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catalyst®胰腺脂肪酶测试：狗和猫的内部定量胰腺脂肪酶测试。
参考文献1。Forman MA，Steiner JM，Armstrong PJ等。 ACVIM关于猫炎中胰腺炎的共识声明。 J VET Intern Med。 2021; 35（2）：703–723。 doi：10.1111/jvim.16053 2。 Cridge H，Twedt DC，Marolf AJ，Sharkey LC，Steiner JM。 狗急性胰腺炎的诊断进展。 J VET Intern Med。 2021; 35（6）：2572–2587。 doi：10.1111/jvim.16292 3。 Huth SP，Relford R，Steiner JM，Stontownsend MI，Williams DA。 ELISA的分析验证用于测量犬胰腺特异性脂肪酶：犬胰腺特异性Forman MA，Steiner JM，Armstrong PJ等。ACVIM关于猫炎中胰腺炎的共识声明。J VET Intern Med。2021; 35（2）：703–723。doi：10.1111/jvim.16053 2。Cridge H，Twedt DC，Marolf AJ，Sharkey LC，Steiner JM。 狗急性胰腺炎的诊断进展。 J VET Intern Med。 2021; 35（6）：2572–2587。 doi：10.1111/jvim.16292 3。 Huth SP，Relford R，Steiner JM，Stontownsend MI，Williams DA。 ELISA的分析验证用于测量犬胰腺特异性脂肪酶：犬胰腺特异性Cridge H，Twedt DC，Marolf AJ，Sharkey LC，Steiner JM。狗急性胰腺炎的诊断进展。J VET Intern Med。2021; 35（6）：2572–2587。doi：10.1111/jvim.16292 3。Huth SP，Relford R，Steiner JM，Stontownsend MI，Williams DA。 ELISA的分析验证用于测量犬胰腺特异性脂肪酶：犬胰腺特异性Huth SP，Relford R，Steiner JM，Stontownsend MI，Williams DA。ELISA的分析验证用于测量犬胰腺特异性脂肪酶：犬胰腺特异性
镰刀菌产生低温活性脂肪酶
摘要 本研究旨在利用从利比亚 Al-Gabal Al-Gharby 的橄榄油加工废料中分离出来的一些真菌来生产和部分纯化冷活性脂肪酶。分离出了 12 个属的 31 种真菌。F. solani 最为普遍，占总镰刀菌的 94% 和总真菌的 28.7%，在 10 和 20°C 的脂肪酶生产琼脂培养基上测试了 102 种真菌分离株的脂解活性。最活跃的分离株是链格孢菌（2 个分离株）、镰刀菌和青霉菌（每种 1 个分离株）。通过测序（ITS）对最活跃的四个分离株进行了分子鉴定。通过优化一些营养和环境因素，最大限度地提高了四种强效真菌菌株的冷活性脂肪酶产量。 F. solani AUMC 16063 在 pH 3.0 和 15°C 条件下培养 8 天后，利用硫酸铵作为氮源，能够产生最大量的脂肪酶活性（46.66U/mL/min）和比活性（202.8U/mg）。然而，在同样的条件下，当使用酵母提取物作为氮源 6 天后，产生的低温活性脂肪酶显示出最高的比活性（1550U/mg）和脂肪酶活性（36.74U/ml/min）。这是首次对 Fusarium solani 产生、部分纯化、最大化和表征低温活性脂肪酶的研究。
激素敏感性脂肪酶：六十年后
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催化剂胰腺脂肪酶测试|白皮书
参考文献1。Forman MA，Steiner JM，Armstrong PJ等。 ACVIM关于猫炎中胰腺炎的共识声明。 J VET Intern Med。 2021; 35（2）：703–723。 doi：10.1111/jvim.16053 2。 Cridge H，Twedt DC，Marolf AJ，Sharkey LC，Steiner JM。 狗急性胰腺炎的诊断进展。 J VET Intern Med。 2021; 35（6）：2572–2587。 doi：10.1111/jvim.16292 3。 Huth SP，Relford R，Steiner JM，Stontownsend MI，Williams DA。 ELISA的分析验证，用于测量犬胰腺特异性脂肪酶：犬胰腺特异性脂肪酶ELISA。 兽医临床病原体。 2010; 39（3）：346–353。 doi：10.1111/j.1939-165x.2010.00245.x 4。 Forman MA，Robertson JE，Shiroma JT等。 测量猫科学特异性胰腺脂肪酶有助于诊断猫的胰腺炎。 javma。 2024; 262（1）：42–52。 doi：10.2460/javma.23.02.0105 5。 clsi。 临床化学中的干扰测试；批准的指南 - 第二版。 韦恩，宾夕法尼亚州：临床和实验室标准研究所； 2005。 CLSI文档EP07-A2。 6。 Steiner J.外分泌胰腺功能不全和外分泌胰腺的罕见情况。 in：兽医内科教科书。 第9版。 Elsevier; 2024：1875–1879。Forman MA，Steiner JM，Armstrong PJ等。ACVIM关于猫炎中胰腺炎的共识声明。J VET Intern Med。2021; 35（2）：703–723。doi：10.1111/jvim.16053 2。Cridge H，Twedt DC，Marolf AJ，Sharkey LC，Steiner JM。 狗急性胰腺炎的诊断进展。 J VET Intern Med。 2021; 35（6）：2572–2587。 doi：10.1111/jvim.16292 3。 Huth SP，Relford R，Steiner JM，Stontownsend MI，Williams DA。 ELISA的分析验证，用于测量犬胰腺特异性脂肪酶：犬胰腺特异性脂肪酶ELISA。 兽医临床病原体。 2010; 39（3）：346–353。 doi：10.1111/j.1939-165x.2010.00245.x 4。 Forman MA，Robertson JE，Shiroma JT等。 测量猫科学特异性胰腺脂肪酶有助于诊断猫的胰腺炎。 javma。 2024; 262（1）：42–52。 doi：10.2460/javma.23.02.0105 5。 clsi。 临床化学中的干扰测试；批准的指南 - 第二版。 韦恩，宾夕法尼亚州：临床和实验室标准研究所； 2005。 CLSI文档EP07-A2。 6。 Steiner J.外分泌胰腺功能不全和外分泌胰腺的罕见情况。 in：兽医内科教科书。 第9版。 Elsevier; 2024：1875–1879。Cridge H，Twedt DC，Marolf AJ，Sharkey LC，Steiner JM。狗急性胰腺炎的诊断进展。J VET Intern Med。2021; 35（6）：2572–2587。doi：10.1111/jvim.16292 3。Huth SP，Relford R，Steiner JM，Stontownsend MI，Williams DA。 ELISA的分析验证，用于测量犬胰腺特异性脂肪酶：犬胰腺特异性脂肪酶ELISA。 兽医临床病原体。 2010; 39（3）：346–353。 doi：10.1111/j.1939-165x.2010.00245.x 4。 Forman MA，Robertson JE，Shiroma JT等。 测量猫科学特异性胰腺脂肪酶有助于诊断猫的胰腺炎。 javma。 2024; 262（1）：42–52。 doi：10.2460/javma.23.02.0105 5。 clsi。 临床化学中的干扰测试；批准的指南 - 第二版。 韦恩，宾夕法尼亚州：临床和实验室标准研究所； 2005。 CLSI文档EP07-A2。 6。 Steiner J.外分泌胰腺功能不全和外分泌胰腺的罕见情况。 in：兽医内科教科书。 第9版。 Elsevier; 2024：1875–1879。Huth SP，Relford R，Steiner JM，Stontownsend MI，Williams DA。ELISA的分析验证，用于测量犬胰腺特异性脂肪酶：犬胰腺特异性脂肪酶ELISA。兽医临床病原体。 2010; 39（3）：346–353。 doi：10.1111/j.1939-165x.2010.00245.x 4。 Forman MA，Robertson JE，Shiroma JT等。 测量猫科学特异性胰腺脂肪酶有助于诊断猫的胰腺炎。 javma。 2024; 262（1）：42–52。 doi：10.2460/javma.23.02.0105 5。 clsi。 临床化学中的干扰测试；批准的指南 - 第二版。 韦恩，宾夕法尼亚州：临床和实验室标准研究所； 2005。 CLSI文档EP07-A2。 6。 Steiner J.外分泌胰腺功能不全和外分泌胰腺的罕见情况。 in：兽医内科教科书。 第9版。 Elsevier; 2024：1875–1879。兽医临床病原体。2010; 39（3）：346–353。doi：10.1111/j.1939-165x.2010.00245.x 4。Forman MA，Robertson JE，Shiroma JT等。 测量猫科学特异性胰腺脂肪酶有助于诊断猫的胰腺炎。 javma。 2024; 262（1）：42–52。 doi：10.2460/javma.23.02.0105 5。 clsi。 临床化学中的干扰测试；批准的指南 - 第二版。 韦恩，宾夕法尼亚州：临床和实验室标准研究所； 2005。 CLSI文档EP07-A2。 6。 Steiner J.外分泌胰腺功能不全和外分泌胰腺的罕见情况。 in：兽医内科教科书。 第9版。 Elsevier; 2024：1875–1879。Forman MA，Robertson JE，Shiroma JT等。测量猫科学特异性胰腺脂肪酶有助于诊断猫的胰腺炎。javma。2024; 262（1）：42–52。doi：10.2460/javma.23.02.0105 5。clsi。临床化学中的干扰测试；批准的指南 - 第二版。韦恩，宾夕法尼亚州：临床和实验室标准研究所； 2005。CLSI文档EP07-A2。6。Steiner J.外分泌胰腺功能不全和外分泌胰腺的罕见情况。in：兽医内科教科书。第9版。 Elsevier; 2024：1875–1879。第9版。Elsevier; 2024：1875–1879。
靶向内源性大麻素信号传导：FAAH和MAG脂肪酶抑制剂
几个世纪以来，植物大麻Sativa已用于药物和娱乐目的。它含有500多种化合物，其中大约100种属于大麻素类（1）。在1960年代，分离并表征了主要的精神活性成分（ - ） - trans -9-二氢大麻酚（THC）（THC）（2）。在确定THC结构后三十年（3，4）确定了大麻素1（CB 1）和2（CB 2）受体，即THC发挥其特征作用的分子实体。这一发现开始寻找与这些受体结合的内源配体（所谓的内源性大麻素）。n-氨基苯二烯丙基氨基胺（Anandamide或AEA）被发现为第一个内源性大麻素，不久后是2-芳基二烯丙基甘油（2-ag）（5，6），促使他们研究了它们的生物合成，新陈代谢，运输和生理学角色（7）。一起，CB 1/2受体，内源性大麻含量以及负责其生物合成和失活的蛋白质构成内源性大麻素系统（ECS）。在这里，我们简要讨论了医用大麻的潜在治疗和不利影响，并审查了基于对EC的调节而考虑的潜在替代策略，重点是针对靶向脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰甘油甘油脂肪酶（MAGL）的实验药物，酶，酶，无活性内替代（8）（8）（8）。
小鼠脂肪酶成员n（lipn）elisa套件
此ELISA套件使用三明治 - elisa作为方法。该试剂盒中提供的微elisa带状板已与特异性脂肪酶构件N的抗体N.添加到适当的Micro-Elisa条板孔中，并将样品添加到特定抗体中。然后将特异性的辣根过氧化物酶（HRP）缀合的抗体n添加到每个微ELISA带状板中，并孵化。自由组件被冲走。将TMB基材解决方案添加到每个孔中。只有那些包含脂肪酶成员N和HRP共轭脂肪酶成员N抗体的井将呈蓝色，然后在添加停止溶液后变成黄色。光密度（OD）以450 nm的波长进行分光光度法测量。OD值与脂肪酶成员N的浓度成正比。您可以通过将样品的OD与标准曲线进行比较来计算样品中脂肪酶n的浓度。
脂蛋白脂肪酶作为肥胖/糖尿病相关心血管疾病的靶标
在全球范围内，肥胖和糖尿病的患病率有所增加，心脏病是其主要死亡原因。传统上，肥胖和糖尿病的管理主要集中在减轻体重和控制高血糖上。不幸的是，尽管做出了这些努力，但药物管理差会使这些患者的心力衰竭容易。开发心力衰竭的刺激器是心脏组织如何利用不同的燃料来源来获得能量。在这方面，心脏从使用各种底物转变为主要使用脂肪酸（FA）。将使用FA作为独家能源的这种转变在疾病的初始阶段很有帮助。然而，在糖尿病的进展中，这具有严重的结局。这是因为有毒副产品是通过过度使用FA产生的，FA会削弱心脏功能（心脏病）。脂蛋白脂肪酶（LPL）负责调节FA向心脏的递送，并且其在糖尿病期间的功能尚未完全揭示。在这篇综述中，将讨论LPL调节心脏在控制条件和糖尿病之后的燃料利用的机制，以试图确定治疗干预的新目标。目前，作为直接针对糖尿病心脏病的治疗选择是稀缺的，对LPL的研究可能有助于药物开发，该药物开发仅针对巨噬细胞中的心脏和脂质积累的燃料利用，以帮助延迟，预防或治疗心脏衰竭，并在糖尿病期间对此病情进行长期管理。
在硅硅抑制胰腺脂肪酶的硅和体外研究中 幼儿龋齿的文献计量评论（2013 印度尼西亚缺血性心脏病干细胞治疗的系统评价：我们现在在哪里？ 吸烟在暴露于全景射线照相时如何改变唾液成分？ centella centella和有氧运动对绝经妇女的雌二醇，认知和平衡的影响 国际综合生理学与分子医学会议摘要 马来西亚医学与健康科学杂志 由于大流行期间的流动性限制而引起的气候变化：审查
简介：肥胖可能导致相关的高风险疾病，例如心血管疾病，糖尿病，高血压，中风和癌症。肥胖是由于饮食过多而导致的。胰腺脂肪酶（PL）是一种酶，在将脂肪水解为单酰甘油和脂肪酸中起主要作用，可以吸收到小肠中。治疗肥胖症的一种策略之一是通过PL抑制减少脂肪的吸收。本研究旨在寻找能够减少脂肪吸收的选定马来西亚植物的潜在PL抑制剂。方法：使用Autodock Vina实际上筛选了潜在的PL抑制剂，以针对五种选定的柑橘类植物的植物化学化合物，即c。c.aurantifolia（C。aurantifolia），C。Grandis，C。Grandis，C。Medica，C。Medica，C。Hystrix和C. hystrix和C. microcarpa。结果：根据结合到三组的自由能进行分类：高，中和低抑制作用。八种化合物对PL表现出很高的活性。柑橘大的贡献最多的化合物，其次是C. Medica，C。Microcarpa，C。aurantifolia和C. hystrix。为了验证这些发现，对这些柑橘植物各个部分的15种甲醇提取物进行了体外生物测定。值得注意的是，C. medica的果实提取物在62.59％的情况下表现出最有效的PL抑制作用，这可能是由于存在二胺-6-C-葡萄糖苷。结论：总而言之，源自选定的柑橘类植物的小分子的虚拟筛选提供了对分子对接的有价值的见解，而C. medica则作为潜在的抗肥胖植物出现。
使用优化的yarrowia脂溶液表达系统
yarrowia lipolytica是异源蛋白质产生的替代酵母。Based on auto-cloning vectors, a set of 18 chromogenic cloning v ectors w as dev eloped, each containing one of the excisa b le auxotr ophic selecti v e markers URA3 e x, LYS5 e x, and LEU2 e x, and one of six different promoters: the constitutive pTEF, the phase dependent hybrid pHp4d, and the来自PEYK1和PEYL1 deri v ati v es的红氨酸诱导启动子。这些V eTor允许提高感兴趣基因的克隆速度。同时，通过废除细丝并引入了赖氨酸（LYS-）的合理性，开发了一种新的RPROT受体菌株JMY8647，这是基因工程的附加标记。使用此克隆str at gy，这是根茎的最佳靶向序列，如确定。与用野生型ROL信号序列相比，在八个靶向序列中，SP6信号序列在脂肪酶活性中提高了23％。使用杂种Ythritol-inducib le pr opters phu8eyk和peyl1-5ab（1.9和2.2次）与constituti v e ptef pr emoter进行比较时，使用YTHRITOL-Inducib le premoters phu8eyk和Peyl1-5ab（Peyl1-5ab）进行。 两次拷贝str ains在PTEF单子镜菌株上产生3.3倍的脂肪酶活性（266.7对79.7 mu/mg）。。两次拷贝str ains在PTEF单子镜菌株上产生3.3倍的脂肪酶活性（266.7对79.7 mu/mg）。
肠道3凝胶：一种用于培养人肠道菌群nataliasuárezvargas 1 *的高吞吐量粘液模型，Miguel Antunes 1 *; JoãoSobral1，
图3。ABHD12序列的系统发育分析。 （a）代表来自860个生物的ABHD12序列的系统发育树。 外部彩色圆圈分别代表序列所属的类和门。 （b，c）pie-thart分析，代表来自（b）不同门的系统发育树的数据，以及（c）门神经元内的各种类别。 PIE-CHART上的数字表示该类别中的ABHD12序列的数量。 PIE-CHART分析表明，门丘塔氏菌包含大多数ABHD12序列，在类Aves，Actinopterygii和哺乳动物中具有主要分布。ABHD12序列的系统发育分析。（a）代表来自860个生物的ABHD12序列的系统发育树。外部彩色圆圈分别代表序列所属的类和门。（b，c）pie-thart分析，代表来自（b）不同门的系统发育树的数据，以及（c）门神经元内的各种类别。PIE-CHART上的数字表示该类别中的ABHD12序列的数量。PIE-CHART分析表明，门丘塔氏菌包含大多数ABHD12序列，在类Aves，Actinopterygii和哺乳动物中具有主要分布。