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反刍动物营养中脂肪酸的封装...
近年来，生产饲料用保护性脂肪补充剂的方法得到了很大的发展。作为防止不饱和脂肪氧化的一种方法，食品工业研究人员使用包封来减少不愉快的气味和味道，并作为保护不饱和脂肪的有效方法。包封过程涉及将目标物质覆盖或捕获在另一种物质或系统中。同样，食品中的维生素和微量营养素化合物不会长时间保持稳定，并且容易分解，这取决于化学结构、食品基质特性、处理参数和储存条件。因此，包封可以防止这些化合物被破坏，直到它们被转移到正确的位置或减缓分解过程（如氧化或水解）。这一概念可以扩展到脂质（油和脂肪）。目前，乳液喷雾干燥是精细油微涂层的最常见方法。最近发现，与喷雾干燥相比，团聚形成方法可以产生更稳定的微涂层，油含量更高。可生物降解的聚合物作为包封材料引起了广泛关注。微囊化脂质可以提高反刍动物的肉和奶的品质。
愤怒轴：人类疾病中的相关炎症中心
摘要：在1992年，一份先验报告表明，高级糖化末端产物（RAGE）的受体充当广泛而多样化的化合物组的细胞表面受体，通常称为晚期糖基化终产物（AGES），这是由于非酶糖基化的脂肪蛋白和蛋白质响应而产生的。这些化合物与愤怒的相互作用代表了触发细胞反应对蛋白质或脂质糖化的基本元素。最初证明糖尿病并发症，但越来越多的证据显然支持RAGE在人类疾病中的作用。此外，该受体的识别能力已扩展到众多结构上多样的配体。结果，它已被公认为是模式识别受体（PRR），并在功能上被归类为愤怒轴。愤怒的连接导致复杂的信号级联的启动，从而引发了许多人类疾病的病理生理学中关键的细胞事件。在本综述中，我们打算总结rage轴生物学的基本特征，以及它对某些相关人类疾病的贡献，例如代谢疾病，神经退行性，心血管，自身免疫和慢性气道疾病和癌症，导致因对Ages的暴露，以及其他许多其他Ligands的暴露。
COVID-19 疫苗概述
• 疫苗包含蛋白质（mRNA）、脂肪（称为脂质）、盐和糖（防腐剂） • 疫苗不含动物产品（清真）或硫柳汞。疫苗制造过程中未使用胎儿组织。这些疫苗不含任何冠状病毒成分，不会导致 COVID-19。 • 无法以任何方式改变您的 DNA • mRNA 是一种信使，可教会您的身体如何识别和应对 COVID-19。然后它就会消失。
截图于 2024-08-11 12.07.02 AM - GC Sciences - CUNY
小胶质细胞是大脑的主要免疫细胞，可呈现各种表型，对大脑稳态产生不同的功能结果。在阿尔茨海默病 (AD) 中，小胶质细胞是主要的致病细胞类型，驱动神经退行性病变的小胶质细胞亚群的身份仍未确定。在这里，我们确定了一种以保守的应激信号通路为特征的小胶质细胞表型，即整合应激反应 (ISR)。使用小鼠模型激活或抑制小胶质细胞中的 ISR，我们表明 ISR 是与病理性突触丢失相关的超微结构独特的“暗”小胶质细胞亚群的基础。在小鼠 AD 模型中诱导小胶质细胞 ISR 会加剧神经退行性病变，例如 Tau 病变和突触末端丢失。相反，在 AD 模型中抑制小胶质细胞 ISR 可改善这些病变。从机制上看，我们提出的证据表明 ISR 会促进有毒长链脂质的分泌，从而损害体外神经元和少突胶质细胞的稳态。因此，抑制 AD 模型中的脂质合成可改善突触末端丢失。我们的结果表明，小胶质细胞内 ISR 的激活代表了导致神经退化的途径，并表明这可能至少部分地通过 ISR 激活的小胶质细胞分泌长链脂质来维持。
干细胞衍生的外泌体的治疗应用
摘要：外泌体是内体起源的细胞外囊泡，直径为30至150 nm，介导各种生物分子的细胞间转移，例如蛋白质，脂质，核酸，核酸和代谢物。他们调节受体细胞的功能，并参与多种生理和病理过程，例如免疫反应，细胞 - 细胞通信，致癌作用和病毒感染。干细胞（SC）是多能细胞或多能细胞，可以分化为各种细胞类型。scs还可以分泌外泌体，这些外泌体对各种疾病具有显着的治疗潜力，尤其是在再生医学领域。例如，源自间充质干细胞（MSC）的外泌体含有蛋白质，脂质和miRNA，可以改善内分泌疾病，例如糖尿病和癌症。SCS（SC-EXOS）的外泌体可能具有与SCS相似的优势，但风险和挑战降低。 SC-EXOS具有较低的肿瘤性，免疫原性和感染性。 他们还可以更有效地输送药物并深入组织。 在这篇综述中，我们概述了SC-EXOS及其在各种疾病（例如糖尿病和癌症）中的治疗应用的最新进展。 我们还阐明了SC-EXOS的生物学效应如何取决于它们的分子组成。 我们还解决了使用SC-EXOS的当前挑战和未来方向。外泌体可能具有与SCS相似的优势，但风险和挑战降低。SC-EXOS具有较低的肿瘤性，免疫原性和感染性。他们还可以更有效地输送药物并深入组织。在这篇综述中，我们概述了SC-EXOS及其在各种疾病（例如糖尿病和癌症）中的治疗应用的最新进展。 我们还阐明了SC-EXOS的生物学效应如何取决于它们的分子组成。 我们还解决了使用SC-EXOS的当前挑战和未来方向。在这篇综述中，我们概述了SC-EXOS及其在各种疾病（例如糖尿病和癌症）中的治疗应用的最新进展。我们还阐明了SC-EXOS的生物学效应如何取决于它们的分子组成。我们还解决了使用SC-EXOS的当前挑战和未来方向。
摘要xviii圣诞节生物物理学...
Georg Pabst Graz金属离子是蛋白质功能和稳定性的众所周知的辅助因子。在整合膜酶Ompla（外膜磷脂酶A）的情况下，活性二聚体被钙离子稳定。我们研究了OMPLA中的脂质水解动力学，并用对称或不对称的跨贝贝脂质分布进行电荷中性和带电的膜。在电荷中性膜中，由于膜小叶之间的较低差异曲率应力，OMPLA在对称双层中更为活跃。令人惊讶的是，这种行为在带电的双层中完全逆转。测量结果表明，加入钙后，带电脂质的内在分子形状变化。这有效地减少了带电不对称膜的差异曲率应力，导致蛋白质活性增加。在添加钠离子时观察到的类似效应进一步支持了这一结论，这也改变了脂质的形状，但与蛋白质没有特别相互作用。其他脂质 - 蛋白质相互作用可能会导致这种现象。我们的发现表明，离子辅助因子不仅与膜蛋白直接相互作用，而且还通过改变带电脂质物质的有效分子形状而间接调节蛋白活性。星期一16/12/2024 10:50-11:10
纳米技术在药物配方开发中的应用
4. 材料：脂质、聚合物、金属或陶瓷 5. 靶向配体：抗体、肽或小分子 工程策略 1. 纳米沉淀 2. 乳化 3. 溶剂蒸发 4. 喷雾干燥 5. 逐层组装。 纳米颗粒类型 1. 脂质体 2. 聚合物纳米颗粒 3. 树枝状聚合物 4. 胶束 5. 纳米晶体 设计考虑因素 1. 生物相容性 2. 生物降解性 3. 稳定性 4. 毒性 5. 可扩展性。 应用 1. 靶向药物输送 2. 癌症治疗 3. 基因治疗 4. 疫苗开发 5. 诊断成像。 好处 1. 增强功效 2. 降低毒性 3. 提高生物利用度 4. 提高患者依从性 5. 个性化医疗。 B) 新材料与新技术 新材料 1. 脂质（例如脂质体） 2. 聚合物（例如 PLGA、PEG） 3. 金属（例如金、银） 4. 陶瓷（例如二氧化硅） 5. 碳基材料（例如石墨烯、纳米管） 6. 树枝状聚合物 7. 胶束 8. 纳米晶体。 新兴技术 1. 纳米沉淀 2. 乳化 3. 溶剂蒸发 4. 喷雾干燥 5. 逐层组装 6. 3D 打印 7. 纳米机器人 8. 纳米传感器。
混合脂质块共聚物膜可实现多种纳米孔的稳定重建和血清的稳健采样
生物纳米孔是在单分子水平上检测生物分子的强大工具，使它们成为生物样品的传感器。然而，在存在生物液的情况下，纳米孔居住的脂质膜可能不稳定。在这里，用两亲聚合物PMOXA-PDMS-PMOXA和PBD-PEO形成的膜被测试为纳米孔传感的潜在替代方法。我们证明，聚合物膜可以具有增加对应用电位和高浓度的人血清的稳定性，但是稳定的广泛生物纳米孔的插入最常受到损害。另外，杂种聚合物脂质膜包含PBD 11 PEO 8和DPHPC的1：1 W/W混合物，在为所有经过测试的纳米孔创造合适的环境时，表现出较高的电气和生化稳定性。分析物（例如蛋白质，DNA和糖）有效采样，表明在杂化膜中，纳米孔显示出类似天然的特性。分子动力学模拟表明，脂质形成了由聚合物基质散布的12 nm结构域。纳米孔被分配到这些脂质纳米域和隔离的脂质中，可能具有与天然双层中相同的结合强度。这项工作表明，在[PBD 11 PEO 8 + DPHPC]膜中使用纳米孔进行的单分子分析是可行的，并且在人血清存在下呈现稳定的记录。这些结果为新型纳米孔生物传感器铺平了道路。
在新鲜肉中优化DNA提取方法（大鼠...
摘要：DNA（脱氧核糖核酸）提取方法是将DNA与样品分离的过程。在此过程中，必须保护获得的DNA免受RNA，碳水化合物，脂质和蛋白质的污染。RNA，碳水化合物，脂质和蛋白质的污染可以增加DNA纯度。 使用通过260 nm和280 nm波长的吸光度比测量的纳米体2000分光光度计测量 DNA纯度。 优质DNA的260 /A 280比率为1.7-2.0，浓度> 0.03 pg。 这项研究旨在获得适当的DNA提取方法（大鼠和鸡肉的混合物）。 这项研究由两个阶段组成：使用easyfast™大鼠检测套件的肉类产品中的easyfast™提取套件的DNA提取阶段和放大阶段。 这项研究使用了16种与大鼠肉浓度的大鼠肉和鸡肉混合物的样品：5、10、15和20％。 在提取阶段，孵育时间优化了15、30、45分钟和1小时。 结果表明，在PCR扩增的结果中，一小时的孵育值最低。 关键字：DNA提取，孵化时间，实时PCR电子邮件：hadi_sunaryo@uhamka.ac.ac.id 1，apewewirman@gmail.com 2，etindiah_permanasari@uhamka.ac.ac.ac.id 3 desi.nurjanah@gazi.edu.tr 6 *通讯作者RNA，碳水化合物，脂质和蛋白质的污染可以增加DNA纯度。DNA纯度。优质DNA的260 /A 280比率为1.7-2.0，浓度> 0.03 pg。这项研究旨在获得适当的DNA提取方法（大鼠和鸡肉的混合物）。这项研究由两个阶段组成：使用easyfast™大鼠检测套件的肉类产品中的easyfast™提取套件的DNA提取阶段和放大阶段。这项研究使用了16种与大鼠肉浓度的大鼠肉和鸡肉混合物的样品：5、10、15和20％。在提取阶段，孵育时间优化了15、30、45分钟和1小时。结果表明，在PCR扩增的结果中，一小时的孵育值最低。关键字：DNA提取，孵化时间，实时PCR电子邮件：hadi_sunaryo@uhamka.ac.ac.id 1，apewewirman@gmail.com 2，etindiah_permanasari@uhamka.ac.ac.ac.id 3 desi.nurjanah@gazi.edu.tr 6 *通讯作者