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提出了对Mifir RTS 22
更新交易数据报告字段▪引入新报告字段，以及对现有字段的修订和删除； ▪增强数据链接，并使用新的“链标识符”来追踪交易链和中介机构的交易链； ▪符合国际标准，以使Mifir报告与Emir和SFTR下的标准保持一致。
继承的分子基础
DNA和RNA世界：1。在门德尔（Mendel）之后的几年中，研究了遗传物质的性质，从而意识到DNA是大多数生物中的遗传物质。2。脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）是活体系中发现的两种核酸。核酸是核苷酸的聚合物。3。DNA在大多数生物体中充当遗传物质，而RNA在某些病毒中充当遗传物质。4。RNA主要用作Messenger。RNA具有其他功能作为衔接子，结构或催化分子。 5。 多核苷酸链的结构（i）核苷酸具有三个部分，即 氮基，五糖糖（DNA中的脱氧核糖，RNA中的核糖）和磷酸基团。 （ii）氮碱是嘌呤，即 腺嘌呤，鸟嘌呤和嘧啶，即 胞嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶。 （iii）胞嘧啶在DNA和胸腺氨酸中都存在于DNA中。 尿嘧啶存在于胸腺嘧啶位置的RNA中。 （iv）氮基碱通过N-糖苷键连接到五糖糖，形成核苷，即 腺苷和鸟嘌呤等。 （v）当磷酸基团通过磷酸二酯键连接到核苷的5' - OH时，形成了相应的核苷酸。 （vi）两个核苷酸通过3' - > 5'磷酸二酯键连接以形成二核苷酸。 （vii）可以连接几个核苷酸以形成多核苷酸链。 （x）基碱对彼此互补。RNA具有其他功能作为衔接子，结构或催化分子。5。多核苷酸链的结构（i）核苷酸具有三个部分，即氮基，五糖糖（DNA中的脱氧核糖，RNA中的核糖）和磷酸基团。（ii）氮碱是嘌呤，即腺嘌呤，鸟嘌呤和嘧啶，即胞嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶。（iii）胞嘧啶在DNA和胸腺氨酸中都存在于DNA中。尿嘧啶存在于胸腺嘧啶位置的RNA中。（iv）氮基碱通过N-糖苷键连接到五糖糖，形成核苷，即腺苷和鸟嘌呤等。（v）当磷酸基团通过磷酸二酯键连接到核苷的5' - OH时，形成了相应的核苷酸。（vi）两个核苷酸通过3' - > 5'磷酸二酯键连接以形成二核苷酸。（vii）可以连接几个核苷酸以形成多核苷酸链。（x）基碱对彼此互补。（viii）多核苷酸链中的主链由于糖和磷酸盐而形成。（ix）与主链糖部分相关的氮基碱基。6。在RNA的情况下，每个核苷酸残基都有一个额外的OH组，核糖中的2位位于核糖中。另外，在胸腺氨酸（5-甲基尿嘧啶）的位置也发现了尿嘧啶。
机器人学中的未成年人
AE/BMED/ME/ECE/CS 4699机器人或自主系统（3小时）的本科研究可用于满足4个核心要求之一。这项研究必须与机器人学院成员一起完成，并需要一份最终报告，该报告强调其与各自的核心的联系：自治，控制，机械和感知。
创新，孵化和企业家中心（CIIE）
关于指导活动的会议：演示日/展览/海报介绍的想法/POC和与创新大使/指导支持专家的联系 - 通过Yukti-nir进行管理，由Jharkhand机构创新委员会（CUJ）进行，2019年11月25日。参加此活动的学生人数为62。
可持续电力市场产品：RE和常规
如此简单的世界不再存在。引入需求响应是最初的并发症，因为这在需求与容量之间以及需求与价格之间建立了更强的联系。，但是系统复杂性大大提高，主要是因为仪表两侧的可再生能源和电池存储技术的出现。结果是一组更复杂的交互
药物研发安全中的数据科学：挑战与机遇
药物发现和开发是一个复杂的过程，需要投入大量的时间和金钱。项目通常从根据靶标与疾病的关联性选择靶标开始，并评估可能的“可药性”。1 随后，可以决定是继续采用传统的小分子方法、生物制剂（抗体或片段）还是采用正在开发的许多新方法之一，例如反义寡核苷酸或靶向蛋白质降解剂。项目非常重视疗效和靶标与疾病的关联性。但是，由于大多数项目的失败都是由于安全性，其中约 25-50% 是由于药物靶标本身，2 因此必须将安全性作为药物设计的一部分。从安全的角度来看，每种方法都有自己的优势和风险。例如，小分子可能与脱靶化学毒性有关，例如 hERG 易感性或肝脏药物转运蛋白抑制。类似地，抗体和寡核苷酸可能与免疫原性和/或肾毒性有关
点燃瓦尔地区的经济_2022 年 7 月
豪登省政府的经济计划重点关注 10 个高增长行业，强调通过积极的企业和供应商发展，将投资便利化与价值链转型和 SMME 授权联系起来的横向作用，具体包括与乡镇供应商集群的联系，这些供应商既在现有场所运营，也在振兴的乡镇工业区运营。
油菜（Brassica napus L.）子房胚珠数量的遗传基础及分子机制剖析
每子房胚珠数 (ONPO) 决定了每果种子数的最大潜力，而种子数是作物种子产量的直接组成部分。本研究旨在利用新开发的油菜双单倍体 (DH) 群体剖析 ONPO 的遗传基础和分子机制。在所有四个研究环境中，201 个 DH 品系的 ONPO 呈正态分布，变化范围从 22.6 到 41.8，表明数量遗传适合于 QTL 定位。开发了 19 个连锁群内 2111 个标记的骨架遗传图谱，总长度为 1715.71 cM，标记间平均为 0.82 cM。连锁图谱鉴定出 10 个 QTL，分布在 8 条染色体上，解释 7.0-15.9% 的表型变异。其中四个与报道的相同，两个被重复检测到且影响相对较大，凸显了它们在标记辅助选择中的潜力。高、低 ONPO 品系两库子房（胚珠起始阶段）的植物激素定量分析显示，九种亚型植物激素的水平存在显著差异，表明它们在调节胚珠数量方面发挥着重要作用。转录组分析鉴定出两库之间 7689 个差异表达基因 (DEG)，其中近一半富集到已报道的调控 ONPO 基因的功能类别中，包括蛋白质、RNA、信号传导、杂项、发育、激素代谢和四吡咯合成。整合连锁 QTL 作图、转录组测序和 BLAST 分析，鉴定出已报道的胚珠数基因的 15 个同源物和 QTL 区域中的 327 个 DEG，这些被视为直接和潜在的候选基因。这些发现进一步加深了对ONPO遗传基础和分子机制的认识，将有助于未来基因克隆和遗传改良，从而提高油菜种子产量。
