XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemlipase
CLDN18.2晚期胃和胰腺腺癌患者的嵌合抗原受体T细胞治疗：
Gr ≥3 Any Gr ≥3 Any Gr ≥3 Any CRS 0 6 (85.7) 2 (16.7) 11 (91.7) 2 (10.5) 17 (89.5) Pyrexia 0 6 (85.7) 0 11 (91.7) 0 17 (89.5) Fatigue 0 1 (14.3) 0 6 (50.0) 0 7 (36.8) Rash 0 3 (42.9) 0 4 (33.3) 0 7（36.8）发冷0 2（28.6）0 4（33.3）0 6（31.6）头痛0 3（42.9）0 3（25.0）0 6（31.6）低血压1（14.3）3（14.3）3（42.9）1（8.3）1（8.3）1（8.3）3（25.5）3（25.5）2（25.5）2（10.5）6（31.6）6（31.6）Alp Alp Alp Alp Alp Alp Alp Alp Alp升高（26.3）Alt增加了1（14.3）2（28.6）1（8.3）2（16.7）2（16.7）2（10.5）4（21.1）心动过速0 1（14.3）0 3（25.0）0 4（25.0）0 4（21.1）腹痛0 2（28.6）0 1（28.6）0 1（8.3）0 1（8.3）0 3（8.3）0 3（15.8）AST 1（8.3）AST 1（8.3）1（8.3）1（14.3）1（14.3）1（14.3） 2（10.5）3（15.8）缺氧0 1（14.3）1（8.3）2（16.7）1（5.3）1（5.3）3（15.8）脂肪酶增加2（28.6）3（42.9）3（42.9）0 0 2（10.5）3（15.8）3（15.8）
BC癌症治疗的ALK- ...
2。肺炎：永久停止开发任何与治疗相关的肺炎的CERITINIB。3。QTC延长：QTC> 500毫秒所需的治疗中断和随后的剂量减少。4。心动过缓：对于有症状的，非生命威胁性心动过缓的，直到无症状或心率增加到> 60 bpm。评估伴随药物的贡献，并考虑恢复治疗时剂量降低。5。胃肠道毒性：3级毒性所需的治疗中断和随后的剂量降低。6。高血糖：尽管最佳抗高血糖疗法，持续的葡萄糖水平> 13.9 mmol/L所需的治疗中断和随后的剂量降低。7。胰腺毒性：脂肪酶/淀粉酶> 2 x ULN所需的治疗中断和随后的剂量减少。
糖尿病酮症酸中毒并发高甘油三酯血症-...
病例介绍：一名 28 岁女性，出现与糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 一致的症状，包括多尿、多饮、多食和体重不自觉下降。实验室检查结果显示严重高血糖（葡萄糖 22.9 mmol/L，糖化血红蛋白 14.5%）、代谢性酸中毒（pH 7.15）和 β-羟基丁酸升高（6.75 mmol/L）。进一步检查显示甘油三酯（45 mmol/L）和脂肪酶（2928 IU/L）显著升高，表明有轻度胰腺炎。在回顾她的临床表现和实验室检查结果后，确定糖尿病控制不佳是导致 DKA 和继发性高甘油三酯血症的主要原因。患者在 ICU 接受胰岛素治疗、液体复苏和非诺贝特治疗以治疗高甘油三酯血症。通过这种综合评估确定主要的诱因对于指导管理积极控制高血糖、酮症和甘油三酯水平至关重要。
BCSJ模板
我们在此报告中的近红外（NIR） - 发光蛋白质复合物与共轭聚合物。我们已经发现，NIR区域中的固态发光可以从由硼偶氮苯复合物组成的一系列共轭聚合物中获得。我们在本文中证明了蛋白质分子可以通过与含硼偶氮苯的共轭聚合物的吸附来修饰，仅通过在水缓冲液中混合并随后用过滤纯化，然后冷冻干燥。修饰的蛋白质复合物可以在缓冲液中表现出NIR发射和高色散性。特别是，与吲哚羟氨酸绿（ICG）相比，这是一种常规的衰老染料染料，聚合物修饰的蛋白质复合物显示出对光漂白的耐药性。最后，通过将脂肪酶用作支架，我们证实了在聚合物修饰后可以检测到酶促活性。关键字：共轭聚合物；近红外发光；唑苯;蛋白质复合物
工程精度疗法：诊所的教训和动机
与小分子药物或抗体不同，基于细胞的thera可能会通过启动上下文依赖性治疗作用来感知各种输入信号和重新考虑（1，2）。尽管自重组DNA和病毒技术的早期以来，尽管基于基因和细胞的疗法已被视为具有巨大的希望，但在过去的十年中，它们才刚刚开始在制药行业中占据中心地位（3 - 5）。目前，这种疗法的监管部门批准正在加速生物技术和医学的技术革命（6），这些变化有可能在全球经济和社会中产生构造转变。例如，格利贝拉（Glybera）于2012年在欧洲市场上被释放为一种基因治疗疗法，旨在逆转脂蛋白脂肪酶缺乏症，但几年后，每名患者的治疗费用迫使其征收100万美元（5）（5）。，尽管最近批准的嵌合
BC癌症方案摘要用于新辅助治疗非鳞状非小细胞肺癌，用nivolumab，pemetrexed和platinum
基线：CBC＆DIFF，血小板，肌酐，碱性磷酸酶，Alt，总胆红素，LDH，LDH，钠，钾，钾，TSH，TSH，早晨血清皮质醇，胸部胸部，胸部X-雷基线基础不需要以首次处理； 每次治疗前：CBC和DIFF，血小板，肌酐，碱性磷酸酶，Alt，总胆红素，LDH，LDH，钠，钾，TSH，TSH，肌酸激酶，随机葡萄糖，随机葡萄糖每周：CBC＆DIFF，CBC＆DIFF，CYCELS 1和2塞鲁斯六早上的血小板： HCG（如果怀疑怀孕，需要携带可能的儿童妇女），免费T3和游离T4，血清ACTH水平，睾丸激素，雌二醇，FSH，LH，ECG每周一次的电话护理评估副作用的迹象和症状在治疗时（可选）。预定：
抗生素对Sitophilus oryzae和Rhyzopertha Dominica的细菌组的影响是确定觅食成功的因素：在谷物商店中抗生素治疗的机会
摘要：水稻象鼻虫（Sitophilus oryzae）和较小的谷物bore（Rhyzopertha dominica）是非常重要的仓库害虫，因此它们的控制至关重要。在成人Sitophilus spp。生命的关键时刻，Sodalis Pierantonius细菌的强制性共生性质为天然抗生素和杀菌剂提供了新的视角。在这项研究中，我们使用纳米孔测序进行16S rRNA条形码来评估牛乳杆菌和多米尼卡菌的内部细菌组，并用庆大霉素对昆虫的内部微生物组进行了消毒。用庆大霉素（30 mg·g-1）治疗甲状腺素（假设缺乏DOPA（4-二羟基苯基丙氨酸）的合成，稳定Sodalis Pierantonius Symbiont）的外骨骨骼，并在lethal中稳定了这种效应。此外，我们还鉴定了活性个体中活性的生化生物标志物（酶促活性和底物利用率），但在死者中不活跃（例如，C8酯酶/脂肪酶/脂肪酶和α-羟丙烯蛋白酶）。
使用Alunbrig®（Brigatinib）了解治疗
•肌肉疼痛，压痛和无力（肌痛）。alunbrig可能会增加您的血液中称为肌酸磷酸激酶（CPK）的酶的水平，这可能是肌肉损伤的迹象。您的医疗保健提供者将进行血液检查，以检查Alunbrig治疗期间CPK的血液水平。是否会立即告诉您的医疗保健提供者，如果您有新的或恶化的肌肉问题症状和症状，包括无法解释的肌肉疼痛或无法消失，温柔或软弱的肌肉疼痛。•胰腺炎（胰腺炎）的炎症。alunbrig可能会增加您的血液中称为淀粉酶和脂肪酶的酶，这可能是胰腺炎的标志。您的医疗保健提供者将进行血液检查，以检查Alunbrig治疗期间的胰腺酶血液水平。是否会立即告诉您的医疗保健提供者，如果您有新的或恶化的胰腺炎症状和症状，包括上腹痛，可能会散布到背部并随着饮食，体重减轻或恶心而变得更糟。
使用Alunbrig®（Brigatinib）理解和跟踪您的治疗
•肌肉疼痛，压痛和无力（肌痛）。alunbrig可能会增加您的血液中称为肌酸磷酸激酶（CPK）的酶的水平，这可能是肌肉损伤的迹象。您的医疗保健提供者将进行血液检查，以检查Alunbrig治疗期间CPK的血液水平。是否会立即告诉您的医疗保健提供者，如果您有新的或恶化的肌肉问题症状和症状，包括无法解释的肌肉疼痛或无法消失，温柔或软弱的肌肉疼痛。•胰腺炎（胰腺炎）的炎症。alunbrig可能会增加您的血液中称为淀粉酶和脂肪酶的酶，这可能是胰腺炎的标志。您的医疗保健提供者将进行血液检查，以检查Alunbrig治疗期间的胰腺酶血液水平。是否会立即告诉您的医疗保健提供者，如果您有新的或恶化的胰腺炎症状和症状，包括上腹痛，可能会散布到背部并随着饮食，体重减轻或恶心而变得更糟。
从多毛类动物肠道中分离和筛选益生菌作为鱼类养殖的益生菌潜力
本研究从 4 种河口多毛类：Capitella capitata、Scalibregma inflatum、Dendronereis aesturiana 和 Namalycastis abiuma 中分离出共 17 种形态不同的肠道相关细菌。用琼脂扩散法评估了分离菌株的益生菌活性，例如蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶等消化酶以及对鱼类病原体的抗菌活性。基于其较好的酶促和抗菌活性，选取两株细菌 CMST Poly1 和 CMST Poly2 进行进一步的益生菌研究。根据生化和形态学特征，这两株益生菌菌株均为革兰氏阳性、杆状、不运动、不形成芽孢、同型发酵、缺乏催化酶和明显的蛋白水解活性，并且对多种抗生素敏感。此外，通过 16S rRNA 基因序列分析确认这两株菌株为枯草芽孢杆菌 CMST Poly1 和 Priestia megaterium CMST Poly2。我们的结果表明，枯草芽孢杆菌 CMST Poly1 和 Priestia megaterium CMST Poly2 菌株可作为水产养殖应用中的益生菌菌株使用。