图1。四个中央蝴蝶代表了共有相似机翼模式的亚种的例子,并通过MüllerianMimicry参与共有互动的相互作用。 从1到12:Heliconus Melpomene Amaryllis,Heliconus Erato Chesterton,Heliconius Numata bicoloratus,Melinaea Isocomma Simulator,Hypothyris Nineonia daetta Heliconus levertus levertus,Eueedes伊莎贝拉二十叶州,机械性裂解性utemaia,Tithhorea Harmonia Helicon,Greta Morgane Oto 38个Helicon Phentypic组的综合板(图 s1)和44个Ithomie表型组(图 s2)在附录中可用 (b)Ithomoni和Helicon部落在若虫科系统发育中的相对位置。 从Chazot等人提取。 (31)。 提示标签代表蝴蝶亚家族,除了Dananae和Heliceninae,它们分为部落。 红点线表示Heliconin和Ithomini之间的估计差异时间。四个中央蝴蝶代表了共有相似机翼模式的亚种的例子,并通过MüllerianMimicry参与共有互动的相互作用。从1到12:Heliconus Melpomene Amaryllis,Heliconus Erato Chesterton,Heliconius Numata bicoloratus,Melinaea Isocomma Simulator,Hypothyris Nineonia daetta Heliconus levertus levertus,Eueedes伊莎贝拉二十叶州,机械性裂解性utemaia,Tithhorea Harmonia Helicon,Greta Morgane Oto38个Helicon Phentypic组的综合板(图s1)和44个Ithomie表型组(图s2)在附录中可用(b)Ithomoni和Helicon部落在若虫科系统发育中的相对位置。从Chazot等人提取。(31)。提示标签代表蝴蝶亚家族,除了Dananae和Heliceninae,它们分为部落。红点线表示Heliconin和Ithomini之间的估计差异时间。
背景:Müllerian抑制物质/抗肿瘤激素(MIS/AMH)抑制体内和体外表达MIS/AMH受体表达妇科肿瘤的增殖,但尚未完全定义潜在的机制。这项研究旨在研究子宫内膜癌中MIS/AMH II型受体(MIS/AMHRII)的表达,以确定MIS/AMH治疗的子宫内膜癌细胞中生长抑制的机制,并评估MIS/AMH作为MIS/AMH的临床意义,作为MIS/AMH受体表达的有效靶向治疗。方法:我们使用了10例总子宫切除术患者的组织样品进行子宫内膜癌。为了识别涉及的信号通路,我们对细胞凋亡,细胞周期,WNT信号传导和自噬相关蛋白进行了蛋白质印迹。结果:MIS/AMHRII在子宫内膜癌组织的细胞膜和主要培养的子宫内膜癌细胞上高度表达。我们还发现,MIS/AMH治疗可降低细胞活力,诱导细胞周期停滞和凋亡增加。MIS/AMH处理诱导的β-连蛋白相互作用蛋白(ICAT)的上调以及对DVL和Axin复合物(IDAX)的抑制,但Wnt信号通路中磷酸-C-JUN的下调。结论:MIS/AMH通过调节自噬,凋亡和细胞周期途径以及WNT信号通路的抑制,抑制了MIS/AMH表达子宫内膜癌细胞的生长。这些数据表明MIS/AMH充当肿瘤抑制因子,可能是子宫内膜癌的有效治疗剂。
分子克隆目前正在进行中。克隆完整后,将开始将带有RNA的CRISPR/CAS9构建体转染为PGCS。修饰的PGC将被注入雄性鸡胚胎中,该鸡肉将产生能够传输AMH无效等位基因的生殖线嵌合体。白色leghorn种系嵌合体将与罗德岛红鸡交叉以产生杂合子后代。这些后代将彼此交叉以产生纯合AMH敲除突变体。该研究将阐明AMH信号在鸡肉性发育中的作用。在鸡中研究AMH信号有助于确定AMH信号是否是跨脊椎动物的保守进化机制。AMH基因敲除鸡模型的表型将与其他AMH敲除模型的表型进行比较。
摘要:背景和目标:这项研究的目的是研究选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗对重度抑郁症的生殖年龄妇女卵巢储量的影响。材料和方法:当前的研究是一项前瞻性对照试验,其中包括48名患有重度抑郁症的女性和48个年龄匹配的健康对照。卵巢储备测试是在治疗前和在主要抑郁症组中选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗后进行的。血清刺激激素,黄体生成激素,雌二醇和抗肿瘤激素水平是从血液样本中评估的,子宫内膜厚度,总肛门卵泡计数以及两种卵巢的体积,并使用传感器超声造影评估了两种卵巢的体积。结果:当比较第一个测量值时,重度抑郁症组中的持续时间和月经出血增加(分别为p = 0.007和0.005),而在主要抑郁症组中,纤毛激素减少(p = 0.045),而卵泡刺激的激素,雌激素,抗雌激素,抗浓度良好,抗浓度良好,抗激素,抗浓度和抗激素。两组之间的平均卵巢体积没有显着差异(p> 0.05)。比较主要抑郁症组的首次和最终测量时,卵泡刺激激素,雌二醇和子宫内膜厚度增加(分别为p = 0.05、0.0001和0.005)(分别为p = 0.05、0.0001和0.005),柠檬素化激素保持恒定(p = 0.541),降低了0.541)和抗抗元素(p = 0.541),and and anderian and and and collererererrerererererereian countrer f = f = f = f = f = f = f = = f = f = =和0.042)。结论:在这项研究中,我们观察到,在SSRI治疗6个月后,第一次诊断为严重抑郁症的患者的卵巢储备测试结果与预处理和对照组的结果显着不同。
请注意:经过修订的2023年评估和管理PCOS的国际指南建议血清抗肿瘤激素(AMH),一种血液测试,作为PCOM的替代标记。AMH的效用仅限于特定上下文,因为PCOS的诊断阈值需要标准化。女性中参与AMH测量的实验室应使用人群并分析特定的截止。我们的团队正在与Alberta Precision实验室紧密合作,以在PCOS中为AMH建立特定的临界值。建立此途径将更新此途径。
缩写:ACR,白蛋白:肌酐比率; ACS,急性胸部综合征; AMH,抗穆勒荷尔蒙; ASCQ-ME,成人镰状细胞生活质量测量信息系统; AVN,无血管坏死; BP,血压; CBC,全血数;心电图,心电图;回声,超声心动图; EGFR,估计的肾小球过滤率; GAD-7,PHQ-9的普遍焦虑症量表; HB,血红蛋白; HRQOL,与健康相关的生活质量; HTN,高血压; LDH,乳酸脱氢酶; MMR,管理,监视,实现; MRA,磁共振血管造影; MRI,磁共振成像; pH,肺动脉高压; PHQ-9,患者健康问卷9; Promis,患者报告的结果测量信息系统; SCD,镰状细胞疾病; TCD,经颅多普勒超声; VOC,血管熟悉的危机; WBC,白细胞计数; 6MWT,6分钟步行测试。
多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的内分泌状况,其特征是一系列生殖,内分泌,代谢和心理异常。报告估计,大约有10%的生殖年龄妇女受PCOS的影响,代表了全世界的严重流行,这给经济健康带来了巨大的负担。由于PCOS的起源在很大程度上是未知的,因此既没有治愈方法,也没有基于机制的治疗方法,使患者管理次优,仅专注于症状治疗。但是,如果发现了PCOS开发的基本机制,那么这将为PCOS开发新的干预措施铺平道路。最近,我们对PCOS发病机理可能涉及的潜在途径的理解取得了重大进展。关键见解包括雄激素,胰岛素,抗müllerian激素的潜在参与以及PCOS发育中的生长因子β。本综述将总结有关这些因素的重要科学发现,这些发现增强了我们对PCOS发展涉及的机制的了解,并讨论了这些见解可能对PCOS女性的有效策略的未来发展产生的影响。
根据所使用的驯化菌株,在尼罗河罗非鱼(LG)1、20和23上已经确定了性别确定的区域。对该物种野生种群的性研究的确定性很少。以前在沃尔塔湖(加纳)和科卡湖(埃塞俄比亚)的两个野生人群上进行了工作,在LG23上找到了性别确定的地区。这些种群具有Y特定的串联重复,其中包含抗穆勒激素AMH基因的两个副本(命名为AMHY和AMHΔY)。在这里,我们在霍拉湖(埃塞俄比亚)的第三个野生人群上使用男性和女性池进行了全基因组短阅读分析。我们发现性别与LG23没有关联,也没有重复AMH基因。此外,我们没有发现LG1或任何其他LGS上的性别联系的证据。长期阅读了每个人群中男性的整个基因组测序,证实了Hora湖男性在LG23上没有重复的区域。相比之下,长期读取确定了Koka和Kpandu雄性Y单倍型的结构以及重复区域中基因的顺序。与加纳人口相比,在核和线粒体基因组上构建的系统发育率与埃塞俄比亚人群之间的关系更紧密,这意味着在霍拉湖男性中没有LG23Y性别决定区。我们的研究支持以下假设:AMH区域不是Hora男性的性别决定区域。在霍拉湖种群中没有Y AMH重复,反映了尼罗拉非鱼种群内的性别决定的迅速变化。霍拉湖种群中性别确定的遗传基础仍然未知。
卵巢早衰(POI)是一种临床综合征,特征为40岁前卵巢活动减少,伴有闭经或月经不调等月经紊乱,促性腺激素水平高而雌激素水平低。任何阶段POI的根本原因可能是原始卵泡数量减少、细胞凋亡或卵泡破坏增加以及对促性腺激素刺激的反应无效(1、2)。遗传因素、免疫、医学因素、炎症等是已知的POI风险因素。然而,超过50%的POI病例原因不明(3-6)。最近发现肠道菌群可以影响卵巢功能(7)。POI 患者的肠道菌群发生显著变化,表现为厚壁菌门、拟杆菌门和粪杆菌门的丰富度降低,变形菌门和拟杆菌门的丰富度增加。生态失衡和肠道菌群多样性的降低会降低 β-葡萄糖醛酸酶的活性,导致雌激素活性降低 (8)。肠道菌群与血清雌激素、促卵泡激素、黄体生成素和抗苗勒氏管激素水平存在相关性 (9 – 11)。肠道菌群失衡也与自身免疫性 POI 有关。肠道菌群失衡不仅影响B淋巴细胞的活化和自身抗体的产生,还会诱导先天免疫细胞的异常活化,导致促炎性细胞因子的上调。肠道菌群与免疫系统平衡的破坏会加剧POI的进展(12)。卵泡液(FF)是卵母细胞发育的直接微环境,并非无菌。它由卵巢的血浆渗出液和局部分泌物组成,富含单糖、蛋白质、类固醇激素、细胞因子和生长因子。因此,FF被认为是微生物的优良生长培养基(13)。研究表明,不孕女性的卵泡液中微生物群的组成和丰富度存在显著差异,这些变化是