使用税收收入为3.579亿美元，比2023年12月至2024年12月增加0.7％，2023年12月YTD的0.5％增加到2024年12月。个人所得税收入（退款净）为2.792亿美元，比2023年12月至2024年12月增长了12.9％，2023年12月YTD增加到1.7％至2024年12月。2024年12月的临时住宿税收收入为5910万美元，比2023年12月的税收减少2.0％，YTD降低了4.0％的YTD至2024年12月。
CoWL 理事会要闻 - 2025 年 1 月 28 日
请检察官、加拿大司法部长和司法部（不列颠哥伦比亚省检察署）注意，威廉姆斯湖市不准备用纳税人的钱来承担因惯犯不断以保释条件被释放到我们社区而导致的警务和社区成本的增加，并且该市将审查各种选择，例如拒绝支付因检察官决定不断将惯犯释放到威廉姆斯湖而导致的费用。
各业务亮点
根据2021财年启动的首个中期经营计划，尽管受到新冠疫情和半导体短缺的影响，但业务销售额仍逐年增加。通过将盈亏平衡点销售额比率作为KPI并针对当前问题进行改进，利润也实现了稳定的年度增长。通过One JTEKT，我们加强了业务与集团公司之间的合作，同时为提高作为丰田集团传动系统所在地的竞争力做出了贡献，我们相信我们已经能够转向更强大的盈利结构。具体来说，在2023财年，为了从中长期角度满足客户的需求，我们根据轻量化、紧凑化、高质量和低成本的概念，推动了推出下一代C-EPS TM和RP-EPS TM等各种举措，这些举措为盈利增长做出了贡献。但是，我们在盈利方面尚未实现目标，因此制定一个着眼于未来的战略非常重要。为了进一步增加盈利，我们认为有必要引进和扩大具有更高附加值的产品的销售。
关节炎基金会科学亮点 2024
2024 年 4 月，关节炎基金会和特殊外科医院 (HSS) 联合主办了为期两天的类风湿关节炎 (RA) 研究峰会。此次活动包括关于 RA 发病机制、治疗药物无反应和合并症的讨论。这些演讲由演讲者撰写成一系列手稿，现已发表在《关节炎和风湿病研讨会》杂志上。该基金会还向研究 RA 和 RA 合并症发展的潜在原因以及 RA 治疗依从性的社会决定因素的研究人员颁发了六个 RA 研究计划奖，总额约为 150 万美元。该基金会通过与儿童关节炎和风湿病研究联盟 (CARRA) 的合作，为儿科风湿病研究投入了超过 160 万美元。
2024 年经济举措项目亮点
费尔法克斯县于 2024 年 4 月启动了“加速早餐系列”活动。该系列活动将初创企业社区聚集在一起，支持有前途的科技初创企业，并在投资者和行业领袖之间建立联系。“加速早餐系列”活动通过与乔治梅森大学、阿灵顿县和威廉王子县的合作，促进了区域创新生态系统。每季度举办一次的活动都有五家精心挑选的高增长公司进行演讲。这些精心策划的会议为初创企业提供了一个独特的平台，可以向杰出的观众展示他们的企业，培养宝贵的联系，并为区域企业推动投资机会。早期投资者和行业领袖获得了对新兴技术的宝贵见解，而企业家则获得了重要的曝光机会和潜在的融资渠道。
处方信息重点
警告：药物引起的肝损伤和肝功能衰竭 接受 ALYFTREK 治疗的患者中已观察到转氨酶升高。在服用含有 elexacaftor、tezacaftor 和 ivacaftor 的固定剂量组合药物的患者中，已报告出现严重且可能致命的药物引起的肝损伤和肝功能衰竭病例，该组合药物含有与 ALYFTREK 相同或相似的活性成分。在治疗的第一个月内以及开始使用 elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor 后长达 15 个月内，已报告出现肝损伤[见警告和注意事项 (5.1) 和不良反应 (6)]。在开始使用 ALYFTREK 之前，应对所有患者进行肝功能检查 (ALT、AST、碱性磷酸酶和胆红素) 评估，在治疗的前 6 个月内每月进行一次，然后在接下来的 12 个月内每 3 个月进行一次，之后至少每年进行一次。对于有肝病史或基线时肝功能检查升高的患者，考虑更频繁地监测[见剂量和给药方法(2.1)、警告和注意事项(5.1)、不良反应(6)、和特殊人群中的使用(8.7)]。肝功能检查显著升高或出现肝损伤的体征或症状时，中断 ALYFTREK。考虑转诊至肝病科医师。通过临床和实验室监测密切跟踪患者直至异常消退。如异常消退，只有预计获益大于风险时才恢复治疗。恢复 ALYFTREK 后建议更密切的监测[见警告和注意事项(5.1)]。重度肝功能不全(Child-Pugh C 类)患者不应使用 ALYFTREK。不建议中度肝功能不全(Child-Pugh B 类)患者使用 ALYFTREK，并且只有在有明确的医疗需要并且获益大于风险时才应考虑。如果使用，密切监视患者[见剂量和给药方法(2.4)、警告和注意事项(5.1)、不良反应(6)、特殊人群中的使用(8.7)和临床药理学(12.3)]。 1 适应症和用途 ALYFTREK 适用于治疗 6 岁及以上患有囊性纤维化(CF) 患者的囊性纤维化跨膜传导调节器 (CFTR) 基因中至少有一个 F508del 突变或另一个反应性突变(见表 5)[见临床药理学(12.1)]。如果患者的基因型未知，应使用 FDA 批准的 CF 突变测试来确认存在至少一种指示突变。 2 剂量和给药 2.1 开始 ALYFTREK 前和治疗期间建议进行的实验室检测 开始 ALYFTREK 前，对所有患者进行肝功能检测 (ALT、AST、碱性磷酸酶和胆红素)。治疗前 6 个月每月监测一次肝功能检测，接下来 12 个月每 3 个月监测一次，之后至少每年监测一次。对有肝病史、基线时肝功能检查升高、或使用含 elexacaftor、tezacaftor、和/或 ivacaftor 药物时肝功能检查升高史患者考虑更频繁监测[见警告和注意事项(5.1)和特殊人群中的使用(8.7)]。 2.2 推荐剂量 表 1 提供成人和 6 岁及以上儿童患者的推荐 ALYFTREK 剂量。每天一次口服 ALYFTREK (将药片整个吞下) 与含脂肪食物一起服用，每天大约同一时间[见临床药理学(12.3)]。含脂肪的餐食或零食的例子是用黄油或油制备的餐食或含有鸡蛋、花生酱、奶酪、坚果、全脂牛奶或肉类的餐食。
