案例描述:一名53岁的妇女被困惑6小时。入院后,她被狼疮性脑病,血液系统损伤,心肌病和肾炎诊断出患有SLE的诊断。用高剂量甲基促甲硅酮,免疫球蛋白休克疗法和他克莫司(每天两次)的初始治疗改善了她的症状和实验室指标。然而,在肺部感染和2019年新型冠状病毒感染后,患者的病情进一步恶化。她经历了混乱和延迟的回应。血红蛋白水平和血小板计数降低,乳酸脱氢酶和肌酐水平升高,外围血块细胞的百分比约为6.5%。腹部超声检查显示大量腹水,弥漫性肝病,脾肿大和脾脏静脉曲张。增强的计算机断层扫描显示沿门静脉,肝内淋巴扩张,食管和胃静脉曲张,脾静脉静脉分流和脾肿大。患者对肝炎病毒,自身免疫性肝病抗体,谷蛋白蛋白蛋白和肿瘤标志物的阴性为阴性。因此,考虑了TMA和NCPH复杂的SLE。她接受了3天的高剂量甲基丙酮(500毫克)治疗5天,免疫球蛋白(0.4 g/kg/kg/day),然后用利妥昔单抗(500 mg)进行抑制免疫疗法,以与血浆交换(7次),低分子 - 抗差异(5000次),低分子 - 抗耐受性Heparin(5,000 dytioge utioge uso and dytioge uso and dyighter and dyte and dyto and dyto and dyto and dyto and dyto and dyto and dydy 12 h)and dydight and dy dyto and dy dy dy dy 12 h。患者的症状和实验室指标得到了改善。
Ferlizza,E。,他们,G.,Dondi,F。,Andreani,G.,Vasselyeva,K.,Bellei,E。等。(2020)。<狗(canis lupus familis)中的分裂蛋白质组和代谢组:慢性肾脏疾病的作用。蛋白质组学杂志,222,1-12 [10.1016/jprot.2020.103795]
使用人类细胞模型和小鼠模型方法,研究人员发现,在gallinarum离开肠道(其本地)之后,它才能传播到淋巴结和肝脏,然后最终到达脾脏。淋巴结和脾脏是被称为二次淋巴机器人,它们是免疫系统的一部分,有助于发射免疫反应。研究人员认为,在这些器官中,细菌会触发其广泛的自身免疫性效应。
Issaka Yougbare,Therese Keravis,Claire Lugnier。NCS 613,一种PDE4抑制剂,增加营地水平抑制了MRL/LPR狼疮小鼠肾脏中的系统性炎症和免疫复合物沉积。Biochimica et Biophysica Acta-疾病的分子基础,2021,1867(3),10.1016/j.bbadis.2020.166019。hal-03780973
脾脏酪氨酸激酶(SYK)是一种重要的免疫信号传导枢纽,被活性狼疮中的几种信号激活,该信号可能受到SYK抑制剂的干扰,但仍未在与狼疮活性相关的先天免疫细胞中进行完全评估。因此,使用FC Gamma受体抑制剂(Fostamatinib; R788)使用FC Gamma受体偏见(FCγRIIB - / - )小鼠和体外(巨噬细胞和中性粒细胞)在体内进行了测试。口服SYK抑制剂4周后,40周大的FCγRIIB - / - 小鼠(一种成熟的狼疮模型)表现出较不突出的狼疮参数(血清抗DSDNA,蛋白尿和肾小球肾炎),由全身性弹性弹药,由全身性弹药蛋白进行了血清弹药率(CITH3),肠道渗透性缺陷,如血清FITC右旋烷分析,血清脂多糖(LPS)和血清(1→3) - β-d-d-glucan(Bg),细胞外陷阱(ETS)和sple虫和免疫复数(sple和kidneys and splen and gyob coptim and groce and f uororsem g f coce)cock-d-d-glucan(bg)copects(bg)(bg)(bg)(bg)(bg)coctect and coppection(bg)。 fcγriib - / - 小鼠带安慰剂。由于血清中LPS和BG的自发升高,LPS Plus BG(LPS + BG)用于激活巨噬细胞和中性粒细胞。After LPS + BG stimulation, Fc γ RIIb − / − macrophages and neutrophils demonstrated predominant abundance of phosphorylated Syk (Western blotting), and the pro-in fl ammatory responses (CD86 fl ow cytometry analysis, supernatant cytokines, ETs immuno fl uorescent, and fl ow cytometry-based apoptosis).通过RNA测序分析和蛋白质印迹,SYK-P38MAPK-依赖性途径被认为是在LPS + BG激活的FCγRIIB - / - / - - / - < / div>中下调了几种频流途径
以客户为中心的护理是管理慢性疾病的基本原则(Bauman,Fardy&Harris 2003; Mirzaei等人。2013)。通过专注于患者的经验并将他们参与决策过程,医疗保健提供者可以确保为个人的需求和偏好量身定制护理计划以改善健康结果(Cornet等人。2021; Williams,Ortiz&Browne 2014)。Joughin等人。 (2021)强调了寻求反馈行为在增强适用于医疗保健的客户中心的重要性,在此中,反馈素养可以改善患者的预后。 他们建议连续反馈可以帮助服务提供商调整其策略以更好地满足客户的需求。 这得到了其他人的支持,他们强调反馈在医疗保健中学生的学术社会化中的作用,在医疗保健中,持续学习和适应对于提供以客户为中心的护理至关重要(Kim 2018; Mohd Noor等人。 2024; Tripodi等。 2021)。Joughin等人。(2021)强调了寻求反馈行为在增强适用于医疗保健的客户中心的重要性,在此中,反馈素养可以改善患者的预后。他们建议连续反馈可以帮助服务提供商调整其策略以更好地满足客户的需求。这得到了其他人的支持,他们强调反馈在医疗保健中学生的学术社会化中的作用,在医疗保健中,持续学习和适应对于提供以客户为中心的护理至关重要(Kim 2018; Mohd Noor等人。2024; Tripodi等。2021)。
抽象的客观传统初始治疗方案用于狼疮肾炎(LN)使用口服糖皮质激素(GC)的起始剂量,高达1.0 mg/kg/kg/day泼尼松等效,如果有或没有先前的静脉内甲基苯甲甲苯脉搏。更近期的管理指南建议静脉脉冲治疗后较低的开始口服GC剂量。由于没有大量研究直接比较接受低初始口服GC剂量的患者,因此对高质量随机对照试验(RCT)的汇总分析旨在评估功效和安全性的差异。从评估CARE标准(SOC)治疗组中评估可变GC剂量的RCT中分析了已发布的数据。接受起始泼尼松剂量高达0.5 mg/kg/天的患者(低剂量)与1.0 mg/kg/day(高剂量)进行了比较。完全需要尿液蛋白 - 促丁氨酸比<0.5 mg/mg(CRR 0.5),CRR或部分肾脏反应(PRR),严重的不良事件(SAE)和SAE由于治疗12个月而引起的感染引起的SAE。结果417例来自五项研究的SOC ARM患者在静脉脉冲后暴露于低剂量初始GC,而来自四个研究的521例患者接受了高剂量口服GC治疗。在低剂量口服GC的患者中,在12个月时为25.2%的CRR 0.5,而高剂量组为27.2%,p = 0.54。CRR或PRR,p = 0.14。SAE和感染SAE(19.4%vs 31.6%,P <0.001和9.8%,分别为16.5%,P = 0.012)。SAE的频率较低。基于合并的RCT数据的结论,与接受初始高剂量的患者相比,静脉注射GC后接受低剂量泼尼松的患者在接受低剂量泼尼松的患者之间没有显着差异。这些发现支持在LN治疗中使用低口服GC剂量。
摘要 人工智能和机器学习应用正在成为医学领域的变革性技术。随着对各种大数据集的访问越来越多,研究人员正在转向这些强大的技术进行数据分析。与传统的统计方法相比,机器学习可以更准确、更有效地揭示大型复杂数据集中变量之间的模式和相互作用。机器学习方法为研究 SLE(一种多因素、高度异质性和复杂的疾病)开辟了新的可能性。在这里,我们讨论了机器学习方法如何迅速融入 SLE 研究领域。最近的报告侧重于使用监督和非监督技术建立预测模型和/或识别新的生物标志物,以了解疾病的发病机制、早期诊断和疾病预后。在这篇评论中,我们将概述机器学习技术,讨论 SLE 研究的当前差距、挑战和机遇。在临床应用之前,大多数预测模型仍需要外部验证。利用深度学习模型、获取替代健康数据来源以及提高对人工智能在医学中的应用的道德、治理和法规的认识将有助于推动这一令人兴奋的领域向前发展。
分析新证据的抽象目标(2018-2022)用于管理系统性红斑狼疮(SLE),以告知2023年欧洲反对风湿病联盟(EULAR)建议的更新。根据Eular标准化的操作程序,在Medline和Cochrane图书馆数据库中捕获出版物的Cochrane图书馆数据库进行了系统文献综述。研究问题集中在五个不同的领域,即SLE处理的益处/危害,获得缓解/低疾病活动的益处,治疗锥度/戒断的风险/益处,SLE对SLE的治疗以及抗磷脂综合征的管理以及免疫Zoster Zoster Zoster Zoster Zoster Zoste gorus and SARS-COV2 INFECTION的安全性。人口,干预,比较和结果框架用于为每个研究主题开发搜索字符串。结果我们确定了439个相关文章,大多数是低质量或中等质量的观察性研究。高质量的随机对照试验(RCT)记录了1型干扰素受体抑制剂,非肾脏SLE和Belimumab和Belimumab和Voclosporin(一种新型的钙化钙化蛋白抑制剂)在卢普斯肾炎(LN)中的疗效。用于治疗LN以外的特定器官表现,记录了缺乏高质量的数据。多次观察性研究证实了获得临床缓解或疾病活动较低的有益作用,从而降低了多种不良后果的风险。缓解和低疾病活动与有利的长期结局有关。两项随机试验对偏差的风险有一些担忧,发现在SLE和LN中停止糖皮质激素(GC)或免疫抑制剂的患者的复发率较高,但观察性队列研究表明,患者亚群的治疗戒断可能是可行的。结论Anifrolumab和BelimiMAB比外部SLE的标准护理获得更好的疾病控制,而与Belimimab和Voclosporin的组合疗法在LN的高质量RCT中获得了更高的反应率。在实现这些靶标的患者中,GC和免疫抑制治疗可能会逐渐锥形。 立即引用在实现这些靶标的患者中,GC和免疫抑制治疗可能会逐渐锥形。立即引用