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埃尔门多夫-理查森联合基地 (edf) 2023 年 4 月 12 日星期三
通过互联网、邮件、电子邮件和传真向授权个人提供的信息和文件包含与任务相关的信息，例如运营或航班时刻表，仅用于确定太空-r 和太空-a 航班的可用性。严禁试图重新传输、上传、传递给未经授权的人员或更改收到的信息用于任何其他目的。任何规避上述指定和/或暗示的参数的行为都将受到执法部门的调查和/或起诉。
Medi-Cal 管理式医疗计划总投保人数
随着本报告的更新，历史数据可能会发生变化，因为来源会完善每个计划的每月投保人数估计。自 2024 年 1 月 1 日起，Aetna 和 Health Net 不再在圣地亚哥县提供 Medi-Cal 管理式医疗服务。
埃尔门多夫-理查森联合基地 (edf) 2023 年 4 月 21 日星期五
通过互联网、邮件、电子邮件和传真向授权个人提供的包含任务相关信息（例如运营或航班时刻表）的信息和文件仅用于确定太空-r 和太空-a 航班的可用性。严禁任何试图重新传输、上传、传递给未经授权的人员或更改收到的信息用于任何其他目的的行为。任何规避上述指定和/或暗示的参数的行为都将受到执法部门的调查和/或起诉。
Arthrosi Therapeutics超过50％的关键阶段患者入学率，减少了2个试验
- 公司预计将在2025年1月完成患者入学率 - （圣地亚哥，2024年12月18日） - Arthrosi Therapeutics，Inc。，一家后期的生物技术公司，开发了一种潜在的最佳，有力的，高度有效的下一代URAT1抑制剂，以降低血清尿酸含量的患者，该患者在宣布的50％的患者中，该患者在宣布的患者中，该患者在今天的患者中宣布了50％。关键阶段3减少了2个评估AR882的试验，以减少痛风患者的SUA。“自2024年7月招募第一位患者以来，我们在Reald 2研究中看到的动力感到兴奋。这反映了我们的团队和临床合作者的承诺，因为我们试图重新定义痛风患者的护理标准。“随着我们的减少2研究，我们希望在2025年上半年完成招生，并同时计划启动我们的减少1研究，这是2025年第一季度的重复3期研究。” Arthrosi Therapeutics首席医疗官MPH医学博士Robert T. Keenan博士补充说：“对安全便捷的痛风治疗仍有很大的未满足需要，这可以通过降低Tophi和耀斑来提供临床利益。我们对AR882的潜力感到非常鼓舞，并认为我们的关键第三阶段计划将支持对美国食品和药物管理局的全面新药应用，因为我们试图改善所有痛风患者的生活。”
d帽：针对创伤的头盔概念的硅藻启发的结构
头盔设计的主要目标继续阻止创伤性脑损伤。然而，实现了最佳的用户体验，包括适合性，舒适性，透气性，防水性和头盔可重复使用性等方面变得越来越重要。因此，设计具有多功能性能的头盔代表了这些安全设备的最新技术前沿。这项研究从特定物种的单细胞藻类的形态中汲取灵感，coscinodiscus sp。硅藻，设计一种能够复制其细胞结构和多功能性的仿生材料。与生物学对应物不同，合成材料专门设计为多发性头盔的内线，适用于城市运动和微型动力应用。该材料的架构是使用计算机辅助设计（CAD）工具建模的，并使用基于有限元元素建模和对3D打印的弹性样品进行的数值和准静态压缩测试来分析其吸收机械能的能力。然后，通过参数优化，其性能最大化。结果表明，设计的材料表现出与其他细胞材料（例如蜂窝）相当的能量吸收特征，同时提供了轻质，透气性和对大气剂的保护。关键字
Nevgen完成了其1B/2A期NVG-291临床试验
• Topline data from the chronic cohort is expected in Q2 2025 • Institutional Review Board (IRB) protocol amendment changes approved, and screening has been initiated for subacute cohort This news release constitutes a “designated news release” for the purposes of NervGen's prospectus supplement dated December 19, 2024 to its short form base shelf prospectus dated November 25, 2024.VANCOUVER, Canada, January 2, 2025 – NervGen Pharma Corp. (TSX-V: NGEN) (OTCQB: NGENF) , a clinical-stage biotech company dedicated to developing neurorestorative therapeutics , today announced that it has enrolled the 20 th and final subject in the chronic cohort of its Phase 1b/2a proof-of-concept, double-blind, randomized安慰剂对照临床试验（NCT05965700）评估其主要候选人NVG-291，对脊髓损伤的人（SCI）。此外，该公司已获得IRB的批准，以修改其1B/2A期临床试验，并启动了该研究亚急性队列的受试者筛查。“我们很高兴分享入学率在创伤性脊髓损伤的1B/2A期临床试验的慢性队列中完成，” Nerven首席医疗官Daniel Mikol博士Daniel Mikol博士说。“在为最后一个入学的患者进行了为期16周的试验结束后，我们可以继续下一步，即确保所有数据得到彻底收集和审查，包括数据库锁，未闪烁和对结果的深入分析。“团队现在将把重点转移到亚急性队列中的主题。我们在2024年和2025年取得了重大进展，这对于神经和SCI社区来说都是关键的一年。当完成这些关键步骤时，我们预计今年第二季度将宣布Topline结果。” Nerven的总裁兼首席执行官Mike Kelly说：“完成慢性队列的入学率是Nerven的激动人心的至关重要的里程碑。”我们相信，在过去的一年中，我们在慢性队列招募的经验以及最近获得批准的亚急性队列的协议修正案，还可以帮助改善第二个队列的招聘过程，除了使参与者的负担减轻。”凯利先生补充说：“这个里程碑是我们继续推进临床开发工作的一年的好方法。我们仍然完全致力于通过临床和监管过程来推进NVG-291，其目标最终使SCI的个人广泛使用，其中绝大多数人仍然没有任何治疗选择。”关于第1B/2A阶段试验，双盲，安慰剂对照证明阶段1B/2A临床试验（NCT05965700）评估了NVG-291在两个单独的脊髓脊髓损伤的个体中NVG-291的安全性和有效性：在Injury后1-10岁（1-10岁）和下次下的效果（20-10 superied）（20-9-90 insifery fefferial），在20-90天（20-90 sipery），在20-90天中，精心策划）慢性和急性脊髓损伤该试验旨在评估固定剂量的NVG-291使用多种临床结果指标以及客观的电生理和MRI成像指标和血液生物标志物的疗效，这些措施将共同提供有关功能恢复程度的全面信息，重点是改善运动功能。具体来说，主要目的是评估
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Product Description Price 0% for 3 Months 0% for 6 Months 12 Months 18 Months 24 Months 30 Months 36 Months CD70 ( RED / BLACK / BLUE ) 157,900 52,633 26,317 14,931 10,532 8,348 7,050 6,195 CD DREAM ( RED / BLACK / SILVER ) 168,900 56,300 28,150 15,971 11,266 8,930 7,541 6,626 PRIDOR ( RED / BLACK / BLUE) 208,900 69,633 34,817 19,753 13,934 11,045 9,327 8,196 CG125 ( RED / BLACK ) 234,900 78,300 39,150 22,212 15,668 12,419 10,488 9,216 CG125 Self ( RED / BLACK ) 282,900 94,300 47,150 26,751 18,870 14,957 12,631 11,099 CG125自黄（红色 /黑色）292,900 97,633 48,817 27,697 27,697 19,537 15,486 15,486 13,078 11,491 cbblual 130,300 65,150 36,963 26,074 20,667 17,454 15,336 CB150F ( RED / BLACK ) 493,900 164,633 82,317 46,703 32,944 26,113 22,053 19,377 CB150F SE ( SILVER / BLUE ) 497,900 165,967 82,983 47,081 33,211 26,325 22,231 19,534 JC Buckman
