关键纳入标准 • 按照《实体肿瘤疗效评价标准》1.1 版 (RECIST v1.1) 定义的可测量疾病 • 肿瘤组织或循环肿瘤 DNA 中存在 KRAS G12C 突变的证据 • 组织学或细胞学证实的局部晚期、不可切除和/或转移性癌症诊断并符合队列特定标准 • 东部肿瘤协作组 (ECOG) 体能状态为 0 或 1 • 器官功能充足 • 停止所有之前的癌症治疗并解决任何重大持续不良事件 (AE),除某些情况外 • 能够吞咽胶囊/药片 • 同意并坚持使用避孕药(如适用) • 对于研究的某些部分(例如,两个组别中的一组采用奥洛莫拉西布加帕博利珠单抗,以及一组采用奥洛莫拉西布加帕博利珠单抗、培美曲塞和铂类疗法),组织学或细胞学证实的分期IIIB-IIIC 或 IV 期 NSCLC,在晚期/转移性情况下未接受过治疗,不适合进行根治性手术或放射治疗。接受过辅助和新辅助治疗的未接受过治疗的患者,如果在入组前至少 6 个月完成了最后一剂全身治疗,则符合条件。对于上述奥莫拉西布加帕博利珠单抗组中未接受过治疗的患者,可在入组前 21 天内开始单周期帕博利珠单抗治疗。对于奥莫拉西布加帕博利珠单抗、培美曲塞和铂类治疗组中未接受过治疗的患者,可在入组前 21 天内开始单周期除奥莫拉西布以外的任何或所有药物治疗。可能会延迟开始研究治疗,以留出足够的时间从治疗相关毒性中恢复 • 对于研究的一部分,参与者必须已经接受过至少一种先前的含奥沙利铂或伊立替康的治疗晚期或转移性结直肠癌 (CRC) 的方案
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目录 1 执行摘要 3 历史和概述 4 礼来的历史 4 主要商业模式 4 使命、愿景和价值观 5 礼来公司的管理 5 主要目标 6 外部分析 7 PESTEL-DG 分析 7 政治/法律 7 经济 7 社会 7 技术 8 环境 8 人口 8 全球 9 波特五力模型 9 新进入者的威胁 9 替代威胁 9 供应商的力量 10 买方的力量 10 竞争对手的强度 10 潜在价值 10 集中度 11 内部分析 11 资源和能力 11 核心竞争力 12 VRIO 框架 13 SWOT 分析 14 公司绩效 15 公司绩效预期 15 关键绩效指标 16 竞争优势 17 竞争动态 18 与默克的比较 18 行业领导者的战略决策 20 业务层面的战略 21分化 21
BOSTON, Mass., (January 10, 2025) – Mediar Therapeutics, Inc. , a clinical stage biotechnology company advancing a portfolio of first-in-class therapies designed to halt fibrosis progression, announced a global licensing agreement with Eli Lilly and Company to advance MTX-463 into a Phase 2 clinical trial for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).MTX-463是一种一流的人IgG1抗体,旨在中和几种令人衰弱的疾病中的Wisp1介导的纤维化信号传导。最近在健康的志愿者中完成了1期研究,并显示MTX-463在所有测试剂量上都具有良好的耐受性和参与的WISP1。第2期IPF研究旨在评估患者的安全性,药代动力学和功效。该试验预计将在2025年上半年开始,并将由Mediar进行。第二阶段研究完成后,礼来公司将有权领导该计划的所有进一步临床开发和商业化。
在利雅得,礼来中东和土耳其总裁伊琳娜·扎波罗兹(Irina Zaporozhets)说:“礼来(Lilly)将把诸如阿尔茨海默氏症(Alzheimer's)等疾病的最先进的早期发现过程带到沙特阿拉伯。通过将我们的专业知识与KFSHRC相结合,我们旨在在诊断和治疗沙特阿拉伯的阿尔茨海默氏症方面取得变革。这种长期战略合作允许生产沙特阿拉伯阿尔茨海默氏症的宠物成像的淀粉样蛋白和tau宠物示踪剂。它可以改善患者的结果并为正在进行的地区阿尔茨海默氏症的研究和创新建立基础。”
今年,我们看到不同制造商的胰岛素供应多次中断,包括 1 型糖尿病患者胰岛素泵所需的短效胰岛素瓶。1,2 此外,某些胰岛素产品即将退出市场,没有生物仿制药可以替代这些产品以满足患者的需求。3 我们担心持续的供应中断可能会严重影响糖尿病患者获得医疗服务的机会,因此我们坚定不移地致力于确保提供不会对他们的日常生活造成挑战的替代品。
Advancell首席执行官Andrew Adamovich说:“通过将我们的开创性同位素生产能力结合在一起,我们的团队的专业知识和基础设施与Lilly的药物和肿瘤学专业知识以及全球范围相结合,我们旨在为患者带来困难的患者的变革性治疗。我们特别高兴地继续并扩大我们现有的关系。
•奖励激活文件必须在EFSD奖励确认信/电子邮件之日起六个月内退还给EFSD办公室。在特殊情况下以及在EFSD办公室事先书面许可的情况下,这段时间可能会延长六个月。任何在奖励确认书/电子邮件日期(在例外十二个月内)六个月内未被激活的任何资金将自动撤回,而无需任何其他通知。有关要提交的确切文档的更多信息可以在激活文档中找到(例如接受者研究所法律形式的证明)。
ilumira代表了核医学的重大突破。作为放射性疗法的关键创新,这种同位素为患者提供了更精确和有效的治疗选择,尤其是对于难以治疗的肿瘤。通过满足对晚期癌症疗法的需求不断增长,Primo的目的是提供从早期诊断到晚期治疗的全面解决方案,从而进一步增强了整个亚太地区的医疗保健结果。