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pluvicto（lutetium lu 177 vipivotide tetraxetan）
前列腺癌是全球男性最常见的癌症之一。在美国，有11％的男性在其一生中被诊断出患有前列腺癌，并且发病率通常随着年龄的增长而增加。2在2024年在爱荷华州，估计有3200例新的前列腺癌病例和300例死亡。 3雄激素剥夺疗法（ADT）是患有晚期前列腺癌的男性通常的第一线选择。 Males with advanced prostate cancer who have evidence of disease progression (e.g., an increase in serum prostate- specific antigen, new metastases, or progression of existing metastases) while being managed with ADT and who have castrate levels of serum testosterone (<50 ng/dL) are considered to have castrate-resistant prostate cancer (CRPC). 在大多数患有CRPC的男性中， ADT通常是在初始ADT治疗后进展后与二级疗法一起进行的。 42在2024年在爱荷华州，估计有3200例新的前列腺癌病例和300例死亡。3雄激素剥夺疗法（ADT）是患有晚期前列腺癌的男性通常的第一线选择。Males with advanced prostate cancer who have evidence of disease progression (e.g., an increase in serum prostate- specific antigen, new metastases, or progression of existing metastases) while being managed with ADT and who have castrate levels of serum testosterone (<50 ng/dL) are considered to have castrate-resistant prostate cancer (CRPC).ADT通常是在初始ADT治疗后进展后与二级疗法一起进行的。4
镥属（镥 Lu 177 dotatate）
美国国家综合癌症网络 (NCCN) 发布了预防、诊断和管理恶性肿瘤的全程护理指南。NCCN 指南® 是一套全面的指南，详细说明了目前适用于美国 97% 癌症患者的连续管理决策和干预措施。该指南由 61 个独立小组制定和更新，包括来自 33 个 NCCN 成员机构的 1,700 多名临床医生和肿瘤学研究人员。指南会不断审查和更新，以确保建议考虑到最新的证据。要查看指南的最新完整版本，请访问 NCCN.org。NCCN 对其内容、使用或应用不作任何形式的保证，并且对其应用或使用不承担任何责任。2,3 制定/修订本政策时引用的信息来自 NCCN 指南®（请注意版本号和生效日期）：4
在Lutetium中，近室温度抗性过渡的起源是高压下H2/N2气体混合物的起源
1材料物理学的主要实验室，固态物理研究所，Hefei物理科学研究院（HFIP），中国科学院，中国赫菲230031，中国； 2科学岛分支，中国科学技术大学研究生院，中国Hefei 230026； 3高压科学和技术高级研究中心，20120年上海，中国； 4上海材料边界研究的主要环境研究（MFREE），上海物理科学先进研究（Sharps），20120年上海，中国上海； 5吉林大学物理学研究所的超级材料国家主要实验室，中国长春130012和6材料科学与工程学院，北京科技大学，北京100124，中国
从头算研究氮含量的hydride的潜在母体结构的结构，振动和光学特性
最近关于氮掺杂的hydettium hydetium hydetium hydetium the近期近气条件超导性的报道启发了大量的实验研究，结果矛盾。我们从第一个原理模拟了所报道的超导体可能的母体结构的物理特性，即luh 2和luh 3。我们表明，只有LUH 3的声子条带结构才能解释由于间质八面体位点存在氢而导致的拉曼光谱。但是，这种结构仅通过超过6 GPA的非谐调稳定。我们发现，在报告的超导体中，引人入胜的颜色变化与LUH 2的光学特性一致，LUH 2的光学特性是由未抑制式频带间等离子体的存在确定的。具有压力的等离子体蓝光，并修饰样品的颜色，而无需任何结构相变。我们的发现表明实验中的主要成分是luh 2，在八面体部位有一些额外的氢原子。在高温下，luh 2和luh 3均未3个超导。
Pluvicto，INN-镥（177Lu）vipivotide tetraxetan
该药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参见 4.8 节。 1. 药品名称 Pluvicto 1 000 MBq/mL 注射/输注溶液 2. 定性和定量组成 在校准日期和时间，1 mL 溶液含有 1 000 MBq 镥 (177 Lu) vipivotide tetraxetan。在给药日期和时间，每个单剂量小瓶的总放射性活度为 7 400 MBq ± 10%。鉴于校准日期和时间的固定体积活度为 1 000 MBq/mL，小瓶中溶液的体积范围可为 7.5 mL 至 12.5 mL，以在给药日期和时间提供所需的放射性活度。物理特性 镥-177 衰变为稳定的铪-177，物理半衰期为 6.647 天，衰变过程中会发射最大能量为 0.498 MeV（79%）的β-射线以及 0.208 MeV（11%）和 0.113 MeV（6.4%）的光子辐射（γ）。 已知作用的辅料 每毫升溶液含最多 0.312 mmol（7.1 毫克）的钠。每瓶最多含 88.75 毫克钠。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射/输注溶液。澄清、无色至微黄色溶液，pH 值：4.5 至 7.0。
药物政策：Lutathera™（镥 Lu 177 dotatate）
根据 NCH 政策和途径，如果确认对首选药物/方案不耐受，则可以使用可用的替代产品，前提是该产品在医学上是合适的，并且该适应症已列在标准参考汇编或公认的同行评审文献中。有关当前药物短缺的列表，请参阅 FDA 药物短缺网站的参考部分。
covid -19疫苗阿斯利康 - 欧洲药品局
to-dga tetra-octyldiglycolamide（DGA树脂中的成分提取物，也存在于TK221树脂中）ECG记录的T-Wave特性部分
药物政策：Pluvicto™（镥 Lu 177 vipivotide tetraxetan）
根据 NCH 政策和途径，如果确认对首选药物/方案不耐受，则可以使用可用的替代产品，前提是该产品在医学上是合适的，并且该适应症已列在标准参考汇编或公认的同行评审文献中。有关当前药物短缺的列表，请参阅 FDA 药物短缺网站的参考部分。