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助理教授阿尔帕斯兰·索拉克
助理教授Alparslan SOLAK 个人信息 办公室电话：+90 212 383 3032 电子邮件：asolak@yildiz.edu.tr 网址：https://avesis.yildiz.edu.tr/asolak 国际研究人员 ID ScholarID：3t5qkm0AAAAJ ORCID：0000-0002-4346-3377 Publons / Web Of Science ResearcherID：AAZ-6944-2020 ScopusID：57371982800 Yoksis Researcher ID：264513 教育信息 博士学位，土耳其耶尔德兹技术大学机械工程学院，机械工程/建筑 2017 - 2023 研究生，伊斯坦布尔技术大学，机械工程学院，机械工程/建筑，土耳其 2014 - 2017 本科生，耶尔德兹技术大学，机械工程学院，机械工程，土耳其 2010 - 2014 外语 英语，B2 中高级 论文 博士学位，在压缩、弯曲和冲击条件下波状蜂窝的机械行为研究，耶尔德兹技术大学，自然与应用科学研究生院，2023 研究生，煤矿用带式输送机的设计和设计参数的优化，伊斯坦布尔技术大学，机械，机械工程，2016 研究领域 有限元方法，机械测试 学术头衔/任务 助理教授，耶尔德兹技术大学，机械工程学院，机械工程系，2024 - 继续 研究助理，耶尔德兹技术大学，机械工程学院，机械工程系，2017 - 2024
nationalparkreporter@nature.scot
国家能源系统运营商（NESO）的战略空间能源计划（SSEP）方法学草案，于2024年12月9日发布，列出了英国将如何协调整个能源系统的设计和规划工作，以在2050年到2050年实现Net-Zero。虽然该计划要到2026年才完成，但在此期间，苏格兰政府必须不将指定置于适当的位置，该指定将在任何对实现碳中立性至关重要的技术的计划系统中造成部署的障碍。SSEP中所述，这些基本技术是太阳的。陆上和近海风；核;氢用于电力，存储和运输；储存包括抽水储存水力，电池和压缩空气；生物能源，碳捕获和存储；燃气发电厂；和互连器。
seladelpar胶囊（livdelzi）在2025年1月使用的原发性胆管炎标准
代偿性肝硬化（例如Child-pugh B类或C）或先前的代偿性事件，包括肝烯综合征，梅尔德≥12，肝细胞癌，肝性脑病，肝性脑病，国际正常化比率（INR）> 1.3，Platlet Count Count Count Count <150 x 10 3 /microl。^1补偿性肝硬化，并具有门静脉高压的证据（例如腹水，胃血管差异，持续性血小板减少症）完全胆道阻塞严重高级初级胆管炎（PBC）定义为正常（ULN）和白蛋白较低（ULN）和白蛋白（ULN）的总胆红素和蛋白质较低（ULN）和白蛋白（ULN）和白蛋白（uln）较低的（ULN）的总limin（uln）和白蛋白（ULN）较低的（ULN）和白蛋白（ULN）较低（ULN）和白蛋白（ULN）较低（ULN）或蛋白质较低（ULN）。天冬氨酸氨基转移酶（AST）> 3倍ULN其他慢性肝脏疾病，例如原发性硬化性胆管炎，自身免疫性肝炎，代谢功能障碍 - 相关脂肪性肝炎（MASH）和alpha-1抗抗胰蛋白酶缺乏症，抗抗抑制剂抗抑制剂，或抗抑制剂的抗抑制剂
瓦尔帕莱索市的状态
当我们进入2025年时，我很高兴地报告说，我们城市的状况很强，我们在瓦尔帕莱索的国际电联状况更加强大。您看到，2024年是一年的聆听和聚在一起。一年前我站在你面前时，我们只是在一个新的市议会中宣誓就职。20年来，市长办公室和市议会是两党。许多眼睛注视着我们。有些人预测我们会准备好隆隆。那不是政党做什么？，但也许这些怀疑论者并不熟悉瓦尔帕莱索的精神 - 我们在这里避开政治，而是为城市的利益选择信任和团队合作。而不是混乱，2024年在我们城市看到了合作与进步。我们获得了新的观点，并建立了信任并追求共同的目标。去年我们举行了多次马拉松委员会会议，但是建立相互理解需要时间和耐心。一起，我们在第一年一起取得了很多成就。我想请今天在场的理事会成员站起来。请掌握您的掌声，直到被认可为止。
普林斯顿大学棒球场初步和最终场地规划
为个人和团队的成功提供所需的支持。棒球场的设计满足了体育部战略计划和愿景所需的各种功能和运营需求，并将解决身份体验、招聘、合规、安全、效率、时间管理、身心健康、可达性以及观众的舒适度和体验等问题。
Seladelpar 10 毫克治疗原发性胆汁性胆管炎患者长达 5 年的长期安全性
— 安慰剂对照研究包括 RESPONSE 和 ENHANCE — 开放标签研究包括第 2 阶段剂量范围研究、第 3 阶段长期安全性研究、第 1b 阶段 PBC 肝功能损害研究（进行中）和 ASSURE（进行中） — 第 2 阶段研究、长期研究和 ENHANCE 中的患者从他们在前一项研究中的最后一次就诊到 ASSURE 治疗之间的治疗间隔为 ≥1 年。肝功能损害研究中的患者接受 seladelpar 治疗的时间不到 30 天，在 ASSURE 治疗之前的治疗间隔各不相同（范围为 27-497 天） — 在一些研究中，患者从较低剂量开始（第 2 阶段剂量范围研究中为 2 或 5 毫克；ENHANCE 中为 5 毫克），并被允许将 seladelpar 剂量上调至 10 毫克 • 除肝功能损害研究外，所有研究均仅招募患有
livdelzi®（seladelpar）胶囊，用于口服使用
开处方信息的突出显示这些亮点不包括安全有效地使用Livdelzi所需的所有信息。请参阅Livdelzi的完整处方信息。LIVDELZI ® (seladelpar) capsules, for oral use Initial U.S. Approval: 2024 __________________ INDICATIONS AND USAGE _________________ LIVDELZI is a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-delta agonist indicated for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) in combination with ursodeoxycholic acid （UDCA）在对UDCA反应不足的成年人中，或无法耐受UDCA的患者单药治疗。基于碱性磷酸酶（ALP）的减少，在加速批准后批准了此适应症。尚未证明肝脏代偿事件的生存或预防的改善。持续批准此迹象可能取决于确认试验中对临床益处的验证和描述。（1）患有或患有代偿性肝硬化的患者（例如腹水，静脉曲张出血，肝性脑病）的患者不建议使用使用livdelzi的限制。（8.7）_______________剂量和管理______________建议的Livdelzi的剂量每天口服10毫克。用或不用食物管理Livdelzi。（2.1）______________剂型和优势_____________胶囊：10 mg（3）____________________________________________________________ _______________警告和预防措施_______________•断裂：考虑接受Livdelzi治疗的患者骨折的风险。（2.1）______________剂型和优势_____________胶囊：10 mg（3）___________________________________________________________________________警告和预防措施_______________•断裂：考虑接受Livdelzi治疗的患者骨折的风险。
愿景与指导原则 | 下一个球场
这些区域交通设施为社区提供了重要的连通性，但它们也成为区域内连通性的障碍。 Ballpark 车站区域规划包括多项建议，旨在提高社区内的连通性。许多建议都提供了 1300 South 的替代方案，因为作为通往 I-15 的通道，1300 South 是一条交通繁忙的道路，多式联运机会有限。该计划建议在 Lucy Avenue 的 1300 South 平台以北增加行人和自行车通道，以提供通往线路东侧和西侧的多式联运通道，并连接到 Main Street。该计划还建议评估 1300 South 现有和未来可能的交叉口，以提高安全性并增加社区连通性。
Giroctocogene fitelparvovec 基因疗法治疗重症血友病 A：1/2 期 Alta 研究的 104 周分析
血友病 A 患者需要外源性因子 VIII (FVIII) 或非因子止血剂来预防自发性出血事件。基于腺相关病毒 (AAV) 载体的基因疗法正在接受临床研究，以实现内源性 FVIII 的产生。Giroctocogene filparvovec 是一种重组 AAV 血清型 6 载体，含有 B 结构域删除的人类 F8 基因的编码序列。在正在进行的 1/2 期剂量范围 Alta 研究中，4 组连续的严重血友病 A 男性参与者接受了单次静脉注射 giroctocogene filparvovec。主要终点是安全性和循环 FVIII 活性的变化。所有参与者治疗后长达 214 周的中期结果均已公布。11 名参与者接受了给药。丙氨酸和天冬氨酸氨基转移酶升高是最常见的治疗相关不良事件 (AE)，可通过使用皮质类固醇得到缓解。 1 名参与者在输注后 6 小时内报告了两起与治疗相关的严重不良事件（低血压和发热），并在输注后 24 小时内消退。在最高剂量水平（3 × 10 13 vg/kg；n = 5）下，根据显色测定，第 52 周的平均循环 FVIII 活性水平为 42.6%（范围为 7.8%-122.3%），第 104 周为 25.4%（范围为 0.9%-71.6%）。在任何参与者中均未检测到肝肿块、血栓事件或确认的抑制剂。这些 104 周的中期数据表明，在适当的临床管理下，giroctocogene fil telparvovec 通常耐受性良好，并且有可能提供具有临床意义的 FVIII 活性水平，最高剂量组中的低出血事件发生率表明了这一点。该试验在www.clinicaltrials.gov上注册为#NCT03061201。