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PAK4 增强了 KRASG12C 抑制剂的抗癌功效
利益冲突声明：ASA 获得了 Karyopharm、EISAI、Jannsen 和 Rhizen 的资助。ASA 获得了 Karyopharm Therapeutics Inc. 的演讲费。ASA 是 GLG 和 Guidepoint 的理事会成员。MN 获得了 AstraZeneca、Caris Life Sciences、Daiichi Sankyo、Novartis、EMD Serono、Pfizer、Lilly 和 Genentech 的咨询费，获得了 AnHeart Therapeutics 的差旅支持，并且是 Takeda、Janssen、Mirati 和 Blueprint Medicines 的演讲者。
呼吸丙酮与毛细管 β-相关...
资金来源：JDRF（2-SRA-2022_1190-MB/P22-03211）、国立卫生研究院拨款 UL1TR002345（华盛顿大学临床和转化科学研究所），包括子奖项 KL2TR002346（ICTS 机构职业发展计划）、T32DK007120、P30DK020579（华盛顿大学糖尿病研究中心）和 DK133995。利益冲突披露：AMMc. 是 Novo Nordisk Inc. 的现任员工。在进行本研究时，AMMc. 是华盛顿大学圣路易斯分校的全职教师。AMMc 对本出版物的贡献。并非代表 Novo Nordisk Inc.。MS 曾收取 Eli Lilly 和 Neurocrine Biosciences 的咨询费，并曾从 MBX Biosciences, Inc.、Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.、Crinetics Pharmaceuticals, Inc.、Neurocrine Biosciences, Inc. 和 Mylan 获得其机构的资助。JBM 曾担任 Bayer、Lilly、Mannkind 和 Novo Nordisk 的顾问；并曾从 NIH、Novo Nordisk、Diamyd 和 Breakthrough T1D 获得资助。37 38 致谢：我们要感谢参与本研究的 T1D 患者。我们感谢华盛顿大学临床转化研究中心和临床研究核心实验室的工作人员进行研究访问并完成样本分析。我们还要感谢 Readout Health 提供的规划和技术援助。 43 44 表数：2 45
BC癌症协议摘要用于治疗铂和吉西他滨的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
致电（604）930-2098或1-800-523-2885致电克里斯托弗·李（Christopher Lee）或肿瘤组代表，与此治疗计划有关任何问题或问题。参考：1。asco。治疗不可切除的非小细胞肺癌的临床实践指南。J Clin Oncol 1997; 15：2996-3018。2。非小细胞肺癌协作组。非小细胞肺癌的化学疗法：使用来自52例随机临床试验的个体患者的更新数据的元分析。BMJ 1995; 311：899-909。3。Scagliotti GV，De Marinis F，Rinaldi M等。III期随机试验比较了晚期非小细胞肺癌中三个基于铂的双重脚。J Clin Oncol 2002; 20（21）：4285-91。4。Schiller JH，Harrington D，Belani CP等。对晚期非小细胞肺癌的四种化疗方案的比较。n Engl J Med 2002; 346：92-98。5。Zatloukal P等。吉西他滨加顺铂与吉西他滨和吉西他滨和卡泊粉素中的carboplatin和IV非小细胞肺癌：III期随机试验。肺癌2003; 41（3）：321-31。 6。 van Moorsel CJA，Peters GJ，Pinedo HM。 吉西他滨：单药和组合研究的未来前景。 肿瘤学家1997; 2：127-34。 7。 玛丽莲·贝恩（Marilyn Bain），医疗信息专家。 个人交流。 Eli Lilly Canada Inc； 2005年6月30日。肺癌2003; 41（3）：321-31。6。van Moorsel CJA，Peters GJ，Pinedo HM。吉西他滨：单药和组合研究的未来前景。肿瘤学家1997; 2：127-34。7。玛丽莲·贝恩（Marilyn Bain），医疗信息专家。个人交流。Eli Lilly Canada Inc； 2005年6月30日。Eli Lilly Canada Inc； 2005年6月30日。
小胶质细胞调节阿尔茨海默氏病中Aβ依赖性星形胶质细胞反应性
其他声明：是的，存在潜在的竞争利益。WVB担任Novo Nordisk的发言人。SG曾是Cerveau Technologies的科学顾问。GT-B和HCK是Johnson和Johnson Innovative Medicine的员工，并从其母公司Johnson＆Johnson获得薪水和股票。nja在莉莉（Lilly）和昆特利（Quanterix）赞助的座谈会上进行了讲座。HZ has served on the scientific advisory boards and/or as a consultant for Abbvie, Acumen, Alector, Alzinova, ALZPath, Amylyx, Annexon, Apellis, Artery Therapeutics, AZTherapies, Cognito Therapeutics, CogRx, Denali, Eisai, LabCorp, Merry Life, Nervgen, Novo Nordisk, Optoceutics, Passage Bio，Pinteon Therapeutics，Prothena，Red Abbey Labs，Remynd，Roche，Samumed，Samumed，Siemens Healthineers，hearthers，Triplet Therapeutics and Wave在Alzecure，Alzecure，Biogen，Biogen，Biogen，Biogen，Biogen，Cellectricon，Fuujirebio，Novilly，Libiolly，Libioll，Linork和Rocheer and Rooche的座谈会上发表了讲座。 Gothenburg AB（BBS），这是GU Ventures孵化器计划的一部分（外部提交的工作）。kb曾担任ABBVIE，AC IMMUNE，ALZPATH，ARIBIO，BIOANCIC，BIOGON，BIOGEN，EISAI，LILLY，MOLEAC PTE的顾问和咨询委员会。erz在下一家创新治疗学的科学顾问委员会任职。所有其他作者都声明他们没有竞争利益。Ltd，Neurimmune，Novartis，Ono Pharma，Prothena，Roche Diagnostics和Siemens Helthineers；曾在朱利叶斯临床和诺华的数据监测委员会任职；已经进行了讲座，生产教育材料并参加了有关AC免疫，Biogen，Celdara Medical，Eisai和Roche诊断的教育计划；并且是哥德堡AB（BBS）的脑生物标志物解决方案的联合创始人，该解决方案是本文介绍的工作之外的GU Ventures孵化器计划的一部分。
任务报告：
凭借前所未有的太空通道，我们现在可以利用微重力来指导整个药物发现、设计和开发过程。微重力研究带来了新的科学见解，可以实现创新疗法，并允许制药公司将之前搁置的未能充分发挥其潜力的药物重新投入开发流程。微重力药物研究的一个有前景的领域是微重力下药物的结晶。研究发现，由于浮力减小以及缺乏自然对流、沉降和相分离特性，微重力几乎消除了干扰，从而减缓了结晶速度并产生了更大、更有序的药物晶体。此外，没有重力意味着成批的晶体往往比在地球实验室中制造的晶体更均匀，缺陷更少。Redwire 利用其在太空生物技术研究方面的专业知识，在应对微重力结晶带来的机遇方面取得了重大进展，于 2023 年 11 月成功推出了一个尖端药物开发平台，礼来公司 (Lilly) 是第一个客户。 Redwire 今年取得了两项具有重大意义的突破性成就
唤起和唤起+：两种大规模，双盲，安慰剂对照，第3阶段研究的设计，评估了半卢比德在早期有症状的阿尔茨海默氏病中的疗效，安全性和耐受性
其他声明：报告的竞争利益。JC: provided consultation to Acadia, Actinogen, Acumen, Alpha Cognition, Aprinoia, AriBio, Artery, Biogen, BioVie, Cassava, Cerecin, Diadem, EIP Pharma, Eisai, GemVax, Genentech, GAP Innovations, Janssen, Jocasta, Karuna, Lilly, Lundbeck, LSP, Merck, NervGen, Novo Nordisk，寡头，光气体，Ono，Otsuka，Prodeo，Prothena，Remynd，Roche，Roche，Sage Therapeutics，Signant Health，Simcere，Suven，Suven，Synapsebebio，Truebio，Truebine，Truebine，Vaxxxinity，vaxxcialtion，vaxxciention，vaxxciential和wren Therapeutics。AA：已获得酬金或咨询支持；参加独立的数据安全监控板；提供教育讲座，计划和材料；或在Abbvie，Acadia，Allergan，Alzheimer's Association，Axovant，Aztherapies，Biogen，Biogen，Eisai，Grifols，Grifols，Harvard Medical School继续教育，Jomdd，Jomdd，Lundbeck，Merck，Novo Novo Nordisk Nordisk，Ono，Ono，Prothena，Qyynapse，Roche/genentech andentect，unect和suiul，jomddd，suiuls和suius，jomddd，或在咨询委员会任职。AA从牛津大学出版社收到书籍特许权使用费，以了解有关痴呆症的医学书籍。AA获得了美国国家老化研究所/美国国家卫生研究院（1P30AG072980），NIA/NIH U24AG057437，AZ DHS（CTR040636），NIH（CTR040636），NIH（FNIH（FNIH）（FNIH），华盛顿大学，华盛顿大学的机构研究赠款/合同资金。 AA的机构从政府，财团，基金会和公司获得/收到了临床试验赠款，合同和项目的资金，他担任/担任合同现场首席研究员的资金。 AA已从Novo Nordisk收到/接收酬金，以咨询活动，包括在Evoke/Evoke+计划指导委员会中提供服务。AA获得了美国国家老化研究所/美国国家卫生研究院（1P30AG072980），NIA/NIH U24AG057437，AZ DHS（CTR040636），NIH（CTR040636），NIH（FNIH（FNIH）（FNIH），华盛顿大学，华盛顿大学的机构研究赠款/合同资金。AA的机构从政府，财团，基金会和公司获得/收到了临床试验赠款，合同和项目的资金，他担任/担任合同现场首席研究员的资金。AA已从Novo Nordisk收到/接收酬金，以咨询活动，包括在Evoke/Evoke+计划指导委员会中提供服务。HHF：报告了Lumind Foundation，Annovis（QR Pharma），AC Immune，Biohaven Pharmaceuticals和Vivoryon（pribiodrug）的Lumind Foundation（QR Pharma），Annovis（QR Pharma）的加利福尼亚大学圣地亚哥分校（UCSD）的赠款。他还通过UCSD报告了服务协议，以咨询Arrowhead Pharmaceuticals，Axon Neuroscience，Lumind Foundation和Novo Nordisk。在数据监测委员会以及Janssen Researtion＆Development LLC的数据监测委员会以及通过UCSD提供服务协议的Roche/Genentech Pharmaceuticals的数据和安全监控委员会中服务，并在TAU联盟的科学咨询委员会任职。他报告了加拿大Novo Nordisk和Royal Society的UCSD的旅行费用。他获得了个人资金，用于检测和治疗痴呆序列号12/3-2691美国专利号PCT/US2007/07008，华盛顿特区，美国专利商标局。他还通过爱泼斯坦家族阿尔茨海默氏症的研究合作获得了对阿尔茨海默氏症治疗研究的慈善支持。OH：ADX，AVID放射性药物，Biogen，Eisai，Eisai，Eli Lilly，Fujirebio，GE Healthcare，Pfizer，Pfizer和Roche获得了ADX，Biogen，Eisai，Eisai，Eisai，Eisai，Eisai，Eisai，Eisai，Eisai和Roche的获得的研究支持；并获得了AC Immune，Alzpath，Amylyx，Bioartic，Biogen，Cerveau，Eisai，Eisai，Eisai，Eli Lilly，Fujirebio，Genentech，Genentech，NovoSech，Novo Nordisk，Roche，Roche和Siemens的咨询/发言人费。fkk：曾在科学咨询小组和/或成为议长局的一部分，并获得了89bio，Amgen，Amgen，Astrazeneca，Boehringer Ingelheim，Carmot Therapeaperics，Carmot Therapeutics，Eliilly，Gubra，Gubra，Medimmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmmk，Merdipharma，Novema，Merdem，nord novema，nord novgharma，nord novgharma，nord n novema nord，结构治疗药物，西兰制药和祖卡拉；是Antag Therapeutics的联合创始人和少数股东，并拥有Eli Lilly，Novo Nordisk和Zealand Pharma的股份；是
ART0380-ESMO-POSTER-2023.pdf
参考：1。Majithiya等。癌症Res 2023; 83（7_suppl）：摘要312。Presenting author disclosures: Participated in advisory boards for: Aadi, AstraZeneca, Aravive, Alkemeres, Blueprint Pharma, Caris, Clovis, Duality, Eisai, Eli Lilly, EMD Serono, GlaxoSmithKline/Tesaro, Genetech/Roche, Hengrui, Immunogen, IMab, Merck, Mereo, Myriad, Mersana，Novartis，Novocure，Oncxerna，Onconova，Pannavance，Tarveda，VBL Therapeutics，Verastem，Zentalis； GOG Partners的副主任；主席：NRG卵巢癌；董事会成员：ASCO，GOG基金会；来自：最新的特许权使用费； Prinicpal研究人员：Artios，Astra Zeneca，Bolt，Daiichi Sankyo，Duality，Eli Lilly，Glaxosmithkline/ Tesaro，Tesaro，Immunogen，PTC Therapeutics，Regeneron，Regeneron，Verastem，Verastem。致谢：我们要感谢参加了这项研究的患者，他们的家人，研究地点和研究人员。我们还要感谢Costello Medical Creative Team的设计支持，以及Costello Medical BSC的Erin Clarkson提供编辑援助；对执行CTDNA分析的护卫健康和用于执行CTC分析的医学精确度。这项研究由Artios资助。与此海报的开发相关的所有费用均由Artios资助。ART0380是通过MDACC和Shangpharma之间的合作来确定的。该化合物在2019年被Artios固定。
Pirobrutinib的联盟协议公告，A ...
在签署联盟协议时，由于Nippon Shinyaku提供了几种血液学癌症药物，预计将pirtobrutinib添加到其阵容中将扩大MCL和CLL的治疗选择，并增强血液学肿瘤学领域。Eli Lilly Japan认为，通过与Nippon Shinyaku合作（在血液学癌症领域具有经验），我们将能够通过可靠地向医疗保健专业人员提供信息来促进适当使用Pirtobrutinib的适当使用，并满足更多MCL和CLL患者的不满意。
21st ISPAD医师学院报告
教师讲座涵盖了世界专家在Anette Ziegler等领域（例如1型糖尿病预测和预防）等领域提供的主题。我们更深入地研究了带有Lars Krogvold的糖尿病的胰腺，而Ondrej Cinek解释了人类肠道微生物组和病毒在粪便中的关键作用。本节之后的讨论由非常热门的主题“屏幕或不屏幕T1D”主导。此外，罗马·霍沃卡（Roman Hovorka），振兴的尼姆里（Nimri）和克莱默（Klemen）介绍了最新的糖尿病技术设备的“移动”。Carine de Beaufort和Zdenek Sumnik与Torben Biester一起提出了有关2型糖尿病的见解，向我们解释了如何开始和保持国家登记册Cenda和International Register Sweet的重要性和策略。萨宾·霍弗（Sabine Hofer）主持了很棒的研讨会，如何撰写和审查科学文章，凯特·盖杰斯卡（Kate Gajewska）对我们记得我们的患者不仅是大肆宣传和疾病。由JDRF的Sanjoy Dutta提供了有关儿科T1D不断发展的治疗景观的引人入胜的演讲，Lilly的Radim Brousil描述了制作新医学的“过程”。最后，莉莉（Lilly）的毛里齐奥·吉迪（Maurizio Guidi）和艾玛·克拉特曼（Emma Klatman）向我们更新了有关儿童的难以置信的项目生活。
RET 异常癌症和 RET 抑制剂疗法
* 通讯作者：德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心研究性癌症治疗学系（I 期临床试验计划），癌症医学部 455 单元，1515 Holcombe Blvd，休斯顿，TX 77030，美国。vsubbiah@mdanderson.org (V. Subbiah)。利益竞争声明 V. Subbiah 自述在研究期间获得 Eli Lilly/LOXO Oncology、Blueprint Medicines Corporation、Turning Point Therapeutics、Boston Pharmaceuticals 的资助；以及 Helsinn Pharmaceuticals 的资助；此外，V. Subbiah 自述在研究期间担任 Eli Lilly/Loxo Oncology 的资助和咨询委员会/顾问职位；来自 Roche/Genentech、Bayer、GlaxoSmithKline、Nanocarrier、Vegenics、Celgene、Northwest Biotherapeutics、Berghealth、Incyte、Fujifilm、D3、Pfizer、Multivir、Amgen、Abbvie、Alfa-sigma、Agensys、Boston Biomedical、Idera Pharma、Inhibrx、Exelixis、Blueprint Medicines、Altum、Dragonfly Therapeutics、Takeda、美国国家综合癌症网络、NCI-CTEP、德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心、Turning Point Therapeutics、Boston Pharmaceuticals、Novartis、Pharmamar、Medimmune 的研究经费；在 Helsinn、Incyte、QED Pharma、Daiichi-Sankyo、Signant Health、Novartis、Relay therapy、Pfizer、Roche、Medimmune 担任顾问委员会 / 顾问职位；Pharmamar、Incyte、ASCO、ESMO 提供差旅资金；Medscape 提供的其他支持；除所提交的作品外，