ghait ab-zainah纽约美国Haifrin al-Halle Halle Halle alberto Alberto Alvaz-arrran Barcelona西班牙西班牙Tiziano Barbui Bergamo Italy Veronika veronika veronika buxhofer buxhofer-auschlinz linz linna vienna linna vienna vienna Denmark Antonia Hatalova Bratislava Slovakia Switzerland Jean-Jacques Kiladjian Paris France Rajko Kušec Zagreb Croatia Hans-Michael Kvasnicka Frankfurt Germany Marko Lucijanic Zagreb Croatia Jennifer O'Sullitan London UK Krakow Poland Joseph Scandura New York USA Jiří Schwarz布拉格捷克共和国玛莎·索巴斯·弗罗克劳·波兰·波兰iulia ursuleac buchaarest罗马尼亚dominik domanik wold wolf insbruck austria austria pavelŽákhradechradec hradec hradec hradec
植物生产和农产品的加工有助于形成大量的木质纤维素废物。其中很大一部分是Pomace,稻草,木木屑以及纸浆和咖啡渣。这些废物不容易使用,它们很容易受到微生物学污染,并且分解时间通常很长。为了解决这个问题,您可以将蘑菇与诸如胸膜胸膜胸膜菌,胸膜胸膜胸膜胸膜和小丁氏菌Edodes等蘑菇一起使用,由于分泌的溶液外酶,可以将含有木质素纤维素和纤维素的各种含量与低分子化合物的溶液蛋白质和纤维素含量分散。在废物底物上繁殖蘑菇时,您可以将成果的产生与合成酶结合在一起,因为在胸膜属和小鼻菌的蘑菇中,在水果酶期间,分泌酶的活性增加了。这项工作的目的是确定从选定碱的繁殖中获得的纤维素分解酶的潜力:胸膜胸膜胸膜胸膜,胸膜胸膜胸膜,小扁豆edodes在含有咖啡地和木材的废物培养基上。在准备好的废物底物的实验部分中,进行了选定碱的繁殖。在繁殖过程中,每周采集地面样品,然后用柠檬酸盐缓冲液提取并清洁以获得纤维素制剂。使用DNS方法,使用Lowry方法的蛋白质以及通过羧甲基螺旋糖反应的方式来表征制剂。获得的结果证实了使用由咖啡咖啡和木材组成的废物基材进行小学繁殖和酶生产的可能性。从L. edodes和P. p. ofteatus育种获得的制剂的特征是比商业目的更大的活性,而P. Erityne则相似。
真核细胞与原核细胞(细菌、古菌)不同,具有高度复杂的内部结构。真核生物具有细胞核,细胞核由核膜包围,含有 DNA、一套复杂的膜细胞器系统:光滑内质网 (SER) 和粗面内质网 (RER)、高尔基体、内体和溶酶体(它们共同构成细胞的分泌途径)、以及线粒体、质体(植物细胞)和过氧化物酶体。由于细胞内生物膜系统的存在,决定了细胞内存在单独的区室(所谓的区室化),真核细胞能够同时且彼此靠近地进行大量不同的(通常是相反的)生化过程。传统光学显微镜的分辨率较低(0.2 μm),限制了对细胞内结构进行精确观察的可能性,因此电子显微镜常用于此类研究,其分辨率为 0.2 nm,为了解细胞器的超微结构提供了更大的可能性。这种复杂技术的替代方法是基于特定抗原抗体反应的免疫细胞化学反应,其特点是灵敏度高,能够检测到低于传统光学显微镜分辨率的信号。使用与抗体结合的各种荧光染料使得可以在这种类型的研究中使用荧光显微镜,但是这种分析通常是在固定被检查的细胞及其相当复杂的处理之后才有可能的。近年来,人们获得了许多荧光染料,它们一方面可以特异性地与某些细胞器的膜结合,从而可以确定它们在细胞中的可能位置,另一方面适合于“活体”染色。这些包括与高尔基体 (BodipyCeramide) 膜、线粒体 (Miyo-Tracker、Rhodamine 123)、光滑内质网 (ER-Tracker) 和溶酶体 (Lyso-Tracker) 膜结合的染料。