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扩散大B细胞淋巴瘤
▼该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关报告可疑反应的报告的信息，请参见SMPC的第4.8节，或向当地的Roche药物安全联系人报告：https：//www.roche.com/products/local_safety_reporting.htm。1L，第一线； 2L，二线； 3L，第三线；汽车，嵌合抗原受体； CHOP，利妥昔单抗，环磷酰胺，阿霉素，长春新碱和泼尼松； DLBCL，弥漫性大B细胞淋巴瘤； HDCT-ASCT，高剂量化疗和自体干细胞移植； OS，整体生存； PFS，无进展的生存； Pola-R-CHP，Polatuzumab Vedotin和Rituximab加环磷酰胺，阿霉素和泼尼松； R，利妥昔单抗;; r/r，复发/难治； SOC，护理标准； SMPC，产品特征摘要。
化学疗法剂量调整和白血病和淋巴瘤延迟的影响
杂志在波兰参数评估参数的高等教育和科学部长中已有20分。附件是高等教育和科学部长05.01.2024的环境。很好。32553。有期刊的独特标识符：201398。分配的科学学科：经济学和金融（社会科学领域）；管理和质量科学（社会科学领域）。2019年的部长朋克 - 当前的20分。从05.01.2024日起高中和科学部长。 LP。32553。经常拥有ID时代ID：201398。辞职的科学学科：经济与金融（社会科学的COOM）；转弯和质量科学（社会科学的COOM）。©作者2024;本文在波兰托伦（Torun）的尼古拉斯（Nicolauss）的尼古拉斯（Nicolauss of Nicolauss）开放式尼古拉斯（Nicolauss of Nicolauss）开放式访问中发表了本文。This article is distracted under the therms of the Creative Commons Attribation Attribation Noncommercial License y permits ann noncommercial zse, distraction, and reproducation in an an an an an an a medium, provided the ariginal a carhor (s) and source are归功于。这是根据创意共享属性归因于非商业授权人共享的Ackenses许可的AN OPEN ACCES文章。（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/），只要适当地引用了工作，就可以在任何媒介中不受限制，非商业用途，分发和复制。汽车宣布TER与利益的利益没有冲突，即本文的出版。收到：02.07.2024。修订：10.07.2024。接受：12.07.2024。发布：12.07.2024。
阻断6-磷酸葡萄糖脱氢酶的阻塞可诱导免疫原性死亡，并加速免疫疗法
摘要背景氟达拉滨与环磷酰胺（FC）是CAR T细胞疗法（CAR T）的标准淋巴结治疗方案。尽管缺乏临床安全性和功效数据，但2022年的全国氟达拉滨短缺需要探索替代方案，许多中心采用单药Bendamustine作为淋巴结膜。为了填补文献中的这一空白，我们评估了苯达莫司汀作为淋巴结蛋白的安全性，功效和扩张动力学，然后在接受Axicabtagene Cileleucel（AXI-CEL）治疗之前。方法研究了由AXI-CEL治疗的连续复发或难治性大的B细胞淋巴瘤，并在斯坦福大学采用均匀的毒性管理计划进行了治疗。27例患者接受了弯曲霉的替代淋巴结伸，而57例接受了FC。结果最佳完整响应率相似（FC为73.7％，Bendamustine为74％，P = 0.28），12个月无进展生存期或总体存活率估计值没有显着差异（分别为p = 0.17和p = 0.62）。在这两个队列中，高级细胞因子释放综合征和免疫效应物细胞相关的神经毒性综合征的频率相似。Bendamustine队列的血液毒性比例较低，用于中性粒细胞热的抗生素使用。与FC队列相比，通过定量评估细胞免疫，通过定量评估细胞免疫来衡量的免疫重建。CAR t扩展通过峰值扩展和曲线下的面积测量，在队列之间是可比的。结论Bendamustine是对早期血液学毒性和有利的免疫重建的AXI-CEL的安全有效的替代淋巴结调节。
IELSG38：前线氯辅醇以及皮下鼠李昔单抗诱导的II期试验和与粘膜相关淋巴组织淋巴瘤中的维持和维持
粘液SA相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的B细胞淋巴瘤（MZL）淋巴瘤约为淋巴瘤的8％。胃是最常见的定位部位，但是在任何外旋去的部位都可以发生麦芽淋巴瘤。1,2临床过程通常是懒惰的，中位生存期超过十年。1然而，高危基线的患者特征为3,4，并且在首次系统治疗开始后两年内具有复发或进展的患者的生存率明显较短。5-7利妥昔单抗与化学疗法的组合（氯氨基糖或弯曲霉）8-10通常被认为是有效的前线治疗选择。11，在有史以来最大的III期随机研究中评估了利妥昔单抗和Chlo rambucil的6个月组合方案（IELSG19试验），在有史以来进行的最大III期随机研究（IELSG19试验），显示了组合的优越性，而不是单独的任何一个药剂，就响应率，事件免费生存（EFS）和Progival-Fremive-firee-fime Ressection-fime fievils（pfs）。8之后，我们设计了IELSG38 II期试验，以研究是否可以使用Rituximab的皮下（SC）给予6个月组合（IV）利妥昔单抗与口服Chlo Rambucil与口服Chlo Rambucil的活性保留，并通过添加2年维护治疗来增强。在这里，我们介绍了该试验的结果。
基于深度学习的自动表皮生长因子受体和间变性淋巴瘤激酶状态预测非小细胞肺癌脑转移
目的：本研究旨在调查开发一种深度学习（DL）算法的可行性，该算法将非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移瘤分类为表皮生长因子受体（EGFR）突变和间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排组，并与基于影像语义特征的分类进行比较。方法：分析了2014年至2018年117名患者的数据集，其中33名患者为EGFR阳性，43名患者为ALK阳性，41名患者为任一突变阴性。使用卷积神经网络（CNN）架构高效网络研究使用T1加权（T1W）磁共振成像（MRI）序列、T2加权（T2W）MRI序列、T1W后对比（T1post）MRI序列、液体衰减反转恢复（FLAIR）MRI序列的分类准确性。数据集分为80％训练和20％测试。采用描述性分析[卡方检验（χ
19个淋巴瘤中的定向性CAR-T-细胞疗法：一份报告...
淋巴性肿瘤：一种Hodgkin淋巴瘤，一个EBV阳性B-NHL和两个（0.3％）T-NHL（大晶状性白血病= 1，T-螺旋体卵泡增生= 1）。实体瘤，即1例EBV阳性鼻咽癌，一个结直肠癌和1个前列腺癌在患有预先存在的前列腺腺瘤的患者中。没有据报道非黑色素瘤皮肤癌的病例。从CAR-T输注到血液学恶性肿瘤诊断的中位时间为9.2个月（范围1-39.5）。 专注于髓样恶性肿瘤，诊断的中位时间为9个月（范围1-39.5）。 在具有85.6％（18）名患者中可获得髓样剂，细胞遗传学和TP53数据的患者中；复杂的核型和TP53突变分别在7例（30％）和4（19％）患者中重新分配。 在CAR-T输注之前，只有1/21例患者进行了下一代测序（NGS）骨髓小组，发现克隆从CAR-T输注到血液学恶性肿瘤诊断的中位时间为9.2个月（范围1-39.5）。专注于髓样恶性肿瘤，诊断的中位时间为9个月（范围1-39.5）。在具有85.6％（18）名患者中可获得髓样剂，细胞遗传学和TP53数据的患者中；复杂的核型和TP53突变分别在7例（30％）和4（19％）患者中重新分配。 在CAR-T输注之前，只有1/21例患者进行了下一代测序（NGS）骨髓小组，发现克隆在具有85.6％（18）名患者中可获得髓样剂，细胞遗传学和TP53数据的患者中；复杂的核型和TP53突变分别在7例（30％）和4（19％）患者中重新分配。在CAR-T输注之前，只有1/21例患者进行了下一代测序（NGS）骨髓小组，发现克隆
自体干细胞移植患有难治性或早期复发的大型B细胞淋巴瘤的患者，对挽救化学疗法有反应
嵌合抗原受体T细胞疗法是适合难治性或早期复发大型B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的新护理标准。然而，在某些情况下（例如，缺乏用于嵌合抗原受体T细胞疗法的资源，化学的现场复发），挽救化学疗法（ST）和自体干细胞移植（ASCT）仍然可能有作用。我们回顾性地研究了230例患有ST和ASCT的难治性或早期复发的DLBCL患者。ST的中间线是一个（范围1-3）。在106例（46％）和124名患者中，ASCT之前的最佳反应是完全反应（46％）和部分反应。ASCT后的中位随访时间为89.4个月。中值无进展（PFS）和总生存期（OS）分别为16.1和43.3个月。一线治疗后6至12个月复发的患者的中位PFS（29.6个月）和OS（88.5个月）。需要一条ST的患者与需要多个线路的患者相比，PFS的中位数更好（37.9vs。3.9个月； p = 0.0005）和OS（68.3 vs。12.0个月； p = 0.0005）。达到完全反应的患者中位PFS更好（71.1 vs。6.3个月； p <0.0001）和OS（110.3 vs。18.9个月； p <0.0001）比部分响应的p <0.0001。一线ST之后达到完全反应的患者的中位PFS（88.5个月）和OS（117.2个月）。ASCT后的生存后生存结果或早期复发DLBCL的患者似乎是合理的，并且在那些仅要求一系列ST以在ASCT之前实现完全反应的人尤其有利，从而突出了该过程在选择具有化学敏感性疾病的PAPET中的作用。
原发性中枢神经系统淋巴瘤
1 米兰 IRCCS 圣拉斐尔科学研究所淋巴瘤科；2 意大利米兰圣拉斐尔生命与健康大学；3 德国斯图加特医院血液学、肿瘤学、干细胞移植和姑息治疗系；4 荷兰鹿特丹大学医学中心伊拉斯姆斯 MC 癌症研究所血液学系；5 诺丁汉大学医学院精神卫生与临床神经科学系；6 英国诺丁汉大学 NIHR 诺丁汉生物医学研究中心；7 荷兰鹿特丹大学医学中心伊拉斯姆斯 MC 癌症研究所神经肿瘤学系；8 伦敦大学学院医院血液学系；9 英国诺丁汉大学医学院； 10 神经病学系 2 Mazarin、APHP、巴黎萨佩特里埃医院集团、索邦大学、ICM、巴黎；11 眼科系，巴黎居里研究所；12 LITO、INSERM U1288、PSL 大学居里研究所，法国奥赛；13 病理学系，IRCCS 圣拉斐尔科学研究所，意大利米兰；14 医学系 I，医学中心，弗莱堡大学医学院，德国弗莱堡；15 临床血液学系，居里研究所，圣克劳德；16 INSERM U932，PSL 研究大学居里研究所，法国巴黎；17 肿瘤学系，哥本哈根大学 Rigshospitalet，丹麦哥本哈根； 18 瑞士南部肿瘤研究所肿瘤内科诊所，瑞士贝林佐纳州立医院；19 瑞士贝林佐纳意大利大学生物医学科学学院肿瘤学研究所；20 瑞士伯尔尼大学医院和伯尔尼大学肿瘤内科系；21 德国乌尔姆大学医院乌尔姆综合癌症中心实验癌症研究所；22 瑞典隆德斯科讷大学医院和隆德大学肿瘤科；23 德国慕尼黑慕尼黑大学医院医学 III 系
风险免疫性错误及其在中国淋巴瘤儿童中的临床意义：一项单中心研究
a Hematologic Disease Laboratory, Hematology Center, Beijing Key Laboratory of Pediatric Hematology Oncology, National Key Discipline of Pediatrics (Capital Medical University), Key Laboratory of Major Diseases in Children, Ministry of Education, Beijing Pediatric Research Institute, Beijing Children ' s Hospital, Capital Medical University, National Center for Children ' s Health, Beijing, China b Medical Oncology Department, Pediatric Oncology中心，北京儿童医院，首都医学院，国家儿童健康中心，北京儿科血液学肿瘤学关键实验室，国家主要疾病儿童主要疾病的主要疾病，教育部的主要疾病，北京儿童医院儿童医疗中心，国家医院中心，国家关键疾病的主要疾病，儿童教育部的主要疾病。教育，北京，中国
用亚axabtagene ciloleucel和预防性皮质类固醇治疗的大B细胞淋巴瘤患者的长期结局
ZUMA-1 safety management cohort 6 investigated the impact of prophylactic corticosteroids and earlier corticosteroids and/or tocilizumab on the incidence and severity of cytokine release syndrome (CRS) and neurologic events (NEs) following axicabtagene ciloleucel (axi-cel) in patients with relapsed/refractory large B-cell lymphoma (R/R LBCL）。对随访有限的队列6进行了先前的分析，表明没有≥3级CR，NES较低率和高响应率，而没有负面影响AXI-CEL药代动力学。在此，报告了队列6（n = 40）的长期结局（中值随访，26.9个月）。自1年分析以来（Oluwole等人，血。2022; 138 [Suppl 1]：2832），没有新的CRS报告。两名患者发生了两个新的NE（2级痴呆症与Axi-Cel无关； 5级Axi-Cel - 相关的白细胞病变）。发生了六次新感染和八次死亡（五个进行性疾病；一种白血病；两次Covid-19）。客观和完整的响应率分别为95％和80％。分别在25.9和26.8个月时达到反应和无进展生存期的中位数。尚未达到总体生存的中位数。十八位患者（45％）仍在数据截止时持续反应。具有≥2年的随访，预防性皮质类固醇和早期的皮质类固醇和/或Tocilizumab的随访，继续证明CRS的改善，而不会损害效效结果，而效效结果仍然很高且耐用。