Histology Clinical Grade Pathological Grade Tumor Size Summary Summary Stage 2018 AJCC Clinical Staging AJCC Pathological Staging RLN Examined RLN Positive CA 19-9 Pretreatment Lab Value EOD Primary Tumor EOD Nodes EOD Mets Radiation Phases Primary Treatment Volume Draining Lymph Nodes Treatment Modality External Beam Planning Technique Dose Per Fraction (cGy) Number of Fractions Total Dose (cGy) # of Phases of该卷的RT RT停止了早期总剂量辐射/手术序列的原因,没有辐射全身治疗化学疗法化学疗法激素治疗免疫疗法血液学移植和内分泌程序
1. 肿瘤大小 (T):检查肿瘤大小可确定癌症是否已扩散至卵巢以外的邻近器官,例如子宫或膀胱。 2. 淋巴结转移 (N):评估癌症是否已扩散至骨盆或主动脉周围的邻近淋巴结。 3. 远处转移 (M):指示癌症是否已扩散至身体的其他部位,例如肺、肝或骨骼。
使用人类细胞模型和小鼠模型方法,研究人员发现,在gallinarum离开肠道(其本地)之后,它才能传播到淋巴结和肝脏,然后最终到达脾脏。淋巴结和脾脏是被称为二次淋巴机器人,它们是免疫系统的一部分,有助于发射免疫反应。研究人员认为,在这些器官中,细菌会触发其广泛的自身免疫性效应。
直到 20 世纪 90 年代,医生们都认为慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 是两种不同的疾病。然而,最近的研究表明,CLL 和 SLL 实际上是同一种疾病。如果癌细胞主要存在于淋巴结中,则该疾病称为 SLL。如果在血液中发现大量癌细胞,则该疾病通常称为 CLL。癌细胞通常存在于 SLL 和 CLL 患者的淋巴结和骨髓(骨骼内的海绵组织)中,CLL 患者在诊断时也可能出现淋巴结肿大。随着时间的推移,复发性(治疗后疾病复发)CLL 患者可能会像 SLL 患者一样出现淋巴结肿大,复发性 SLL 患者的血液中可能像 CLL 患者一样有癌细胞。事实上,大多数 SLL 病例随着时间的推移会发展为 CLL。由于它们本质上是出现在身体不同部位的同一种疾病,因此这两个术语现在被归为一个单一的疾病,称为“CLL/SLL”。由于 CLL 和 SLL 患者接受相同的治疗且预后相似,因此本指南的其余部分将使用术语 CLL/SLL,除非需要对这两种疾病进行区分。
宫颈癌是全球妇女中第四大最常见的恶性肿瘤,也是妇女与癌症相关的主要原因(1),几乎85%的病例发生在发展中国家。肿瘤分期对于治疗决策和确定患者的预后至关重要。用于局部晚期宫颈癌的患者[国际妇科和产科联合(FIGO)2009年IIB – IVA阶段],使用了标准疗法,估计5年的总生存率(OS)约为24-61%,而患有骨盆和/或Para-atra-aTra-aTry-aTry-aTry-aTry-aTry-aTry-aTREMPH NODE NODE NODE CORNADES酶的患者估计为24%。患有淋巴结转移的患者,尤其是患有para-Aortic淋巴结淋巴结的患者,更有可能在标准并发性化学疗法后发展远处转移。从理论上讲,增加放疗的剂量可以改善局部疾病控制(3),但对邻近正常组织的潜在毒性意味着疾病控制和
我们对慢性抗原环境中CD8 + T细胞功能,干性和精疲力尽的大部分理解都来自淋巴细胞绒毛膜炎病毒(LCMV)和癌症的工作。这项工作已将TCF1 + CD8 + T细胞鉴定为类似茎状的人口,它为分化的效应子和耗尽的CD8 + T细胞群体燃料,通常通过缺乏TCF1表达和抑制性受体的高表达和末端分化标记的高表达(包括CD39 1,2)。为HIV设计更好的T细胞治疗方法,我们旨在理解HIV感染后这些相同CD8 + T细胞亚群的动力学和相关性。此外,鉴于淋巴结作为病毒复制的主要部位以及淋巴结淋巴结生物学在淋巴结3、4中的唯一证明,我们还希望以特别关注淋巴结CD8 + T细胞的特定关注探索这种问题。
缩写:CA19-9,碳水化合物抗原19-9; ctDNA,循环肿瘤DNA; F,女; Folfirinox,叶酸,5-氟尿嘧啶,伊立曲霉和奥沙利铂的组合; M,男性; Mfolfirinox,改良的folfirinox; PFS,无进展的生存; OS,整体生存