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改善地塞米松的药物负荷和通过夹在PLGA-PEG纳米颗粒中的亲脂前药治疗关节炎的功效
RosanaSimón-Vázquez，Nicolas Tsapis，Mathilde Lorscheider，AinhoaRodríguez，Patricia Calleja等。通过陷入PLGA-PEG纳米颗粒的亲脂前药治疗关节炎，改善了地塞米松药物的负载和效果。药物输送和转化研究，2022，12（5），pp.1270-1284。10.1007/s13346-021-01112-3。hal-04354571
定向能量沉积制造或修复的 316L 不锈钢样品在循环载荷下的自热行为
本文旨在评估一种自热测试方法，用于表征单道厚度增材制造试件的疲劳性能。它还评估了微观结构取向相对于载荷方向对耗散行为和微裂纹起始的影响。所研究的 316L 不锈钢试件采用定向能量沉积技术制造，有两种配置：(i) 完全打印试件（2 个取向）和 (ii) 修复试件。本文首先介绍形态学和晶体学纹理分析，其次介绍一系列循环载荷下的自热测试。微观结构分析显示，晶粒伸长，其尺寸、形状和优选取向由工艺参数控制。循环拉伸载荷下的自热测量证明，可以通过红外测量对小规模、薄试件进行耗散估算。自热曲线可以成功地用 Munier 模型表示。此外，可以建立打印参数和自热结果之间的几种联系。例如，连续沉积层之间的垂直增量越小，平均
稳定的结构或PABP1加载可保护细胞和病毒RNA免受ISG20介导的衰减
iSG20是IFN诱导的3 9 - 5 9 RNA外核酸酶，充当广泛的抗病毒因子。目前，将RNA暴露于ISG20的特征尚不清楚，尽管最近的研究表明，上映组的修饰在目标RNA对ISG20的敏感性中的调节作用。这些发现提出了一个问题，即这些修饰很丰富的细胞RNA如何应对ISG20。为了获得对该主题的无偏见，我们使用RNA-Seq和生化测定法确定调节RNA对ISG20行为的元素。RNA-SEQ分析不仅表明了细胞转录组的一般保存，而且还强调了组蛋白mRNA水平的小但可检测到的降低。与所有其他细胞蛋白的mRNA相反，组蛋白mRNA是未多烯基化的，并且在其3 9末端呈短茎 - 循环 - 促使我们检查了这些特征与ISG20降解之间的关系。我们获得的结果表明，RNA 3 9尾部上的poly（a）结合蛋白负载提供了针对ISG20的原始保护，很容易解释RNA-Seq观察到的细胞mRNA的总体保护。末端茎 - 循环RNA结构以前与ISG20保护有关。在这里，我们重新研究了这个问题，发现抗药性和对ISG20的敏感性之间的平衡取决于其治疗性稳定性。这些结果为调节ISG20的不同类别病毒的敏感性的复杂相互作用提供了新的启示。
联合强化学习授权的任务卸载车辆边缘计算中的大型模型
摘要 - 行驶边缘计算（VEC）由于其为计算密集型任务提供足够的组合资源的能力而引起了近视关注。但是，如何在车辆内分配计算任务并有效地管理任务消耗的资源已成为一种挑战。为了解决这个问题，这项研究推进了使用辅助车辆（AV）进行载体任务的主张，并引入了一种新颖的辅助车辆算法（AVA）。ava既可以在车辆环境中充分利用计算资源，并同时实现任务延迟减少，能源消耗最小化以及任务完成率的增强率。此外，我们建立了一个联合学习框架，以明智地确定通过实施创造性机制的AV分配的比例。实验结果验证了我们的方法不仅可以改善关键系统性能指标，还可以确保对移动车辆的计算资源进行全面利用。
KV Agrawal
抽象残留应力可有利地用于永久预紧弯曲微型机制，以修改其挠度和刚度。本文提出了一种新的前加载雪佛龙机构（PCM），用于扩大薄膜残留应力的预加载效果。为评估该结构的预加载性能，通过实验研究了由PCM预装的弯曲梁和弯曲线性阶段的挠度特征。所有机制均使用深层反应离子蚀刻和残留应力由湿热氧化提供。测量结果表明，当PCM集成时，固定固定氧化硅扣的固定型固定硅弯曲梁最多可提高5倍。这项研究中研究的弯曲线性阶段由平行的叶弹簧阶段组成，该弹簧阶段与PCM预装的两个固定引导的弯曲梁相连。取决于光束尺寸，可以将阶段的翻译刚度设置为特定值。我们设计了一个接近零的正刚度线性阶段，揭示了98％的测得的刚度降低，并且具有恒定负刚度区域的双态线性阶段。多亏了PCM提供的升级前移位移，操作中风（刚度保持恒定的驱动区域）相对较大（超过0.4毫米的行程，叶子弹簧长度为2.59 mm）。为设计机制而进行的分析和数值模型与实验数据非常吻合。结果表明，由于PCM施加的强大力，固定帧刚度对预加载性能具有显着影响。此外，提出的预加载概念，建模和尺寸方法可以应用于其他合规机理的设计，尺度和材料，从而在微电机械系统和制表中实现了应用。
fignl1-firrm对于减数分裂重组至关重要，并防止DNA损伤无关RAD51和DMC1加载
在减数分裂期间，链交换蛋白RAD51和DMC1的核蛋白蛋白质对通过同源重组（HR）修复SPO11生成的DNA双链断裂（DSB）至关重要。正和负RAD51/DMC1调节剂的平衡活性可确保正确重组。类似烦躁的类似1（fignl1）先前显示出对人类细胞中RAD51的负调节。然而，fignl1在MAM-MALS中减数分裂重组中的作用仍然未知。在这里，我们使用男性种系条件敲除（CKO）小鼠模型解读了Fignl1和Fignl1相互作用调节剂（FIRRM）的减数分裂功能。在小鼠精子细胞中完成减数分裂预言所必需。尽管在减数分裂DSB热点对DMC1上有效募集，但晚期重组中间体的形成在FIRRM CKO和Fignl1 CKO精子细胞中仍然有缺陷。此外，Fignl1-FiRRM复合物将RAD51和DMC1的积累限制在完整的染色质上，这是由于SPO11催化的DSB的形成而独立于形成。纯化的人fignl1δn改变了rad51/dmc1核蛋白素的结构，并在体外inshi-bits链链入侵。因此，这种复合物可能在减数分裂DSB的位点调节RAD51和DMC1关联，以促进重组中间体的促进链和处理。
超载的打字
超载包括使用相同的符号来指代几个函数，或者相同以指代几个常数。超载在数学中无处不在。它也以许多编程语言出现，这些语言可以静态地解决过载，而不是在程序执行过程中依赖动态调度的语言。因此，一个关键问题是如何确定每次出现超载符号的函数所指的函数。过载的静态分辨率与TypeChecking固有地交织在一起。的确，超载分辨率取决于类型，但是超载符号的类型取决于它们的解决方式。这项工作介绍了第一个用于静态分辨率过载的算法：（1）不仅通过函数参数来指导分辨率，还通过预期结果类型来指导分辨率，（2）支持多态类型。此外，我们的算法支持像传统ML Typechecker一样推断的类型 - 我们仅排除了多态性的推理。我们说明了算法对传统数学公式进行打字的实用性，以及使用文字，函数，构造函数和记录字段名称的过载的ML代码进行打字。
ECM_4560832_V1_FIR响应 - 地点和土壤评估报告 - 基金会和风载评估-DA2024-209-79 Woodbridge Hill Road Woodbridge
（+/-）0-100.0 30 10.0 30-10.0-10.0 30 10.0 30 10.0 10.0 30 10:00 1000 1 100.0 30 10 1100 3 9:00 1.3000 35.35 7：500-2000 4 PM 4,500 600 600 600 600 600 600 67.3000 67.00 500 500 67-270 180-2200-2300 50 150 emplo0-2400 8,500 6,500-3,300 4,200 4,200 3,200 3,200 3,200 4200 3300-3400 15 6.7 450 150 3400-3500 30 3,3 900 300 div>
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1. 招标将采用公开竞争方式（全国）进行，使用标准化招标文件。所有符合资格并有兴趣的、注册为残疾人的投标人均可参与招标。 2. 所有在财政部或各县政府注册为残疾人类别的中小型企业均可参与招标。 3. 投标人可以投标所有地块，但最多只能中标两个地块。 4. 符合资格并有兴趣的投标人可以在办公时间（周一至周五上午 8:00 至下午 12:45 至下午 1:45 至下午 4:00）到以下地址获取更多信息并查阅招标文件。 5. 有兴趣的投标者可以免费从网站 www.rerec.co.ke 以电子方式查看和下载完整的招标文件，下载地址为 2025 年 1 月的招标文件、通过电子采购门户网站 https://suppliers.rea.co.ke:44300/irj/portal 以及在公共采购信息门户网站 https://tenders.go.ke 上下载。尚未在 REREC 注册的投标者必须通过以下链接注册其公司才能参与投标，该链接可从网站 www.rerec.co.ke 采购-供应商注册找到：https://suppliers.rea.co.ke:44200/supportal(bD1lbiZjPTUwMCZkP W1pbg==)/bspwdapplication.do#VIEW_ANCHOR-ROS_TOP 6. 招标文件可从网站 www.rerec.co.ke 免费查看和下载。下载招标文件的投标者必须立即将其详细信息转发至 tenders@rerec.co.ke，以方便进一步澄清或补充。 7. 所有投标必须附有投标保证声明表，格式符合 TDS 中的规定。8. 完成的投标必须在 2025 年 1 月 31 日上午 10 点之前送达以下地址。9. 投标人应按时间顺序排列提交的投标文件的所有页面。10. 完成的投标必须送达 SRM 门户；