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CRISPR-CAS 应用、潜在风险和法律
CRISPR-Cas技术是一种通过修饰内源基因或整合外源基因来编辑生物基因组的基因工程技术。负责原核生物适应性免疫的CRISPR-Cas系统的发现及其转化为基因组编辑工具彻底改变了基因工程领域。在CRISPR-Cas系统中，CRISPR（成簇的规律间隔的短回文重复序列）描述的是一系列被称为“成簇的规律间隔的短回文重复序列”的DNA序列，而Cas（CRISPR相关蛋白）描述的是以CRISPR序列为指导来识别和切割特定DNA链的内切酶。 CRISPR-Cas 技术不同于之前的技术之处在于，它是一种灵敏、高效且低成本的方法，可以轻松应用于几乎任何生物体的基因组。从发现到现在，这项技术已被证明是一种很有前途的工具，可用于医学、生物医药、农业和畜牧业等许多领域。另一方面，CRISPR-Cas技术的广泛应用潜力、易用性和低成本增加了其被用于恶意或不负责任的目的的可能性。该技术的负面使用可能性以及可能的技术故障增加了人们对其在许多领域应用的伦理和道德担忧，特别是生殖系基因组编辑，并将生物安全讨论提上了议事日程。各国关于使用 CRISPR-Cas 和其他基因组编辑技术的政策各不相同，许多国家没有专门针对基因组编辑的法律法规或正在制定中。本综述阐述了CRISPR-Cas技术的基本机制，并给出了其在医学、生物医药、农业和畜牧业等各个领域的应用实例，并强调了潜在的风险和不同国家的法律监管。