抽象的无线脑电图(EEG)设备允许在实验室外面的上下文中记录记录。但是,必须考虑许多细节以供其使用。在这项研究中,使用与一组三年级小学生的案例研究,我们旨在在教育环境中展示这些设备的研究的一些潜力和局限性。在这些经验的发展中显而易见:研究团队和教育社区的利益和可能性之间;在教室的生活扭曲与学术界与实践之间合作的机会之间;在预算和准备设备的便利性和收集数据的实用性之间。在他们的潜力中,他们的知识是,他们允许访问不同的认知和情感过程,以及由研究人员与教育社区之间的联系所代表的学习机会。教室中的生活被这些类型的经验打断了,但这可能是一种促进更具综合性的未来发展的成本,从而使教学和学习过程受益。
使人工智能代理与人类意图和价值观保持一致是构建安全且可部署的人工智能应用的关键瓶颈。但人工智能代理应该与谁的价值观保持一致?强化学习与人类反馈 (RLHF) 已成为人工智能对齐的关键框架。RLHF 使用来自人类强化器的反馈来微调输出;所有广泛部署的大型语言模型 (LLM) 都使用 RLHF 使其输出与人类价值观保持一致。了解 RLHF 的局限性并考虑由这些局限性引起的政策挑战至关重要。在本文中,我们研究了构建尊重民主规范的 RLHF 系统的一个特定挑战。基于社会选择理论中的不可能结果,我们表明,在相当广泛的假设下,没有独特的投票协议可以通过民主程序使用 RLHF 普遍对齐人工智能系统。此外,我们表明,使人工智能代理与所有个人的价值观保持一致将始终违反个人用户的某些私人道德偏好,即使用 RLHF 进行普遍的人工智能对齐是不可能的。我们讨论了使用 RLHF 构建的 AI 系统治理的政策含义:首先,需要强制执行透明的投票规则,以追究模型构建者的责任。其次,模型构建者需要专注于开发与特定用户群体紧密结合的 AI 代理。
摘要 迄今为止,人工智能的使用已经在诗歌、绘画和音乐等艺术领域取得了一定的成果。人工智能的发展及其在创作过程中的应用开辟了新的视角,扩大了作者的能力并吸引了新的受众。本文的目的是分析人工智能艺术的基本、艺术和技术局限性。本文讨论了将人工智能吸引到艺术实践中的方法,对视觉艺术和音乐创作过程中使用人工智能的方法进行了比较分析,确定了艺术作品作者与人工智能的创作互动中的典型特征。通过分析人工智能在视觉艺术和音乐中的使用方式,确定了使用人工智能的基本原则。确定了神经生物学机制在人工智能工作过程中的重要性。作者得出结论,艺术仍然是人工智能仍然无法取代人类的领域,但人工智能有助于进一步形成修改和重新思考获得的数据以形成创新艺术项目的方法。关键词:人工智能、视觉艺术、音乐、模仿、生成艺术。
根据第 219(g)(3)(B)(i) 条,对于作为联合报税的积极参与者或符合条件的寡妇(鳏夫)纳税人确定 IRA 供款可扣除金额的适用金额从 109,000 美元增加到 116,000 美元。根据第 219(g)(3)(B)(ii) 条,对于所有其他作为积极参与者的纳税人(除单独报税的已婚纳税人外),适用金额从 68,000 美元增加到 73,000 美元。如果个人或其配偶是积极参与者,则根据第 219(g)(3)(B)(iii) 条,对于单独报税的已婚个人,适用金额不受年度生活成本调整的影响,仍为 0 美元。根据第 219(g)(7)(A) 条,对于不是积极参与者但配偶是积极参与者的纳税人,适用的金额从 204,000 美元增加到 218,000 美元。
根据 § 219(g)(3)(B)(i),对于作为联合报税的积极参与者或符合条件的寡妇(鳏夫)的纳税人,确定 IRA 供款的可扣除金额的适用金额从 104,000 美元增加到 105,000 美元。根据 § 219(g)(3)(B)(ii),对于所有其他积极参与者的纳税人(除单独报税的已婚纳税人外),适用金额从 65,000 美元增加到 66,000 美元。如果个人或其配偶是积极参与者,则根据 § 219(g)(3)(B)(iii),对于单独报税的已婚个人,适用金额不受年度生活成本调整的影响,仍为 0 美元。根据第 219(g)(7)(A) 款规定,对于不是积极参与者但配偶是积极参与者的纳税人,适用金额从 196,000 美元增加到 198,000 美元。
癌症是全球死亡率最领先的原因之一。这是由两种基因类型的遗传和表观遗传改变的积累引起的:肿瘤抑制基因(TSG)和原始基因。近年来,群集的定期间隔短的全文重复序列的开发(CRISPR)技术彻底改变了基因组工程,用于不同的癌症研究,从基本科学到转化医学和精确的癌症治疗方面的研究等等。CRISPR/CRISPR相关蛋白(CRISPR/CAS)是原核生物衍生的基因组编辑系统,使研究人员能够在各种类型的活细胞中检测,图像,操纵和注释特定的DNA和RNA序列。CRISPR/CAS系统对发现原始基因和TSG,肿瘤细胞表观基因组的归一化,靶向递送,耐药性机制的鉴定,高促进遗传筛查,肿瘤模型的建立以及癌症免疫治疗和基因治疗在临床中具有显着贡献。CRISPR/CAS系统的强大技术改进显示出相当多的效率,特定和灵活性,以针对基因组中所需应用的特定基因座。CRISPRS技术的最新发展为治疗癌症和其他致命疾病的医疗治疗带来了极大的希望。尽管这一领域有显着改善,但仍需要解决一些技术挑战,例如脱离目标活动,不足的indel或低同源性维修(HDR)效率,体内CAS System成分的体内交付以及免疫反应。这项研究旨在概述CRISPR临床应用的最新技术进步,临床前和观点,以及它们的优势和局限性。此外,CRISPR/CAS在精确的癌症肿瘤研究,遗传和其他精确的癌症治疗中的潜在应用。
根据 § 219(g)(3)(B)(i),对于作为联合报税的积极参与者或符合条件的寡妇(鳏夫)纳税人确定 IRA 供款可扣除金额的适用金额从 103,000 美元增加到 104,000 美元。根据 § 219(g)(3)(B)(ii),对于所有其他积极参与者纳税人(除单独报税的已婚纳税人外),适用金额从 64,000 美元增加到 65,000 美元。如果个人或其配偶是积极参与者,则根据 § 219(g)(3)(B)(iii),对于单独报税的已婚个人,适用金额不受年度生活成本调整的影响,仍为 0 美元。根据第 219(g)(7)(A) 款,对于不是积极参与者但配偶是积极参与者的纳税人,适用金额从 193,000 美元增加到 196,000 美元。
基因治疗是一种通过修改或操纵人体基因来治疗或预防疾病的医疗技术。它旨在纠正导致疾病发展的缺陷基因,或引入新的或经过修改的基因来帮助对抗疾病。病毒基因治疗通过将核酸递送至细胞来替换、修复或调节基因来治疗或预防疾病(特别是癌症疾病),已表现出潜在的治疗特性和相关障碍。这种治疗策略因其能够治疗几乎没有有效治疗方法的疾病而备受关注。作为病毒载体应用的主要障碍之一,大规模生产这些载体并不具有成本效益。本综述讨论了病毒基因治疗的一些最新进展和挑战,特别是腺病毒、腺相关病毒 (AAV)、逆转录病毒、慢病毒和 HSV 载体针对各种癌症疾病的治疗。
高通量单细胞RNA-SEQ(SCRNA-SEQ)技术和实验协议的快速进步导致了大量转录组数据的产生,这些数据填充了几个在线数据库和存储库。在这里,我们系统地检查了大规模的SCRNA-SEC数据库,根据它们的范围和目的进行对它们进行分类,例如一般,组织特异性数据库,疾病特异性数据库,以癌症为中心的数据库和细胞类型类型的数据库。接下来,我们将讨论与策划大规模SCRNA-SEQ数据库以及当前计算解决方案相关的技术和方法论挑战。我们认为,理解SCRNA-Seq数据库,包括它们的局限性和假设,对于有效利用这些数据来做出可靠的发现并确定新颖的生物学见解至关重要。这样的平台可以通过基于用户友好的基于Web的界面来帮助对单细胞数据进行民主化,这可以帮助弥合计算和湿实验室科学家之间的差距。这些平台将促进跨学科研究,使来自各个学科的研究人员有效地合作。本综述强调了利用计算方法来阐明单细胞数据的复杂性的重要性,并为未来的研究提供了有希望的方向。
局部滴注眼滴仍然是最常见的,对于大多数最简单的眼药管理途径,代表了许多眼部疾病的选择治疗。然而,局部施用的药物分子的低眼生物利用度可以大大限制其疗效。在过去的几十年中,已经开发了许多药物输送系统(DDS),以改善眼表上的药物生物利用度。本综述系统地涵盖了通过局部滴注适用的DDS的最新进展,与标准眼滴配方相比,在体内模型上表现出更好的性能。这些输送系统基于原位形成凝胶,纳米颗粒和两者的组合。大多数DDS都是使用天然或合成聚合物开发的。聚合物为设计高级DDS(包括生物相容性,凝胶化特性和/或粘膜粘附性)提供了许多有利的特性。然而,尽管在过去十年中发表了大量的研究,但DDS的临床翻译却存在一些局限性。本评论还提出了新DDS商业化的潜在挑战。